Multiple displacement amplification (MDA) is a technique used in the amplification of very small amounts of DNA. MDA is reported to yield large quantities of high-quality DNA. The applicability of MDA to single cells was recently demonstrated as a potential technique for preimplantation genetic diagnosis (PGD). This paper shows the first clinical application of MDA in PGD. Two cycles of PGD were performed in two diseases, resulting in two pregnancies. All the diagnoses given on blastomeres were confirmed on the non-transferred whole embryos. The blastomere diagnosis was coupled with short tand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential hypersomnia (EHS) exhibits excessive daytime sleepiness without cataplexy and is associated with the HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype, similar to narcolepsy with cataplexy. Single-nucleotide polymorphism (SNP) rs1154155 located in the T-cell receptor alpha (TCRA) locus has been recently identified as a novel genetic marker of susceptibility for narcolepsy with cataplexy. We investigated whether the SNP was associated with EHS in the Japanese population. We found a significant association with EHS patients possessing the HLA-DRB1*1501-DQB1*0602 haplotype, compared with HLA-matched he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in HLA-typing by DNA-based methods now allow accurate genotyping of unrelated bone marrow (UBM) donors and recipients and also definition of haplotypes. In this regard, B*5002 has been predicted in linkage disequilibrium with Cw*0602, DRB1*0406 and DQB1*0402 based on the frequency of allele coexistence. Here, we confirm this assumption by HLA genotyping of four informative families and three unrelated individuals. In the four families, the extended haplotype HLA-B*5002, -Cw*0602, -DRB1*0406, DQB1*0402 can be definitely assigned by the mode of heritance. Furthermore, this associati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human leukocyte antigen (HLA) allele frequencies have a known association with the pathogenesis of various autoimmune diseases.
METHODS: We recruited 31 Indian patients of acquired dermal macular hyperpigmentation (ADMH) and 60 unrelated, age-and-gender-matched healthy controls. After history and clinical examination, 5 ml of blood in EDTA vials was collected. These samples were subjected to DNA extraction and the expression of HLA A, B, C, DR, DQ-A, and DQ-B was studied.
RESULTS: There was a predominance of females with a gender ratio of 23 : 8 and the most common phototype was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old male patient was admitted with dyspnea; physical examination revealed petechiae and systemic lymphadenopathy. Laboratory findings showed leukemia. The blasts in the peripheral blood were negative for cytochemical myeloperoxidase, and had condensed nuclear chromatin with a nucleolus. The histological diagnosis of the biopsied neck lymph node was lymphoblastic lymphoma. The leukemia cells expressed CD2, CD6, CD7, CD13low, CD56, beta chain of IL-2 receptorlow (IL-2R beta), and HLA-DR antigens, but not other pan-T (CD5, CD3, CD4, and CD8); pan-B (CD10, CD19, CD20, and CD24); natural
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of narcolepsy-cataplexy is based on three axes: 1) the medical history is strongly suggestive when diurnal sleep attacks (narcolepsy) and drop attacks (cataplexy) are reported or observed; 2) the polysomnography is mandatory and shows nocturnal and diurnal (multiple sleep latency test) REM sleep onsets; 3) HLA typing, practically helps to exclude the diagnosis when HLA DR15-DQB1*0602 is not present. New pathogenetic hypotheses have been proposed, mostly based the absence of hypocretin in narcoleptic cerebrospinal fluid. This neurotransmitter was previously known exclusively by it
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether there were differences in the circulating T lymphocyte subsets or clinical features of patients with primary Sjögren's syndrome (SS) who were positive for different HLA alleles.
METHODS: Two- and three-color flow cytometry analyses were performed, using a whole blood lysing method.
RESULTS: Patients with SS who had the HLA alleles DRB1*0301, DQA1*0501, and DQB1*0201 had lower levels of circulating V delta 1-positive T cell receptor gamma/delta (TCR gamma/delta) cells and higher levels of circulating CD45RO-positive TCR gamma/delta cells compared with patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze host genetic factors immunoglobulin G Fc receptors (FcgammaRs) and human leukocyte antigen (HLA) class II in GBS patients.
METHODS: FcgammaRIIA, IIIA and IIIB polymorphisms were studied in 80 each GBS patients and healthy controls by allele specific PCR. HLA class II DRbeta1 and DQbeta1 typing was performed at the two-digit level by PCR in randomly selected 54 GBS patients and 202 controls.
RESULTS: FcgammaRIIA-H/H (56% vs 9%; P < 0.0001) and FcgammaRIIIA-V/V (40% vs 13%; P < 0.0001) genotypes, H131 allele frequencies (0.73 vs 0.26, P < 0.0001) and HLA DQbeta1*060x (OR,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten cases of malignant histiocytosis (MH) were evaluated for clinical and histopathologic features, phenotype, and rearrangement of T cell receptor (TCR) beta, gamma, and alpha and immunoglobulin (Ig) genes (7/10). All cases were HLA-DR+ and CD30-positive. Four cases had molecular evidence of T cell lineage such as TCR beta, gamma, and alpha rearrangements, and one additional case synthesized the cytoplasmic TCR beta chain. The remaining five cases did not show unequivocal T, B, natural killer (NK) cell, or macrophagic origin, and three of them had germline TCR and Ig genes. Ultrastructural an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Churg-Strauss syndrome (CSS) and Wegener's granulomatosis (WG) are uncommon primary vasculitides, characterized by the involvement of the small to medium size vessels and by the frequent presence of serum antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). The pathogenesis of ANCA associated vasculitides is unclear, but roles for both genetic and environmental factors have been suggested. Familial cases of WG, but not CSS, have been reported. We describe the occurrence of CSS in a man and, 5 years later, WG in his son. These patients live together in an urban area of Northern Italy and share the HLA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA-associated susceptibility to develop celiac disease (CD) seems mainly to be conferred by a particular HLA-DQ heterodimer encoded by the DQA1*0501 and DQB1*0201 genes either in cis or in trans position. To study the possible influence of DRB1 or other DQA1 and DQB1 alleles on the CD susceptibility conferred by these DQ genes, we performed genomic HLA typing of 94 CD patients, selected those who carried at least one copy of the DRB1*0301-DQA1*0501-DQB1*0201 haplotype (N = 89) and compared them to 47 random, healthy Norwegians matched with the patients to carry at least one copy of the ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined HLA-DR, DQA and DQB variants in 72 controls, 153 subjects with RA without extra-articular features and in subjects with the rheumatoid pulmonary complications of interstitial fibrosis (23) peripheral airways disease (13) and in 41 subjects with RA and bronchiectasis. Subjects with RA alone showed the expected association with HLA-DR4 (79%) but those with RA and co-existent pulmonary fibrosis were less likely to be DR4 positive (61%). No other HLA-DR variants were significantly increased in the different disease groups. HLA-DQB1*0501 which types serologically as DQw1 was increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although both primary biliary cirrhosis (PBC) and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) are autoimmune diseases, the association of the 2 diseases is rare. Here, we report a case of ITP that developed during the follow-up of PBC in a 74-year-old man. The patient had been diagnosed with PBC 12 years previously, and had received treatment with ursodeoxycholic acid. The platelet count decreased from approximately 60 x 10(9)/L to 8 x 10(9)/L, and the association of decompensated liver cirrhosis (PBC) with ITP was diagnosed. Steroid and immune gamma globulin therapy were successful in increasin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether the associations between HLA alleles of patients with autoimmune hypothyroidism varied according to the presence or absence of TSH receptor-blocking antibody (TRBab). We analyzed the HLA-A, -B, -C, and -DR antigens by serotyping and the DQA1 and DQB1 genes using both enzymatic DNA amplification and sequence-specific oligonucleotide hybridizations. The patient population consisted of 47 Korean patients with atrophic autoimmune thyroiditis and 62 patients with goitrous autoimmune thyroiditis. The antigen frequency of HLA-DR8 was significantly increased in 23 atrophic auto
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel interleukin-2 (IL-2)-dependent T-cell line, WHN2, was established from a patient with adult T-cell leukemia (ATL) not associated with human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I). Neither the original leukemic cells nor the WHN2 cells showed proviral integration in their cellular DNAs by Southern blot analysis. The surface phenotype showed that both the original leukemic cells and the WHN2 cells had a common phenotype of ATL, i.e., positive for CD2, CD4, human leukocyte antigen DR (HLA-DR) and CD25, but negative for CD8, a characteristic of helper/inducer T-cells. Most of the chromosoma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leucocytes from peripheral blood and tonsil were examined for the presence of the IL-3 receptor using monoclonal antibodies directed to epitopes of the alpha and beta chains of the receptor. We found that the beta chain, common to IL-3, IL-5, and GM-CSF, was either present at low levels or not detected on the majority of peripheral blood and tonsil B lymphocytes, while the alpha chain showed a distinct but restricted distribution. In peripheral blood the IL-3R alpha chain was limited to a subpopulation of peripheral B lymphocytes and a population of cells which lack lineage-specific mark
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic skin lesions contain HLA-DR positive T lymphocytes, and other activation antigens, which suggest that the T cells may be producing lymphokines. Gamma interferon is produced by activated T cells, and its presence in psoriasis has been inferred by the lesional keratinocyte expression of 3 gamma interferon-inducible proteins i.e. HLA-DR, intercellular adhesion molecule-1, and gamma-IP-10. To determine whether gamma interferon is being produced directly in psoriatic lesions, punch biopsies of normal and diseased skin were separated into epidermal sheets and dermal fragments. Total cellul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated potential correlations between soluble HLA-G (sHLA-G) and soluble HLA class I (sHLA-I) levels, respectively, and parameters of disease activity or genetic factors determined by HLA-DRB1 and HLA-DQB1 in patients with rheumatoid arthritis (RA). SHLA-G plasma concentrations from 106 RA patients (mean age 59.8 years, 80 women) were assessed by a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay format. The mean sHLA-G levels were lower and sHLA-I levels higher in the RA patients than in healthy controls. Correlation coefficients of 0.248 to 0.344 (p < 0.01) between sHLA-G and rheumatoid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta chain of the T-cell antigen receptor present on 20 T-cell clones isolated from a tuberculoid leprosy patient was studied by gene rearrangement and PCR analysis. These T-cell clones all responded to Mycobacterium leprae-encoded protein antigens, and 8 of them specifically recognized peptides of the mycobacterial 65-kDa heat shock polypeptide (65hsp). All T-cell clones studied were HLA-DR-restricted (DR2 or -3). In the DR3-restricted group, 7 of 10 used a beta-chain variable region V beta 5 gene family member, whereas in the DR2-restricted group, 2 of 10 T-cell clones used a V beta 5 ge
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A strong increase of childhood coeliac disease (CD) was found in Sweden concurrently with changes in the infant feeding pattern. We investigated whether this increase reflects a recruitment of individuals with less predisposing HLA genotypes.
METHODS: Genomic HLA-DRB1, -DQA1, and -DQB1 typing was performed in 135 Swedish patients (48 belonging to a low- and 81 to a high-incidence cohort) and 179 controls. The distribution of HLA class-II genotypes in the cohorts was compared.
RESULTS: DQA1*0501 and DQB1*02 conferred increased risk for CD, and a gene dosage effect of DQB1*02 was f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования