m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1524 публикаций

Поиск: 795 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 125 с найденным полным текстом

Fragrance material review on cycloheptadeca-9-en-1-one.

A toxicologic and dermatologic review of cycloheptadeca-9-en-1-one when used as a fragrance ingredient is presented. Cycloheptadeca-9-en-1-one is a member of the fragrance structural group macrocyclic ketones and derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 11 structurally diverse C15, C16 and C17 compounds that include three saturated and eight unsaturated ketones. For the latter, the double bond is not adjacent (in conjugation with) to the ketone group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that are related to cyclohept

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801782Открыть статью

Fragrance material review on 3-methyl-1-cyclopentadecanone.

A toxicologic and dermatologic review of 3-methyl-1-cyclopentadecanone when used as a fragrance ingredient is presented. 3-Methyl-1-cyclopentadecanone is a member of the fragrance structural group macrocyclic ketones and derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 11 structurally diverse C15, C16 and C17 compounds that include three saturated and eight unsaturated ketones. For the latter, the double bond is not adjacent (in conjugation with) to the ketone group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that are related to 3

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801785Открыть статью

Fragrance material review on 3-methylcyclopentadecenone (mixed isomers).

A toxicologic and dermatologic review of 3-methylcyclopentadecenone when used as a fragrance ingredient is presented. 3-Methylcyclopentadecenone is a member of the fragrance structural group macrocyclic ketones and derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 11 structurally diverse C15, C16 and C17 compounds that include three saturated and eight unsaturated ketones. For the latter, the double bond is not adjacent (in conjugation with) to the ketone group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that are related to 3-methy

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801794Открыть статью

Fragrance material review on cyclopentadecanone.

A toxicologic and dermatologic review of cyclopentadecanone when used as a fragrance ingredient is presented. Cyclopentadecanone is a member of the fragrance structural group macrocyclic ketones and derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 11 structurally diverse C15, C16 and C17 compounds that include 3 saturated and 8 unsaturated ketones. For the latter, the double bond is not adjacent (in conjugation with) to the ketone group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that are related to cyclopentadecanone and is not i

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801797Открыть статью

Fragrance material review on 4-cyclopentadecen-1-one, (Z)-.

A toxicologic and dermatologic review of 4-cyclopentadecen-1-one, (Z)- when used as a fragrance ingredient is presented. 4-Cyclopentadecen-1-one, (Z)- is a member of the fragrance structural group macrocyclic ketones and derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 11 structurally diverse C15, C16 and C17 compounds that include three saturated and eight unsaturated ketones. For the latter, the double bond is not adjacent (in conjugation with) to the ketone group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that are related to 4

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801788Открыть статью

Fragrance material review on 11-oxahexadecanolide.

A toxicologic and dermatologic review of 11-oxahexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. 11-Oxahexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono- and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801789Открыть статью

Fragrance material review on hexadecanolide.

A toxicologic and dermatologic review of hexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. Hexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21802479Открыть статью

[Chiral separation of drugs based on macrocyclic antibiotics using HPLC, supercritical fluid chromatography (SFC) and capillary electrochromatography (CEC)].

Separation of enantiomers by means of high-performance liquid chromatography (HPLC), supercritical fluid chromatography (SFC), and capillary electrochromatography (CEC) is of great importance in pharmaceutical analyses. In recent years, separation of various types of racemates employs most frequently chiral stationary phases based on macrocyclic antibiotics. This class of chiral selectors includes vancomycin, teikoplanin, ristocetin A, teikoplanin without saccharide components, avoparcin, etc. The review paper describes the properties of selected antibiotics, the effect of chromatographic cond

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12789771Открыть статью

Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the First Novel Macrocycle-Based FGFR Inhibitors That Overcome Clinically Acquired Resistance.

Alterations in the FGFR family act as oncogenic drivers for multiple pediatric and adult tumors, leading to the development and approval of several FGFR inhibitors. However, the on-target gatekeeper and "molecular brake" mutations confer clinically acquired resistance to the FDA-approved FGFR inhibitors, which presents a significant unmet medical need. Herein, we report the first novel macrocycle-based FGFR inhibitors targeting both wild-type and clinically acquired variants of the FGFR family. The representative compound 8r potently inhibited FGFR1/2/3 with IC50 values of 10.0, 6.9, and 30.2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41490805Открыть статью

Control and management of sheep mange and pediculosis in Great Britain.

The patterns of insecticide use for the prevention and control of sheep lice and Psoroptes mites, in England, Wales and Scotland, in 2003-2004, were examined using data from a retrospective questionnaire. Overall, 375 of the 966 (39%) farmers who responded said that they treated at least once to prevent louse infestation. For scab, 426 of the 966 (44%) farmers who responded said that they had treated prophylactically to prevent the disease. There were no significant differences between regions in the number of times farmers treated to prevent lice (chi(2)=0.54, P>0.1) or scab (chi(2)=0.16, P>0

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18495347Открыть статью

Catalytic Z-selective cross-metathesis in complex molecule synthesis: a convergent stereoselective route to disorazole C1.

A convergent diastereo- and enantioselective total synthesis of anticancer and antifungal macrocyclic natural product disorazole C1 is reported. The central feature of the successful route is the application of catalytic Z-selective cross-metathesis (CM). Specifically, we illustrate that catalyst-controlled stereoselective CM can be performed to afford structurally complex Z-alkenyl-B(pin) as well as Z-alkenyl iodide compounds reliably, efficiently, and with high selectivity (pin = pinacolato). The resulting intermediates are then joined in a single-step operation through catalytic inter- and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25379808Открыть статью

Fragrance material review on 10-oxahexadecanolide.

A toxicologic and dermatologic review of 10-oxahexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. 10-Oxahexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801793Открыть статью

Fragrance material review on 12-oxahexadecanolide.

A toxicologic and dermatologic review of 12-oxahexadecanolide when used as a fragrance ingredient is presented. 12-Oxahexadecanolide is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21801790Открыть статью

Fragrance material review on ω-pentadecalactone.

A toxicologic and dermatologic review of ω-pentadecalactone when used as a fragrance ingredient is presented. ω-Pentadecalactone is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15, and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology pape

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21802477Открыть статью

Fragrance material review on 16-hydroxy-7-hexadecenoic acid lactone.

A toxicologic and dermatologic review of 16-hydroxy-7-hexadecenoic acid lactone when used as a fragrance ingredient is presented. 16-Hydroxy-7-hexadecenoic acid lactone is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15 and C16 compounds that include (1) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all av

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21802480Открыть статью

Fragrance material review on ω-6-hexadecenlactone.

A toxicologic and dermatologic review of ω-6-hexadecenlactone when used as a fragrance ingredient is presented. ω-6-Hexadecenlactone is a member of the fragrance structural group macrocyclic lactone and lactide derivatives. The fragrance ingredient described herein is one of 12 structurally diverse C14, C15 and C16 compounds that include (7) saturated mono-and (2) saturated di-ester lactones and (3) unsaturated lactones. For the latter, the double bond is not adjacent to (in conjugation with) the ester group. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology p

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21802481Открыть статью

A Fluorescent Compound from the Exuviae of the Scorpion, Liocheles australasiae.

Most scorpions fluoresce under UV light. To date, two types of fluorescent compounds have been identified in scorpions, but it has been assumed that other unknown compounds may be responsible for the fluorescence. In this study, we isolated a fluorescent compound from the exuviae of the scorpion Liocheles australasiae identified as a macrocyclic diphthalate ester with a molecular mass of 496.2 Da. The same compound was also detected in extracts from four other scorpion species. This suggests that this compound is shared by multiple scorpion species, although its contribution to the cuticle flu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32009395Открыть статью

Synthesis and Self-Assembly of β-Octa[(4-Diethoxyphosphoryl)phenyl]porphyrins.

The β-substituted porphyrinoids commonly used to form functional assembled systems in nature yet are still scarcely used in material chemistry probably due to the laborious synthesis of these compounds. In this work, β-octa[(4-diethoxyphosphoryl)phenyl]porphyrin (2HOPPP) and its metal (Zn(II), Cd(II), Cu(II), and Ni(II)) complexes were prepared in good yields. These highly soluble chromophores were characterized in solution using spectroscopic (NMR, UV-vis, fluorescence), electrochemical, and spectroelectrochemical methods. Attachment of the electron-deficient residue (ArP(O)(OEt)2) to the por

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36752761Открыть статью

Moving away from traditional antibiotic treatment: can macrocyclic lactones from marine macroalga-associated heterotroph be the alternatives?

Intertidal red algae Hypnea valentiae associated Bacillus amyloliquefaciens MTCC 12716 revealed potential inhibitory effects on the growth of drug-resistant pathogens. In the genome of B. amyloliquefaciens MTCC 12716, biosynthetic gene clusters encoding antibacterial metabolites were predicted, which might be expressed and contributed to the broad-spectrum anti-infective activity. Three homologue members of the 24-membered macrocyclic lactone family, named as bacvalactones 1-3 bearing 13-O-ethyl (1); 15-O-furanyl-13-O-isobutyl-7-O-propyl-propanoate (2); and 15-O-furanyl-13-O-isobutyl-7-O-propy

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32621124Открыть статью

Simple colorimetric sensing platform for biothiols based on pyrrole-derived azo-Cu(II) complexes: Effect of ligand architecture.

In the pursuit of simple and cost-effective methods for biothiol detection, two pyrrole-bearing azo compounds - an acyclic and a macrocyclic derivative - were examined. A series of qualitative and quantitative studies was carried out to evaluate their potential application in colorimetric and spectrophotometric biothiol sensing, using L-cysteine as a model analyte. The most promising approach proved to be an indicator displacement assay (IDA) system with copper(II) ions, monitored by spectrophotometric and colorimetric methods. Both compounds exhibited a linear response toward increasing cyste

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42330852Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты