Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
499 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The objective of the present study is to report on the force needed to remove the implanted GyneFix intrauterine contraceptive device (IUD) from the uterine cavity. This study is the first long-term study on the retrieval of the anchored IUD.
STUDY DESIGN: A two-center, noncomparative study to measure the force needed to remove the IUD in 251 women. A dynamometer (Pesola, Switzerland) was used to measure the removal force in newtons.
RESULTS: The results of this study show a mean removal force of 6.2 and 6.1 newtons, respectively (range, 0-10), in parous and nulligravid or nullipa
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the long term clinical performance of the Schering Nova-T 200 intrauterine contraceptive device.
METHOD: From 1982 to 1990, 446 women were fitted with their first Nova-T IUD's and followed up until December 1994. By this cut off data, 21 (4.7%) were lost to follow up. These were excluded to simplify analysis.
RESULTS: Of the remaining 425 women, there were 383 multipara and 42 nullipara. Thirty one percent were fitted with a new Nova-T after 4 years of use. The method was uncomplicated in 70% of multiparous women, but in nulliparous users, the removal rate for unacceptable b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based upon a retrospective evaluation of 27,519 cycles in 932 patients, we determined the type and rate of incidence of side effects. In 57.2% of the patients, the course was without any complaints. Approximately 80% of all complications, induced by IUD, occur already during the first 3 months after insertion, with the exception of pelvic inflammation and pregnancy. 62.5% of the adnexitides and/or endometritides were observed during the 4-year observation period during the first 12 months without time cumulation; this applies likewise to the pregnancies occurring with IUD. The largest proporti
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study designed to monitor uterine placement of IUDs inserted immediately postpartum using echosonography was conducted at the Hospital de Gineco Obstetricia No. 23, "Dr. Ignacio Morones Prieto" in Monterrey, Mexico. TCu220 and Delta T IUDs were randomly assigned to, and inserted in women immediately following a normal vaginal delivery. Ultrasound examinations were to be performed within 60 min postinsertion, at 24 h postinsertion and at 1- and 3-month follow-up visits. There were no differences in the expulsion rates of the two device groups. Data are presented on the readings taken at the u
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transuterine migration of an IUCD is a rare complication, more spectacular than serious. In general asymptomatic or associated with only minor symptoms, such a perforation usually passes unnoticed. The diagnosis is made when the absence of the string at the cervix is noted at routine examination, and may be proved by radiological examination of the uterine cavity. Treatment consists of removal of the migratory foreign body either by coelioscopy or by laparotomy. Although the no single mechanism for the occurrence of such perforations exists, this study confirmed the high incidence of this comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known of the factors associated with expulsion of intrauterine devices (IUD). We conducted a nested case-control study to examine the risk factors for copper T IUD expulsion using data from a multicenter international clinical trial. We included 70 cases with expulsion and 1,536 controls, and we examined a variety of characteristics of the IUD wearers. The proportional hazards model showed that young maternal age, abnormal amount of menstrual flow and dysmenorrhea before IUD insertion are risk factors for copper T IUD expulsion. The risk of expulsion steadily increased as age decreas
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine contraceptive device (IUD) is a safe and effective method of contraception, widely used all over the world. The most common IUD complications include heavy bleeding, painful cramps, expulsion, complete or partial uterine perforation, infertility caused by pelvic inflammatory disease (PID), and an increased risk for septic and spontaneous abortion in cases of pregnancy with an IUD in situ. A potentially serious complication is the perforation of the uterus, with reported incidence of 0.5-1/1000 insertions. After perforation, devices have been found in various locations in the pelvi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: The levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) is an effective treatment for adenomyosis; however, its therapeutic benefits are frequently limited by a high expulsion risk. This study aimed to compare the safety and efficacy of two hysteroscopic fixation techniques in patients at high risk for LNG-IUS expulsion. METHODS: This retrospective cohort study included 42 adenomyosis patients with an increased expulsion risk, underwent hysteroscopic LNG-IUS fixation between 2023 and 2025. The primary outcome was the rate of expulsion at 3 months postoperatively. Data were anal
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenomyosis is commonly associated with dysmenorrhea and heavy menstrual bleeding. Although the levonorgestrel-releasing intrauterine system (Mirena, LNG-IUS) is recommended as a first-line conservative treatment, device displacement or expulsion remains a major limitation, especially in patients with enlarged uteri or deep uterine cavities.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical efficacy and safety of the Indomethacin-GyneFix IUD (GyneFix IUD) combined with LNG-IUS in patients with adenomyosis and to assess whether uterine cavity depth influences device stability.
METHODS: In this
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to assess continuation rates and satisfaction among post-partum intrauterine device (PPIUD) accepters.
METHODS: This prospective observational study comprised 591 Zambian women who underwent PPIUD insertion at sites of the Society for Family Health, Lusaka, Zambia. The women were contacted 6-12 months after PPIUD insertion and asked to return to the clinic for interview and examination. If the IUD strings were not visible, an ultrasound was performed. Participants were asked about their satisfaction with the PPIUD. Main outcome measures were short-term PPI
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovulation returns soon after abortion, with half of the women ovulating by 21 days after the procedure. Immediate post-abortion insertion provides immediate contraceptive protection. Clinicians have feared that rates of uterine perforation due to intrauterine devices (IUDs) and expulsion of IUDs may be higher in the post-abortal uterus due to its softness and enlargement. This study was carried out to assess the safety and efficacy of IUD insertion immediately after induced abortion compared with insertion during the first menstrual cycle after abortion. All women were counseled about a method
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: The purpose of this case series was to evaluate the efficacy and complication rate with use of long-acting reversible contraceptive (LARC) methods in adolescents with cardiovascular conditions.
DESIGN AND PARTICIPANTS: We performed a retrospective chart review of adolescents age 22 or younger with congenital cardiac anomalies or major cardiovascular conditions who had a LARC device placed at Seattle Children's Hospital or University of Washington Medical Center between January 1, 2007 and March 1, 2012.
MAIN OUTCOME MEASURES: Patient characteristics, medical conditions, indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, an epidemiological analysis was performed, using an international data set, exclusively on the expulsion problem associated with postpartum IUD insertions. The inserter's experience in postplacental insertions is probably an important determining factor for IUD expulsions. Immediate insertions (within 10 minutes after placental delivery) are possibly associated with lower expulsion rates than later insertions (eg. two to 72 hours after placental delivery) during the woman's postpartum hospitalization. No significant differences were detected between the standard Lippes Loop D an
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immediate postpartum levonorgestrel intrauterine device insertion is increasing in frequency in the United States, but few studies have investigated the effect of early placement on breast-feeding outcomes.
OBJECTIVE: This study examined the effect of immediate vs delayed postpartum levonorgestrel intrauterine device insertion on breast-feeding outcomes.
STUDY DESIGN: We conducted this noninferiority randomized controlled trial at the University of Utah and the University of New Mexico Health Sciences Centers from February 2014 through March 2016. Eligible women were pregnant and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrauterine devices (IUDs) effectively prevent unwanted pregnancies. Little is known about long-term outcomes of women choosing an IUD after second-trimester medical abortion.
MATERIAL AND METHODS: We performed a 12-month follow-up of a multicenter randomized controlled trial comparing IUD placement within 48 h (intervention) with placement at 2-4 weeks (control) after medical abortion with 85 to 153 days' gestation. Secondary outcomes such as proportions of long-term IUD use, subsequent pregnancies and abortions, and participant satisfaction are presented (ClinicalTrials.gov N
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To evaluate the relationship between body mass and levonorgestrel intrauterine device (LNG-IUD) expulsion in adolescents and young adults (AYA).
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS & INTERVENTIONS: A retrospective chart review was conducted of nulliparous females aged 10-24 years who had a 52-milligram LNG-IUD placed between November 2017 and May 2021 by pediatric and adolescent gynecology providers at a tertiary children's hospital, including those who underwent metabolic and bariatric surgery (MBS). Primary analysis focused on 10-19 year olds as they had comparable anthropometric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective of the study was to determine the expulsion rate of the newly developed frameless GyneFix Caesarean Section (Gyn-CS®) device, specifically developed to minimise expulsion when inserted immediately after delivery of the placenta during caesarean section. Secondary objectives included evaluation of side effects, patient's satisfaction with the method and continuation of use.
METHODS: A prospective, non-randomised clinical trial was conducted at a single university hospital research centre in Istanbul, Turkey, with follow-up at 4-6 weeks and again at 3 months. T
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate a new levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) called Levosert(®) for the treatment of heavy menstrual bleeding (HMB) in comparison to the reference product Mirena(®).
METHODS: A multicentre, randomised, controlled trial, in non-menopausal women diagnosed with functional HMB (defined as menstrual blood loss [MBL] ≥ 80 mL) randomised to either Levosert(®) or Mirena(®) and followed for up to one year. MBL was evaluated using a validated modified version of the Wyatt pictogram.
RESULTS: A total of 280 women were randomised (141 to Levosert(®) and 139 to Mire
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.