Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11426 публикаций
Поиск: 2232 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2409 с найденным полным текстом
The use of monoclonal antibodies against surface antigens has let to make immunologic classifications of leukemias. It is possible now the separation of new lymphocyte populations and a more accurate identification of neoplastic cells. Nevertheless a too high number of leukemia subtypes has been proposed, some of them without clinical and biological own characteristics. Also, sometimes the exact identification is difficult because the appearance of surface antigens can be different in neoplastic cells than in normal lymphocytes. Immunotherapy with monoclonal antibodies against neoplastic antig
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors derived from lymphocytes, i.e., leukemias and lymphomas, generally grow diffusely in blood and bone marrow in the natural situation. However, they can also grow in "pseudo-solid" form in solid organs such as the liver, spleen and lymph nodes where the organs' capsule becomes a limiting barrier. We have studied tumor growth in these latter situations, i.e., in liver and spleen, tracing the tumor growth process by mass changes, protein, DNA and RNA content changes. We have also studied DNA-S activity by determining uptake of H3-TdR into DNA. These show that after large cell doses, i.e., 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Leukemias are heterogenous hematologic malignancies broadly classified into myeloid and lymphoid lineages, each with distinct molecular and clinical features. Here we aime to identify lineage-specific molecular vulnerabilities in myeloid and lymphoid leukemias and use them to guide targeted therapy and rational drug repurposing.
MATERIALS & METHODS: A meta-analysis of 19 GEO datasets comprising >2,600 samples from acute and chronic leukemia subtypes was performed. Differentially expressed genes (DEGs) were identified and subjected to functional enrichment and protein-protein interaction
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the peripheral and central auditory pathways in individuals with Acute Lymphoid Leukemia (ALL) and compare assessment results before and during chemotherapy.
METHOD: The study included 17 subjects with ALL, divided into two age groups: 3 to 6 (11 individuals) and 7 to 16 years old (6 individuals). Each subject was evaluated twice (before and 3 to 6 months after chemotherapy treatment) with the following procedures: medical history survey, otoscopy, Pure-Tone Threshold (PTA) and speech audiometry, acoustic immittance measures, Brainstem Auditory Evoked Potentials (BA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia and lymphoma are systemic malignancies that represent half of all childhood cancers, though 90% occur in adults. Various treatment options are available, but therapy is mainly systemic chemotherapy plus appropriate monoclonal antibodies. In certain situations radiotherapy and bone marrow transplantation play a role. Some types/subtypes of these diseases are potentially curable, yet many leukemias and lymphomas do not properly respond to current therapies. Although the FDA (US Food and Drugs Administration) approvals of new drugs have shown a small increasing trend between 2007-2012, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the expression of two NK-associated antigens (CD56 and CD16) together with six 'classically' considered lymphoid-related markers (TDT,CD19,CD10,CD7,CD2,CD4) has been analyzed by appropriate dual combinations in 265 acute myelogenous leukemia (AML) patients. Among the lymphoid markers, CD4 and CD7 were those most frequently expressed by AML blast cells (58% and 21.6%, respectively) while the incidence of positivity for the other markers was lower: CD19 (7.8%), CD10 (10.9%), CD2 (11.4%), and TDT (11.3%). Regarding NK-associated antigens, CD56 was present in 41% of AML cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New methods helpful in the classification of lymphoid and monocytoid leukaemias and haematosarcomas have recently become available. Among the most valuable procedures have been those detecting immunological markers and the ultrastructural analysis permitted by convention and scanning electron microscopy. The results of these studies, taken together with a meticulous morphologic examination on Giemsa smears allow a more subtle classification on these neoplasias. Among the most interesting points, one can list: a) The observation that all the prognostic parameters in the four types of common acu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New methods helpful in the classification of lymphoid and monocytoid leukaemias and haematosarcomas have recently become available. Among the most valuable procedures have been those detecting immunological markers and the ultrastructural analysis permitted by convention and scanning electron microscopy. The results of these studies, taken together with a meticulous morphologic examination on Giemsa smears allow a more subtle classification on these neoplasias. Among the most interesting points, one can list: a) The description of macroglobulinemic proplasmocytic leukaemia; b) The observation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the majority of Philadelphia (Ph)-positive chronic myeloid leukemia (CML) patients, the c-abl gene is fused to the bcr gene, resulting in the transcription of an 8.5 kb chimeric bcr-abl mRNA, which is translated into a p210bcr-abl fusion protein. In about 50% of the Ph-positive acute lymphoid leukemias (ALL), the bcr-abl gene fusion is identical to CML, while in 50% an alternative fusion between these two genes occurs, in which the central bcr-sequences are absent. This results in transcription of a 7 kb bcr-abl mRNA, encoding a P190bcr-abl fusion protein. Cloning and sequencing of the chim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood cancer survivors are a growing population at risk for poor cardiac outcomes. Acute lymphoid leukemia (ALL) survivors are among those at increased risk of cardiovascular complications. Early identification of impaired vascular health may allow for interventions to improve these outcomes. The purpose of this study was to evaluate vascular health using peripheral artery tonometry in ALL survivors and compare results with healthy siblings.
PROCEDURE: Sixteen ALL survivor, healthy sibling pairs, aged 8 to 20 years, were evaluated for vascular health and cardiovascular risk fa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphoid leukemia (CLL) is characterized by the accumulation of functionally defective CD5-positive B lymphocytes. The clinical course of CLL is highly variable, ranging from a long-lasting indolent disease to an unpredictable and rapidly progressing leukemia requiring treatment. It is thus important to identify novel factors that reflect disease progression or contribute to its assessment. Here, we report on a novel STAT3-mediated pathway that characterizes CLL B cells-extended viability and oxidative stress control. We observed that leukemic but not normal B cells from CLL patients e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid leukemia of T-cell origin was diagnosed in a male Chinese Box turtle, Cuora flavomarginata, of approximately 25 years of age. The turtle presented with a history of anorexia, open-mouth breathing, and lethargy for one week. The CBC findings included a mildly increased PCV, and severe leukocytosis due to high numbers of atypical cells interpreted to be blasts. The blasts were medium-sized cells with round to pleomorphic nuclei, slightly clumped chromatin, indistinct nucleoli, and scant moderate-to-dark blue cytoplasm with occasional red-to-purple cytoplasmic granulation. Cytochemical a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to investigate the immunophenotypic characteristics of 109 cases of B-cell chronic lymphoid leukemia (B-CLL) so as to provide evidences for the diagnosis and therapy of B-CLL, and for the detection of the minimal residual disease and its prognosis. Immunophenotyping was performed in 109 patients of B-CLL by two/three color multiparameter flow cytometry analysis using a panel of monoclonal antibodies. The results showed that in 109 cases of B-CLL, all cases expressed CD19, the positive ratios of other B lineage antigen such as CD20, CD22 and CD23 were 95.40%, 94.50%, 86.20%
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous splenic rupture is a life-threatening disease and an important differential diagnosis of acute abdomen. Early clinical diagnosis and rapid intervention is required to ensure patient survival. Spontaneous splenic rupture may be induced by hematological, inflammatory or infiltrative diseases affecting the spleen. Splenomegaly may also significantly increase the risk of rupture. Other contributory factors include male, adulthood, rapid growth of the spleen and splenic abscess. Here, we present the case of a 69-year-old man who was undergoing chemotherapy for B-cell chronic lymphoid le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid marker expression in 59 cases of de novo childhood acute myeloid leukemia (AML) was as follows: CD2 (15.5%), CD4 (73.8%), CD7 (25.8%), CD19 (22%) and CD56 (28.9%). Individual marker expression, as well as co-expression with other lymphoid markers, could be correlated with the FAB subtype of leukemia and the presence and type of certain leukemia fusion gene transcripts. The data showed that the expression of lymphoid markers in childhood de novo AML was common but nonrandom and was likely a reflection of the biological differences between various types of leukemia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It was revealed that t(8; 21) (q22; q22) was one of the most common chromosomal aberrations in acute non-lymphoid leukemia. The translocation was found to be involved in the AML1 gene on the chromosome 21 and the ETO gene on the chromosome 8, and resulted in the formation of AML1/ETO fusion gene on the derivative chromosome 8. The fusion gene was a transcription factor and played a direct role in the leukemogenesis. The translocation was mainly observed in M(2), accidentally in M(4) and M(1) and rarely in MDS. Here we studied the main clinical data in children with acute non-lymphoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Minimal residual disease (MRD) refers to the resistant clonal population of leukemia cells that survive induction chemotherapy, serving as a critical indicator of treatment response in pediatric Acute Lymphoid Leukemia (ALL). While flow cytometry (FCM) and molecular methods are standard for MRD detection, novel leukemia-associated immunophenotype (LAIP) markers are needed when conventional markers are insufficient. Methods: MRD was assessed in 218 pediatric B-ALL patients using a combinatory approach of Different-from-Normal (DfN) and LAIP strategies. An eight-color flow
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.