Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
641 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Cytosolic pH and phosphorus metabolite ratios in skeletal muscle were measured by 31P magnetic resonance spectroscopy in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker's muscular dystrophy (BMD) and in Duchenne/Becker carriers. In resting dystrophin-deficient muscle, there was a decrease in phosphocreatine (PCr) and increase in orthophosphate (Pi) relative to ATP, and an increase in calculated free [ADP]. Phosphomonester and phosphodiester were also increased relative to ATP. These changes were largest in DMD, smaller in BMD and small or absent in carriers. Cytosolic pH was increas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous injections of 25.5 nmol rat amylin into fasted anesthetized rats caused a rapid increase in plasma lactate followed by an increase in plasma glucose; there was a transient fall in blood pressure. Subcutaneous injection of 25.5 nmol amylin also caused increases in lactate and glucose but did not change blood pressure. Similar responses were observed during somatostatin infusion and in the absence of changes in catecholamines. These results fit with a scheme in which amylin elicits muscle glycogenolysis, release of lactate, and increased hepatic gluconeogenesis due to increased suppl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The view that the carotid body (CB) type I cells are direct physiological sensors of hypoglycaemia is challenged by the finding that the basal sensory neuronal outflow from the whole organ is unchanged in response to low glucose. The reason for this difference in viewpoint and how the whole CB maintains its metabolic integrity when exposed to low glucose is unknown. Here we show that, in the intact superfused rat CB, basal sensory neuronal activity was sustained during glucose deprivation for 29.1 ± 1.2 min, before irreversible failure following a brief period of excitation. Graded increases i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of intravenous glucagon and amylin, a newly discovered hyperglycemic pancreatic islet hormone, have been compared in 20-h fasted and fed, lightly anesthetized rats, and in rats made hypoglycemic with an insulin infusion. In fasted animals, amylin (75 nmol/kg) was more effective than glucagon (90 nmol/kg) in increasing plasma glucose (glucose increment 4.55 vs. 1.71 mM, P < 0.001). Amylin elicited a marked increase in plasma lactate, as previously reported, whereas glucagon did not alter plasma lactate. In fed animals, glucagon elicited twice as much increase in plasma glucose as di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease (MD) is a metabolic myopathy due to myophosphorylase deficiency. We examined monocarboxylate transporters (MCT) and creatine kinase (CK) protein content in skeletal muscle from MD patients and age-matched controls to evaluate potential cellular adaptations that compensate for the loss of glycogenolysis. Our findings of higher MCT1 and mitochondrial CK suggest that proteins related to extra-muscular fuel uptake and intra-muscular energy transduction are up-regulated without change in mitochondrial mass in MD patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every organism inevitably experiences stress. In the face of acute, intense stress, for example, periods of passivity occur when an organism's actions fail to overcome the challenge. The occurrence of inactive behavior may indicate that struggling would most likely be fruitless. Repeated serious stress has been associated with mood disorders such as depression. The modulation of passive coping response patterns has been explored with a focus on the circuit level. However, the cellular and molecular mechanisms are largely uncharacterized. Here, we report that lactate is a key factor in the astr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred patients presenting with exercise intolerance or rhabdomyolysis episodes have been examined successively by 31P Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) of leg plantar flexor muscles with exercise test. In all cases a muscle biopsy was performed. At the end of investigations, diagnosis of a metabolic myopathy was made in 33 patients: glycogenolysis or glycolysis deficiency in 8 cases, mitochondrial myopathy in 24 cases and CPT II deficiency in one case. Muscular dystrophy or congenital myopathy were diagnosed in 6 cases. No precise etiology could be found in 30 patients with e
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocrine pancreas is composed of nests of cells called the islets of Langerhans, which comprise only about 20% of pancreatic cell mass and secrete insulin, glucagon, somatostatin, and pancreatic polypeptide. Insulin is anabolic, increasing storage of glucose, fatty acids and amino acids, while glucagon namely stimulates hepatic glycogenolysis, gluconeogenesis, and ketogenesis. Somatostatin acts as a paracrine agent to inhibit both insulin and glucagon release, and, therefore, to modulate their output. This article explores factors controlling release of these hormones, as well as the way
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged, for a period of 5 cycles, immunization of rabbits with tick-borne encephalitis virus, reproduced in the brain of albino mice, caused diabetogenic reaction of the carbohydrate metabolism. It was expressed in hyperglycemia, reduction of hexokinase activity and of glycolysis of hepatic tissue and activation of phosphorylase, glycogenolysis and pentous way of carbohydrate transformation. Metabolic changes were accompanied by a reduction of insulin activity of the immunized rabbit serum. An analogous administration of a more pathogenic virus (of western equine encephalomyelitis) led to c
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The cytoskeletal depolymerizing agent, colchicine, prevents the hepatic alpha 1-adrenoceptor-mediated stimulation of respiration, H+ and Ca2+ release to the effluent perfusate, intracellular alkalosis, and glycogenolysis. Unlike the other parameters, colchicine does not perturb the alpha 1-agonist-induced stimulation of gluconeogenesis or phosphorylase 'a' activation, and enhances the increase in portal pressure response. The lack of effect of colchicine on the hepatic alpha 2-adrenoceptor-mediated effects indicates that its actions are alpha 1-specific. 2. Colchicine enhances the acute alp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial function in muscle in vivo can be quantitatively evaluated using 31-phosphorus nuclear magnetic resonance. In resting muscle, the concentrations of ions (e.g. H+, Na+) and two of the major bioenergetic components (inorganic phosphate and creatine) are determined by regulated transcellular transport processes. During recovery after exercise the kinetics and control of mitochondrial ATP synthesis can be established. During exercise the relative contributions to ATP synthesis of phosphocreatine (using creatine kinase), anaerobic glycogenolysis and oxidative phosphorylation are disse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 66-year-old woman with progressive external ophthalmoplegia and involvement of the proximal muscles of the upper and lower limbs is described. EMG examinations show signs of myopathic involvement. Histochemical and biochemical studies exclude a primary defect in glycogenolysis. The authors stress the peculiarity of the histochemical findings, characterized by the rare associated appearance of both mitochondrial changes and glycogen accumulation in muscle fibres. The most prominent ultrastructural findings are evidence of increased glycogen, usually present in vesicles or in mitoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that brain glucagon action inhibits glucagon-stimulated hepatic glucose production (HGP), which may explain, at least in part, why glucagon's effect on HGP is transient. However, the pharmacologic off-target effects of glucagon in the brain may have been responsible for previously observed effects. Therefore, the aim of this study was to determine if central glucagon action plays a physiologic role in the regulation of HGP. Insulin was maintained at baseline while glucagon was either infused into the carotid and vertebral arteries or into a peripheral (leg) vein at rates d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen debranching enzyme (GDE) plays a critical role in glycogenolysis. Mutations in the GDE gene are associated with a metabolic disease known as glycogen storage disease type III (GSDIII). We generated a mutant GDE human embryonic stem cell line, WAe001-A-14, using the CRISPR/Cas9 editing system. This cell line contains a 24-nucleotide deletion within exon-13 of GDE, resulting in 8 amino acids (TRLGISSL) missing of the GDE protein from amino acid position 567 to 575. The WAe001-A-14 cell line maintains typical stem cell morphology, pluripotency and in vitro differentiation potential, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Other investigators have shown that fructose infusion in normal man and rats acutely depletes hepatic ATP and P(i) and increases the rate of uric acid formation by the degradation of preformed nucleotides. We postulated that a similar mechanism of ATP depletion might be present in patients with glucose-6-phosphatase deficiency (GSD-I) as a result of ATP consumption during glycogenolysis and resulting excess glycolysis. The postulate was tested by measurement of: (a) hepatic content of ATP, glycogen, phosphorylated sugars, and phosphorylase activities before and after increasing glycolysis by g
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A potential role for muscle in glucose homeostasis was recently suggested based on characterization of extrahepatic and extrarenal glucose-6-phosphatase (glucose-6-phosphatase-beta). To study the role of extrahepatic tissue in glucose homeostasis during fasting glucose kinetics were studied in two patients with a deficient hepatic and renal glycogenolysis and/or gluconeogenesis.
DESIGN: Endogenous glucose production (EGP), glycogenolysis (GGL), and gluconeogenesis (GNG) were quantified with stable isotopes in a patient with glycogen storage disease type 1a (GSD-1a) and a patient w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under starvation in rabbit blood plasma an increase in content of free fatty acids was accompanied by accumulation of citrate in myocardium and by maintenance of glycogen content in the organ. Contents of glycogen and citrate were decreased in liver tissue. In blood plasma under thyreotoxicosis an increase in concentration of free fatty acids was followed by decrease in contents of glycogen and citrate both in myocardium and in liver tissue. Under thyreotoxicosis the absence of the glycogenolysis block was associated with non-accumulation of citrate in myocardium. Difference in metabolic patte
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.