Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9850 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2261 с найденным полным текстом
Revista chilena de infectologia : organo oficial de la Sociedad Chilena de Infectologia2012spa
In Chile, an increased number of notifications of cases of whooping cough was detected at the beginning of October 2010, and maintained through 2012. Accumulated cases during 2011 were 2,581 (15.0 per 100,000), which is greater than the number of cases registered during the period 2008-2010 (2,460 cases). On the other hand, the local sanitary authority introduced a modification of pertussis vaccination schedule (starting 2012), which consists in the replacement of the second booster of pertussis vaccine (DTwP, administered to 4-year-old children) as well as diphtheria-tetanus toxoid (dT, admin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: We evaluated bacterial nasopharyngeal carriage (NPC) prevalence and cumulative acquisition following 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) or pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV) administration. Methods: Participants were children from two clinical trials in a South African center who received PCV7 (n = 250) or PHiD-CV (n = 100) at ~6 weeks, ~14 weeks, and ~9-10 months of age, and were enrolled between Dec2009-Apr2010 and Mar2009-May2010 in the PCV7 and PHiD-CV studies, respectively. Sample collection, most microbiological
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study objective was to determine the rate of failures to present for routine childhood immunization due to either parental vaccine refusal, failure to comply with the immunization schedule and real or false contraindications. The rate of use of alternative vaccines which can be provided within the routine immunization schedule either on parental request or when recommended by the physician was also determined. We analyzed records of 5,038 children born between January 1, 2000 and December 31, 2004 and registered with a sample of general practitioners. We identified 1,284 cases (25.5 %) of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is to examine the cost-effectiveness of deployment strategies of oral cholera vaccines (OCVs) in controlling cholera in Bangladesh. We developed a dynamic compartment model to simulate costs and health outcomes for 12 years for four OCVs deployment scenarios: (1) vaccination of children aged one and above with two doses of OCVs, (2) vaccination of population aged 5 and above with a single dose of OCVs, (3) vaccination of children aged 1-4 with two doses of OCVs; and (4) combined strategy of (2) and (3). We obtained all parameters from the literature and performed a cost-effectivenes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence is characterised by reduced B and T cell responses. Evidence shows that booster vaccinations are less effective in elderly people, but data on the efficacy of primary immunisation are sparse. We conducted a monocentric, open label, phase IV trial to compare immune responses to primary vaccinations using the inactivated, adjuvanted Japanese Encephalitis vaccine by 30 elderly people (mean 69, range 61-78 years) and 30 younger people (mean 24, range 18-30 years). Humoral and cellular immune responses were analysed in relation to age and cytomegalovirus (CMV) seropositivity. Vacci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
148 of 157 invited adult subjects who had participated in previous studies were enrolled in this extension study for evaluation of immunogenicity and safety of the second TBE booster immunization. All subjects had been previously immunized in studies with Chiron's formerly marketed TBE vaccine (containing polygeline as the stabilizer) according to the rapid vaccination schedule (i.e. primary immunization on days 0, 7, 21 and first booster immunization at month 15). All subjects were administered the second booster with Chiron's new TBE vaccine, which is free of protein-derived stabilizers, 36
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Universal immunization of infants is essential to the control of hepatitis B in areas of high endemicity where infection commonly occurs in infants and children. It is also an attractive strategy for ultimately reducing hepatitis-B-associated acute and chronic liver disease in areas of lower endemicity where infections occur primarily in adolescents and adults. Integration of hepatitis B vaccine with other routine paediatric immunizations, using flexible scheduling, will enhance compliance while minimizing the need for additional resources. Clinical studies demonstrate that a very high proport
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double blind study patients were randomly divided into two groups. All patients received an initial immunization with diphtheria-tetanus toxoids-pertussis (DTP) vaccine at 2 months of age. One population received diphtheria-tetanus toxoids (DT pediatric) vaccine at the time of the second immunization at 4 months of age and DTP vaccine at 6 months (DTP-DT-DTP). In a second group DTP vaccine was administered as the second immunization and DT (pediatric) vaccine was given at the 6-month visit (DTP-DTP-DT). There was a significantly increased incidence and severity of adverse reactions associ
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously, the Vi-typhoid conjugate vaccine (Vi-TT) was found to be highly efficacious in Nepalese children under 16 years of age. We assessed the immunogenicity of Vi-TT at 9 and 12 months of age and response to a booster dose at 15 months of age.
METHODS: Infants were recruited at Patan Hospital, Kathmandu and received an initial dose of Vi-TT at 9 or 12 months of age with a booster dose at 15 months of age. Blood was taken at four timepoints, and antibody titres were measured using a commercial ELISA kit. The primary study outcome was seroconversion (4-fold rise in antibody ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared two dosing schedules for subcutaneous injections of a low-dose humanized anti-CD20 antibody, veltuzumab, in immune thrombocytopenia. Fifty adults with primary immune thrombocytopenia, in whom one or more lines of standard therapy had failed and who had a platelet count <30×109/L but no major bleeding, initially received escalating 80, 160, or 320 mg doses of subcutaneous veltuzumab administered twice, 2 weeks apart; the last group received once-weekly doses of 320 mg for 4 weeks. In all dose groups, injection reactions were transient and mild to moderate; there were no other safety
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccination has recently been found to have beneficial effects among children infected other than Mycobacterium tuberculosis. Due to the paucity of data on the outcomes of children who had successful BCG vaccination following Expanded Programme on Immunization (EPI) schedule, we aimed to investigate the characteristics of such children and their outcomes who were hospitalized for severe malnutrition.
METHODS: A prospective observational study was conducted to determine the viral etiology of pneumonia in severely malnourished children those were admit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These revised recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) replace recommendations on poliomyelitis issued in 1982 and 1987, and present a new ACIP poliovirus vaccination policy that increases reliance on inactivated poliovirus vaccine (IPV). This change in policy is the most substantive since the introduction of oral poliovirus vaccine (OPV) in 1961. ACIP has determined that the risk-benefit ratio associated with the exclusive use of OPV for routine immunization has changed because of rapid progress in global polio eradication efforts. In particular, the relative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scheduling of oncolytic virus (OV) therapy has never been correlated with immunological/clinical response. In hepatocellular carcinoma (HCC) patients, where background liver is frequently chronically injured, repeated dosing may have deleterious implications, resulting in off-target immune-mediated damage, thereby tipping the balance between favourable clinical response and hepatotoxicity. Elucidation of the optimum dosing regime is paramount to ensure therapy, whilst limiting damage to background liver. We expand upon our experience in neoadjuvant OV therapy to compare immunological responses
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boosting Bacillus Calmette-Guérin (BCG) with subunit vaccine is expected to induce long-term protection against tuberculosis (TB). However, it is urgently needed to optimize the boosting schedule of subunit vaccines, which consists of antigens from or not from BCG, to induce long-term immune memory. To address it two subunit vaccines, Mtb10.4-HspX (MH) consisting of BCG antigens and ESAT6-CFP10 (EC) consisting of antigens from the region of difference (RD) of Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), were applied to immunize BCG-primed C57BL/6 mice twice or thrice with different intervals,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recommended schedule for receipt of 2-dose human rotavirus vaccine (HRV) coincides with receipt of the first and second doses of diphtheria, pertussis, and tetanus vaccine (ie, 6 and 10 weeks of age, respectively). Alternative schedules and additional doses of HRV have been proposed and may improve vaccine performance in low-income countries.
METHODS: In this randomized trial in rural Ghana, HRV was administered at ages 6 and 10 weeks (group 1), 10 and 14 weeks (group 2), or 6, 10, and 14 weeks (group 3). We compared serum antirotavirus immunoglobulin A (IgA) seroconversion (≥
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live attenuated SA14-14-2 Japanese encephalitis (JE) vaccine has been safe and effective in >100 million immunized children, but its current administration schedule of two doses given a year apart does not lend itself to inclusion in established Expanded Program of Immunization (EPI) schedules of childhood immunization. Immune responses to immunization at shorter intervals were compared in middle-school-aged children immunized with two doses separated by 1 month (n = 116) or 2.5 months (n = 115). Two vaccine lots were compared. Seroconversion to the vaccine was observed in 100% of vaccinees im
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of vaccination schedule on the immune response of Macaca mulatta to formalin-inactivated chicken embryo cell culture (CEC)-grown Rickettsia rickettsii vaccine was studied. Schedules consisted of inoculation on day 1 only, on days 1 and 15, on days 1 and 30, on days 1, 8, and 15, or on days 1, 15, and 45. Humoral antibody measured by microagglutination and indirect immunofluorescence and resistance to challenge with 10(4) plaque-forming units of yolk sac-grown R. rickettsii were assessed. Seroconversion was noted in all monkeys after the first dose of vaccine. A second dose administe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combination vaccines protecting against diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis, and Haemophilus influenzae type b reduce injection burden and improve compliance. While widely used globally, no domestically produced pentavalent vaccine is currently licensed in China. Recent updates to China's immunization schedule-including earlier initiation and an added booster for pertussis-highlight the need for compatible combination vaccines. This study evaluated the immunogenicity and feasibility of a novel DTacP-sIPV/Hib candidate vaccine in preclinical models.
METHODS: The vaccine w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A comparative analysis of the immunogenicity and safety of different poliovirus immunization schedules in Chinese infants is imperative to guide the administration of efficient strategies for the eradication of poliomyelitis.
METHODS: A post hoc analysis was conducted with the data from two poliovirus vaccine clinical trials involving a combined total of 2,400 infants aged 60-90 days. Trivalent oral poliovirus vaccine (tOPV), bivalent oral poliovirus vaccine (bOPV), Sabin strain-based inactivated poliovirus vaccine (sIPV), and conventional inactivated poliovirus vaccine (cIPV) wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In May 2016, countries using oral polio vaccine for routine immunization switched from trivalent oral poliovirus vaccine (tOPV) to bivalent type 1 and 3 OPV (bOPV). This was done in order to reduce risks from type 2 vaccine-derived polioviruses (VDPV2) and vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP) and to introduce ≥1 dose of inactivated poliovirus vaccine (IPV) to mitigate post-switch loss of type 2 immunity. We conducted a literature review of studies that assessed humoral and intestinal immunogenicity induced by the newly recommended schedules. Differences in seroconversion rates wer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.