Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
314 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Indian journal of dermatology, venereology and leprology2021eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) or Waldmann's disease was described in 1961 as an important cause of protein-losing enteropathy (PLE). PIL can be the sole finding in rare individuals or occur as part of a multisystemic genetic syndrome. Although genetic etiologies of many lymphatic dysplasia syndromes associated with PIL have been identified, the pathogenesis of isolated PIL (with no associated syndromic features) remains unknown. Familial cases and occurrence at birth suggest genetic etiologies in certain cases. Recently, CD55 deficiency with hyperactivation of complement, angiopath
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal lymphangiectasia is a rare condition, which is characterized by the dilation of small bowel lymphatics and presents with signs and symptoms of protein-losing enteropathy. Some patients have complained of occlusive symptoms attributable to the mechanical obstruction caused by the considerable mucosal edema associated with the lymphatic dilation. On the basis of the hypothesis that alterations in the neuromuscular structures controlling clearance function or gut tone may play a role in ileal dilation, we examined the resected ileum of a 48-year-old male patient with segmental lymphang
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal lymphangiectasia is characterized by obstruction of lymph drainage from the small intestine and lacteal dilation that distorts the villus architecture. Lymphatic vessel obstruction and elevated intestinal lymphatic pressure in turn cause lymphatic leakage into the intestinal lumen, thus resulting in malabsorption and protein-losing enteropathy. Intestinal lymphangiectasia can be congenital or secondary to a disease that blocks intestinal lymph drainage. We describe the first case of intestinal lymphangiectasia in a premature infant. The infant presented with peripheral edema and low
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a female with lymphedema, facial anomalies, intestinal lymphangiectasia, and moderate mental retardation consistent with the diagnosis of Hennekam syndrome. In addition, she had a number of other anomalies not previously described in this autosomal recessive disorder, including a congenital heart defect, atretic ear canals, vesicoureteral reflux, and rectal prolapse.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal lymphangiectasia (IL) usually presents with either non-specific general or gastro-intestinal symptoms. As IL may mimic other gastro-intestinal disorders, the diagnosis is often delayed. Intestinal lymphangiectasia was diagnosed in three children who were originally treated as cases of coeliac disease. Two were sisters who had been placed on a gluten-free diet, for 3 years in one and 10 years in the other, with no favourable response. The third patient had been tried on various formulae and underwent many investigations for failure to thrive, oedema, abdominal distension and recurren
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1980-1986 intestinal mucosal lymphangiectasia was diagnosed histologically in eight patients (6 weeks to 16 years; four males/four females; seven white). The presenting features were diarrhea (six/eight), vomiting (four/eight), and growth deficit (seven/eight). Additional conditions in these patients included asthma, urinary tract infection, esophageal atresia, hydrops fetalis, inflammatory bowel disease, malabsorption syndrome, and thymic hypoplasia. Hypoalbuminemia and edema (four/eight) were more prominent in those patients under 5 years of age. Two had systemic lymphangiectasia and ly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there has been substantial progress in the identification of diarrheal diseases in infancy and childhood, electron microscopy may be still required for establishing diagnosis, staging, and response to therapy. This review describes severe conditions in which histopathologic examination alone cannot provide a firm diagnosis needed for therapeutic decisions. Microvillus inclusion disease, in its several variants, typifies this category. In certain forms of congenital disorders of glycosylation with gastrointestinal involvement, electron microscopic diagnosis is helpful. Among disorders
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Intestinal lymphangiectasia (IL) is a rare disease characterized by a dilatation of the intestinal lymphatics and loss of lymph fluid into the gastrointestinal tract leading to hypoproteinemia, edema, lymphocytopenia, hypogammaglobinemia, and immunological abnormalities. Iron, calcium, and other serum components (e.g., lipids, fat soluble vitamins) may also be depleted. A literature search revealed more than 200 reported cases of IL. Herein, we report our observations of a patient diagnosed with IL; we also present our conclusion for our review of the published literature. CASE REPO
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare combination of intestinal lymphangiectasia with malrotation of the duodenum in a child of three months of life is described. Basing on the literature review only 3 similar cases were described in the world practice. The boy with protein-losing enteropathy was examined at Moscow Scientific Centre of Children's Health. The child had vomiting, diarrhea, loss in body weight, hypoproteinemia, lymphopenia. The infectious nature of the disease was excluded. It had been suggested the Waldman desease (primary intestinal lymphangiectasia). The prognosis for such disease is unfavorable. An exami
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors and tumor-like lesions of the duodenum and the Vater's ampulla are discussed in a clinical-pathological conference. Tumors and precancerous conditions are rarely found in the duodenum and the ampulla, nevertheless these areas should be investigated carefully during endoscopy of the upper gastrointestinal tract. About 12-15% of lesions described as tumors or tumor-like lesions are located in the duodenum. Histological findings of biopsy material from this region are the main topic of the conference. Incidence and differential diagnosis of the typical endoscopical and histological finding
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical, clinicopathologic, and imaging findings in dogs with intestinal lymphangiectasia and to compare the histologic grade of lymphangiectasia with clinicopathologic and imaging abnormalities.
DESIGN: Retrospective study.
ANIMALS: 17 dogs with a histologic diagnosis of intestinal lymphangiectasia.
PROCEDURE: Medical records of dogs with a histologic diagnosis of intestinal lymphangiectasia were reviewed for signalment, history, clinical signs, results of exploratory laparotomy, and clinicopathologic, radiographic, ultrasonographic, and histologic findings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in the PIEZO1 gene cause lymphatic dysplasia in an autosomal recessive manner, mostly by loss-of-function variants. Moreover, since 2019, the role of PIEZO1 in bone formation has been established, but there have been no PIEZO1-related cases presenting definite skeletal involvement to date. A 21-year-old male with primary lymphatic dysplasia had some other distinctive clinical features, including multiple fracture history during infancy, thoracolumbar scoliosis, short stature, and left-sided facial bone hypoplasia. We analyzed the whole exome of the patient and found two novel pathogeni
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of a child with lymphangiectasia and lymphedema.
METHODS: DNA sample of the patient was extracted and subjected to whole exome sequencing. Suspected variants were verified by Sanger sequencing.
RESULTS: The patient was found to carry compound heterozygote variants (c.521G>A and c.472C>T) of the CCBE1 gene, which were respectively inherited from his parents.
CONCLUSION: The compound heterozygote variants of the CCBE1 gene probably underlie the disease in this child.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is a rare, presumably congenital lesion that is usually diagnosed in patients < 3 years old, is rarely first diagnosed in adulthood, and when first diagnosed in adulthood typically presents with symptoms for many years. Although PIL is often identified by endoscopic abnormalities, it must be emphasized that the jejunoileum/distal duodenum must be intubated for diagnosis because the lesions are present in these regions. This work demonstrates that 1)-PIL can occur in an octogenarian; 2)-shows that the characteristic endoscopic findings are no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-losing gastroenteropathy (PLGE), a rare manifestation of primary Sjögren's syndrome (SS), is characterized by profound edema and severe hypoalbuminemia secondary to excessive serum protein loss from the gastrointestinal tract and is clinically indistinguishable from nephrotic syndrome. We report a case of a 30-year-old Taiwanese woman with PLGE-associated SS. In addition to a positive Schirmer's test, she had eye-dryness, thirst, and high levels of anti-SSA antibodies, fulfilling SS criteria. PLGE diagnosis was highly appropriate given the clinical profile of hypoalbuminemia, hyperchol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.