Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7181 публикаций
Поиск: 852 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is a rare disease with autosomal recessive inheritance that occurs mainly in childhood and is characterized by the deposition of amorphous hyaline material in the skin and other organs. There are approximately 70 cases reported in the literature. Herein we describe the case of a 14-month-old boy with multiple cutaneous nodules around small and large joints, papulous skin lesions, hyperpigmented plaques and nodules in the perianal region, flexion contractures and stiffness of joints and diffuse osteoporosis. Symptoms were present since the second month of lif
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black thyroid is an uncommon phenomenon of black pigmentation of thyroid parenchyma induced by chronic minocycline therapy. Thyroid tumors associated with black pigmented thyroid are rare. We describe here a 42-year-old woman with a black thyroid associated with hyalinizing trabecular tumor (HTT). The patient presented with a palpable left-sided thyroid nodule. She had taken minocycline for aphthous stomatitis and an oral ulcer for 9 years. The findings of fine needle aspiration biopsy and BRAF mutation analysis suggested a papillary carcinoma. The patient underwent a near-total thyroidectomy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is an autosomal recessive disease that presents with multiple subcutaneous nodular tumours, gingival fibromatosis, flexion contractures of the joint and hyaline material accumulation in extracellular area. Recently, the causative gene for JHF, capillary morphogenesis protein 2 (CMG2) was identified. In this case report, periodontal status, treatment and follow-up together with histopathologic evaluation of gingival tissue specimens and mutation screening of two JHF cases are presented.
CASE REPORTS: A 10-year-old female (case 1) and her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is a rare, inherited condition characterized by tumor-like growth of hyalinized fibrous tissue on the head and neck, joint contractures, and gingival hypertrophy. There may be marked clinical heterogeneity.
METHODS: We present a case of a 3-year-old Haitian boy with multiple firm nodules on the scalp and chin without joint contractures or gingival hypertrophy. Family history was not available.
RESULTS: Biopsy specimens from three scalp nodules were processed with routine and immunohistochemical stains. The matrix was periodic acid Schiff (PAS)
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old male was admitted to our hospital because of abnormal pulmonary shadows and a decrease in visual acuity. He had a history of tuberculosis 20 years ago. The chest roentgenogram showed multiple pulmonary nodules throughout both lung fields. No definitive diagnosis was established either by brushing cytology or biopsy through bronchoscopy or percutaneous needle biopsy. Pathological examination of open lung biopsy specimen revealed that extensive, hyalinized lamellar collagen bundles arranged in whorls, parallel arrays. Plasma cells and lymphocytes were found between the collagen ban
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two well circumscribed tumors, oncocytic and non-oncocytic, were removed from the non-cirrhotic liver of a 67 year old male. The large oncocytic tumor (OCT), occupying the entire left lobe, was multilobulated with focal coagulation necrosis and areas of hemorrhage. Light microscopy revealed that it consisted of exclusively large, granular oxyphilic cells with moderate nuclear atypia and occasional mitotic figures, which were trabecular and/or pseudoglandular in structure, but no lamellar fibrosis was seen. Characteristically, the OCT cells included numerous globular hyaline bodies (GHB) of var
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hyaline fibromatosis is a rare disorder characterised by multiple subcutaneous tumours, gum hypertrophy, muscle weakness, and flexion contractures of the large joints. Histology shows an abundance of a homogenous, amorphous, acidophilic extracellular matrix in which spindle shaped cells are embedded forming minute streaks. It has been previously suggested that collagen abnormalities may be involved. A 14 month old girl with this syndrome is described in whom postmortem western blot studies were performed. These studies revealed an absent pro-alpha 2(I) chain and an absent collagen typ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hyalinizing granuloma (PHG) is a rare entity included in the differential diagnosis of pulmonary nodules of unknown origin. The pathologic entity may represent a peculiar form of pulmonary immune reaction. We report the case of a 40-year-old white woman who had nodular lesions in both lung bases after a 10-year history of multiple sclerosis. An open lung biopsy was required to make the diagnosis. The association of pulmonary hyalinizing granuloma with multiple sclerosis could be coincidental, but since there is a possibility of immune reaction in the pathogenesis of both diseases, th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well documented that prolonged endotracheal intubation can lead to subglottic trauma and stenosis. Newborn infants with hyaline membrane disease often require assisted ventilation for prolonged periods of time. We examined 11 such children ranging in age from four months to 4.25 years by endoscopy. Some abnormality was found in every child, and in nine there was minor narrowing of the airway.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The best management of respiratory distress syndrome (RDS) is prevention. Prenatal administration of Cortico-steroids has been proved to be a valuable way for accelerating fetal lung maturation. In case of high risk pregnancy, however, where acceleration of lung maturation is most needed, there may be a relative contraindication for using steroids. According to the theory that the increase in the phospholipid component of surfactant may be mediated by intra-amniotic thyroxin administration, its use for accelerating human fetal lung maturation has been tested. Seven samples of amniotic fluid we
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hyalinizing granuloma (PHG) is a disease of slowly enlarging pulmonary nodules made up of dense bundles of collagen accompanied by an infiltrate of chronic inflammatory cells. The etiology is unknown. Although it has been suggested that the lesions represent an exaggerated immune response to unidentified agents, results of a detailed immunologic work-up of these patients have not been published. This report presents the laboratory findings of two patients with biopsy-proven PHG who have been followed four and eighteen years. Autoantibodies were detected (antinuclear antibody, rheumat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two methods of providing assisted ventilation were compared in infants severely ill with hyaline membrane disease (HMD). 10 infants were assigned to each group. One group received ventilation with a volume-cycled respirator, and the other was ventilated using a pressure-limited ventilator and reversed I:E ratio. Both groups were well matched for severity of illness in terms of pH and blood gases. pH and PO2 were quickly corrected by both ventilators. However, the pressure-cycled ventilator group had higher survival and lower complication rates. PAO2 after one hour was substantially improved at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbohydrate component in amyloid was histochemically compared with that in colloid or hyaline. Alcian blue, azure A, and periodic acid Schiff were used to stain mucopolysaccharides. In a further attempt to identify various polyanions, staining was carried out with alcian blue containing various concentrations of electrolytes. Methylation, saponification, acid hydrolysis, and digestion with streptomyces or testicular hyaluronidase, or chondroitinase ABC were also employed. The results obtained suggest that the presence of heparitin sulfate in amyloid, of chondroitin sulfate A in hyaline, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of 18 chronic alcoholic patients who had sclerosing hyaline necrosis in noncirrhotic livers was compared with a group of 12 similar individuals with acute alcoholic hepatitis, but no centrilobular fibrosis. In cases with sclerosing hyaline necrosis, the most characteristic features were portal hypertension with very large, tender livers and unusually high glutamic-oxalacetic transaminase values; these were associated with centrilobular fibrosis and abundant alcoholic hyalin. Three of these patients died within two years and in two of these, early cirrhosis was found at necropsy. In the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathologic changes in the lungs of 112 infants dying from hyaline membrane disease (HMD) and 64 infants dying from other causes in the years 1967 to 1972 have been reviewed in order to obtain information about the pathogenesis of bronchopulmonary dysplasia (BPD). The results from the infants with HMD showed that: a) From the fourth or fifth day, the surface tension of lung extracts fell, inclusion bodies became more plentiful, and air saccules with patent airways could be inflated with air, even when severe changes due to BPD were present. b) There was a highly statistically significant co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one autopsies in newborns with hyaline membrane were studied. In fourteen cases (34.1%) cystic degeneration of the outermost portion of the adrenal cortex was found. Our results differ from other studies as the lesions were observed in newborns at various gestational ages, with a higher incidence in the group of pre-term babies, small for their gestational age. The constant association of hyaline membrane and adrenal cortex cystic degeneration seem to suggest that both processes may share a common etiopathogenic mechanism, namely hypoxia followed by increased ACTH secretion.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.