Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30587 публикаций
Поиск: 252 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6935 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nephrotic syndrome caused by immune-complex glomerular disease was diagnosed in a 4-year-old male Great Dane. The syndrome was characterized by proteinuria, hypoproteinemia, hypoalbuminemia, hypercholesterolemia, and subcutaneous edema. Renal biopsy revealed segmental membranous glomerular disease. The edema underwent complete remission 18 days after admission. Two months after admission, there was no clinical or laboratory evidence of glomerular disease. Periodic reevaluation of the dog during the next 2 years revealed recurrence of proteinuria, but no other clinical or laboratory abnormali
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune complexes (ICs) may clearly reflect immunological abnormalities caused by disease, especially for autoimmune diseases. Although ICs have been detected in cerebrospinal fluid (CSF) from patients with CNS autoimmune diseases, identities of antigens in such ICs have not been comprehensively determined.
METHODS: We used immune complexome analysis, in which nano-liquid chromatography-tandem mass spectrometry is employed to comprehensively identify antigens incorporated into ICs in biological fluids, to characterize ICs in CSF samples from patients with CNS autoimmune diseases, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous and/or proliferative pneumonitis, similar in certain features to human interstitial pneumonitis, developed in rabbits making hyperactive antibody response to daily injections of bovine serum albumin (BSA) administered in multiple large doses sufficient to maintain the state of relative antigen-antibody equivalence. The pulmonary lesions were associated with deposition in alveolar capillary walls and interstitium of antigen, host globulin and complement, presumably in immune complexes. In some rabbits chronic interstitial pneumonitis, characterized by thickening of alveolar capillary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissue damage caused by virus infection has been traditionally explained by the ability of viruses to multiply in cells and thereby injure or destroy them. Recent evidence suggests, however, that lesions may also be caused by the host's immune response to viral antigens and that the immune system itself may be perturbed by some viruses. This memorandum reviews recent developments in viral immunopathology, with special reference to animal model systems, and indicates the possible relevance of the new concepts and techniques for certain diseases of man. Certain viruses, notably the leukaemia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic immune activation contributes to cardiometabolic disease and has most often been attributed to soluble mediators or changes in individual immune-cell subsets. A complementary dimension of immune organization is captured by direct physical interactions between immune cells, detected in blood or dissociated samples. While most dual-lineage flow-cytometric events should still be excluded as technical doublets, a validated subset represents true cell-cell conjugates (i.e., physically interacting immune cells rather than antibody-antigen complexes). The evidence base, however, is uneven as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have shown deposition of immunoglobulin G4 (IgG4) and food proteins in the esophageal mucosa of eosinophilic esophagitis (EoE) patients. Our aims were to assess whether co-localization of IgG4 and major cow's milk proteins (CMPs) was associated with EoE disease activity and to investigate the proteins enriched in proximity to IgG4 deposits.
METHODS: This study included adult subjects with EoE (n = 13) and non-EoE controls (n = 5). Esophageal biopsies were immunofluorescence stained for IgG4 and CMPs. Co-localization in paired samples from active disease and remissio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endolymphatic hydrops is a characteristic pathological manifestation of Meniere's disease (MD) that has been previously associated with autoimmunity. Interest in the circulating immune complex (CIC) has increased due to its reported role in the occurrence of MD. The present study aimed to investigate the potential value of serum CIC concentration in the diagnosis of MD and the therapeutic potential of cyclophosphamide (CTX) for the treatment of MD. In the present study, guinea pigs were immunized with isologous crude inner ear antigens to establish an autoimmune MD model. Pure tone audiometry,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharide (MPS) diseases are lysosomal storage disorders (LSDs) caused by deficiencies in enzymes required for glycosaminoglycan (GAG) catabolism. Mucopolysaccharidosis I (MPS I), MPS IIIA, MPS IIIB and MPS VII are deficient in the enzymes α-L-Iduronidase, Heparan-N-Sulphatase, N-Acetylglucosaminidase and Beta-Glucuronidase, respectively. Enzyme deficiency leads to the progressive multi-systemic build-up of heparan sulphate (HS) and dermatan sulphate (DS) within cellular lysosomes, followed by cell, tissue and organ damage and in particular neurodegeneration. Clinical manifestations o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LDL-immune complexes (IC) have a powerful pathogenic role for inducing foam cell formation in vitro more efficiently than any other known mechanism. Studies have also shown that plasma LDL-IC concentration is a powerful marker for the development of atherosclerosis. The structure, fatty acid composition and antioxidant concentrations of Lp(a) and LDL are quite similar. The same oxidation pattern has also been described for both lipoproteins. Modified forms of Lp(a), some resembling oxidized Lp(a), have been identified in human atheromatous lesions. The existence of autoantibodies a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of bovine pneumonic pasteurellosis is not completely understood, and studies have not established that Pasteurella haemolytica A1 (Ph1) virulence is exclusively responsible for the development of acute pulmonary lesions. The purpose of this investigation was to determine if immune complex disease is involved in the pathogenesis of bovine pneumonic pasteurellosis. A retrospective immunohistologic study of lung tissue from natural cases of bovine pneumonic pasteurellosis (44) as performed, and immune complexes were observed in alveloar spaces and walls in 88% of these cases. To
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, endolymphatic hydrops was induced in 36% of guinea pigs immunized with type II collagen and a dominant negative SP was recorded from these hydropic animals. These results suggested that the immune response to type II collagen may have a role in the etiopathology of some cases of Menière's disease. In this study, we evaluated the levels of serum antibody to type II collagen and three other immune indexes in patients with Menière's disease, especially those who showed negative SP dominance on electrocochleography. Twenty-nine Menière's cases, 22 normal volunteers serving as
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that autoimmune immune complex disease, of which SLE is the type example, is caused essentially by a failure to properly metabolise immune complexes and that this allows the establishment of feedback cycles which cause more immune complexes to be formed. The essential genetic predisposition to this disease is complement deficiency of the components of the early classical pathway and some degree of genetic complement deficiency, particularly of C4a, is found in more than half the patients. It seems likely that acquired complement deficiencies, possibly present at the time o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune complexes (ICs) are felt to be of primary pathological importance in the mediation of many human glomerular diseases. This is based on the demonstration of Ig and C' in renal cortex tissue of affected individuals. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a prototype IC disease where ICs have been demonstrated in target tissues. Moreover, glomerulonephritis (GN) is a common feature of many autoimmune and infectious diseases associated with IC generation. Current therapeutic alternatives are restricted to immunosuppressive agents. Tomino et al. (Clin. Exp. Immunol. 58, 42, 1984) demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nephrotic syndrome has been reported to occur in patients with Hodgkin's disease even in the absence of amyloidosis, tumor infiltration of renal vein thrombosis. Three patients are presented with Hodgkin's disease and the nephrotic syndrome whose renal biopsy specimens studied with light, immunofluorescence and electron microscopy were compatible with "lipoid nephrosis" (minimal change disease). A review of the literature reveals 35 patients with Hodgkin's disease and the nephrotic syndrome. Renal tissue was available for examination in only 27 patients. The majority of patients apparently
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune-prone (NZB x NZW)F1 (B/W) mice fed three nearly isocaloric diets with varied fat content showed a marked difference in their spontaneous development of immune complex disease and their immune response. Those animals received the diets high in either unsaturated or saturated fats had more severe immune complex nephritis and died earlier than mice on the low-fat diet. Endogenous production of the mouse xenotropic virus was unaffected by dietary fats, but the serum lipoproteins associated with antiviral activity were increased to levels as high as 1:600,000 in the B/W mice on the high-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 240 million people worldwide are chronically infected with Hepatitis B Virus (HBV), a hepatotropic DNA virus with an evolutionary root of over 400 million years. Persistent HBV infection exhibits distinct and diverse phases of disease, from minimal liver pathology to fulminant Hepatitis, that vary in duration and severity among individuals. Although huge progress has been made in HBV research which has yielded an effective prophylactic vaccine and potent antiviral therapy, our understanding of its virology and immunobiology is still far from complete. For example, the recent re-discovery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.