Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8128 публикаций
Поиск: 680 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2002 с найденным полным текстом
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is caused by uncontrolled proliferation of lymphoid cells after a hematopoietic stem cell or solid organ transplant procedure related to the Epstein-Barr virus (EBV) infection. A primary central nervous system (CNS) PTLD (CNS-PTLD) is rare and important to distinguish from an intracranial lesion after transplantation. A 66-year-old man with pulmonary arterial hypertension who underwent living-donor lung transplantation 9 years prior noticed disorientation regarding route and dates. Brain magnetic resonance imaging revealed multiple white matte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme replacement therapies have been developed and authorized for commercial use for six different lysosomal storage disorders. For Gaucher disease, Fabry disease and mucopolysaccharidosis type 1, disease-specific treatments have been available for more than a decade. Although long term follow-up data are still sparse, therapeutic goals for patients with Gaucher disease and Fabry disease have been formulated and published for both adults and children. Without adaptation or modification, these goals are often applied in clinical research and in routine patient care across the entire phenotypi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a comparative study on the effects of predictive DNA testing for late onset disorders, pre-test psychological distress was assessed in people at risk for Huntington's disease (HD, n = 41), cerebral haemorrhage (HCHWA-D, n = 9), breast and ovarian cancer (HBOC, n = 24), and polyposis coli (FAP, n = 45). Partners, if available, also participated in the study. Distress was measured with the subscales Intrusion and Avoidance of the Impact of Event Scale. People at risk for the neurodegenerative disorders reported more avoidance than those at risk for the cancer syndromes. People at risk for FAP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cerebral Small Vessel Disease (CSVD) is a chronic, progressive vascular disorder that confers increased vulnerability to psychiatric syndromes, including late-life mood disorders. In this study, we investigated the impact of CSVD on electroconvulsive therapy (ECT) outcomes in patients with late-onset bipolar disorder (BD).
METHODS: A sample of 54 non-demented elderly patients (≥60 years) with late-onset BD and treatment-resistant major depression, mixed state, or catatonia who underwent bilateral ECT were included in this naturalistic observational study. A diagnosis of CSVD was e
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and life-threatening syndrome that can occur either in genetically predisposed individuals (primary HLH) or in particular conditions in immunocompromised patients (secondary HLH). Secondary HLH is very rare among solid organ transplant recipients, especially in lung transplant recipients, for whom its prognosis is dismal. CASE REPORT We report an exceptional case of HLH occurring unusually late following lung transplantation. At 11 years after transplantation, the patient, aged 67 years, presented with pancytopenia, fever, hyperferr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a rare complication following transplant (solid organ or allogeneic) due to the proliferation of lymphoid cells in the immunosuppressed state. The incidence of PTLD follows a bimodal distribution, with high incidence immediately after transplant (early-onset PTLD), followed by a decline and then a high-incidence again five years after transplantation (late-onset PTLD). This study exclusively aims to identify prognostic factors for the subgroup of PTLD, described as very late-onset PTLD, occurring after 10 years of transplant. Me
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotinidase deficiency is characterized by severe neurological manifestations as hypotonia, lethargy, ataxia, hearing loss, seizures and developmental retardation in its classical form. Late-onset biotinidase deficiency presents distinctly from the classical form such as limb weakness and vision problems. A 14-year-old boy presented with progressive vision loss and upper limb weakness. The patient was initiated steroid therapy with a preliminary diagnosis of neuromyelitis optica spectrum disorder due to the craniospinal imaging findings demonstrating optic nerve, brainstem and longitudinally e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hip dislocation is a rare secondary complication due to neuromuscular dysfunction in organic acid disorders like methylmalonic acidemia (MMA). Surgical intervention in patients with metabolic-driven basal ganglia lesions present with unique challenges for both physiological stability and mechanical success.
CASE REPORT: A 11-year-old boy with late-onset MMA presented with generalized spasticity, involuntary movements, and a left hip deformity in flexion, adduction, and internal rotation. Imaging confirmed a left hip dislocation associated with coxa valga and caput valga. The pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study explores the diagnostic, treatment, and follow-up approaches of neurologists, psychiatrists, and family physicians in managing late-onset bipolar disorder (BD) in elderly patients, emphasizing the role of interdisciplinary collaboration.
METHODS: A cross-sectional survey involved 300 specialists (100 from each discipline). The survey assessed diagnostic accuracy, treatment preferences, follow-up adherence, and barriers to interdisciplinary collaboration. A pairwise z-test with Bonferroni correction was applied for comparative analysis across specialties to evaluate diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Very late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder-related optic neuritis is limited to a few case reports.
OBJECTIVE: To investigate the clinical features and visual prognosis of very late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder-related optic neuritis.
METHODS: This study evaluated 22 patients with first-onset optic neuritis and fulfilled the 2015 diagnosis criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders.
RESULTS: The mean age at optic neuritis onset was 73.91 ± 4.71 (range: 70-82) years with a female predominance (81.8%; ratio: 4.5:1). Antinuclear antibody seropo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bipolar disorder (BD) onset typically occurs between 15 and 30 years, being diagnosed under the age of 50 in 90% of cases, named "non-late onset BD" (non-LOBD). However, clinical observation of late-onset BD (LOBD) raised some concern regarding a differential psychopathological pattern, outcomes and treatment, including a specific affective temperament vulnerability. Therefore, an exploratory study in the "real world" was carried out by investigating psychopathological and temperamental features of a psychogeriatric cohort of LOBD and non-LOBD subjects.
METHODS: A total of 180 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of very-late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in patients over the age of 80 with transverse myelopathy as the initial manifestation. In both cases, the patients presented with paraplegia and sensory, bladder, and rectal disturbances. Thoracic magnetic resonance imaging showed longitudinal high-intensity signals on a T2-weighted image. The patients received high-dose methylprednisolone. Their serum was positive for anti-AQP4 antibody (cell-based assay) during the clinical course. They were diagnosed with NMOSD and treated with immunoadsorption, plasmaphe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a rare but life-threatening complication after solid organ transplantation. The risk of PTLD varies with recipient age, serostatus of the donor and the recipient for Epstein-Barr virus, type of organ transplanted, and intensity of immunosuppression. The risk of PTLD is highest in the early post-transplant period, but the cumulative risk increases with time. We report a case of PTLD occurring 17 years after renal transplantation in a 59-year-old woman.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is one of the well-recognized complications after allogeneic stem cell transplantation (SCT). It generally occurs early after SCT, and only a few reports of late-onset cases are available. We report a 58-year-old male patient who developed lymphoma 4 years after allogeneic SCT for chronic myeloid leukemia. The presence of c-myc translocation and Epstein-Barr virus-encoded RNA in the lymphoma cells, without rearrangement of the 3'-bcr region, confirmed the histopathologic diagnosis of Burkitt lymphoma. DNA chimerism analysis revealed that
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of renal transplant recipients in whom hepatosplenic gamma-delta T-cell lymphoma (gamma-delta HSTCL) developed 5 and 10 years after transplantation. Both patients had marked hepatosplenomegaly, B symptoms (weight loss, fever, and night sweats), and abnormal peripheral blood findings, including anemia in both, thrombocytopenia and leukoerythroblastic changes in 1, and leukocytosis in the other. Markedly atypical lymphoid infiltrate of intermediate to large cells was observed in the spleen, liver, and bone marrow. The malignant cells showed typical immunophenotype of gamma-delt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several neuroimmunological disorders have distinct phenotypes according to the age of onset, as in multiple sclerosis or myasthenia gravis. It is also described that late onset NMOSD (LONMOSD) has a different phenotype.
OBJECTIVE: To describe the clinical/demographic characteristics of the LONMOSD and distinguish them from those with early onset (EONMOSD).
METHODS: From a nationwide Portuguese NMOSD study we analyzed the clinical/demographic characteristics of the LONMOSD.
RESULTS: From the 180 Portuguese patients 45 had disease onset after 50 years old, 80% were female. 23 ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the associations of twin pregnancies with early-onset (EO)- and late-onset (LO)-hypertensive disorders of pregnancy (HDP). Totally, 86,717 pregnant women were included in a prospective birth cohort study. The associations of dichorionic diamniotic (DD)- and monochorionic diamniotic (MD)-twin pregnancies with EO-HDP (Diagnosed from 20 to <34 weeks of gestation) and LO-HDP (Diagnosed at ≥34 weeks of gestation) were analyzed using a multinomial logistic regression model. Compared with singleton pregnancies, both DD- and MD-twin pregnancies had significantly higher odds for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal urea-cycle disorders (PUCDs), including N-acetylglutamate synthase deficiency (NAGSD), ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD), and carbamoyl phosphate synthase 1 deficiency (CPS1D), cause hyperammonemia and impair neurological outcomes. Early detection of late-onset forms allows presymptomatic intervention to prevent hyperammonemia; however, reliable newborn screening (NBS) markers are lacking. This prospective pilot study in Hyogo Prefecture, Japan, evaluated hypocitrullinemia as a screening marker for late-onset PUCDs. Newborns with citrulline levels below the 0.05th percentil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the role of high glucose variability (High-GV) in early pregnancy as a potential mediating factor between pre-pregnancy overweight/obesity and late-onset HDP (LoHDP), where effective preventive strategies remain limited. This multicenter retrospective study analyzed data from 802 pregnancies across 14 facilities. Pregnancies with a 75 g-OGTT performed by 20 weeks of gestation were included. Structural equation modeling (SEM) was used to evaluate direct and indirect effects of body mass index (BMI), High-GV, and covariates (e.g., age, ART, primiparity) on LoHDP. Overweight/obese wom
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary psychiatric disorders (PsD) can present with symptomatology identical to that of behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD). To date, clinical guidelines do not provide a solution for this diagnostic challenge. The aim of our study was to prospectively determine which demographic, clinical, neuropsychological, neuroimaging, and cerebrospinal fluid biomarkers are important in distinguishing PsD from bvFTD.
METHODS: Patients with late-onset behavioral disturbances (aged 45-75 years, 73% male) were included based on their scores on the Frontal Behavioral Inventory and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.