m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3310 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 672 с найденным полным текстом

Therapeutic Effect of Brucea Javanica Oil Emulsion in Mice with Irinotecan-Induced Delayed Diarrhea.

BACKGROUND: Chemotherapy-induced diarrhea (CID), particularly delayed diarrhea, often limits clinical use. Brucea javanica oil emulsion (BJOE), an adjuvant chemotherapy agent, has been shown to reduce irinotecan-related gastrointestinal side effects. However, its underlying molecular mechanism remains unclear. The cGAS-STING pathway, composed of the cytosolic DNA sensor cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) and the adaptor protein stimulator of interferon genes (STING), plays an essential role in delayed diarrhea. This work aimed to investigate the therapeutic potential and underlying mechanism of BJ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40584920Открыть статью

Irinotecan plus raltitrexed as second‑line chemotherapy for metastatic colorectal cancer: A retrospective study.

The present study evaluated the efficiency, prognostic factors for and the safety of irinotecan combined with raltitrexed (TOMIRI) in patients with metastatic colorectal cancer (CRC). Outcome data of patients who received TOMIRI as first-, second- and third- or later-line treatment regimens were assessed to compare the efficacy of this regimen. Progression-free survival (PFS), overall survival (OS), objective response rate (ORR) and disease control rate (DCR) were evaluated for each group. Kaplan-Meier curves and univariate and multivariate analyses were performed to evaluate efficacy. From Ja

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38988448Открыть статью

S-1/irinotecan/oxaliplatin chemotherapy achieved a pathological complete remission in advanced pancreatic carcinoma.

Chemotherapy has been developed for many years for malignancies, including advanced pancreatic cancer, downsizing the primary site, thereby enabling complete cure with the combination of conversion surgery. Pathological complete remission from operation samples was usually identified as a promising indication for a good prognosis for many carcinomas. Several case reports consisting of pathological complete remission after chemotherapy application have been reported but no case of pathological complete remission that resulted from successful extensive resection by surgery after S-1, irinotecan,

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39503980Открыть статью

Effects of common genetic variants of human uridine diphosphate glucuronosyltransferase subfamilies on irinotecan glucuronidation.

The adverse effects (diarrhea and neutropenia) of irinotecan (7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin) are associated with genetic variants of uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A subfamilies (UGT1As). UGT1As are enzymes that metabolize the active form of irinotecan, 7-ethyl-10 hydroxycamptothecin (SN-38), by glucuronidation in the liver. They are widely known as predictive factors of severe adverse effects, such as neutropenia and diarrhea. Some studies have suggested that variants of UGT1As affect SN-38 glucuronidation activities, thus exerting severe adve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35930428Открыть статью

Risk Factors for Septic Shock After Irinotecan-Containing Chemotherapy: An Exploratory Case-Control Study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Irinotecan sometimes causes lethal septic shock but the risk factors remain unclear. This retrospective case-control study explored the potential risk factors for septic shock following irinotecan treatment. METHODS: All women who received irinotecan-containing chemotherapy for gynecologic malignancies at Shizuoka General Hospital from October 2014 to September 2020 were investigated. The clinical backgrounds and blood test results of those who developed septic shock after irinotecan-containing chemotherapy were compared with those who did not. Odds ratios (ORs) for

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35987938Открыть статью

Real-world outcomes associated with liposomal irinotecan dose reductions in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma.

Aim: This study sought to understand the association between liposomal irinotecan dose reductions (DRs) and clinical outcomes among patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma. Materials & methods: A retrospective study of adult patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma treated with liposomal irinotecan in the Flatiron Health database was conducted to assess treatment and clinical outcomes. Results: DRs occurred in 28.4% of the 320 patients in the study. Patients with DRs had longer overall survival (7.7 [95% CI: 6.2-10.2]) vs 3.6 [3.2-4.1] months) and time to dis

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33070660Открыть статью

An ultrasound responsive microbubble-liposome conjugate for targeted irinotecan-oxaliplatin treatment of pancreatic cancer.

Survival rates in pancreatic cancer have remained largely unchanged over the past four decades with less than 5% of patients surviving five years following initial diagnosis. FOLFIRINOX chemotherapy, a combination of folinic acid, 5-fluoruracil, irinotecan and oxaliplatin, has shown the greatest survival benefit for patients with advanced disease but is only indicated for those with good physical performance status due to its extreme off-target toxicity. Ultrasound targeted microbubble destruction (UTMD) has emerged as an effective strategy for the targeted delivery of drug payloads to solid t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33222772Открыть статью

Colorectal Cancer Organoid Model Reveals the Mechanisms of Irinotecan Resistance at Single-Cell Resolution.

OBJECTIVE: Irinotecan, a standard therapeutic agent for metastatic colorectal cancer (mCRC), often faces significant limitations due to drug resistance, with treatment failure observed in approximately 30%-50% of patients, leading to poor clinical outcomes. This study aims to systematically elucidate the molecular mechanisms underlying irinotecan resistance in colorectal cancer (CRC) by constructing patient-derived organoid (PDO) models combined with single-cell transcriptomics technology. METHODS: PDO models were successfully established from irinotecan-resistant and sensitive CRC patients.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41678386Открыть статью

Proteasome inhibitor, ixazomib prevents topoisomerase-I degradation and reverses irinotecan resistance in colorectal cancer.

Irinotecan, a topoisomerase I (topoI) inhibitor, is widely used for colorectal cancer, but resistance remains a major clinical challenge. We previously showed that camptothecin induces ubiquitin-proteasome pathway (UPP)-mediated topoI degradation. In this study, we investigated whether inhibition of UPP could prevent topoI degradation and restore camptothecin sensitivity. SN-38, an active metabolite of irinotecan, induced topoI degradation in irinotecan-resistant colorectal cancer cell lines, which was suppressed by ixazomib. The combination significantly enhanced cytotoxicity, colony inhibiti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41987550Открыть статью

Chiral-Induced Selective Sensing and Transport of Irinotecan by P-Glycoprotein-Inspired Nanochannel Sensors.

Understanding how chirality influences and controls the transmembrane transport and efflux of irinotecan in P-glycoprotein (P-gp) is crucial for elucidating its chemotherapy resistance mechanism. Herein, we developed P-glycoprotein-inspired nanochannels by decorating the chiral active receptors (D-/L-Asp enantiomers) of P-gp on the inner surface of artificial cone-shaped nanochannels and dynamically and statically analyzed the chiral-mediated selective recognition, adsorption, transport, and release behaviors of irinotecan in biomimetic nanochannels. Interesting results showed that irinotecan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42345493Открыть статью

Ratiometric Fluorescent Chemosensing for Predicting Response to Irinotecan-Based Therapies in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an aggressive and devastating disease, with most patients facing fatality due to resistance to chemotherapy. The chemotherapeutic cocktail FOLFIRINOX serves as a first line of therapy, and its success can be predicted by the activity of carboxylesterase 2 (CES2), an enzyme responsible for metabolically activating irinotecan (CPT-11), a component of FOLFIRINOX, where low CES2 activity forecasts resistance. Such predictive power enables clinicians to decide whether FOLFIRNOX is worth pursuing prior to administration. Despite this, current methods to mea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42043185Открыть статью

Successful re-administration after nano-liposomal irinotecan-induced severe hypersensitivity reaction: a case report.

BACKGROUND: Nano-liposomal irinotecan (nal-IRI) combined with 5-fluorouracil (5-FU) and levofolinate has been reported to extend the survival of patients with pancreatic cancer and represents an effective second-line treatment. Nal-IRI encapsulates IRI in liposomes modified with polyethylene glycol (PEGylation), which can lead to infusion reactions. Hypersensitivity reactions (HSR) to chemotherapeutic agents include both allergic and infusion reactions, which are difficult to distinguish. Severe HSR can be fatal; however, discontinuation of the suspected drug directly affects the treatment str

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41430346Открыть статью

Nephrotic syndrome after switching from irinotecan, S-1, and bevacizumab combination to trifluridine/tipiracil.

Trifluridine/tipiracil (FTD/TPI) has shown efficacy in treating advanced colorectal and gastric cancers. Although renal injury due to FTD/TPI is rare, its renal effects have not been well documented. We present the case of a 74-year-old man with metastatic colon cancer who developed nephrotic syndrome with hematuria after transitioning from a regimen of irinotecan, S-1, and bevacizumab to FTD/TPI. Renal biopsy revealed IgA nephropathy with glomerular microangiopathy (GMA). His condition improved with steroid therapy. To our knowledge, this is the first documented case of nephrotic syndrome ass

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40637925Открыть статью

Nanoscale Liposomes Co-Loaded with Irinotecan Hydrochloride and Thalidomide for Colorectal Cancer Synergistic Therapy.

Irinotecan hydrochloride (CPT-11) is one of the first-line drugs used in the clinical treatment of colorectal cancer (CRC). However, the concomitant adverse effect of delayed diarrhea has hindered its clinical use. CPT-11 combined with Thalidomide (THA) therapy is considered a palliative strategy. To optimize the synergistic treatment of CPT-11 and THA, co-loaded liposomes are constructed using cholesterol, lecithin, and 1, 2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly(ethylene glycol) (DSPE-PEG) as the "immune and gut microbiota regulator." The co-loaded liposomes, which possess good sta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39704649Открыть статью

Pretherapy Ferumoxytol-enhanced MRI to Predict Response to Liposomal Irinotecan in Metastatic Breast Cancer.

Purpose To investigate ferumoxytol (FMX)-enhanced MRI as a pretreatment predictor of response to liposomal irinotecan (nal-IRI) for thoracoabdominal and brain metastases in women with metastatic breast cancer (mBC). Materials and Methods In this phase 1 expansion trial (ClinicalTrials.gov identifier, NCT01770353; 27 participants), 49 thoracoabdominal (19 participants; mean age, 48 years ± 11 [SD]) and 19 brain (seven participants; mean age, 54 years ± 8) metastases were analyzed on MR images acquired before, 1-4 hours after, and 16-24 hours after FMX administration. In thoracoabdominal metasta

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36734848Открыть статью

Drug-Eluting Bead, Irinotecan (DEBIRI) Therapy for Refractory Colorectal Liver Metastasis: A Systematic Review.

Colorectal cancer and related mortality present a profound challenge in its management, even in this modern age. Even today, colorectal cancer-related deaths rank third in the world. Despite having multiple lines of chemotherapy, combined with radiotherapy and chemoembolization techniques, after or before surgical resection, the five-year survival rate is approximately 20%. Drug-eluting bead, irinotecan (DEBIRI) is a new technique that involves embolization of the feeding vessels to the tumour and delivering irinotecan for its chemotherapeutic effects. A significant amount of literature compar

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38186525Открыть статью

Luteolin prevents irinotecan-induced intestinal mucositis in mice through antioxidant and anti-inflammatory properties.

BACKGROUND AND PURPOSE: Intestinal mucositis refers to mucosal damage caused by cancer treatment, and irinotecan is one of the agents most associated with this condition. Focusing on the development of alternatives to prevent this important adverse effect, we evaluated the activity of the flavonoid luteolin, which has never been tested for this purpose despite its biological potential. EXPERIMENTAL APPROACH: The effects of luteolin were examined on irinotecan-induced intestinal mucositis in mice. Clinical signs were evaluated. Moreover, histological, oxidative, and inflammatory parameters wer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31976547Открыть статью

Anti-PD-L1 mediating tumor-targeted codelivery of liposomal irinotecan/JQ1 for chemo-immunotherapy.

Immune checkpoint blockade therapy has become a first-line treatment in various cancers. But there are only a small percent of colorectal patients responding to PD-1/PD-L1 blockage immunotherapy. How to increase their treatment efficacy is an urgent and clinically unmet need. It is acknowledged that immunogenic cell death (ICD) induced by some specific chemotherapy can enhance antitumor immunity. Chemo-based combination therapy can yield improved outcomes by activating the immune system to eliminate the tumor, compared with monotherapy. Here, we develop a PD-L1-targeting immune liposome (P-Lip

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33311600Открыть статью

Reduction-responsive sulfur dioxide polymer prodrug nanoparticles loaded with irinotecan for combination osteosarcoma therapy.

Combination therapy can boost the therapeutic effectiveness of monotherapies by achieving synergy between therapeutic agents. Herein, a reduction-responsive sulfur dioxide (SO2) polymer prodrug was synthesized as a nanocarrier to load irinotecan (IRN) to be used in combination osteosarcoma therapy. The SO2 prodrug (denoted as mPEG-PLG (DNs)) was synthesized by coupling a small-molecule SO2 donor, N-(3-azidopropyl)-2,4-dinitrobenzenesulfonamide (AP-DNs), to the side chains of methoxy poly (ethylene glycol)-block-poly (γ-propargyl-L-glutamate) block copolymer. The mPEG-PLG (DNs) had the ability

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32688350Открыть статью

Outcomes of irinotecan-based chemotherapy regimens in elderly Medicare patients with metastatic colorectal cancer.

BACKGROUND: Several population-based studies have confirmed the benefits of adjuvant chemotherapy with 5-fluorouracil/leucovorin for treatment of colorectal cancer. Few population-based studies have evaluated other chemotherapies that are now available for colorectal cancer management. OBJECTIVE: This study primarily sought to evaluate the survival benefit of first-line irinotecan use in a group of Medicare patients with stage IV (metastatic) colorectal cancer. METHODS: Data on chemotherapy users with a diagnosis of colorectal cancer reported between 1998 and 2002 were obtained from the Surv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20129255Открыть статью