MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

38 025 публикаций

Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 335 с найденным полным текстом

Diversity in Paracoccidioides brasiliensis. The PbGP43 gene as a genetic marker.

Paracoccidioides brasiliensis is a temperature-dependent dimorphic fungus and the agent of paracoccidioidomycosis (PCM), which is prevalent in rural workers of Latin American countries. Until a decade ago, most of the studies involving P. brasiliensis used clinical isolates, since environmental samples from soil are difficult to obtain. More recently, P. brasiliensis has been isolated from infected wild and domestic animals, especially from the nine-banded armadillo Dasypus novemcinctus in Brazil. Over the years, diversity within the species has been observed at several phenotypic levels. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18777634Открыть статью

[Genetic markers in the pathogenesis of osteopenia and osteoporosis in cystic fibrosis].

Cystic fibrosis (CF) is the most common recessive autosomal disorder in the Caucasian population. Advancements in treatment of CF patients have increased life expectancy from approximately 2 to over 30 years. Complex approach to the health status and management of CF children increased the interest in osteoarticular system pathology in these patients. This particularly concerns osteopenia and osteoporosis. Multiple studies indicate that osteoporosis is a genetic disease in which the phenotype is determined by both environmental and genetic factors and by mutual interactions between them. It is

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17028393Открыть статью

Genetic Markers Remain Detectable in Genetically Engineered Microbes Biocontained with a CRISPR Kill Switch.

Biocontainment strategies, such as kill switches, have been developed to avoid the unintended proliferation of genetically engineered microbes (GEMs) intended for open-release environmental applications. However, the presence of GEM DNA after successful biocontainment presents new environmental risks and challenges for monitoring. In this study, we investigated whether biocontainment using a CRISPR-Cas9 kill switch, which causes double-strand breaks in target genes essential for GEM growth, could resolve this challenge in a model Escherichia coli GEM. Surprisingly, the escape rates of the GEM

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41766140Открыть статью

Clinical and molecular markers guide the genetics of pheochromocytoma and paraganglioma.

Over the past two decades, research into the genetic susceptibility behind pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) has surged, ranking them among the most heritable tumors. Massive sequencing combined with careful patient selection has so far identified more than twenty susceptibility genes, leading to an over-detection of variants of unknown significance (VUS) that require precise molecular markers to determine their pathogenic role. Moreover, some PPGL patients remain undiagnosed, possibly due to mutations in regulatory regions of already known genes or mutations in undiscovered genes. Acc

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38908536Открыть статью

Purine auxotrophy: Possible applications beyond genetic marker.

Exploring new drug candidates or drug targets against many illnesses is necessary as "traditional" treatments lose their effectivity. Cancer and sicknesses caused by protozoan parasites are among these diseases. Cell purine metabolism is an important drug target. Theoretically, inhibiting purine metabolism could stop the proliferation of unwanted cells. Purine metabolism is similar across all eukaryotes. However, some medically important organisms or cell lines rely on their host purine metabolism. Protozoans causing malaria, leishmaniasis, or toxoplasmosis are purine auxotrophs. Some cancer f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31334866Открыть статью

Porphyria cutanea tarda: an intriguing genetic disease and marker.

Porphyrias are a group of intriguing genetic diseases of the heme pathway, of which porphyria cutanea tarda (PCT) is the most common. Resulting from a defect in enzymes in the porphyria pathway, PCT has been linked to several conditions. Recent studies have demonstrated a change in thinking regarding the human immunodeficiency virus (HIV) and development of PCT. The exacerbation of PCT with contraction of HIV is now believed to result from coinfection from the hepatitis C virus (HCV). Blistering of sun-exposed skin, a classic presenting sign of PCT, is not exclusive to the condition. Cutaneous

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28321838Открыть статью

Are there depression and anxiety genetic markers and mutations? A systematic review.

BACKGROUND: Genetic factors may encourage or even cause the occurrence of mood disorders such as anxiety and/or depression. However, despite the significant amount of work and sophisticated technology is not fully elucidated which genes or regions of nuclear or mitochondrial DNA, or which types of genetic changes, alone or in combination, can represent reliable genetic markers of anxiety and/or depression. OBJECTIVE: To identify whether there are genetic changes that can cause depression or anxiety and if there are genetic markers that can be used to detect these changes. METHODS: A systemat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25106036Открыть статью

rmpM gene as a genetic marker for human bacterial meningitis.

Meningitis is a bacterial, viral or fungal infection of the protective membrane meninges covering the brain and spinal cord. Viral and other forms of meningitis are mild and get cured within one or two week without any treatment. Whereas, bacterial meningitis can prove lethal if not being diagnosed or treated in time. Meningitis is a contagious infection and can spread from one person to another through coughing, sneezing or close contact. Usually the disease is diagnosed from cerebrospinal fluid (CSF) of the patients using culture, PCR, immunological and biochemical tests. All these methods s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23273188Открыть статью

Interleukin-1 as a genetic marker for periodontitis: review of the literature.

Periodontitis is considered to be a multifactorial disease. Studies have indicated that part of the clinical variability in periodontitis may be explained by genetic factors. Genes can affect the immunoinflammatory host response to bacterial challenge in the periodontal tissues by means of an overproduction of proinflammatory cytokines, such as interleukin-1 (IL-1). IL-1 plays an important role in the pathogenesis of periodontitis, through its involvement in the regulation of the host's inflammatory response and bone resorption. Therefore, the genes that encode for IL-1 production have recentl

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20490394Открыть статью

The significance of genetic contributions and markers in disorders of spinal structure.

Clinical evidence suggests that a moiety of patients with low back syndrome refractory to conventional treatment may embody a pleiotropic expression of Marfan-like pathology of support tissue. Individuals in the suspect group display a triad of clinical findings including refractory low back syndrome, certain dural ectasias, and a susceptibility to protracted reactions after lumbar puncture. Certain stigmata found in these patients and their families are among those commonly seen in Marfan's disease. The concept, if valid, has important implications affecting therapeutic choices and may offer

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2141923Открыть статью

[Reproduction of various arboviruses at high temperature as a genetic marker].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5622413Открыть статью

Molecular and Genetic Markers for Malignant Melanoma: Implications for Prognosis and Therapy.

Despite therapeutic advancements, malignant melanoma remains a leading cause of skin cancer-related mortality, with incidence continuing to rise globally. Traditional prognostic tools offer important clinical guidance but fail to capture the biological heterogeneity of melanoma or reliably predict responses to emerging therapies. In this review, we summarize recent advances in prognostic and predictive molecular biomarkers reported over the past five years. We discuss immunohistochemical and tissue-based markers, circulating biomarkers, microRNAs, and gene expression profiles that enhance risk

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40981345Открыть статью

Integrative eQTL and Mendelian randomization analysis reveals key genetic markers in mesothelioma.

BACKGROUND: Mesothelioma is a rare cancer that originates from the pleura and peritoneum, with its incidence increasing due to asbestos exposure. Patients are frequently diagnosed at advanced stages, resulting in poor survival rates. Therefore, the identification of molecular markers for early detection and diagnosis is essential. METHODS: Three mesothelioma datasets were downloaded from the GEO database for differential gene expression analysis. Instrumental variables (IVs) were identified based on expression quantitative trait locus (eQTL) data for Mendelian randomization (MR) analysis usin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40223054Открыть статью

High-Throughput Microsatellite Markers Development for Genetic Characterization of Emerging Sporothrix Species.

Sporotrichosis is the main subcutaneous mycosis worldwide transmitted by animal or plant vectors and often escalates to outbreaks or epidemics. The current cat-transmitted sporotrichosis driven by Sporothrix brasiliensis has become a significant public health issue in South America. Transmission dynamics remain enigmatic due to the lack of development of polymorphic markers for molecular epidemiological analysis. This study used a high-throughput mining strategy to characterize simple sequence repeat (SSR) markers from Sporothrix genomes. A total of 118,140-143,912 SSR loci were identified (82

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36983522Открыть статью

Genetic markers for methazolamide-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35536169Открыть статью

Chondroblastoma of the Occipital Bone With Atypical Genetic Markers: A Case Report.

Chondroblastoma is a rare bone tumor, most often found in epiphyseal plates of long bones. It has infrequently been reported in the skull, most often in the temporal bone. We present a case of chondroblastoma of the occipital bone in a pediatric patient presenting with a bony protuberance of the occiput and imaging consistent with obstructive hydrocephalus, which persisted even after removal of the obstructing tumor. Pathological examination demonstrated that this unusually placed tumor also lacked the classic genetic markers typically associated with chondroblastoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35371803Открыть статью

NEW GENETIC MARKERS ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO EXFOLIATION SYNDROME AMONG GEORGIAN POPULATION.

The aim of this study was to identify susceptibility variants of CACNA1A, POMP, TMEM136, AGPAT1, RBMS3, and SEMA6A genes for Exfoliation Syndrome (XFS) and Exfoliation Glaucoma (XFG) by a case-control association study approach among Georgian population. Self-reported Georgian subjects were recruited between 2015 and 2017 at a specialized ophthalmic center. Patients underwent detailed ophthalmic examination to diagnose or exclude Exfoliation Syndrome and Exfoliation Glaucoma. Patients underwent peripheral blood sampling. Genome-Wide Association Study (GWAS) was performed using Illumina OmniExp

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31687947Открыть статью

Exome sequencing to reveal presymptomatic genetic markers for primary open angle glaucoma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31416987Открыть статью

Genetic markers associated with long-term cardiovascular outcome in kidney transplant recipients.

There is a clear genetic contribution to the risk of cardiovascular diseases, and a composite genetic risk score (GRS) based on 27 single nucleotide polymorphisms (SNPs) was reported to predict risk of cardiovascular events in the general population. We aimed to evaluate this risk score in renal transplant recipients, a population with heightened cardiovascular risk, with a yet unknown genetic contribution. A total of 1640 participants from the ALERT trial (Assessment of Lescol in Renal Transplantation), a study comparing fluvastatin with placebo in stable renal transplant recipients, were gen

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30457209Открыть статью

Genetic Diversity of Ascaris in China Assessed Using Simple Sequence Repeat Markers.

The giant roundworm Ascaris infects pigs and people worldwide and causes serious diseases. The taxonomic relationship between Ascaris suum and Ascaris lumbricoides is still unclear. The purpose of the present study was to investigate the genetic diversity and population genetic structure of 258 Ascaris specimens from humans and pigs from 6 sympatric regions in Ascaris-endemic regions of China using existing simple sequence repeat data. The microsatellite markers showed a high level of allelic richness and genetic diversity in the samples. Each of the populations demonstrated excess homozygosit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29742872Открыть статью