Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30805 публикаций
Поиск: 301 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8287 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is T-cell leukemic non Hodgkins' malignant lymphoma; 73 percent of 199 non Hodgkins' lymphomas were of T-cell origin, and 58 percent of these T-cell lymphomas were ATL in Nagasaki, Japan. ATL cells are mostly characteristic in the specific nuclear indentations. These cells have a commonly helper T-cell phenotype on the reaction to the Leu series monoclonal antibody, and the cells showed a suppressor function to normal B-cell differentiation by PWM. Miscellaneous infections, probably due to T-cell disfunction have been frequently experienced in ATL. Pulmonary infecti
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen cases of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) in Japan were analyzed by electron microscopy and compared with 5 cases of B-lymphoma and well-established groups of T-lymphomas (4 cases of T-lymphoblastic lymphoma and 2 cases of Sézary syndrome). Five hundred cells in each case, categorized ultrastructurally as to the cellular size and nuclear shape, showed an essentially pleomorphic cellular distribution in ATLL in remarkable contrast with the monomorphism of B-"histiocytic", B-well-differentiated lymphocytic, and T-lymphoblastic lymphomas. Some B-lymphomas and Sézary syndrome also sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, pathologic, immunologic and electron microscopic findings in three cases of young men who had T cell leukemia and lymphoma are presented. The disease in this older age group appears to have the same characteristics as that seen in children. It is an aggressive, rapidly fatal disease with a poor response to the usual chemotherapeutic regimens for acute leukemia or poorly differentiated lymphocytic lymphoma, with which this T cell disorder is frequently grouped. An example of Burkitt's lymphoma in another young man is presented briefly to illustrate the clinical, morphologic and im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review retrospectively the spleen histology in 8 patients with T-cell large granular lymphocyte (LGL) leukemia and 4 with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) to identify characteristic patterns of involvement and to distinguish such patterns from those described in other low grade B- and T-cell malignancies. Moderate splenic enlargement with red pulp expansion due to lymphocytic infiltration was characteristic of LGL leukemia. Abnormal lymphocytes expressed cytotoxic granule proteins and were consistently CD45RO and CD5 negative in contrast to normal red pulp T cells. This infiltration r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical entity of adult T-cell leukemia (ATL) was established around 1977, and human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I) was subsequently identified in 1980. In the 25 years since the discovery of HTLV-I, HTLV-I infection and its associated diseases have been extensively studied, and many of their aspects have been clarified. However, the detailed mechanism of leukemogenesis remains unsolved yet, and the prognosis of ATL patients still poor because of its resistance to chemotherapy and immunodeficiency. In this review, I highlight the recent progress and remaining enigmas in HTLV-I infe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) is associated with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). To examine the relationship between defective HTLV-I proviruses and clinicopathological features, we examined 95 patients with ATLL showing clonal integration of HTLV-I proviral DNA; 77 patients (81%) showed 1 clonal band, 15 (16%) showed 2 clonal bands, and 3 (3%) showed 3 clonal bands. In addition, the defective proviral form was detected in 28 patients (29%): 23 (30%) of the 77 with 1 clonal band, 4(27%) of the 15 with 2 clonal bands, and 1(33%) of the 3 with 3 clonal bands. The numbers of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T cell chronic leukemias encompass a broad spectrum of diseases involving mature post-thymic T cells. With the development of highly specific marker studies, clear patterns of immunophenotypic and functional characteristics of the involved cells have emerged. These studies, along with the development of molecular probes for the T cell receptor gene loci, have helped to elucidate the pathogenetic basis for the highly variable clinical course which has been described for patients with these disorders. The T gamma lymphocytosis syndrome has been identified as a benign chronic illness which is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three distinct immature T-cell acute lymphoblastic leukemia entities have been described including cases that express an early T-cell precursor immunophenotype or expression profile, immature MEF2C-dysregulated T-cell acute lymphoblastic leukemia cluster cases based on gene expression analysis (immature cluster) and cases that retain non-rearranged TRG@ loci. Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia cases exclusively overlap with immature cluster samples based on the expression of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia signature genes, indicating that both are featuring
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired cell migration has been demonstrated in T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells upon calcineurin inactivation, among other phenotypic traits including increased apoptosis, inhibition of cell proliferation, and ultimately inhibition of leukemia-initiating cell (LIC) activity. Herein we demonstrate that the chemokine receptor CXCR4 is essential to the LIC activity of T-ALL leukemic cells both in NOTCH-induced mouse T-ALL and human T-ALL xenograft models. We further demonstrate that calcineurin regulates CXCR4 cell-surface expression in a cortactin-dependent manner, a mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant plasma cells ofmultiple myeloma (MM), or plasma cell leukemia (PCL), may present highly variable morphologic aspects. Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATLL) is a peripheral T-cell neoplasm composed of highly pleomorphic lymphoid cells. We report an unusual case ofprimary PCL with misleading cellular morphology and some clinical and biologic similarities simulating ATLL.
CASE: A 40-year-old Caribbean man presented with asthenia, epistaxis and diffuse bone pain. Blood cell count showed anemia and thrombocytopenia and a hyperleukocytosis composed of deeply basophilic cells w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). It has been postulated that ATLL cells might act as regulatory T cells (T(regs)) which, in common with ATLL cells, express both CD25 and FoxP3, and so contribute to the severe immune suppression typical of ATLL. We report here that the frequency of CD25(+) cells varied independently of the frequency of FoxP3(+) cells in both a cross-sectional study and in a longitudinal study of 2 patients with chronic ATLL. Furthermore, the capacity of ATLL cells to suppress proliferation of heterologou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), the etiologic agent for adult T-cell leukemia (ATL), induces cytokine-independent proliferation of T-cells, associated with the acquisition of constitutive activation of Janus kinases (Jak) and signal transducers and activators of transcription (Stat) proteins. Our purposes in this study were to determine whether activation of Jak-Stat pathway is responsible for the proliferation and survival of ATL cells, and to explore mechanisms by which inhibition of Jak-Stat pathway kills ATL cells.
RESULTS: Constitutive activation of Stat3 and Sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell surface antigenic changes occur during the stages of T-cell ontogeny in several animal model systems. In the present study, multiple monoclonal antibodies were developed to human thymocyte and T-cell surface differentiation antigens as a means of probing T-cell ontogeny in humans. It was shown that three distinct states of human intrathymic differentiation exist and that the mature inducer (T4+) and suppressor (T5+/TH2+)T-cell subsets arise at specific points during these maturation events. Moreover, T-cell leukemias can now be related to the three stages of the thymic compartment or, alt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T cell leukemia/lymphoma (ATL) is an aggressive peripheral T cell neoplasm caused by infection with human T cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1). Its prognosis remains extremely poor. Tax, the most important regulatory protein for HTLV-1, is associated with the aggressive proliferation of host cells and is also a major target antigen for CD8+ cytotoxic T cells (CTLs). Based on our previous findings that Tax-specific CTLs with a T cell receptor (TCR) containing a unique amino-acid sequence motif exhibit strong HLA-A*24:02-restricted, Tax301-309-specific activity against HTLV-1, we aime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the latest 2016 World Health Organization classification of hematological malignancies, T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) and lymphoblastic leukemia (T-ALL) are grouped together into one entity called T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-LBLL). However, the question of whether these entities represent one or two diseases remains. Multiple studies on driver alterations in T-ALL have led to a better understanding of the disease while, so far, little data on genetic profiles in T-LBL is available. We sought to define recurrent genetic alterations in T-LBL and provide a comprehensive c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a T-cell neoplasm, associated with infection by the retrovirus human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Central nervous system (CNS) involved by ATLL is often occurred in advanced disease, such as acute and lymphomatous variants. On the other hand, isolated CNS lymphoma is rare. We repot a 50-year-old woman who presented with multiple infiltrative brain lesions on the magnetic resonance (MR) imaging. Results of initial biopsy of brain tumor indicated CNS vasculitis. The patient received one course of high-dose methotrexate and MR imaging of brain rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.