Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
90662 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1101 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2019eng
The synthesis and reactivity of Mn(i) complexes bearing bifunctional ligands comprising both the amine N-H and benzimidazole fragments are reported. Among the various ligands, the N-((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)aniline ligand containing Mn(i) complex presented higher reactivity in the transfer hydrogenation (TH) of ketones in 2-propanol. Experimentally, it was established that both the benzimidazole and amine N-H proton played a vital role in the enhancement of the catalytic activity. Utilizing this system a wide range of aldehydes and ketones were reduced efficiently. Notably, the TH of seve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of structurally novel, operationally convenient, and efficient chiral 2-phosphino-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole ligands was developed. Applications of ligands 3a and 3b in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of alpha-(acylamino)acrylates and beta-(acylamino)acrylates provided excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and reactivities (up to 10,000 TON).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the brilliant chiral phosphorus metal catalysts, chiral phosphine-free metal complexes find increasing application as catalysts for asymmetric hydrogenation. In this account, two types of chiral phosphine-free ligands, N-heterocyclic carbene-based C,N-ligands and diamine-based N,N-ligands, in the homogeneous asymmetric hydrogenation of prochiral ketones, imines and quinolines are reviewed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H(2)S) is considered as a new member of gasotransmitter family, following nitric oxide (NO) and carbon monoxide (CO). H2S exerts important biological effects in mammals, which has drawn more and more attention in recent years. It is proved that H(2)S has a role in the regulation of physiological and pathophysiological processes in the cardiovascular system and the nervous system. Several cardiovascular and nervous diseases are connected to H(2)S. H(2)S-releasing agents (also known as H(2)S donors) have been widely used not only as useful research tools but also potential ther
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S), an endogenously produced small molecule, protects animals from various stresses. Recent studies demonstrate that animals exposed to H2S are long lived, resistant to hypoxia, and resistant to ischemia-reperfusion injury. We performed a forward genetic screen to gain insights into the molecular mechanisms Caenorhabditis elegans uses to appropriately respond to H2S. At least two distinct pathways appear to be important for this response, including the H2S-oxidation pathway and the hydrogen cyanide (HCN)-assimilation pathway. The H2S-oxidation pathway requires two distinct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breaking the trade-off between activity and selectivity in heterogeneous hydrogenation of multifunctional substrates remains a formidable challenge. In this work, we present a strategy for regulating the selective hydrogenation of p-chloronitrobenzene (p-CNB) by synergistically modulating the interfacial microenvironment and the electronic structure of the active sites. A functionalized quaternary ammonium polyether surfactant was designed to self-assemble on SiO2-OH nanoparticle surfaces via electrostatic interactions and hydrophobic effects, forming a Pickering emulsion interface with metal-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogenation of CO2 to N,N-dimethylformamide (DMF) with dimethylamine requires the concerted transformation of three distinct substrates, a fundamental kinetic challenge that mononuclear catalysts can only address through high-barrier, sequential steps. Herein, we demonstrate a ligand-enabled proximity strategy in binuclear Cp*Ir(III) complexes, wherein the spatial confinement of two metal centers facilitates the concerted activation of multiple substrates. The optimized binuclear architecture, equipped with strategically positioned ‒OH pendants, transforms the rate-limiting termolecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photothermal CO2 hydrogenation has emerged as a promising strategy for converting CO2 into value-added C1 fuels and chemicals by coupling solar-energy harvesting with catalytic hydrogenation. Compared with conventional thermocatalysis and photocatalysis, photothermal catalysis relies on the synergistic effects of photon-to-heat conversion and photoinduced electronic processes. Localized heating accelerates CO2 activation, H2 dissociation, and surface hydrogenation kinetics, while photoexcited charge carriers and interfacial electronic redistribution regulate reactant activation and the evoluti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here an alternative approach to conducting the reverse water-gas shift (RWGS) reaction catalyzed by a ruthenium pincer complex and an amine. In this strategy, a secondary amine is first formylated by CO2 and H2 to make H2O and formamide. The formamide then undergoes decarbonylation to produce CO with the concomitant regeneration of the amine. Both steps, formylation and decarbonylation, were independently investigated through catalytic optimization studies and DFT computations at the PBE0-D3-(BJ)PCM(THF)/def2-TZVP level. Using morpholine and Ru-MACHO pincer catalyst, a TON of 249 was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N,N-Dimethyl-1,3-propanediamine (DMAPA) is an important aliphatic diamine widely used in fine chemical manufacturing. Its industrial production traditionally relies on Raney nickel catalysts, which suffer from pyrophoric hazards and limited selectivity due to imine condensation side reactions. To address these challenges, we report an Al2O3-supported Ni-Cu alloy catalyst as an efficient alternative for the selective hydrogenation of N,N-dimethylaminopropionitrile (DMAPN). The optimized Ni30Cu5/Al2O3 catalyst achieves complete DMAPN conversion and over 90% DMAPA selectivity under industrially r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 hydrogenation to methanol is generally considered one of the most promising approaches in CO2 utilization. However, how to design highly efficient catalysts still remains a significant challenge. In this paper, density functional theory as well as microkinetic modeling is employed to systematically investigate the reaction mechanism and catalytic performance of methanol formation over two surface models, hcp-PdMo, i.e., st_PdMo and fl_PdMo. On the basis of our calculation results, the adsorption and activation behavior of CO2 and H2 are closely related to the catalyst surface they are bind
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclohexanecarboxylic acid (CCA), a vital intermediate in chemical and pharmaceutical industries, can be efficiently synthesized via the electrocatalytic hydrogenation of benzoic acid (BA), representing a sustainable synthetic route. However, developing the novel catalyst poses a major challenge due to the currently ambiguous reaction mechanism. In this work, a series of Pt catalysts with Cu as an electronic modifier is explored for selective electrocatalytic hydrogenation of BA to CCA. A surface-proximate PtCu bimetallic site is achieved via an electrochemical-assisted synthesis (EAS) strateg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of rigid cyclic 3-amino-4-alkyl/aryl disubstituted maleimides has been developed for the first time by using 5,5'-bridged axially chiral biaryl diphosphine ligands (BridgePhos), whose dihedral angle can be controlled by modifying the length of the 5,5'-bridging chain. Both 4-aryl and alkyl-substituted substrates exhibit outstanding catalytic behavior using the BridgePhos-Rh catalyst with the most suitable dihedral angle, enabling the construction of chiral disubstituted succinimides with excellent yields (up to 99%) and stereoselectiviti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogenation of carbon dioxide into profitable chemicals is a viable path toward achieving the objective of carbon neutrality. However, the typical approach for hydrogenation of CO2 heavily relies on thermally driven catalysis at high temperatures, which is not aligned with the goals of carbon neutrality. Thus, there is a critical need to explore new catalytic methods for the high-efficiency conversion of CO2. Herein, we present a new class of catalysts, featuring phosphorus-doped amorphous ruthenium nanoparticles supported on copper nanoparticles, which capitalizes on the plasmonic effec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ZnZrO x is a promising oxide component for direct syngas conversion via oxide-zeolite bifunctional catalysis, while rational design of active centers within the composite oxide remains limited. In this study, through ab initio thermodynamics, molecular dynamics, and microkinetic modeling, we find that diverse subnanometer ZnO x species, including single-site, single-chain, and single-layer configurations, can form on active ZrO2 surfaces under the reaction conditions. These confined ZnO x species weaken CO adsorption but enhance heterolytic H2 dissociative adsorption, favoring continuous hydro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol synthesis from CO2 and H2 is currently a hot topic of research in heterogeneous catalysis. However, the underlying mechanism has not yet been clearly elucidated. We propose that the synthesis involves several other reactions on the electrode surface, as evident by the formation of a mixed potential. In this study, we prepared solid catalysts, Ru/CoOx and CuPd/C, as the nano-anode and nano-cathode components and carried out CO2 hydrogenation in the presence of small amounts of water to facilitate ion conduction. Ethanol was produced along with CO, CH4, and methanol at reaction temperatu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The issue of renewable energy (RE) source intermittency, such as wind and solar, along with the geographically uneven distribution of the global RE potential, makes it imperative to establish an energy transport medium to balance the energy demand and supply areas. A promising energy vector to address this situation is hydrogen, which is considered a clean energy carrier for various mobile and portable applications. Unfortunately, at standard pressure and temperature, its energy content per volume is very low (0.01 kJ/L). This necessitates alternative storage technologies to achiev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogenation is a versatile chemical process with significant applications in various industries, including food production, petrochemical refining, pharmaceuticals, and hydrogen carriers/safety. Traditional hydrogenation of aromatics, hindered by the stable π-conjugated phenyl ring structures, typically requires high temperatures and pressures, making ambient hydrogenation a grand challenge. Herein, we introduce a PdPtRuCuNi high entropy alloy (HEA) nanocatalyst, achieving an exceptional 100% hydrogenation of carbon-carbon unsaturated bonds, including alkynyl and phenyl groups, in solid 1,4-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of efficient, chemical hydrogen-storage materials is one of the greatest technical challenges for the coming hydrogen-based economy. Analyzed liquid organic hydrogen carriers (LOHCs), which bond, store, and release the H2 molecules through catalytic hydrogenation, cracking, and dehydrogenation cycles, are being considered as an alternative, functional option. The search for a highly industrialized reactive production process, coupled with the use of renewable electrical energy, has encouraged the consideration of characteristic stand-alone methods (such as microwave-assisted su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic processes are largely dominated by transition-metal complexes. Main-group compounds that can mimic the behaviour of the transition-metal complexes are of great interest due to their potential to substitute or complement transition metals in catalysis. While a few main-group molecular centres were shown to activate dihydrogen via the oxidative addition process, catalytic hydrogenation using these species has remained challenging. Here we report the synthesis, isolation and full characterization of the geometrically constrained phosphenium cation with the 2,6-bis(o-carborano)pyridine p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.