Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35089 публикаций
Поиск: 474 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6204 с найденным полным текстом
We developed SpliPath as a generalizable framework to discover disease associations mediated by rare variants that induce experimentally supported mRNA splicing defects. Our approach integrates components of burden tests (BTs), traditional splicing quantitative trait locus (sQTL) analyses, and sequence-to-function AI models (SpliceAI and Pangolin). Central to the workings of SpliPath is our concept of collapsed rare variant splicing QTL (crsQTL). crsQTL groups rare variants that are predicted to alter splicing in the same way, specifically by linking them to shared splice junctions observed in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic potential of Mesenchymal stem cells (MSCs) for the treatment of Intervertebral disc (IVD) degeneration can be enhanced by amplifying specific cytokines and proteins. This study aimed to investigate the therapeutic potential of tetracycline-off system-engineered tonsil-derived mesenchymal stem cells (ToMSC-Tetoff-TGFβ1-IGF1-BMP7) for treating intervertebral disc (IVD) degeneration. ToMSCs were isolated from a tonsillectomy patient and genetically modified with four distinct plasmids via CRISPR/Cas9-mediated knock-in gene editing. Transgene expression was confirmed through immuno
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the immune microenvironment of bones and low selectivity of the drug, patients with bone metastases often respond poorly to immunotherapy. In this study, programmed cell death protein 1 (PD1)-expressing hematopoietic stem cells (HSCs) are genetically engineered for bone-targeted delivery of the transforming growth factor beta (TGF-β) small-molecule inhibitor SB-505124 (SB@HSCs-PD-1). Intriguingly, compared to anti-PD-L1 monoclonal antibodies, as "living drugs", HSCs-PD-1 not only show great targeting ability to the bone marrow, but are also able to reduplicate themselves within the bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis B Virus (HBV) is one of the most common human infectious agents, and the mutations in its genome may cause chronic hepatitis (CH), liver cirrhosis (LC), and hepatocellular carcinoma (HCC). This study was designed to characterize the enhancer-II (Enh-II) region of X gene in HBV positive patients to assess the association of such mutations with CH, LC, and HCC.
METHODS: HBV positive samples (N = 200) with patients' demographic and clinical data were collected from different regions of Khyber Pakhtunkhwa (KP), Pakistan. The Enh-II region of the HBx gene was sequenced and za
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clavulanic acid is a potent beta-lactamase inhibitor used to combat resistance to penicillin and cephalosporin antibiotics. There is a demand for high-yielding fermentation strains for industrial production of this valuable product. Clavulanic acid biosynthesis is initiated by the condensation of L-arginine and D-glyceraldehyde-3-phosphate (G3P). To overcome the limited G3P pool and improve clavulanic acid production, we genetically engineered the glycolytic pathway in Streptomyces clavuligerus. Two genes (gap1 and gap2) whose protein products are distinct glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cardiovascular disease (CVD) remains the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Current guidelines recommend algorithms to estimate 10-year CVD risk in apparently healthy individuals, but their precision remains limited. Whether the integration of imaging and genetic information can improve individual risk stratification remains uncertain.
METHODS AND RESULTS: The CVRISK-IT trial is a multicentre, open-label, randomized controlled study designed to enhance CVD prevention through precision-based risk assessment and targeted communication strategies. A total of 30 000 adults
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a major pest and an emerging genetic model. Recent CRISPR-Cas9 advances, especially the SYNCAS method for maternal delivery of Cas9 ribonucleoproteins, have enabled precise genome editing in this and other difficult-to-transform arthropods. Yet SYNCAS-mediated knockins vary in efficiency, possibly due to competition between DNA repair pathways, whose mechanisms in T. urticae and other chelicerates remain unknown. Here, we provide the first functional analysis of double-strand break repair in a chelicerate. Loss of DNA polymerase theta (Polθ)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell free DNA (cfDNA) screening for common aneuploidies is now widely integrated into prenatal care, and recent advances in next-generation sequencing, enhanced by unique molecular indexing methodology, have enabled cfDNA for selected single-gene disorders (cfDNA-SGD). Commercially available cfDNA-SGD panels target predominantly either de novo autosomal dominant or X-linked conditions that have recognizable prenatal or neonatal phenotypes. However, it remains a screening modality that relies on placental cell-free DNA, and encounters limitations. In this review, we summarize a currently availa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerated silk fibroin (RSF) from Bombyx mori is well known for its outstanding biocompatibility, biodegradability, and mechanical characteristics. Spider silk has even better strength and extensibility and is considered one of the best silk fibers in nature. Silkworm fibroin heavy chain in fibroin and major ampullate spidroin-1 in spider silk from the spider Nephila clavipes share similar molecular weight and repetitive structure, which makes the genetic modification of silkworms possible. In our study, a novel hydrogel generated from genetically modified Bombyx mori cocoons was characteriz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anopheles mosquitoes and the malaria parasites they transmit remain a significant global health problem. Most genomic and functional genomic studies of mosquitoes have focused on the protein-coding genome, and comparatively little is known about the importance of noncoding transcriptional enhancers in controlling their gene expression and phenotypic variation. Here we evaluate nine enhancers previously identified in a STARR-seq screen and present in a genetic locus that was identified as a major influence on susceptibility to malaria infection in wild Anopheles coluzzii mosquitoes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in prostate cancer (PCa) research have revealed dozens of genetic markers for inherited risk. Germline genetic testing (GGT) enhances patient care by guiding therapeutic decisions and promoting screening and surveillance for men and their families. We evaluated the impact of embedding a genitourinary (GU) specialised genetic counsellor (GC) into a multidisciplinary GU clinic on counselling referrals, genetic risk assessment and GGT uptake for men with PCa.
METHODS: A chart review of 2593 individuals with PCa from 2016 to 2022 was performed. Categorical data were analysed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While extensive research has compared ICSI and c-IVF in general ART outcomes, limited evidence exists regarding their relative efficacy and safety in PGT-A cycles. Therefore, we conducted a large retrospective cohort study to evaluate the effect of conventional in vitro fertilization (c-IVF) on the outcomes of preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) in couples with non-male factor infertility. We conducted a large retrospective cohort study including 578 PGT-A cycles with c-IVF performed on couples with non-male factor infertility at our center between January 2019 and October 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to compare the immunohistochemical (IHC) and genetic expression in tissues exposed to green-mediated nano-enhanced glass ionomer cement (GIC) and conventional GIC using an animal model.
MATERIALS AND METHODS: This study investigated the IHC and genetic expression of green-mediated nano-enhanced GIC reinforced with chitosan, titanium, zirconia, and hydroxyapatite nanoparticles. These nanoparticles were integrated into the GIC powder, and nine disc-shaped specimens (5 mm diameter and 2 mm thickness) were fabricated. The specimens were implanted subcutaneously into the dors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of substance use disorders (SUDs) and psychiatric disorders reflects a combination of both transdiagnostic (i.e., common) and disorder-level (i.e., independent) genetic risk factors. We applied genomic structural equation modeling to examine these genetic factors across SUDs, psychotic, mood, and anxiety disorders using genome-wide association studies (GWAS) of European- (EUR) and African-ancestry (AFR) individuals. In EUR individuals, transdiagnostic genetic factors represented SUDs (143 lead single nucleotide polymorphisms [SNPs]), psychotic (162 lead SNPs), and mood/anxiety dis
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4+ T cells play a crucial role in adaptive immune responses and have been implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases (ADs). Despite numerous studies, the molecular mechanisms underlying T cell dysregulation in ADs remain incompletely understood. Here, we used chromatin immunoprecipitation (ChIP)-sequencing of active chromatin and transcriptomic data from CD4+ T cells of healthy donors and patients with systemic lupus erythematosus (SLE), psoriasis, juvenile idiopathic arthritis (JIA), and Graves' disease to investigate the role of enhancers in AD pathogenesis. By generating enhanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants produce a wide diversity of specialized metabolites, which fulfill a wide range of biological functions, helping plants to interact with biotic and abiotic factors. In this study, an integrated approach based on high-throughput plant phenotyping, genome-wide haplotypes, and pedigree information was performed to examine the extent of heritable variation of foliar spectral reflectance and to predict the leaf hydrogen cyanide content in a genetically structured population of a cyanogenic eucalyptus (Eucalyptus cladocalyx F. Muell). In addition, the heritable variation (based on pedigree an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a genetically complex hematological malignancy derived from mature T cells. Using an integrative approach, we previously identified genes recurrently associated with super-enhancers in ATL. One of those genes was TP73, a TP53 family gene; however, the roles and function of TP73 and its super-enhancer in ATL pathogenesis are poorly understood. Our study demonstrates that TP73 is highly activated under the control of a super-enhancer in ATL cells but not in normal T cells or other hematological malignancies examined. Full-length TP73 is required for ATL ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid A (AA) amyloidosis is a condition in which amyloid fibrils characterized by a linear morphology and a cross-β structure accumulate and are deposited extracellularly in organs, resulting in chronic inflammatory diseases and infections. The incidence of AA amyloidosis is high in humans and several animal species. Serum amyloid A (SAA) is one of the most important precursor amyloid proteins and plays a vital step in AA amyloidosis. Amyloid enhancing factor (AEF) serves as a seed for fibril formation and shortens the onset of AA amyloidosis sharply. In this study, we examined whether AEFs
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-assisted behavior treatment for alcohol use disorder (AUD) holds promise to enhance the efficacy of medication and of behavior therapy when administered individually. The present study examines the treatment benefit of combined outpatient naltrexone (NTX) treatment with Alcoholics Anonymous Facilitation (AAF) behavior therapy, in the context of OPRM1 genotype. The minor OPRM1 Asp40 G-allele has been associated with greater positive reinforcing effects of alcohol consumption and greater alcohol craving, suggesting that individuals carrying the OPRM1 G allele may have an improved nalt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.