Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7018 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Breast cancer is among the leading causes of cancer-related death in women worldwide. Cisplatin is a widely used chemotherapeutic drug because of its strong efficacy in killing various cancer cells. However, it presents several toxicity effects and development of drug resistance. Looking at these shortcomings, there is growing interest in combining conventional chemotherapeutic drugs with natural compounds. Therefore, a natural phenolic compound, methyl gallate, known to have strong anticancer and antioxidant properties, is a potential candidate for enhancing the therapeutic effi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Evidence supports that use of aripiprazole sensitizes drug-resistant oral cancer cells. The aim of the study was to investigate whether aripiprazole can achieve sensitization of highly drug-resistant breast cancer cells, as well as identify its relevant mechanisms of action.
MATERIALS AND METHODS: MCF-7/ADR, KB, and KBV20C breast cancer cells were treated with aripiprazole, vincristine (VIC), vinorelbine, vinblastine and their combination. Cell viability assay, annexin V analyses, cellular morphology and density observation with a microscope, western-blotting, fluorescence-act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) is the leading cause of failure for breast cancer in the clinic. Thus far, polymer-lipid hybrid nanoparticles (PLN) loaded chemotherapeutic agents has been used to overcome MDR in breast cancer. In this study, we prepared psoralen polymer-lipid hybrid nanoparticles (PSO-PLN) to reverse drug resistant MCF-7/ADR cells in vitro and in vivo. PSO-PLN was prepared by the emulsification evaporation-low temperature solidification method. The formulation, water solubility and bioavailability, particle size, zeta potential and entrapment efficiency, and in vitro release experi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is a public health problem all over the world. Cisplatin (CDDP) is an antineoplastic agent with high rate of success in treating cancers. The down side of CDDP treatment is the development of chemo-resistance. Beside DNA damage and activation of p53 signaling pathway, CDDP induces tumor-cell death due to elevation in the intracellular calcium concentration ([Ca(2+)]i).However, the role of [Ca(2+)]i in CDDP induced apoptosis of breast cancer cells (MCF-7) is not well understood. Here we investigate the cytotoxic effects of CDDP in relation to [Ca(2+)]i homeostasis in MCF-7-se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of carbamate derivatives of Hoechst 33258 was prepared as potential anticancer agents. These new compounds (1-4) were readily prepared in good yields by addition of chloroethyl, bromoethyl, chloropropyl or 4-(chloromethyl)phenyl isocyanates to Hoechst 33258. Their cytotoxic activity was evaluated on human breast cancer MCF-7. Compounds 1-4 were more cytotoxic than Hoechst 33258. In particular derivative 4, the most active of the series, is up to 3 times more potent than Hoechst 33258. The DNA-binding ability of these compounds was evaluated by an ultrafiltration method using calf thym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human breast cancer cells synthesize and release a variety of growth-modulating substances in response to estrogen stimulation, and it is generally accepted that the growth-promoting effects of estrogens are due at least in part to this autocrine/paracrine mechanism. Several of these growth-modulating substances, including transforming growth factor-alpha (TGF alpha) and its analogs, have been shown to require pericellular proteolysis for activation or release. Recently, we reported that MCF-7 human breast cancer cells are able to synthesize alpha 1-antitrypsin (alpha 1-AT), the major elastase
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the ability of several transcriptionally inactive estrogen receptor (ER) mutants to block endogenous ER-mediated transcription in MCF-7 human breast cancer cells. In transient transfections of MCF-7 cells, two of the mutants, a frame-shifted ER (S554fs) and a point-mutated ER (L540Q), strongly inhibit the ability of endogenous wild-type ER to activate transcription of estrogen-regulated reporter plasmids. A third mutant, ER1-530, which is missing 65 residues from its carboxy-terminus, is a weaker repressor of estradiol-stimulated transcription. When an estrogen response el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chemoresistance represents a major obstacle in breast cancer (BC) treatment. Chelidonine could prevent various tumor cell types. However, the effect and mechanism of chelidonine against BC chemotherapy resistance have not been elucidated. This paper aimed to explore the effect and mechanism of chelidonine on BC chemoresistance.
METHODS: A CCK-8 assay, flow cytometry and fluorescence microscopy were applied to evaluate the resistance reversal effect of chelidonine on MCF-7/ADR cells. The signaling pathways by which chelidonine suppresses BC were predicted by network pharmacology and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise regulation of proteasome activity has become a focal point in current research, particularly its implications in cancer treatment. Bortezomib is used for treating multiple myeloma and is found to be ineffective against solid tumors. A spatiotemporal control over the proteasome is one of the solutions to resolve these issues using external stimuli, such as light. Thus, we designed and synthesized azobenzene-containing tripeptide vinyl sulfones 1, 2, 3, and 4, as the azobenzene moiety can impart E↔Z isomerism upon exposure to UV light. Further, the hydrophobicity of these peptides wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the leading causes of death, which has attracted the attention of the scientific world to the search for efficient methods for treatment. With the great development and regeneration of nanotechnology over the last 25 years, various nanoparticles in different structures, shapes and composites provide good potential for cancer therapy. There are several drugs approved by FDA used in breast cancer treatment like Cyclophosphamide, Doxorubicin Hydrochloride, Femara, Herceptin, etc. Each has several side effects as well as treatment, which limits the use of drugs due to heart failur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have been conducted to find suitable combinations of drugs to increase the efficacy of chemotherapy and reduce the resistance of tumor cells to treatment. Lipopolysaccharide (LPS), as a ligand for Toll-like receptor 4 (TLR-4), can modify immune responses in different cancers. Although multiple studies have been performed in this area, the effect of LPS on tumor cells remains controversial. In the present study, the cytotoxic effects of 5-fluorouracil (5-FU), with or without LPS, were evaluated in human breast cancer cell line (MCF-7) on apoptosis and gene expression in downstre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surfactin can inhibit proliferation and induce apoptosis in cancer cells. Moreover, surfactin can induce cell death in human breast cancer MCF-7 cells through mitochondrial pathway. However, the molecular mechanism involved in this pathway remains to be elucidated. Here, the reactive oxygen species (ROS) and Ca(2+) on mitochondria permeability transition pore (MPTP) activity, and MCF-7 cell apoptosis which induced by surfactin were investigated. It is found that surfactin evoked mitochondrial ROS generation, and the surfactin-induced cell death was prevented by N-acetylcysteine (NAC, an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten essential oils, namely, mint (Mentha spicata L., Lamiaceae), ginger (Zingiber officinale Rosc., Zingiberaceae), lemon (Citrus limon Burm.f., Rutaceae), grapefruit (Citrus paradisi Macf., Rutaceae), jasmine (Jasminum grandiflora L., Oleaceae), lavender (Mill., Lamiaceae), chamomile (Matricaria chamomilla L., Compositae), thyme (Thymus vulgaris L., Lamiaceae), rose (Rosa damascena Mill., Rosaceae) and cinnamon (Cinnamomum zeylanicum N. Lauraceae) were tested for their antibacterial activities towards Propionibacterium acnes and in vitro toxicology against three human cancer cell lines. Thyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although ovaries serve as the primary source of estrogen for pre-menopausal women, after menopause estrogen biosynthesis from circulating precursors occurs in peripheral tissues by the action of several enzymes, 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (17beta-HSD1), aromatase and estrogen sulfatase. In the breast, both normal and tumoral tissues have been shown to be capable of synthesizing estrogens, and this local estrogen production can be implicated in the development of breast tumors. In these tissues, estradiol (E(2)) can be synthesized by three pathways: (1) estrone sulfatase transforms e
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoflavone (4H-1-benzopyran-4-one, 5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-methyl; NSC 686288) demonstrates differential antiproliferative activity in the National Cancer Institute's anticancer drug screen. We demonstrate here that MCF-7 human breast cancer cells are sensitive to aminoflavone both in vitro and when grown in vivo as xenografts in athymic mice. As previous work has indicated that aminoflavone requires metabolic activation by cytochrome P450 1A1 (CYP1A1), we investigated the effect of aminoflavone on CYP1A1 expression and on the aryl hydrocarbon receptor (AhR), a tran
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 60% of all breast tumors are estrogen-responsive and chemicals that show estrogenic or anti-estrogenic properties are able to interact with breast tumor growth. In a breast tumor, adipose stromal cells (fibroblasts) surrounding the epithelial tumor contain the aromatase enzyme, which converts androgens into estrogens. Exposure to aromatase inducers can therefore lead to increased estrogen levels and possibly to accelerated breast tumor growth. Subsequently, breast tumor cells synthesize and secrete elevated levels of factors such as prostaglandin E2 (PGE2), interleukin-6 (IL-6),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of the relative binding affinity to steroïd hormonal receptors and of the antiproliferative action on MCF-7 cells of 3-arylcoumarines, 3-aryl-4-hydroxycoumarines, isoflavanones, isoflavan-4-ols and isoflavones, indicates a weak activity in the case of some representatives of coumarines.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock alters the susceptibility of tumor cells to chemotherapeutic agents. Cultured breast cancer MCF-7 and MDA-MB-231 cells that express high levels of heat shock protein 70 and 27 kDa are resistant to treatment with certain anticancer drugs. These findings indicate that expression of HSPs can negatively regulate the effectiveness of cytotoxic drugs. We conducted experiments to study the regulation of expression of heat shock proteins (HSPs) in human breast cancer MCF-7 cells exposed to heat shock by intracellular free Ca2+ and protein kinase C. Cells exposed to 44 degrees C for 20 min d
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of estrogen-responsive breast cancers often involves a phenotypic change to an estrogen-unresponsive, more aggressive tumor. The human breast cancer cell line, MCF-7, which requires estradiol for tumor formation in vivo and shows growth stimulation in response to estradiol in vitro, is a model for hormone-responsive tumors. The v-rasH onc gene was transfected into MCF-7 cells. The cloned MCF-7ras transfectants, which expressed the v-rasH messenger RNA and v-rasH p21 protein (21,000 daltons), were characterized. In contrast to the parental cell line, MCF-7ras cells no longer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of highly efficient and low-toxicity anticancer drugs is one of the most critical problems in the medical field. Euphorbia grantii is commonly reported as an antiviral plant; a dilute solution of its latex is used for intestinal worms and to promote blood clotting and tissue healing. Our study evaluated the antiproliferative activity of the total extract, its respective fractions, and the isolated compounds from E. grantii aerial parts. A phytochemical study was done by several chromatographic methods, and the cytotoxic activity was assessed using the sulforhodamine B assay. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.