Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
477 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2023eng
[FeFe]-hydrogenases efficiently catalyze the reversible oxidation of molecular hydrogen. Their prowess stems from the intricate H-cluster, combining a [Fe4 S4 ] center with a binuclear iron center ([2Fe]H ). In the latter, each iron atom is coordinated by a CO and CN ligand, connected by a CO and an azadithiolate ligand. The synthesis of this active site involves a unique multiprotein assembly, featuring radical SAM proteins HydG and HydE. HydG initiates the transformation of L-tyrosine into cyanide and carbon monoxide to generate complex B, which is subsequently transferred to HydE to continu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution X-ray absorption spectroscopy with narrow-band X-ray emission detection, supported by density functional theory calculations (XAES-DFT), was used to study a model complex, ([Fe(2)(μ-adt)(CO)(4)(PMe(3))(2)] (1, adt = S-CH(2)-(NCH(2)Ph)-CH(2)-S), of the [FeFe] hydrogenase active site. For 1 in powder material (1(powder)), in MeCN solution (1'), and in its three protonated states (1H, 1Hy, 1HHy; H denotes protonation at the adt-N and Hy protonation of the Fe-Fe bond to form a bridging metal hydride), relations between the molecular structures and the electronic configurations were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[NiFe]-hydrogenases catalyze the reversible conversion of molecular hydrogen into protons end electrons. This reaction takes place at a NiFe(CN)2 (CO) cofactor located in the large subunit of the bipartite hydrogenase module. The corresponding apo-protein carries usually a C-terminal extension that is cleaved off by a specific endopeptidase as soon as the cofactor insertion has been accomplished by the maturation machinery. This process triggers complex formation with the small, electron-transferring subunit of the hydrogenase module, revealing catalytically active enzyme. The role of the C-te
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hexacarbonyl diiron compounds featuring dithiolate bridges with strong electron-withdrawing groups (CO(2)Me, tetrachloro-biphenyl) were synthesized and structurally characterized. Electrochemical study of these compounds demonstrates that such electron-withdrawing groups have a pronounced effect on both the reduction potentials and the electron transfer process. The reduced forms of these compounds catalyze the reduction of protons in dichloromethane. However, the tetrachloro-biphenyl derivative is the only one able to work in the potential range of its primary reduction process. A catalyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypX gene of the facultative lithoautotrophic bacterium Ralstonia eutropha is part of a cassette of accessory genes (the hyp cluster) required for the proper assembly of the active site of the [NiFe]-hydrogenases in the bacterium. A deletion of the hypX gene led to a severe growth retardation under lithoautotrophic conditions with 5 or 15% oxygen, when the growth was dependent on the activity of the soluble NAD+ -reducing hydrogenase. The enzymatic and infrared spectral properties of the soluble hydrogenase purified from a HypX-negative strain were compared with those from an enzyme purifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clean energy vectors are needed towards a fossil fuel-free society, diminishing both greenhouse effect and pollution. Electrochemical water splitting is a clean route to obtain green hydrogen, the cleanest fuel; although efficient electrocatalysts are required to avoid high overpotentials in this process. The combination of inorganic semiconductors with biocatalysts for photoelectrochemical H2 production is an alternative approach to overcome this challenge. N-type semiconductors can be coupled to a co-catalyst for H2 production in the presence of a sacrificial electron donor in solution, but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the assembly of the first electropolymeric materials incorporating catalytic diiron subsites related to those of the iron-only hydrogenases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogen-activating cluster (H cluster) in [FeFe]-hydrogenases consists of two moieties. The [2Fe]H subcluster is a (L)(CO)(CN)Fe(mu-RS2)(mu-CO)Fe(CysS)(CO)(CN) centre. The Cys-bound Fe is called Fe1, the other iron Fe2. The Cys-thiol forms a bridge to a [4Fe-4S] cluster, the [4Fe-4S]H subcluster. We report that electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of the 57Fe-enriched enzyme from Desulfovibrio desulfuricans in the H(ox)-CO state are consistent with a magnetic hyperfine interaction of the unpaired spin with all six Fe atoms of the H cluster. In contrast to the inactive aerobic enz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrafast two-dimensional infrared (2D-IR) spectroscopy of Escherichia coli Hyd-1 (EcHyd-1) reveals the structural and dynamic influence of the protein scaffold on the Fe(CO)(CN)2 unit of the active site. Measurements on as-isolated EcHyd-1 probed a mixture of active site states including two, which we assign to Nir-SI/II, that have not been previously observed in the E. coli enzyme. Explicit assignment of carbonyl (CO) and cyanide (CN) stretching bands to each state is enabled by 2D-IR. Energies of vibrational levels up to and including two-quantum vibrationally excited states of the CO and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[NiFe]-hydrogenases activate dihydrogen. Like all [NiFe]-hydrogenases, hydrogenase 2 of Escherichia coli has a bimetallic NiFe(CN)2CO cofactor in its catalytic subunit. Biosynthesis of the Fe(CN)2CO group of the [NiFe]-cofactor occurs on a distinct scaffold complex comprising the HybG and HypD accessory proteins. HybG is a member of the HypC-family of chaperones that confers specificity towards immature hydrogenase catalytic subunits during transfer of the Fe(CN)2CO group. Using native mass spectrometry of an anaerobically isolated HybG-HypD complex we show that HybG carries the Fe(CN)2CO grou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanogenic archaea have long been implicated in microbially influenced corrosion (MIC) of oil and gas infrastructure, yet a first understanding of the underlying molecular mechanisms has only recently emerged. We surveyed pipeline-associated microbiomes from geographically distinct oil field facilities and found methanogens to account for 0.2 to 9.3% of the 16S rRNA gene sequencing reads. Neither the type nor the abundance of the detected methanogens was correlated with the perceived severity of MIC in these pipelines. Using fluids from one pipeline, MIC was reproduced in the laboratory, bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron-rich polyisocyano derivatives Fe(2)(S(2)C(n)H(2n)(CO)(6-x)(CNMe)(x) (x approximately 4) undergo oxidatively induced (FeCp(2)(+)) reaction with additional CNMe to give [Fe(2)(SR)(2)(CNMe)(7)](PF(6))(2), a new class of iron thiolates. Crystallographic characterization established that the 34 e(-) dinuclear core resembles the oxidized (H(2)-binding) form of the active sites of the Fe-only hydrogenases, key features being the face-sharing bioctahedral geometry, the mu-CX ligand, and an Fe-Fe separation of 2.61 A. Oxidation of the phenylthiolate Fe(2)(SPh)(2)(CO)(2)(CNMe)(4) led to mononuc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infrared-spectroscopic studies on the [NiFe]-hydrogenase of Chromatium vinosum-enriched in 15N or 13C, as well as chemical analyses, show that this enzyme contains three non-exchangeable, intrinsic, diatomic molecules as ligands to the active site, one carbon monoxide molecule and two cyanide groups. The results form an explanation for the three non-protein ligands to iron detected in the crystal structure of the Desulfovibrio gigas hydrogenase (Volbeda, A., Garcin, E., Piras, C., De Lacey, A. I., Fernandez, V. M., Hatchikian, E. C., Frey, M., and Fontecilla-Camps, J. C. (1996) J. Am. Chem. So
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomonas gallinae is a worldwide parasite that causes oropharyngeal avian trichomonosis. During eight years, 60 axenic isolates were obtained from different bird species and characterized by three molecular methods: RAPD analysis and PCR-sequencing of ITS1/5.8S rRNA/ITS2 fragment and Fe-hydrogenase gene. We have found two genotypes of ITS1/5.8S rRNA/ITS2 widely distributed among bird populations, a new variant and also two sequences with mixed pattern. Genotype ITS-OBT-Tg-1 was associated with the presence of gross lesions in birds. We have found eight genotypes of the Fe-hydrogenase (A1, A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infrared spectra of (15)N-enriched preparations of the soluble cytoplasmic NAD(+)-reducing [NiFe]-hydrogenase from Ralstonia eutropha are presented. These spectra, together with chemical analyses, show that the Ni-Fe active site contains four cyanide groups and one carbon monoxide molecule. It is proposed that the active site is a (RS)(2)(CN)Ni(micro-RS)(2)Fe(CN)(3)(CO) centre (R=Cys) and that H(2) activation solely takes place on nickel. One of the two FMN groups (FMN-a) in the enzyme can be reversibly released upon reduction of the enzyme. It is now reported that at longer times also one of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of models for the active site (H-cluster) of the iron-only hydrogenase enzymes (Fe-only H2-ases) were prepared. Treatment of MeCN solutions of Fe2(SR)2(CO)6 with 2 equiv of Et4NCN gave [Fe2(SR)2(CN)2(CO)4](2-) compounds. IR spectra of the dicyanides feature four nu(CO) bands between 1965 and 1870 cm(-1) and two nu(CN) bands at 2077 and 2033 cm(-1). For alkyl derivatives, both diequatorial and axial-equatorial isomers were observed by NMR analysis. Also prepared were a series of dithiolate derivatives (Et4N)2[Fe2(SR)2(CN)2(CO)4], where (SR)2 = S(CH2)2S, S(CH2)3S. Reaction of Et4NCN wit
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dithiolate/hydride bridged Fe-Ni complex, [(CN)(CO)2FeII(μ-pdt)(μ-H)NiII(CN)(PCy3)]- (2, pdt = propane-1,3-dithiolate) has been synthesized by the reaction of [(CN)2(CO)2FeII(pdt)]2- with [NiII(Cl)(H)(PCy3)2] as a synthetic analogue of the Ni-R state of the active site of the [Ni-Fe] hydrogenase. X-ray crystallography of this model complex suggests that the hydride unsymmetrically binds to Ni and Fe similar to natural [Ni-Fe] hydrogenases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical oxidation of the complex [Fe2 (CO)4 (κ2 -dmpe)(μ-adtBn )] (adtBn =(SCH2 )2 NCH2 C6 H5 , dmpe=Me2 PCH2 CH2 PMe2 ) (1) has been studied by cyclic voltammetry (CV) in acetonitrile and in dichloromethane in the presence of various substrates L (L=MeCN, trimethylphosphite, isocyanide). The oxidized species, [1-MeCN](PF6 )2 , [1-(P(OMe)3 )2 ](PF6 )2 and [1-(RNC)4 ](PF6 )2 (R=tert-butyl, xylyl), have been prepared and characterized by IR and NMR spectroscopies and, except [1-MeCN](PF6 )2 , by X-ray diffraction analysis. The crystallographic structures of the new FeII FeII complexes re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iron-sulfur-cluster-free hydrogenase Hmd (H(2)-forming methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase) from methanogenic archaea has recently been found to contain one iron associated tightly with an extractable cofactor of yet unknown structure. We report here that Hmd contains intrinsic CO bound to the Fe. Chemical analysis of Hmd revealed the presence of 2.4 +/- 0.2 mol of CO/mol of iron. Fourier transform infrared spectra of the native enzyme showed two bands of almost equal intensity at 2011 and 1944 cm(-)(1), interpreted as the stretching frequencies of two CO molecules bound to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The [CpFe(CO)(CN)2]- unit is an excellent structural model for the Fe(CO)(CN)2 moiety of the active site found in [NiFe] hydrogenases. Ultrafast infrared (IR) pump-probe and 2D-IR spectroscopy have been used to study K[CpFe(CO)(CN)2] (M1) in a range of protic and polar solvents and as a dry film. Measurements of anharmonicity, intermode vibrational coupling strength, vibrational relaxation time, and solvation dynamics of the CO and CN stretching modes of M1 in H2O, D2O, methanol, dimethyl sulfoxide, and acetonitrile reveal that H-bonding to the CN ligands plays an important role in defining th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.