A patient with angioimmunoblastic lymphadenopathy with disproteinemia is presented. The diagnosis is made on the basis of lymph node hystology and laboratory findings of typical immunologic aberrations. The patient had signs of developed primary hypothyreosis with cardiac failure at the same time. The two diagnsis were made in the late stages of diseases, two years after the first findings of generalised lymphadenopathy and clinical signs of hypothyreosis, with developed complications in the form or cardiac, respiratory and renal failure. The disease had terminated lethaly before the pathohyst
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify conditions associated with abdominal lymphadenopathy in children with vertically-transmitted human immunodeficiency virus (HIV) infection.
METHODS: Abdominal computed tomography (CT) scans were performed on 29 children over an eight-year period. The presence or absence of abdominal lymphadenopathy (> 10 mm in diameter) was prospectively evaluated at the time of CT. Clinical and histopathologic data in these children was reviewed.
RESULTS: Abdominal lymphadenopathy was noted in eight (28%) children. The lymphadenopathy was isoattenuating relative to adjacent muscle in all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The problem of lymphadenopathy in HIV-seropositive patients is reviewed, and indications for further study are presented. Implications for patients who later develop AIDS are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia (AILD) is a disease of unknown etiology and pathogenesis. It has the features of hyperimmunity and immune deficiency, and its behavior resembles malignant lymphoma. We report a review of 16 patients with AILD seen at Ramathibodi Hospital from 1982 to 1986. Thirteen patients had fever and seven had pruritus and rashes. Lymphadenopathy was found in all 16 cases; generalized in 14 and localized in 2. Hepatomegaly was present in 14 patients while only 7 had splenomegaly. Laboratory findings included autoimmune hemolytic anemia, lymphocytosis a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical lymphadenopathies fail to achieve the morphologic criteria of a malignant neoplasm, but exceed the usual concepts of follicular, lymphoid, or sinus histiocytic hyperplasias. Rich cellular proliferations usually composed of prominent histiocytes, or immunoblasts, or both with or without a vascular scaffolding obscure the nodal architecture. Toxoplasmosis, infectious mononucleosis, zoster, and vaccination-induced lymphadenopathies are caused by infectious agents, dermatopathic lymphadenitis is associated with cutaneous disease, anticonvulsant pseudolymphoma occurs in individuals hyperse
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoblastic lymphadenopathy is a recently described lymphoproliferative disorder, presumably of B-cell origin. It is characterized by regional or generalized lymphadenopathy, usually associated with hypergammaglobulinemia or dysproteinemia. Other findings may be hepatosplenomegaly, dermatitis, fever, malaise, weight loss, and various altered immunologic reactions. Histologically, the involved lymph nodes show immunoblast, plasmacytoid, and plasma cell proliferation. This may be extranodal as well. The case reported here is one of the few followed up prospectively. The patient's purpuric erup
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients presented with a symmetrical inflammatory polyarthropathy. Both patients fulfilled the diagnostic criteria for angioimmunoblastic lymphadenopathy. We present the two case histories and review the current literature. Although an uncommon disease, the diagnosis of angioimmunoblastic lymphadenopathy should be considered in a patient presenting with polyarthritis and skin rash.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty cases of immunologically determined and histologically diagnosed immunoblastic lymphadenopathy (IBL), angioimmunoblastic lymphadenopathy (AILD), and IBL-like T-cell lymphoma were clinicopathologically reviewed. Clinical manifestations and laboratory findings did not reveal significant differences in these three groups. IBL, AILD, and IBL-like T-cell lymphoma showed a spectrum of histologic changes, in which proliferation of pale cells was a critical diagnostic point for the histologic malignancy. Immunostaining for their subsets revealed that 3 of 21 cases showed T4+ phenotype and the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi-Fujimoto disease is a form of reactive lymphadenopathy, which was firstly described in Japan, but is uncommon in the Western world. We retrospectively reviewed the medical records of nine cases of adult or adolescent Kikuchi's disease diagnosed in a single Haematology Unit in Athens, Greece between 1990 and 2006. The median age of the patients was 25 years (14-40) and 8/9 were females. All patients presented with cervical lymphadenopathy sparing the supraclavicular fossa; one had associated axillary lymphadenopathy, seven had fever and two were asymptomatic. The median duration of lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic (VEXAS) syndrome is a rare disease first reported in 2020, most commonly seen in men aged 56-75 years old. Common clinical features include skin lesions (83.5%), fever (63.6%), relapsing chondritis (36.4%), venous thrombosis (34.7%) and lymph node enlargement (33.9%). The patient is a man in his 40s who presented with testicular and lower extremity pain, followed by a rash and bicytopenia. He was initiated on corticosteroids and sulfasalazine. He was found to have mediastinal lymphadenopathy and underwent an endobronchial ultrasound and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cervical lymphadenopathy is common in the paediatric population and persistent lymphadenopathy of unknown cause is a frequent reason for otolaryngology referral. Diagnostic work-up is variable among physicians and deciding when excisional biopsy is necessary remains a challenge. This update reviews the recent literature on the work-up and diagnosis of paediatric cervical lymphadenopathy, with a focus on factors that may influence the need for excisional biopsy.
RECENT FINDINGS: The majority of paediatric cervical lymphadenopathy cases are benign, with infection and reactive
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcosis is a common opportunistic infection among immunocompromised individuals. Some of the commonly affected sites are respiratory and central nervous system. Lymph node is an unusual site of involvement which could mimic tuberculosis, as seen in our case. We report a 32-year-old male immunocompromised patient presenting with generalized lymphadenopathy who was clinically suspected to have tuberculous lymphadenitis. He was diagnosed to have disseminated cryptococcosis on fine needle aspiration cytology and fungal isolation on culture.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related sclerosing disease is a recently recognized syndrome characterized by mass-forming lesions in exocrine glands or extranodal tissues due to lymphoplasmacytic infiltrates and sclerosis, a raised serum IgG4 level and increased IgG4+ plasma cells in the involved tissues. We report the morphologic features of the enlarged regional (n=3) and nonregional lymph nodes (n=3) in patients with this syndrome. The patients presented with autoimmune pancreatitis, lymphoplasmacytic sclerosing cholangitis, chronic sclerosing dacryoadenitis, or chronic sclerosing sialadenitis. The histologic featur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphatic spread of prostate adenocarcinoma most often involves the iliac, obturator, and hypogastric nodes. Inguinal lymphadenopathy is very rare during the early stages of this disease, especially in the absence of pelvic lymphadenopathy or other metastases. We present a case of prostate adenocarcinoma with inguinal node involvement during the initial presentation, emphasizing the importance of a complete physical examination and the consideration of other concurrent diseases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare histiocytic proliferative disorder with massive lymphadenopathy. We here describe RDD of a neonate who presented with paleness and hepatosplenomegaly but not lymph-node swelling. Routine laboratory studies showed anemia, thrombocytopenia, and an elevated value of gamma-glutamyl transpeptidase. Histological examination of the liver revealed a proliferation of histiocytes with abundant eosinophilic cytoplasm, which were positive for S-100 protein and CD68 but not CD1a and did not reveal Birbeck granules. Radiological studies showed hepatosplenomegaly and a n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования