An obstacle in current tumor immunotherapies lies in the challenge of achieving sustained and tumor-targeting T cell immunity, impeded by the limited antigen processing and cross-presentation of tumor antigens. Here, we propose a hydrogel-based multicellular immune factory within the body that autonomously converts tumor cells into an antitumor vaccine. Within the body, the scaffold, formed by a calcium-containing chitosan hydrogel complex (ChitoCa) entraps tumor cells and attracts immune cells to establish a durable and multicellular microenvironment. Within this context, tumor cells are comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence supports the concept that DNA damage response targeted therapies can improve antitumor immune response by increasing the immunogenicity of tumor cells and improving the tumor immune microenvironment. Ataxia telangiectasia mutated (ATM) is a core component of the DNA repair system. Although the ATM gene has a significant mutation rate in many human cancers, including colorectal, prostate, lung, and breast, it remains understudied compared with other DDR-involved molecules such as PARP and ATR. Here, we found that either gene knockout or drug intervention, ATM inhibition ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the availability of several treatments for non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC), many patients are still not responsive to treatments, and the disease progresses. A new prognostic classifier can differentiate between treatment response and progression, and it could be used as a very important tool in patient decision-making regarding treatment options. In this study, we focused on the activation of Yes-associated protein 1 (YAP1), which is known to play a pivotal role in tumour progression and serves as a factor contributing to the mechanism of resistance to various r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic melanoma is difficult to treat, and often portends a grim prognosis. For patients with cerebral metastases, the prognosis is even more dire. Systemic immunotherapy and targeted agents are emerging as the mainstay of treatment for metastatic melanoma. Although immunotherapy has been shown to prolong relapse-free survival and long-term control of micrometastatic disease, the response rate is suboptimal, prompting the need to optimize and improve therapy. Accumulating evidence suggests that in addition to effective locoregional control, radiation therapy (RT) may induce immune activati
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is need for an accurate diagnostic test in mastocytosis patients with wasp venom allergy (WVA) and monitoring of these patients during immunotherapy (IT). In this study, we aimed to evaluate sensitivity and specificity of the Basophil Activation Test (BAT) as a diagnostic and monitoring test in patients with mastocytosis and WVA.
METHODS: Seventeen patients with mastocytosis and WVA and six mastocytosis patients without WVA were included. BAT was performed before the start of IT (first visit) and at 6 weeks (second visit) and 1 year (third visit), after reaching the maintena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major sequela of immunotherapy with interleukin 2 (IL-2) is development of a vascular leak syndrome. The pathogenesis of this toxic effect is not known. We have examined pre- and post-treatment skin biopsies from 14 patients undergoing systemic administration of IL-2 for evidence of endothelial cell activation. Specifically, we have used the immunoperoxidase technique to detect the expression of three different activation antigens: endothelial-leukocyte adhesion molecule 1, detected with monoclonal antibody H4/18; intercellular adhesion molecule 1, detected with antibody RR1/1; and histocomp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with hepatocellular carcinoma were subjected to immunotherapy: three patients were treated by adoptive immunotherapy with lymphokine-activated killer (LAK) cells and recombinant interleukin-2 (rIL-2), and two patients by systemic administration of rIL-2 alone. In one patient with diffuse-type hepatocellular carcinoma and portal vein thrombosis who was treated by infusion of LAK cells (a total number of 1.5 x 10(10) cells/13 doses) and continuous rIL-2 administration (a total dose of 1.25 x 10(8) units) via a percutaneously placed hepatic arterial catheter, the size of the tumor r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A randomized phase III clinical trial of adjuvant active specific immunotherapy (ASI) with an autologous tumor cell-bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine was conducted to determine whether surgical resection plus ASI was more beneficial than resection alone in stage II and III colon cancer patients.
PATIENTS AND METHODS: Patients (n = 412) with colon cancer (297 with stage II disease, 115 with stage III disease) were randomly allocated to an observation arm or to a treatment arm in which they received three weekly intradermal vaccine injections of 10(7) irradiated autologous tumor c
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-atom nanozymes (SAzymes) have emerged as promising platforms for catalytic therapy owing to their atomic precision and tunable electronic structures. Here, we report an asymmetrically coordinated cobalt SAzyme featuring Co-N3C active sites anchored within a hafnium-based metal-organic framework (Hf-MOF). The engineered HfCoNC nanozyme exhibits significantly enhanced peroxidase-like activity and enables efficient X-ray-activated catalytic immunotherapy. The asymmetric Co-N3C coordination optimizes substrate adsorption and lowers the reaction energy barrier, thereby accelerating the catal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective treatment of endometrial cancer (EC) is frequently challenged by therapeutic resistance, immunosuppressive tumor microenvironments (TME), and patient comorbidities such as hypertension, kidney dysfunction, and metabolic syndrome. While molecular targeted therapies and immunotherapies (e.g., PD-1 blockade) have emerged as transformative approaches, variable drug sensitivity-often exacerbated by the systemic inflammatory and uremic burden of comorbidities-remains a significant hurdle. Building on the integration of molecular oncology and clinical translation, this review examines physi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolic differences between tumor cells and normal tissue cells offer potential targets for therapeutic intervention. For instance, compared to normal tissues, tumor cells exhibit a significantly higher dependency on methionine. However, current strategies for methionine restriction have limited clinical applicability due to systemic toxicity, poor patient compliance, and insufficient tumor targeting. In this study, we developed an engineered probiotic, Met-EcN, which is able to achieve targeted consumption of methionine within the tumor microenvironment. In the B16-F10 melanoma mouse mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound-activated sonodynamic therapy (SDT) is showing more potential in the treatment of deep-seated tumors such as renal cell carcinoma because of the high tissue-penetration depth. However, existing sonosensitizers lack active-targeting ability and often have "always on" characteristics, leading to potential accumulation in normal tissues and causing damage under US irradiation. Herein, we present for the first time the "sonodynamic passivation strategy" for sonosensitizers to prevent ROS-induced damage to normal cells. MnO2 nanoflowers with TME-responsive degradation features are utiliz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc homeostasis dysregulation is a significant feature in prostate cancer (PCa), characterized by a marked decrease in intracellular Zn2+ concentration. High levels of Zn2+ inhibit PCa cell proliferation, enhance drug sensitivity, and are closely linked to antitumor immune activation. Here, zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8) was employed to encapsulate pyrithione (PT), a Zn2+ ionophore, and cyclic diguanylate (c-di-GMP), a STING agonist, followed by encapsulation with ovalbumin (OVA). In this nanoplatform (PT-c-di-GMP/OVA@ZIF-8), ZIF-8 degrades within the tumor microenvironment (TME) to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer progression following an initial response to immunotherapy (secondary resistance; 2°R) is a major and poorly understood problem. We treated mice bearing B16 melanoma with a combination of a regulatory T cell (Treg) depleting, non-IL-2 blocking antibody (anti-CD25NIB) and an autologous cancer cell vaccine (GVAX). The regimen yielded initial tumor shrinkage followed by 2°R; lethal progression occurred in ~90% of partially responsive (PR) tumors by days 35-50. Cell lines derived from 2°R tumors retained treatment sensitivity upon re-implantation into naïve mice, suggesting resistance was r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA-based therapeutics have demonstrated notable success in SARS-CoV-2 vaccines and are emerging in cancer immunotherapy. However, conventional mRNA cancer vaccines are limited in part by the low immunogenicity of tumor-associated and neoantigens. We addressed this limitation by formulating a modular, liposome-based mRNA cocktail comprising three distinct mRNAs encoding tumor antigens, the co-stimulatory molecule CD80, and membrane-tethered IL-2. Administration of this mRNA cocktail resulted in synergistic activation of tumor antigen-specific CD8⁺ T cells and robust anti-tumor immune response
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prazosin (Prz), an antagonist of alpha-1 adrenergic receptors, is conventionally employed in the treatment of hypertension. Our study pioneers the exploration of Prz in oncology, examining its impact on cellular autophagy and its potential to trigger antitumor immune responses. We have developed a novel Prz-loaded liposome hybrid nanovesicle (Prz@LINV) system, integrating tumor-derived nanovesicles (TNV) with liposomes (LIP) to facilitate targeted Prz delivery to tumor sites. This formulation enhances Prz bioavailability and markedly inhibits tumor cell autophagy, leading to immunogenic cell d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a severe lung disease occurring throughout the world; however, few clinical therapies are available for treating this disorder. Overactivated fibroblasts drive abnormal fibrosis accumulation to maintain dynamic balance between inflammation and extracellular matrix (ECM) stiffness. Given pulmonary cell can regenerate, the lung may possess self-repairing abilities if fibrosis is removed via clearance of overactivated fibroblasts. The aim of this study was to evaluate the therapeutic activity of transient antifibrotic chimeric antigen receptor (CAR) T cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-dose methotrexate (MTX) is the first-line drug for treating rheumatoid arthritis as an immunosuppressor. We have identified that low-dose MTX exhibits antitumor immune activity. MTX treatment reduced tumor metastasis and enhanced the efficacy of radiation therapy and immune checkpoint blockade therapy in mice. Mechanistically, MTX selectively induced DNA damage, cGAS-STING [cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING)] pathway activation, and cGAMP generation in cancer cells. Furthermore, MTX bound to the substrate-bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing cellular immunogenicity and reshaping the immune tumor microenvironment (TME) are crucial for antitumor immunotherapy. Herein, this work develops a novel single-atom nanozyme pyroptosis initiator: UK5099 and pyruvate oxidase (POx)-co-loaded Cu-NS single-atom nanozyme (Cu-NS@UK@POx), that not only trigger pyroptosis through cascade biocatalysis to boost the immunogenicity of tumor cells, but also remodel the immunosuppressive TME by targeting pyruvate metabolism. By replacing N with weakly electronegative S, the original spatial symmetry of the Cu-N4 electron distribution is changed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polygalacturonic acid (PGA) restored the alpha-diversity of gut microbiota and promoted T cells infiltration in tumors. Here, we investigated whether oral administration of PGA could improve the anti-cancer effect of lipopolysaccharide-encapsulated PLGA-PEG-PLGA (LPS/PPP) in mice bearing CT26 tumors. Hydrogels with rapid thermogelling properties can achieve localized and controlled release of LPS, thus retaining the anti-cancer effect of LPS and avoiding a robust inflammatory storm. LPS/PPP promoted M1 macrophage polarization, TLR4 expression, and phagocytosis in tumors. The combination of PGA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования