Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2323 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2040 с найденным полным текстом
In response to DNA damage or DNA replication stress, cells activate signaling pathways dependent on the kinase, ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-Related). ATR signaling leads to induction of cell cycle checkpoints, a pause in DNA replication, and upregulation of DNA repair activities. In response to replication stress, ATR is activated by TOPBP1 (Topoisomerase II beta-Binding Protein 1) associated with the 9-1-1 (Rad9-Hus1-Rad1) complex. The three proteins that make up the 9-1-1 complex form a ring encircling DNA at damage sites and help localize TOPBP1 and ATR to signal the presence of dam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CyD) is a cyclic oligosaccharide that is widely used as an enabling excipient in pharmaceutical formulations, but also as a cholesterol modifier. HP-β-CyD has recently been approved for the treatment of Niemann-Pick Type C disease, a lysosomal lipid storage disorder, and is used in clinical practice. Since cholesterol accumulation and/or dysregulated cholesterol metabolism has been described in various malignancies, including leukemia, we hypothesized that HP-β-CyD itself might have anticancer effects. This study provides evidence that HP-β-CyD inhibits leu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell cycle checkpoint kinases play a pivotal role in protecting against replicative stress. In this study, valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor (HDACi), was found to promote breast cancer MCF-7 cells to traverse into G2/M phase for catastrophic injury by promoting PPP2R2A (the B-regulatory subunit of Phosphatase PP2A) to facilitate the dephosphorylation of Chk1 at Ser317 and Ser345. By contrast, VPA protected normal 16HBE cells from HU toxicity through decreasing PPP2R2A expression and increasing Chk1 phosphorylation. The effect of VPA on PPP2R2A was at the post-transcription l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom's syndrome (BS) is a human genetic disorder associated with cancer predisposition. The BS gene product, BLM, is a member of the RecQ helicase family, which is required for the maintenance of genome stability in all organisms. In budding and fission yeasts, loss of RecQ helicase function confers sensitivity to inhibitors of DNA replication, such as hydroxyurea (HU), by failure to execute normal cell cycle progression following recovery from such an S-phase arrest. We have examined the role of the human BLM protein in recovery from S-phase arrest mediated by HU and have probed whether the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian cancer (OC) depends on lipids as fuel for metastasis and growth. We previously showed that cisplatin resistant (Pt-R) OC cells uptake higher amounts of fatty acids (FAs) compared to sensitive (Pt-S) cells, a process which facilitates cancer cell survival under cisplatin-induced oxidative stress.
METHODS: Isogenic pairs of Pt-S and Pt-R OC cell lines were cultured in low serum conditions supplemented with either 50 μM oleic acid (OA, unsaturated) or 50 μM palmitic acid (PA, saturated) and used for viability assays, RNA-Sequencing, and cell cycle analysis. The effects of an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faithful chromosome segregation during meiosis is indispensable to prevent birth defects and infertility. Canonical genetic manipulations have not been very useful for studying meiosis II, since mutations of genes involved in cell cycle regulation or chromosome segregation may affect meiosis I, making interpretations of any defects observed in meiosis II complicated. Here we present a powerful strategy to dissect meiosis I and meiosis II, using chemical inhibitors in genetically tractable model organism fission yeast (Schizosaccharomyces pombe). As various chemical probes are not active in fis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background:Salvadora persica (S. persica), commonly known as 'Miswak,' has been used in ethnotraditional applications since ancient times. This study was formulated to examine bioactive phenolics and flavonoids from the hydroethanolic extract of S. persica bark, anticancer activity, and in silico binding interaction analysis with key therapeutic targets of triple-negative breast cancer (TNBC) cells. Methods: UHPLC was used to identify the phytochemicals in S. persica bark extract. Cell death was analyzed by MTT assay in TNBC MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells. Moreover, cellular apoptosis, ROS ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitotic arrest deficiency protein 2-like 1 (MAD2L1) is a notable component of the spindle assembly checkpoint that ensures proper chromosome segregation during mitosis. Analysis of The Cancer Genome Atlas breast cancer datasets revealed that MAD2L1 expression was markedly upregulated in tumor tissues and was associated with advanced clinical stages, lymph node metastasis and poor overall survival. To investigate these findings, in vitro functional assays, flow cytometry, western blotting, protein stability assays and paclitaxel sensitivity treatments were performed. Functional experiments demo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altersolanol A, a fungus-derived tetrahydroanthraquinone, has shown cytotoxic effects on multiple cancer cells. However, its reproductive toxicity in humans has not been well-addressed. The present study was aimed at investigating the cytotoxicity of altersolanol A on human placental trophoblasts including choriocarcinoma cell line JEG-3 and normal trophoblast cell line HTR-8/SVneo in vitro. The results showed that altersolanol A inhibited proliferation and colony formation of human trophoblasts, and the choriocarcinoma cells were more sensitive to the compound than the normal trophoblasts. Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Epstein-Barr virus (EBV) latency-associated gene expression is associated with cell cycle progression, the relationship between the EBV lytic program and the cell cycle is less clear. Using four different EBV lytic induction systems, we address the relationship between lytic cycle activation and the cell cycle. In three of these systems, G0 or G1 cell growth arrest signaling is observed prior to detection of the EBV immediate-early gene product Zta. In tetradecanoyl phorbol acetate-treated P3HR1 cultures and in 5-iodo-2'-deoxyuridine-treated NPC-KT cultures, cell cycle analysis of Zta-ex
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in isocitrate dehydrogenase (IDH) are frequently observed in several aggressive malignancies, including gliomas, chondrosarcomas, and acute myeloid leukemia. Mutant IDH enzymes exhibit neomorphic activity that produces the oncometabolite D-2-hydroxyglutarate (D-2-HG), leading to widespread DNA and histone hypermethylation. This aberrant epigenetic state remodels chromatin accessibility, thereby compromising both DNA repair and replication. However, the mechanisms underlying IDH mutation-induced DNA replication stress and the therapeutic potential of this vulnerability remain elusive.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma remains a malignancy with a dismal prognosis, characterized by a median overall survival of less than one year in the metastatic setting despite standard-of-care chemotherapy regimens like gemcitabine plus nab-paclitaxel. The PDAC tumor microenvironment is notoriously immunosuppressive, rendering single-agent immune checkpoint inhibitors largely ineffective. Stereotactic Body Radiotherapy has emerged as a potential strategy to induce immunogenic cell death and remodel the TME. Based on promising Phase II data demonstrating a 78.48% 6-month progressi
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we assessed and compared the anticancer efficacy and associated mechanisms of silymarin and silibinin in human prostate cancer (PCA) PC3 cells; silymarin is comprised of silibinin and its other stereoisomers, including isosilybin A, isosilybin B, silydianin, silychristin and isosilychristin. Silymarin and silibinin (50-100 microg/ml) inhibited cell proliferation, induced cell death, and caused G1 and G2-M cell cycle arrest in a dose/time-dependent manner. Molecular studies showed that G1 arrest was associated with a decrease in cyclin D1, cyclin D3, cyclin E, cyclin-dependent kinase (CDK
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are aggressive malignancies with poor clinical outcomes and limited treatment options. Brentuximab vedotin (BV), a CD30-targeted antibody-drug conjugate, has shown efficacy in CD30-positive PTCLs but is frequently associated with incomplete responses and relapse. To enhance its therapeutic effect, we previously identified defects in spindle assembly checkpoint (SAC) regulation as key sensitizers to BV via a genome-wide CRISPR-Cas9 screen. Building on this, we conducted a cell cycle-focused chemical screen and identified polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the cytotoxicity of FM-Nov17 against chronic myeloid leukemia (CML) cells, we explored its underlying mechanisms mediating the induction of DNA damage and apoptotic cell death by reactive oxygen species (ROS).
METHODS: MTT assays were used to measure the proliferation-inhibition ratio of K562 and K562/G01 cells. Flow cytometry (FCM) was used to test the level of extracellular ROS, DNA damage, cell cycle progression and apoptosis. Western blotting was used to verify the amount of protein.
RESULTS: FM-Nov17 significantly inhibited the proliferation of K562 cells, wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum variant (XP-V) cells are defective in bypass replication of UVC-induced thymine dimers in DNA because they lack a novel DNA polymerase (polymerase eta). In this study the effects of UVC on S phase cells were compared in fibroblasts derived from normal donors (IDH4) and XP-V patients (CTag) and immortalized by expression of the SV40 large T antigen. These transformed fibroblasts did not activate the G(1) checkpoint or inhibit replicon initiation when damaged by UVC or gamma-rays. The transformed XP-V cells (CTag) retained the increased sensitivity to UVC-induced inhibition
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting in 2014, large phase III clinical trials began to disclose the study results of using programmed death (PD)-1 immune checkpoint inhibitors (ICIs) (pembrolizumab, nivolumab) and PD-ligand (L)1 (atezolizumab, durvalumab, avelumab) ICIs immunotherapy in patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). In the recurrent and metastatic (R/M), cisplatin-refractory setting, nivolumab achieved a 2.2-fold increase of the median 1-year overall survival as compared with investigators' choice of salvage chemotherapy (36.0 vs. 16.6%). A paradigm shift to the winning regimen, pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the wavelength dependence of cellular responses in human melanocytes and human melanoma cells exposed to ultraviolet radiation (UVR).
MATERIALS AND METHODS: Primary human melanocytes and G361 human melanoma cells were exposed to ultraviolet-C (UVC), ultraviolet-B (UVB), or ultraviolet-A (UVA) radiation. Dose-response relationships for clonal cell survival were assessed, and flow cytometry was used to monitor cell cycle distributions for up to one week post-irradiation. Chromosomal aberrations were scored in exposed and unexposed melanoma cells.
RESULTS: G361 melanoma cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular diseases account for 90% of end-stage kidney disease. Podocyte loss is a common determining factor for the progression toward glomerulosclerosis. Mature podocytes cannot proliferate, but recent evidence suggests that they can be replaced by renal progenitors localized within the Bowman's capsule. Here, we demonstrate that Notch activation in human renal progenitors stimulates entry into the S-phase of the cell cycle and cell division, whereas its downregulation is required for differentiation toward the podocyte lineage. Indeed, a persistent activation of the Notch pathway induced p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRIBB3 (5-(5-ethyl-2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl) isoxazole) inhibited cancer cell growth in vitro and in vivo. Flow cytometry studies showed that KRIBB3 caused cell cycle arrest at the G(2)/M phase and subsequent apoptosis. This was confirmed as accumulation of Cyclin B1 and cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) were detected. While transient inhibition by KRIBB3 led to reversible mitotic arrest, prolonged exposure to KRIBB3-induced apoptosis. Co-immunoprecipitation experiments showed that KRIBB3 initially induced association of inhibitory Mad2 with p55CDC (mammalian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.