MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7927 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 373 с найденным полным текстом

Mutations in the hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene (HPRT1) in Asian HPRT deficient families.

Inherited mutation of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase, (HPRT) gives rise to Lesch-Nyhan syndrome or HPRT-related gout. We have identified 34 mutations in 28 Japanese, 7 Korean, and 1 Indian families with the patients manifesting different clinical phenotypes, including two rare cases in female subjects, by the analysis of all nine exons of HPRT from the genomic DNA and reverse transcribed mRNA using PCR technique coupled with direct sequencing.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15571223Открыть статью

Abnormal guanine nucleotide regulatory protein in MVP dysautonomia: evidence from reconstitution of Gs.

We and others have used the term MVP dysautonomia for a particular subset of hyperadrenergic dysautonomia patients. The role of the stimulatory guanine nucleotide regulatory protein (Gs) in this dysautonomia was studied by cholate extraction of Gs from erythrocytes from 11 normal subjects and 14 symptomatic dysautonomic patients and reconstitution into cyc-S49 lymphoma membranes, which have normal receptor and adenylyl cyclase but lack Gs. Isoproterenol-stimulated adenylyl cyclase activity in the dysautonomia group was increased compared to that in controls [3.66 +/- 0.20 (mean +/- SE; n = 14)

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1900864Открыть статью

Identification of 17 independent mutations responsible for human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency.

Complete hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency causes the Lesch-Nyhan syndrome, an X-linked, purine metabolism disorder manifested by hyperuricemia, hyperuricaciduria, and neurologic dysfunction. Partial HPRT deficiency causes hyperuricemia and gout. One requirement for understanding the molecular basis of HPRT deficiency is the determination of which amino acids in this salvage enzyme are necessary for structural or catalytic competence. In this study we have used the PCR coupled with direct sequencing to determine the nucleotide and subsequent amino acid changes in

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2018042Открыть статью

Mediation of 8-hydroxy-guanine formation in DNA by thiazin dyes plus light.

We have discovered that methylene blue plus light mediates the formation of 8-OHdG in DNA. Methylene blue is one of several thiazin dyes and we report here that the other thiazin dyes tested, in combination with white light, are effective in mediating 8-OHdG formation in DNA. The effectiveness of light plus the thiazin dyes in forming 8-OHdG in DNA were as follows: methylene blue greater than azure B greater than azure A greater than toluidine blue greater than thionin. Two other compounds tested; riboflavin and fuschin acid, in combination with light, caused formation of very little, if any,

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2379862Открыть статью

Herpes simplex virus-mediated human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene transfer into neuronal cells.

The virtually complete deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) results in a devastating neurological disease, Lesch-Nyhan syndrome. Transfer of the HPRT gene into fibroblasts and lymphoblasts in vitro and into hematopoietic cells in vivo has been accomplished by other groups with retroviral-derived vectors. It appears to be necessary, however, to transfer the HPRT gene into neuronal cells to correct the neurological dysfunction of this disorder. The neurotropic virus herpes simplex virus type 1 has features that make it suitable for use as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2827006Открыть статью

Evaluation of the severity of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency using viable T cells.

Peripheral T cells from 3 Lesch-Nyhan patients, 3 normal subjects, and 3 brothers with hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) deficiency but without Lesch-Nyhan syndrome (so-called partial deficiency) have been analyzed. Although these brothers contained HGPRT activities neither in the hemolysates nor in the T cell extracts at levels detectable by the regular radioenzyme assay, the enzyme deficiency had not caused any typical neurological symptoms of the Lesch-Nyhan syndrome. Although the T cells from these brothers were at least 10-fold more resistant to 6-thioguanine than nor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3876977Открыть статью

Detection of hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase heterozygotes by thin layer chromatography and autoradiography.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6720388Открыть статью

Deficient activity of guanine nucleotide regulatory protein in erythrocytes from patients with pseudohypoparathyroidism.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6249307Открыть статью

Rapid determination of hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transferase in human fibroblasts and amniotic cells.

A micromodification of the method of HGPRT and APRT assay is described, which measures the incorporation of 14C hypoxanthine and 14C adenine into cultured skin fibroblasts and amniotic cells grown on microtiter plates. Only about 10000 cells are needed per assay. By this method HGPRT deficient cells can be easily distinguished from normal cells. Investigations with respect to the effect of substrate concentrations and time of incubation have been carried out on some normal fibroblast cell lines, amniotic cell lines and 3 Lesch-Nyhan cell lines. Another modified method is described for quantita

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1150252Открыть статью

[The demonstration of hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase enzyme protein in Lesch-Nyhan Syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4686429Открыть статью

A Novel Label-Free Fluorescent Turn-on Method for the Determination of Guanine Using Levodopa.

A novel simple, direct, selective and rapid fluorometric method is described for the determination of guanine. The method is based on a "turn-on" response by the enhancement of the fluorescence of levodopa (L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA), under optimized conditions. The reaction is subjected to detailed spectroscopic and thermodynamic investigation. Upon addition of guanine, to levodopa, a significant enhancement of the fluorescence intensity is observed, accompanied by a slight bathochromic shift of ~ 10 nm in the emission maximum. This fluorescence response is consistent with an inter

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42834270Открыть статью

Detection of ochratoxin A using a "turn-on" fluorescence assay based on guanine quenching of the aptamer.

Ochratoxin A (OTA) is a common mycotoxin with high carcinogenicity; therefore, it is crucial to establish a simple, rapid, and sensitive method for its detection. In this study, we developed a "turn-on" fluorescence assay for detecting OTA based on guanine quenching of the aptamer. The method uses fluorescein (FAM) fluorophore to label the complementary strand of the OTA aptamer, Fc-DNA. In the absence of OTA, the Fc-DNA hybridizes with the aptamer to form a double strand. Due to the occurrence of photo-induced electron transfer (PET), the FAM fluorescence signal is quenched as the FAM on the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36242755Открыть статью

Role of RNA Guanine Quadruplexes in Favoring the Dimerization of SARS Unique Domain in Coronaviruses.

Coronaviruses may produce severe acute respiratory syndrome (SARS). As a matter of fact, a new SARS-type virus, SARS-CoV-2, is responsible for the global pandemic in 2020 with unprecedented sanitary and economic consequences for most countries. In the present contribution we study, by all-atom equilibrium and enhanced sampling molecular dynamics simulations, the interaction between the SARS Unique Domain and RNA guanine quadruplexes, a process involved in eluding the defensive response of the host thus favoring viral infection of human cells. Our results evidence two stable binding modes invol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32536162Открыть статью

The emerging role of guanine nucleotide exchange factors in ALS and other neurodegenerative diseases.

Small GTPases participate in a broad range of cellular processes such as proliferation, differentiation, and migration. The exchange of GDP for GTP resulting in the activation of these GTPases is catalyzed by a group of enzymes called guanine nucleotide exchange factors (GEFs), of which two classes: Dbl-related exchange factors and the more recently described dedicator of cytokinesis proteins family exchange factors. Increasingly, deregulation of normal GEF activity or function has been associated with a broad range of disease states, including neurodegeneration and neurodevelopmental disorder

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25309324Открыть статью

[The genetic diagnosis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) deficiency. A study of 12 cases].

Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) deficiency is transmitted as an X-linked recessive trait. Female carriers are asymptomatic and the carrier diagnosis is usually performed by determining HGPRT activity in hair roots. This technique does not allow a non-carrier state diagnosis with absolute certainty and has other limitations such as obtaining non-viable hair roots. The knowledge of the genetic mutation in three Spanish families with HGPRT deficiency, enabled us to perform the genetic diagnosis of the carrier state in 10 female subjects at risk and one female fetus. The gen

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9139158Открыть статью

Crystals in supporting cells of pineal organ in larval lamprey not likely to be pure guanine.

Spectrophotometry of larval pineal organs, digested in either 1 M HCl or 1 M NaOH, revealed peak absorbances at 253 nm and 268 nm, respectively. This result is not consistent with the view that the crystals found in lamprey pineals are chemically made of guanine.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1293484Открыть статью

Guanine nucleotides regulate the effect of substance P on striatal adenylate cyclase of the rat.

Substance P was incubated in an adenylate cyclase assay of a particulate fraction of caudate-putamen tissue of the rat in order to examine the effect of the peptide on D-1 receptor coupled adenylate cyclase in vitro. Substance P did not influence basal adenylate cyclase activity or the stimulation of the enzyme by dopamine. No influence of substance P was seen on the effects of calcium and magnesium chloride as a cofactor of adenylate cyclase. Also the inhibition of adenylate cyclase activity by the dopamine antagonist fluphenazine was not influenced by substance P. However, substance P was ab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1690002Открыть статью

Non-identity of cGMP as the guanine nucleotide stimulated to bind to ROS by light and ATP.

Light, in the presence of ATP, has been reported to stimulate cGMP binding to a 58 kDa protein in ROS (rod outer segments, Fesenko and Krapivinsky, 1986b, Photobiochem. Photobiophys. 13 345-58). This apparent light-related redistribution of ROS cGMP has been suggested to eliminate any requirement for phosphodiesterase-promoted hydrolysis of cGMP in the mechanism subserving phototransduction. Using conditions identical to those previously reported, this effect of light and ATP was examined further by characterizing the metabolic products that arise and the nucleotides that become liganded. The

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2547644Открыть статью

Problems of diagnosis in an adolescent with hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency and acute renal failure.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6720419Открыть статью

Human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase: studies of the normal and five mutant forms of the enzyme.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7186238Открыть статью