Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1164 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 192 с найденным полным текстом
Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons2009eng
PURPOSE: Prompt recognition of cervical fractures in patients with facial fractures is of prime importance, as failure to diagnose such injuries carries a significant risk of causing neurologic abnormalities, long-term disabilities, and even death. The aim of this retrospective case study is to describe the different patterns of combinations of maxillofacial and cervical spine (C-spine) injuries to provide guidance in diagnosis and care of patients with combined injuries.
PATIENTS AND METHODS: The trauma directory of 1 academic institution was searched for records of 701 patients admitted wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disease characterized by the degeneration of alpha motor neurons in the spinal cord, resulting in progressive proximal muscle weakness and paralysis. SMA is classified into types I-IV based on the age at symptom onset or maximum motor function achieved, and its clinical manifestations vary. SMA affects maxillofacial growth because of muscle dysfunction and results in abnormal maxillofacial morphology. In addition, definitive diagnosis is not often made because of the older onset age and symptoms are rarely severe. Therefore,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics1999eng
Abnormal cervical muscle function can cause abnormal head posture, adversely affecting the development and morphology of the cervical spine and maxillofacial skeleton, which in turn leads to facial asymmetry and occlusal abnormality. There can be morphologic abnormalities of the mandibular fossa, condyle, ramus, and disk accompanying the imbalance of the cervical and masticatory muscles activities. Two normally growing Japanese female patients with Class II Division 1 malocclusion presented with TMJ symptoms and poor head posture as a result of abnormal sternocleidomastoid and trapezius cervic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial malformations make a wide chapter of maxillofacial abnormalities whose treatment needs an accurate clinical-instrumental analysis to quantify malformation entity and to agree on precise lesion classification and subsequent management. Maxillofacial abnormalities are classified as congenital, growth-related and acquired. Congenital deformities include the alterations present at birth, i.e., craniofacial stenosis, oto-mandibular syndrome. Treacher-Collins and Goldenhar syndrome, facial clefts and lip-palate clefts. Growth-related malformations include the deformities appearing during grow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2018eng
Gardner syndrome is a hereditary disease in which patients develop gastrointestinal polyps, osteomas, desmoid tumors, epidermoid cysts, fibromas, lipomas, and retinal lesions. Dental abnormalities such as supernumerary or impacted teeth, odontomas and dentigerous cysts are also reported. The most serious concern in this syndrome is the extremely high risk of gastrointestinal polyps undergoing malignant transformation. Since the maxillofacial findings usually precede gastrointestinal polyps, the dentist plays a crucial role in the diagnosis of Gardner syndrome, and panoramic radiography is an i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excision of introns and subsequent ligation of exons in precursor messenger RNA (pre-mRNA) is a fundamental mechanism requisite for the expression of eukaryotic genes. Alternative splicing (AS) serves as a potent amplifying factor, augmenting the spectrum of protein isoforms that can emanate from a singular genetic locus, thereby bolstering proteomic diversity. Perturbations in the regulatory framework of pre-mRNA splicing have been associated with an extensive array of pathological conditions. Oral and maxillofacial morphogenesis, a multifaceted process governed by intricate molecular int
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillofacial defects can result from trauma, treatment of neoplasm, or congenital malformations. Many a time due to the size, location of the defect, or because of the patient's medical condition, surgical reconstruction may not be possible. In these cases, rehabilitation is indicated with the help of a maxillofacial prosthesis. Orofacial digital syndrome (OFDS) is a congenital anomaly that affects the development of the mouth, face, and digits. Such abnormalities or defects compromise form, function, esthetics, and social acceptance and deeply affect the psychological status of an individual
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The fibular free flap is considered one of the most valuable options for mandible reconstruction. A perforator flap has gained widespread acceptance in oral and maxillofacial reconstruction. Typically, the fibula flap is obtained primarily with the distal perforator due to its reliable blood supply, with less attention given to the proximal perforators during the harvesting process. Normally, the distal perforator of the fibula exhibits stability and shows limited anatomical variations. However, there have been reported cases in which the distal perforator is absent. At times, thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robinow syndrome (RS) is a rare genetic condition with two inheritance forms, autosomal dominant RS (DRS) and autosomal recessive RS (RRS). The characteristic features of this syndrome overlap in both inheritance forms, which make the clinical differential diagnosis difficult, especially in isolated cases. The objective of this study was to identify differences in the craniofacial and intraoral phenotype of patients with DRS and RRS. The characteristics and frequency of 13 facial and 13 intraoral clinical features associated with both DRS and RRS were assessed by direct dysmorphology examinati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foetal alcohol syndrome is a syndrome with a rather high incidence. It is characterized by mental retardation, growth deficiency, a striking facial appearance (a.o. short palpebral fissures, short, upturned nose, hypoplastic philtrum, hypoplastic maxilla). Malocclusion and a disturbed facial growth may occur. Mental retardation can interfere with dental treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most classic characteristics of facio-genito-popliteal syndrome are cleft lip and/or palate, anomalies of the external genitalia and popliteal pterygium. A case of facio-genito-popliteal syndrome with bilateral choanal atresia and maxillary hypoplasia is presented. No previous report of such an association was found in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess benefits of surgical intervention at an early age and focus on surgical techniques using exclusively autologous cartilage grafts.
METHODS: Five children aged 8-15 years, treated between March 2016 and 2020, underwent augmentation rhinoplasty using autologous cartilage, with post-operative follow up ranging from 1.5 to 2 years. Photographs and Rhinoplasty Outcome Evaluation questionnaire scores were examined.
RESULTS: Augmentation was achieved without complications. No restricted skin or mucosal pockets were encountered. Patients showed improved confidence and perspective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasomaxillary hypoplasia is a rare congenital malformation involving the middle third of the face. The present paper describes a novel technique for restoring the nasal projection in a patient with nasomaxillary hypoplasia, analyses its advantages and limitations, and discusses its potential applicability in other similar contexts. After orthognathic surgery, lateral osteotomies of the nasal bones were performed integrally with a piezoelectric device using a long cutting saw tip through the intraoral approach. The nasal bones were then projected by interpositioning two triangular-shaped collag
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Binder's syndrome is a rare malformative syndrome, defined clinically. CT study of a patient with this morphotype found palato-premaxillary joint subduction on a sagittal slice. The objective of the present study was to analyze this joint in a control population free of Binder's syndrome.
MATERIAL AND METHODS: Fifty adult Caucasian patients who had undergone sinus CT scan between 2013 and 2016, showing normal nasolabial angle and with good visualization of the palato-premaxillary joint on a single sagittal slice, were selected. Joint analysis by 3 observers classified the patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orofacial congenital defects such as cleft lip and/or palate are associated with impaired muscle regeneration and fibrosis after surgery. Also, other orofacial reconstructions or trauma may end up in defective muscle regeneration and fibrosis. The aim of this review is to discuss current knowledge on the development and regeneration of orofacial muscles in comparison to trunk and limb muscles. The orofacial muscles include the tongue muscles and the branchiomeric muscles in the lower face. Their main functions are chewing, swallowing, and speech. All orofacial muscles originate from the mesode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present article aimed to review systematically the literature on the relation between facial skeletal structures and temporomandibular joint (TMJ) disorders.
MATERIALS AND METHODS: A systematic search in the dental and medical literature was performed to identify all studies of humans assessing the relation between TMJ disorders and facial morphology. Articles were included based on study design, irrespective of TMJ disorder (eg, disc displacement, osteoarthrosis, or unspecified), skeletal features, diagnostic strategies (e.g., imaging techniques or clinical assessment), and popu
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary gingival enlargement also known as gingivitis or familial elephantiasis is a rare type of gingival enlargement. It appears as an isolated autosomal dominant disorder or maybe associated with other conditions. Oral manifestations may vary from minimal involvement of only tuberosity area and the buccal gingiva around the lower molars to a generalized enlargement inhibiting eruption of the teeth. This paper discusses the case of a 13-year-old female patient with distinctive facial characteristics who presented to the department with a chief complaint of swollen gums since 1 year. She h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a wide variety of developmental maxillofacial anomalies secondary to defective transformation of the first pair of pharyngeal arches into adult structures. Computed tomography and magnetic resonance imaging are essential to precisely define aberrant maxillofacial anatomy and guide appropriate management. This review article provides an overview of maxillofacial embryogenesis, clinical symptoms, and characteristic imaging features of several anomalies, including choanal atresia, congenital nasal piriform aperture stenosis, dacryocystoceles, nasolacrimal duct stenosis, cleft lip and pal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare cephalometric measurements of patients with and without velocardiofacial syndrome.
DESIGN: Cross-sectional.
SETTING: Public tertiary craniofacial center.
SUBJECTS: Lateral cephalograms of 18 patients with velocardiofacial syndrome and 18 controls without morphofunctional alterations, matched for gender and age; all cephalograms were obtained before orthodontic intervention.
MAIN OUTCOME MEASURES: The cephalograms were manually traced and digitized for the achievement of linear and angular measurements.
RESULTS: Individuals with velocardiofacial syndrome presented a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.