Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
857 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
Hypothalamic hamartomas have been reported to coexist with lesions like Rathke's cleft cyst and arachnoid cysts in the suprasellar or temporo-sylvian regions. This is the first report in indexed literature describing its association with a suprasellar teratoma. A 7-year-old girl presented with long-standing precocious puberty and generalized tonic-clonic seizures and recent-onset raised intracranial pressure. MRI done prior to the onset of symptomatic raised intracranial pressure revealed 2 distinct lesions in the suprasellar region. One was a midline, pedunculated lesion arising from the hypo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old female presented with exaggerating somnolence without contributory medical and lifestyle histories. She was not aware of any preceding infection or headache. Cerebral magnetic resonance imaging demonstrated an isolated enhanced mass in the hypothalamus without meningeal enhancement. Blood and cerebrospinal fluid examinations showed no significant findings except for hypernatremia and hyperprolactinemia. She underwent an open biopsy via the interhemispheric route. Histological examination revealed marked perivascular lymphocytic aggregation with polyclonal immunostaining both for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is the leading malignancy among women in Kuwait. The Kuwait National Mammography Screening Program (KNMSP), launched in 2014, provides free biennial mammography to asymptomatic women aged 40-69 years; however, participation remains persistently low and awareness is insufficiently characterized. This study aimed to estimate the prevalence of KNMSP awareness and identify its independent predictors across sociodemographic, knowledge, behavioral, and attitudinal domains.
METHODS: A community-based cross-sectional survey was conducted among 458 women aged ≥20 years residi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomical lesions of hypothalamic area associated with hypodipsic hypernatremia have been reported only rarely. We report here a case of hypodipsic hypernatremia induced by a hypothalamic lesion. A 25-yr-old man, who had been treated with radiation for hypothalamic tumor 5-yr before, was admitted for evaluation of hypernatremia and hypokalemia. He never felt thirst despite the elevated plasma osmolality and usually refused to drink intentionally. Plasma arginine vasopressin (AVP) level was normal despite the severe hypernatremic hyperosmolar state and urine was not properly concentrated, whil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypothalamic hamartoma is a congenital tumor-like neural malformation. It is usually seen in children and is associated with neuroendocrinological symptoms, seizures, or psychological impairments. An asymptomatic hypothalamic hamartoma in an adult is extremely rare. This report describes an asymptomatic adult with a large hypothalamic hamartoma associated with polydactyly in his feet. Both polydactyly and hamartoma are rare lesions; therefore, this may not be a coincidental presentation. It is thought to have occurred in the embryonic period presumably between 37 and 40 gestational days.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a patient with the syndrome of chronic hypernatremia and hypodispia due to hypothalamic tumor was studied to evaluate the change of ADH response to plasma osmolality during the clinical course. A 23-year-old man was admitted for investigation of anorexia, hypodipsia and gait disturbance. Examination showed memory disturbance and generalized muscle weakness. Investigation showed marked hypernatremia (177 mEq/l) and hypopituitarism. Water loading test showed that ADH was not stimulated by hyperosmolality but continued to be secreted at a more or less constant level approximating normal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the causes of precocious puberty, hypothalamic hamartoma comprises a small percentage. However, the frequency of precocious puberty in the presence of hypothalamic hamartoma is quite high. Recently, results of surgery in 14 cases of hypothalamic hamartoma were reported. Precocious puberty completely subsided in three cases and slight improvement was achieved in another three cases. We performed surgery in four patients with hypothalamic hamartomas, with the goal of decreasing the symptoms of precocious puberty. The patients were two females (aged 1 yr, 3 mo and 6 mo) and two males (aged
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on three infants with hand anomalies and congenital hypopituitarism. In two of the cases, a hypothalamic tumor was found; the third infant died without postmortem brain studies. Family history in the first case suggested possible familial recurrence; the mother's sister had died at 17 hr of age with polydactyly, microglossia, and flat nasal bridge (no autopsy done). Our second case was born by cesarean section after a pregnancy complicated by extremely low maternal estriols. At birth, hypopituitarism was diagnosed, a cranial CT scan was read as normal, and hormonal replacement was be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic obesity (HO) is a complex and rare disorder affecting multiple regulatory pathways of energy intake and expenditure in the brain as well as the regulation of the autonomic nervous system and peripheral hormonal signaling. It can be related to monogenic obesity syndromes which often affect the central leptin-melanocortin pathways or due to injury of the hypothalamus from pituitary and hypothalamic tumors, such as craniopharyngioma, surgery, trauma, or radiation to the hypothalamus. Traditional treatments of obesity, such as lifestyle intervention and specific diets, are still a the
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-year-old patient with non-germinomatous germ cell tumor of the chiasmatic-sellar area developed polyuria and polydipsia as the first symptoms of the disease. Then there were signs of precocious puberty and vision impairment. MRI examination revealed a shiasmatic sellar tumor and occlusive hydrocephalus. Tumor marker levels in blood serum were elevated. The alpha-fetoprotein level was increased 5-fold; human chorionic gonadotropin 20-fold. These levels increased over time. The patient received 2 cycles of PEI multiagent chemotherapy (Ifosfamide 1.5 g/m(2), Cisplatin 20 mg/m(2), Etoposide
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a case of a 30 year old male patient who consulted for a long standing obesity since childhood. Clinical examination reveals the presence of hypogonadism and gynecomastia without galactorrhea. Endocrine assessment showed an hypogonadotrophic hypogonadism with a moderate insufficiency of the adrenocortical axis. Neuro-ophthalmological examination disclosed an inferior bitemporal quadranopsia. MRI showed an extra-axial suprasellar mass, lightly hypointense in T1 and hyperintense in T2. After craniotomy and conservative biopsy, pathological examination of the tumor showed regular
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic hamartoma is reported to be associated with precocious puberty. Here, the authors present a seven-year-old girl whose onset of puberty occurred at the age of two. Under the impression of idiopathic precocious puberty, cyproterone acetate was initially tried. Since the effect of her medication was not satisfactory, it was discontinued at the age of five years and 11 months. However, rapid advance of bone age and vaginal spotting recurred after the withdrawal of treatment. She was re-evaluated at the age of six, and a magnetic resonance image (MRI) study of the head revealed a hypot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of 33 children with hypothalamic-chiasmatic gliomas are reviewed. Radiation therapy produced clinical or radiographic improvement in 11 (46%) of 24 patients. Progression was documented in 18 patients (54%). Overall, the median time to tumor progression was 60 months; it was 70 months in patients who received radiation therapy and 30 months in those who did not (P less than 0.05). Chemotherapy, either given initially or at the time of progression, caused the tumor to respond or to stabilize in 10 patients. Partial resection of the tumor led to improvement in 3 of 12 patients, obviatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31 year-old patient suffered from a subacute and major dementia, sixty months after whole brain irradiation with 54 grays for a pinealoma. Clinical features and biological investigations led to a diagnosis of hypothalamic insufficiency. A dramatic clinical recovery followed therapy with hydrocortisone and thyroxine. An hypothalamic radionecrosis and a vascular mechanism are presumed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic chiasmatic-hypothalamic gliomas (OCHGs) have been considered benign tumors and self-limiting in growth potential because of their histological appearance. Unfortunately, most clinical series have reported significant morbidity and mortality especially with the more extensive, posteriorly positioned tumors. The biological behavior of OCHGs is age-dependent, with patients younger than five years and older than 20 years typically having tumors that exhibit aggressive growth. There are no specific pathological features to help differentiate the clinical behavior of such tumors. The emergence
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Papillary craniopharyngiomas (PCPs) represent a rare histological type of craniopharyngiomas (CPs) usually involving the hypothalamus. This study systematically analyzes the clinical-anatomical correlation between tumor topography and symptoms related to hypothalamic dysfunction in the largest series of PCPs ever gathered.
METHODS: From 5,346 CP reports published from 1856 to 2021, we selected 350 well-described cases of the squamous-papillary type. Clinical presentation, tumor topography, severity of hypothalamic adhesion, patient outcome, and tumor recurrence were thoroughly anal
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.