Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome abnormalities were demonstrated in 50-100% of Giemsa-banded metaphases from nine cases of B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL). Mitoses were obtained with pokeweed mitogen following pretreatment of peripheral blood (PB) prolymphocytes with neuraminidase-galactose oxidase. Chromosome 14 was abnormal in eight of the nine cases: a marker 14q+, with breakpoint at band q32 in seven and trisomy 14 in one. In four cases the abnormal No. 14 was one of several primary abnormalities and in four others it was seen in secondary clones. The origin of the translocated material was unknown in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the short arm of chromosome 12 are nonrandom events in T cell prolymphocytic leukemia (T-PLL). Fluorescence in situ hybridization (FISH) studies were performed in three patients with T-PLL and one patient with T cell peripheral lymphoma and rearrangement of 12p. Whereas the rearrangements of 12p were different in the four patients, a breakpoint centromeric to the ETV6 gene was present in the three T-PLL patients. In addition, loss of heterozygosity for a chromosomal segment telomeric to ETV6 with loss of the RAD52 locus was also shown by FISH studies. In contrast, the breakpoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of published cases of prolymphocytic leukemia (PLL) have been of B-cell origin. Nineteen cases of PLL of T-cell type have been described, as has a single case of PLL having a surface phenotype with features of both B-cells and T-cells. This report presents a review of these cases and comparison with one case of T-cell PLL. By using specific monoclonal antibody technique, this case was subcategorized into helper-cell phenotype: E-rosette(+), SIG(-), Anti-T(+), Anti-B(-), Anti-monocyte(-), OKT3(+), OKT4(+), OKT6(-), OKT8(-), Ia(+), and Tdt(-). Cytochemical studies showed paranuclear
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic lymphocytic leukemia, the prolymphocytic leukemia and the hairy cell leukemia of B-cell immunophenotype are closely related disorders, but differ in their cytomorphological and clinical features. In an attempt to differentiate further among these forms of leukemia some immunological and cytochemical markers were studied. Simultaneously we measured adenosine deaminase and purine nucleosidephosphorylase activities by a method of paper radiochromatography in peripheral blood/bone marrow leukemic cells from 23 patients with chronic lymphocytic leukemia, 5 patients with prolymphocytic l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare T-cell leukemia characterized in many patients by marked peripheral lymphocytosis, prominent splenomegaly, and skin lesions. The differential diagnosis is broad and includes other T-cell disorders presenting with similar clinical findings. This review addresses (a) the natural history, demographics, and genetic features of T-PLL; (b) clinical and pathologic differential diagnostic considerations; and (c) recent developments in the T-PLL literature relevant to laboratory professionals.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of T-cell prolymphocytic leukemia in a 56-year-old woman who exhibited hemorrhaging with gastric involvement as the first manifestation. This patient's condition was diagnosed as T-cell prolymphocytic leukemia based on the findings of lymphocytosis, abnormal immunophenotype, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and cutaneous involvement. Endoscopic examination of the upper gastrointestinal tract revealed hemorrhage from a gastric lesion with histological involvement. Cytogenetic analysis revealed chromosomal abnormalities, 46,XX,der(1), add(1)(p36), that have not previously be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical case of a patient with a low-grade lymphocytic neoplasia is presented. The autopsy findings revealing the transformation of the process into a prolymphocytic dyscrasia are also illustrated. The differential diagnosis is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: De novo B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a distinct clinicopathologic entity usually characterized by marked lymphocytosis, massive splenomegaly, an aggressive course, and refractoriness to therapy. Cladribine (2-chlorodeoxyadenosine [2-CdA]; Ortho Biotech, Raritan, NJ) is a newer purine analog with potent activity against indolent lymphoproliferative disorders.
PATIENTS AND METHODS: We treated eight patients with cladribine 0.1 mg/kg/d for 7 days by continuous infusion or 0.14 mg/kg/d over 2 hours for 5 days, every 28 to 35 days, for a median of three courses (range, two to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three recently-derived cell lines of prolymphocytic leukemia origin were studied. The phenotype of the cells, analysed in terms of expression of immunoglobulin and other B cell maturation markers, indicates that the cells are mature B lymphocytes close to the plasma cell stage of differentiation. All three cell lines secrete IgM, and two of the three lines respond to B cell differentiation factor with an increased secretion of IgM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare and aggressive malignancy with a poor prognosis. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT) is often used for treatment, but its effectiveness remains unclear. In this study of 33 adult patients with T-PLL who underwent HCT, 5-year progression-free survival (PFS) was 29% (95% confidence interval [CI], 14-45) and 5-year overall survival (OS) was 41% (95% CI, 24-57). Five-year cumulative incidence of non-relapse mortality was 18%, while 5-year cumulative incidence of relapse was 53%. Univariable analysis revealed that a longer time f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is an aggressive lymphoid malignancy with limited treatment options. To discover new treatment targets for T-PLL, we performed high-throughput drug sensitivity screening on 30 primary patient samples ex vivo. After screening >2800 unique compounds, we found T-PLL to be more resistant to most drug classes, including chemotherapeutics, than other blood cancers. Furthermore, we discovered previously unreported vulnerabilities of T-PLL. T-PLL cells exhibited a particular sensitivity to drugs targeting autophagy (thapsigargin and bafilomycin A1), nuclear expor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare, aggressive T-cell malignancy with poor outcomes and an urgent need for new therapeutic approaches. Integrating genomic data and new transcriptomic profiling, we identified recurrent JAK/STAT mutations (predominantly in JAK3 and STAT5B) as hallmarks in a cohort of 335 T-PLL cases. In line, transcriptomic and protein analyses revealed constitutive JAK/STAT activation in virtually all samples. Consequently, we explored the anti-leukemic potential of dual STAT3/STAT5 non-PROTAC degraders in T-PLL, with JPX-1244 as our lead substance. JPX-1244 efficientl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare blood cancer with poor prognosis. Overexpression of the proto-oncogene TCL1A and missense mutations of the tumor suppressor ATM are putative main drivers of T-PLL development, but so far only little is known about the existence of T-PLL gene expression subtypes. We performed an in-depth computational reanalysis of 68 gene expression profiles of one of the largest currently existing T-PLL patient cohorts. Hierarchical clustering combined with bootstrapping revealed three robust T-PLL gene expression subgroups. Additional comparative analyses reve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 88-year-old Japanese man with erythrodermic involvement of T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL). He had a history of pharyngeal diffuse large B-cell lymphoma successfully treated with polychemotherapy including cyclophosphamide and epirubicin, 6 years before the current illness. He presented with numerous reddish, coalescing, flat-topped papules on the trunk and extremities, sparing the skin folds of the abdomen, the features of which mimicked those of papuloerythroderma. Immunohistochemistry showed perivascular and epidermotropic infiltration of CD3+ CD4+ T cells in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) is an infrequent disease with a poor prognosis. We present the clinical and biological features of 41 patients. Median age was 67 years [42-89] and male-female sex ratio was 2.4. The immunophenotyping revealed B-cell phenotype, with a high level expression of surface IgM and/or IgD in all cases, FMC7+ in 76 % of cases and CD5+ in 67%. Marked spontaneous in-vitro apoptosis was observed in most cases tested (n = 12). The median overall survival time was 5 years and the event-free survival time was 37 months. As detected by univariate and multivariate analysis, t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the long arm of chromosomes 11 and 13 are the most frequent structural chromosome aberrations in various types of lymphoproliferative disorders. However, these regions have not been studied so far in B cell prolymphocytic leukemia (B-PLL). We have investigated the incidence of 13q deletions in 18 B-PLL cases by fluorescence in situ hybridization (FISH), using molecular probes for the RB1 and D13S25 loci. Chromosome 11q deletions were evaluated by FISH using the yeast artificial chromosome (YAC) clone 755b11 from the chromosome 11q22.3-q23.1 region, which has been previously shown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: T-prolymphocytic leukemia (T-PLL) is an aggressive hematologic malignancy. A portion of patients can be cured with alemtuzumab induction followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplant, but patients who relapse after transplant have a poor prognosis, and there is no standard of care.Methods: We report a case of a 64-year-old man with relapsed JAK3-mutant T-PLL following allogeneic transplant who was treated with ruxolitinib and venetoclax.Results: Treatment with ruxolitinib and venetoclax resulted in a partial response including stabilization of the peripheral lymphocyte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования