Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
481 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Infections caused by Gram-positive bacteria are a major public health problem due to their increasing resistance to antibiotics. Staphylococcus and Enterococcus species' resistance and pathogenicity are enhanced by their ability to form biofilm. The biofilm lifestyle represents a significant obstacle to treatment because bacterial cells become highly tolerant to a wide range of antimicrobial compounds normally effective against their planktonic forms. Thus, novel therapeutic strategies targeting biofilms are urgently needed. The lipoglycopeptide dalbavancin is a long-acting agent for treating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gram-positive infections are currently a therapeutic challenge because of the emergence of strains resistant to first-line antibiotics. Consequently, in the last few years, new antibiotics have been developed with activity against multiresistant Gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and strains with intermediate sensitivity to vancomycin. Among the new antibiotics approved for the treatment of these microorganisms, dalbavancin is a semisynthetic lipoglycopeptide derived from teicoplanin, but has a superior efficacy profile to the latter. Studies publishe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telavancin is an injectable lipoglycopeptide that is bactericidal in vitro against staphylococci, streptococci and vancomycin-susceptible enterococci. Telavancin inhibits bacterial cell wall synthesis by interfering with the synthesis of peptidoglycan, and binds to the bacterial membrane and disrupts membrane barrier function. The Assessment of Telavancin in cSSSI (ATLAS) program, comprising of two Phase III clinical trials, demonstrated noninferiority of telavancin to vancomycin for the treatment of complicated skin and skin-structure infections including infections due to methicillin-resista
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current endocarditis management strategies among Tennessee healthcare facilities for people who inject drugs (PWID) were evaluated.
METHODS: This was a survey-based study of healthcare facilities that treat infective endocarditis in PWID within Tennessee. The primary outcome of the study was to describe current practice among facilities regarding the treatment of endocarditis in PWID, including approaches to addiction management, antimicrobial therapy, and cardiac surgery.
RESULTS: There were 17 facilities that responded to the survey but only 16 facilities completed the enti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telavancin is a novel, rapidly cidal, dual-action glycopeptide. This study examined its in vitro activity against relevant Gram-positive pathogens, comprising 99 meticillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), 40 meticillin-susceptible S. aureus (MSSA), 79 coagulase-negative staphylococci (CoNS), 45 Enterococcus faecalis, 60 Enterococcus faecium, 40 β-haemolytic streptococci and 60 Streptococcus pneumoniae. Except with VanA enterococci, telavancin MICs were tightly clustered and unimodal. Telavancin MICs for staphylococci ranged from ≤0.03 mg/L to 0.5mg/L, with no shift for MRSA or MSSA in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 10 coagulase-negative staphylococci, telavancin, quinupristin/dalfopristin, and tigecycline were the most potent antimicrobials. Telavancin exhibited bactericidal effect to 9 strains out of 10 tested at 4× MIC after 24 h of exposure similar to those of vancomycin and daptomycin. By contrast, linezolid was mainly bacteriostatic and teicoplanin was bactericidal to 7 strains tested at 4× MIC after 24 h.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telavancin [TD-6424, ARBELIC] is an injectable, bactericidal lipoglycopeptide antibacterial that is in clinical development with Theravance (formerly Advanced Medicine) in the US. Telavancin, which was discovered by Theravance through the application of multivalent drug design, has a broad spectrum of activity against Gram-positive pathogens. Telavancin is currently in phase III development for complicated skin and soft tissue infections (including those caused by methicilin-resistant Staphylococcus aureus [MRSA]), nosocomial pneumonia, as well as other Gram-positive pathogens. The antibacteri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute bacterial skin and skin-structure infections (ABSSSI) are a significant cause of morbidity in pediatric patients, requiring timely and effective treatment. Dalbavancin, a long-acting lipoglycopeptide antibiotic recently approved for pediatric use, offers advantages such as excellent bactericidal activity against Gram-positive bacteria (including multidrug-resistant pathogens) and high tissue penetration. We present a case series of pediatric patients with ABSSSI treated with dalbavancin. Five cases were described demonstrating the efficacy of dalbavancin in different clinical scenarios.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloodstream infections caused by vancomycin-resistant enterococci are increasingly reported and a consensus therapy does not exist. Oritavancin has shown good antimicrobial activity against VRE, but its use is mainly limited to skin, soft tissue, and/or bone infections. Fosfomycin is increasingly used for enterococcal infections (including bloodstream infections and endocarditis) as a partner drug given its anti-biofilm and synergistic properties. Recently in vitro and in vivo synergism between oritavancin and fosfomycin against VRE isolates has been demonstrated. Herein we report the case of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To assess the safety and tolerability, and the effect of sex on the pharmacokinetic disposition, of a single intravenous dose of telavancin 10 mg/kg in elderly (> or = 65 yrs) subjects.
DESIGN: Phase I, open-label, single-dose, sex-stratified study.
SETTING: Clinical research unit.
SUBJECTS: Eight healthy men and eight healthy women (mean +/- SD ages 70.6 +/- 6.1 and 70.8 +/- 5.5 yrs, respectively).
INTERVENTION: Each subject received a 60-minute intravenous infusion of telavancin 10 mg/kg.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: For the pharmacokinetic analysis, blood samples wer
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycopeptide antibiotics are widely used in the treatment of infections caused by Gram-positive bacteria. They inhibit the biosynthesis of the bacterial cell wall through binding to the D-alanyl-D-alanine (D-Ala-D-Ala) terminal peptide of the peptidoglycan precursor. Taking advantage of this highly specific interaction, we developed a direct fluorescence polarization based method for the detection of glycopeptide antibiotics. Briefly, we labeled the acetylated tripeptide Ac-L-Lys-D-Ala-D-Ala-OH with a fluorophore to create a peptide probe. Using three glycopeptide antibiotics, vancomycin, teic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dalbavancin is a lipoglycopeptide approved for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI). The aim of the study was to evaluate the efficacy and safety in all patients who received at least one administration of dalbavancin.
METHODS: We carried out a retrospective study of the use of dalbavancin in 55 patients at the Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Umberto I (Ancona, Italy) from February 2017 to May 2020 and compared "on label" and "off label" use of dalbavancin in ABSSSI and non-ABSSSI.
RESULTS: A total of 55 patients were included in the s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lipoglycopeptide antibiotic, telavancin, may interfere with some laboratory coagulation tests including prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT).
OBJECTIVE: To evaluate the effects of telavancin on PT and aPTT assays in common use.
METHODS: Pooled normal human plasma was spiked with telavancin 10, 20, 100 or 200 μg/ml (equivalent to trough, 2 × trough, peak and 2 × peak clinical plasma concentrations, respectively) or diluent control (0.9% sodium chloride). Samples were analysed using 16 PT reagents and seven aPTT reagents.
RESULTS: Telavancin 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel therapeutic strategies such as the long-acting lipoglycopeptide antibiotics allow for the treatment and discharge of selected emergency department (ED) patients with Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections (ABSSSI), who require intravenous antibiotics and would otherwise be hospitalized. The COVID-19 pandemic highlighted the need to develop strategies that may reduce hospitalization. The telehealth approach has shown success in remote management of cellulitis patients and could aid in the remote follow up of overall ABSSSI patients. This article describes a study protocol for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of dalbavancin, a new semi-synthetic lipoglycopeptide antibiotic, was evaluated in comparison with other antibacterial agents against 1229 Gram-positive organisms collected from medical centres in Latin America. Dalbavancin was the most potent compound tested against isolates of Staphylococcus aureus (MIC(50), 0.06 mg/L) and coagulase-negative staphylococci (MIC(50), 0.03 mg/L), independently of methicillin susceptibility. Dalbavancin inhibited all Streptococcus pneumoniae isolates at </= 0.06 mg/L. Dalbavancin also demonstrated excellent activity against beta-haemolytic (MIC(50),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the in vitro antimicrobial activity of telavancin against a large collection of Gram-positive pathogens of clinical importance, which were collected worldwide from 2015 through 2017, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), coagulase-negative staphylococci, Enterococcus spp., β-hemolytic streptococci (BHS), Streptococcus pneumoniae, and viridans group streptococci (VGS). This report completes 7 years of continuous surveillance data for telavancin using the approved reference method for in vitro testing methodology that includes the addition of polysorb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recommended total-body-weight (TBW) dosing strategy for telavancin may not be optimal in obese patients. The primary objective of this study was to characterize and compare the pharmacokinetics (PK) of telavancin across four body size groups: normal to overweight and obese classes I, II, and III. Healthy adult subjects (n = 32) received a single, weight-stratified, fixed dose of 500 mg (n = 4), 750 mg (n = 8), or 1,000 mg (n = 20) of telavancin. Noncompartmental PK analyses revealed that subjects with a body mass index (BMI) of ≥40 kg/m2 had a higher volume of distribution (16.24 ± 2.7 liter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telavancin is approved in the United States and Europe for the treatment of hospital-acquired bacterial pneumonia (HABP) and ventilator-associated bacterial pneumonia caused by Staphylococcus aureus. This study provides a current in vitro activity analysis for telavancin and comparators against 1353 United States S. aureus causing pneumonia in hospitalized patients during 2013-2014. Telavancin was found to exhibit potent activity (MIC90, 0.06μg/mL; 16-fold more active than vancomycin or linezolid) against all S. aureus isolates, including the HABP subset, multidrug-resistant isolates, and thos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the time-kill activities of telavancin, vancomycin and metronidazole at concentrations of 2 times, 4 times, and 8 times their respective MICs against five Clostridium difficile strains including REA type BI, using inocula that contained predominantly either vegetative cells or spores. Telavancin MICs (0.125-0.25 microg/ml) were 2-8-fold lower than those of vancomycin. Telavancin was bacteriostatic, reducing the inoculum by 1-2.5 log(10) after 24 h. No major differences occurred with the different inoculum forms or the REA types. Although telavancin MICs were 2-8 times lower than va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.