Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
364 публикаций
Поиск: 287 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Journal of the Chinese Medical Association : JCMA2021eng
BACKGROUND: Portal hypertension is a pathophysiological abnormality with distinct vascular derangements associated with liver cirrhosis. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors are antidiabetic agents which exert pleiotropic vascular effects, but their relevant impact on portal hypertension and liver cirrhosis remains unclear. This study aims to clarify this issue.
METHODS: Rats receiving partial portal vein ligation (PVL) and common bile duct ligation (BDL) served as experimental models for portal hypertension and cirrhosis, respectively. After linagliptin (a DPP-4 inhibitor) treatment, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the effect of renal impairment on incretin metabolism in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) before and after treatment with the dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor linagliptin.
MATERIALS AND METHODS: Long-standing T2DM patients with normal (estimated glomerular filtration rate [eGFR] >90 mL/min/1.73m2 ) and impaired (eGFR <60 mL/min/1.73m2 ) renal function on stable treatment with insulin were included. Before and after 8 days of treatment with 5 mg linagliptin once daily, patients underwent a 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) and total and intact gl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In CARMELINA®, linagliptin demonstrated cardiovascular and renal safety in patients with type 2 diabetes (T2D) with high renal and cardiovascular disease (CVD) risk. We investigated safety and efficacy of this dipeptidyl peptidase-4 inhibitor in older participants.
MATERIALS AND METHODS: Subjects aged ≥18 years with T2D and established CVD with urinary albumin-to-creatinine ratio (UACR) >30 mg/g, and/or prevalent kidney disease, were randomized to linagliptin or placebo added to usual care. The primary endpoint (time to first occurrence of 3P-MACE: cardiovascular death, non-fatal myocar
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linagliptin is an oral dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitor that has been recently approved for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Microgynon® 30 is a combined oral contraceptive pill containing both ethinylestradiol 30 μg and levonorgestrel 150 μg (EE 30 μg/LNG 150 μg).
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the effect of multiple doses of linagliptin (5 mg once daily) on the steady-state pharmacokinetics of EE and LNG following once-daily doses of EE 30 μg/LNG 150 μg.
METHODS: This was an open-label, two-period, fixed-sequence, multiple-dose study, co
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor linagliptin is in clinical development for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). In previous studies in non-Japanese populations, linagliptin showed potential as a once-daily oral antidiabetic drug.
OBJECTIVE: This study investigated the tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of linagliptin in healthy adult male Japanese volunteers, in compliance with Japanese regulatory requirements for new drugs intended for use in humans.
METHODS: This was a Phase I, randomized, doubleblind, placebo-controlled study in heal
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors are used to treat hyperglycemia by increasing the incretin glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Previous studies showed anti-inflammatory and antiatherosclerotic effects of DPP-4 inhibitors. Here, we compared the effects of linagliptin versus sitagliptin and liraglutide on survival and vascular function in animal models of endotoxic shock by prophylactic therapy and treatment after lipopolysaccharide (LPS) injection. Gliptins were administered either orally or subcutaneously: linagliptin (5 mg/kg/day), sitagliptin (50 mg/kg/day) or liraglutide (200 µg/kg/day
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors are a relatively new class of oral anti-hyperglycaemic drugs to treat type 2 diabetes through prevention of degradation of incretins by the dipeptidyl peptidase-4 enzyme. The large trials evaluating the dipeptidyl peptidase-4 inhibitors sitagliptin, alogliptin and saxagliptin demonstrated safety for cardiovascular disease. Post hoc analyses on renal endpoints yielded similar findings. Linagliptin is the latest dipeptidyl peptidase-4 inhibitor evaluated in the CARMELINA trial. CARMELINA included individuals with type 2 diabetes and high cardiovascular and renal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) are two peptides that function to promote insulin secretion. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors increase the bioavailability of both GLP-1 and GIP but the dogma continues to be that it is the increase in GLP-1 that contributes to the improved glucose homeostasis. We have previously demonstrated that pancreatic rather than intestinal GLP-1 is necessary for improvements in glucose homeostasis in mice. Therefore, we hypothesise that a combination of pancreatic GLP-1 and GIP is necessary
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury is considered the most harmful and prevalent type of cisplatin-induced nephrotoxicity. In the current research, the potential prophylactic effects of linagliptin and/or α-pinene were investigated on cisplatin-induced functional, biochemical, and structural changes in rat kidneys. Forty Sprague-Dawley male rats were separated into five groups (n = 8): (1) normal group; (2) model group (cisplatin 7.5 mg/kg, i.p., single dose); (3) linagliptin group (3 mg/kg, p.o. for 18 days); (4) α-pinene group (50 mg/kg, p.o. for 18 days); and (5) linagliptin + α-pinene group (linagliptin 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although oral antidiabetic agents are widely prescribed for management of type 2 diabetes mellitus (T2DM), their long-term mutagenic and carcinogenic safety remains insufficiently characterized. The aim of this study was to examine the genotoxic potential of empagliflozin, linagliptin, pioglitazone, and the fixed-dose combination (empagliflozin/linagliptin) using Somatic Mutation and Recombination Test (SMART) in Drosophila melanogaster. Third-instar larvae from standard (ST) and high-bioactivation (HB) crosses, differing in cytochrome P450 enzyme activity, were chronically exposed to increasi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune subepidermal blistering disease and predominantly affects older adults. In recent years, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i), widely prescribed for type 2 diabetes mellitus, have emerged as important pharmacologic triggers of BP. DPP-4 inhibitors as a class have been associated with BP, with the strongest evidence reported for vildagliptin, although cases involving linagliptin have also been documented. Linagliptin has also been increasingly recognized as a potential trigger of drug-associated disease. We report the case of an 81-yea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetes mellitus is a progressive disease with cardiovascular complications. This study evaluated the effects of liraglutide, a glucagon-like peptide-1 analogue and the dipeptidyl peptidase 4 inhibitors sitagliptin and linagliptin on cardiac function in type 2 diabetes patients with renal impairment.
MATERIALS AND METHODS: A total of 139 patients who were referred because of suboptimal glycaemic control were randomly assigned to liraglutide 0.9 mg/d (n = 45), sitagliptin 50 mg/d, (n = 49) or linagliptin 5 mg/d (n = 45) at enrolment and were evaluated. Blood glucose, glycosylate
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of type 2 diabetes in young people is increasing, but treatments remain limited. We aimed to assess the efficacy and safety of an empagliflozin dosing regimen versus placebo and linagliptin versus placebo on glycaemic control in young people with type 2 diabetes.
METHODS: In this double-blind, placebo-controlled trial done in 108 centres in 15 countries, participants with type 2 diabetes (aged 10-17 years; HbA1c 6·5-10·5% [48-91 mmol/mol]) who had been previously treated with metformin or insulin were randomly assigned (1:1:1) to oral empagliflozin 10 mg, oral linagl
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disorder that requires effective treatment strategies with minimal side effects.
METHODS: DM was induced by intraperitoneal injection of nicotinamide (NA) at dose 60 mg/kg 15 minutes before streptozotocin (STZ) intraperitoneal injection (60 mg/kg) to 16 hours-fasted Wistar rats. The diabetic rats were treated with xanthine-based dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (linagliptin) (1 mg/kg), and diosmin (10 mg/kg) either singly or in combination every other day for 4 weeks via oral gavage in NA/STZ-induced diabetic rats.
RESULTS: Both linag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of phosphodiesterase 5 (PDE-5) presents a compelling target for the therapy of erectile dysfunction. Sildenafil and other conventional PDE-5 inhibitors may lead to adverse effects, including visual disturbances and migraines. Therefore, the investigation of novel inhibitors with enhanced safety profiles is imperative. This research employed a computational drug repurposing approach to assess US-FDA-approved xanthine derivatives (XDs) for their efficacy in targeting PDE-5. XDs exhibit a favorable affinity for the active site of the PDE-5 receptor, with binding scores between -10.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the established association between gliptins and bullous pemphigoid (BP), knowledge of BP risk and its clinical and immunological phenotypes among individual gliptins remains fragmentary.
OBJECTIVE: To estimate BP risk among different gliptins, compare the demographic, clinical, and immunological profiles of idiopathic and patients with bullous pemphigoid and gliptin-treated type 2 diabetes (BPT2D-G), and evaluate the diagnostic performance of a BP180-ectodomain enzyme-linked immunosorbent assay.
METHODS: Patients with BP and/or type 2 diabetes who visited 2 Italian hospi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotagliflozin, a dual SGLT1/2 inhibitor, enhances glucagon like peptide-1 (GLP-1) levels and GLP-1 receptor agonists are used to manage non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Study investigates the effects of sotagliflozin on NAFLD, alone and combined with linagliptin, comparing outcomes in normoglycemic and hyperglycemic animal models.Obese fatty liver disease (FLD) model was induced by high-fat diet (HFD) feeding, while a diabetic non-alcoholic steatohepatitis (NASH) model was developed by administering a single dose of streptozotocin to neonatal mice, followed by HFD feeding post-weanin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 papain-like protease (PLpro) is a key antiviral target as it plays a dual role in viral replication and modulation of innate immune responses by deubiquitinating or deISGylating host proteins. Therefore, therapeutically targeting PLpro may serve as a two-pronged approach to mitigate SARS-CoV-2 infection. Interestingly, PLpro shares structural and functional similarities with cellular deubiquitinating enzymes (DUBs), and this fact was leveraged in our study to identify DUB inhibitors that target the ubiquitin/ISG15-binding site and the known substrate-binding pocket of PLpro. Among t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disorder marked by persistent hyperglycemia. While HbA1c has traditionally been used to assess glycemic control, growing evidence highlights glycemic variability (GV) and Time in Range (TIR) as more precise indicators of glucose fluctuations, which are linked to diabetic complications, especially chronic kidney disease (CKD). Emerging combination therapies targeting different pathophysiologic mechanisms of type 2 diabetes mellitus (T2DM), such as SGLT2 inhibitors and DPP-4 inhibitors, offer promise in reducing GV. OBJECTIVE: To compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Although dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP4is) are widely used in the treatment of diabetes, a known risk factor for renal function decline, the potential association between DPP4i use and acute kidney injury (AKI) remains controversial. This study aimed to evaluate the association between DPP4i and AKI while considering the concomitant use of inducers of AKI in patients with diabetes.
PATIENTS AND METHODS: Data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System were analyzed, focusing on seven DPP4is in daily use, namely alogliptin, anagliptin, linag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.