Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2144 публикаций
Поиск: 267 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo tumor models are essential for studying the biology of cancer, identifying tumor targets and evaluating antitumor drugs. Considering the request for the minimisation of animal experiments and following the "3R"-rule ("replacement," "refinement," "reduction"), it has become crucial to develop alternative experimental models in cancer biology. Several studies have already described the avian chorioallantoic membrane (CAM) model as an alternative to rodents, suitable to investigate growth, progression and metastasis of various types of cancer. In the present work, we grafted three Merkel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel-cell carcinoma (MCC) is a rare but aggressive cutaneous malignancy arising most often in sun-exposed Caucasians who are immunosuppressed or the elderly. Patients with metastatic disease treated with chemotherapy have a median progression-free survival of just 3 months. This report describes a 58-year-old man with a background history of psoriasis treated with immunosuppressive therapy and subsequently diagnosed with metastatic MCC. Chemotherapy produced a partial response. Then, a novel immunotherapy agent, pembrolizumab, induced a complete response maintained for at least 19 months. Qu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, clinically aggressive neuroendocrine carcinoma of the skin; MCC is 40 times less common as compared to melanoma. The most frequently reported sites have been the head and neck, extremities, and trunk. Potential mimics include malignant melanoma, lymphoma, or metastatic small cell (neuroendocrine) carcinomas. Histopathology of MCC resembles small cell carcinoma both morphologically and on IHC. The possible cell of origin was proposed as the Merkel cell, which functions as a mechanoreceptor. It has a high chance of local recurrence, regional and distant spr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare neuroendocrine tumor of the skin initially believed to arise from the Merkel cells. In the community setting a general radiation oncologist may only encounter this pathology in a handful of cases over the course of their career. Due to the low incidence of this malignancy, few prospective randomized controlled trials have ever been conducted and therefore guidelines are based on relatively lower levels of evidence upon which the clinical recommendations are made. We discuss the case of a female in her 90s presenting with a classic MCC primary lesion, as we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a clinical case of biopsy-proven Merkel cell carcinoma of the eyelid following golimumab therapy for rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Interventional case report.
RESULTS: A 73-year-old woman with a history of chronic RA presented with a right upper eyelid mass. She had been treated with golimumab (tumor necrosis factor (TNF) inhibitors) injection therapy for the past 6 months. A biopsy showed findings suggestive of a Merkel cell carcinoma of the eyelid.
CONCLUSIONS: Merkel cell carcinoma may be associated with anti-TNF treatment and should be included in the differen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are still controversies about the therapeutic strategies and subsequent outcome in head and neck Merkel cell carcinoma.
METHODS: Clinicopathological data of 23 Merkel cell carcinomas, 93 cutaneous head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs), 126 malignant melanomas, and 91 primary parotid gland carcinomas were comprehensively analyzed. Merkel cell carcinomas were cytokeratin 20 (CK20)/neuron-specific enolase (NSE)/chromogranin A (CgA)/synaptophysin (Syn)/thyroid transcription factor-1 (TTF-1)/MIB1 immunostained.
RESULTS: All Merkel cell carcinomas underwent wide local e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2012eng
The aim of this study was to perform a systematic literature review of Merkel cell carcinomas (MCCs) originating exclusively in the ear, nose and throat (ENT) district. An appropriate string was run on PubMed to retrieve articles dealing with ENT presentations of MCC. A double cross-check was performed on citations and full-text articles found using the selected inclusion and exclusion criteria. In total, 43 articles were finally included in the study, describing 51 cases of MCC involving the ENT region: 22/51 (43%) cases involving the ear; 20/51 (39%) cases involving the mucosal sites; 9/51 (
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The asymmetric laterality of UV-linked skin cancer, including melanoma and non- melanoma skin cancers has been identified. However, there seems to be a paucity in the data correlating the laterality and presence of Merkel cell polyoma virus (MCPyV) DNA as an aetiological factor for this phenomenon.
OBJECTIVE: To study the laterality in Finnish primary Merkel cell carcinoma (MCC) patients, and compare statistically clinicopathological variables with lateral distribution.
METHODS: Data on 171 primary MCC patients and tumour characteristics; and the presence of MCPyV DNA or large T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is a rare but often deadly cutaneous malignancy. It carries a 40 percent five-year mortality rate, in contrast to 15 percent for malignant melanoma, and the incidence is increasing among older and immunosuppressed patients. Dermatologists need to be aware of the particular diagnostic and treatment challenges as the incidence increases. New data is helping to identify patients most at risk, accurately stage the tumor and to optimize treatment regimens. With the recent discovery of a virus as part of the etiology of this tumor, approaches to use the body's immune system to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is a primary neuroendocrine carcinoma of the skin. It is a highly aggressive tumor which commonly metastasizes to lymph nodes, liver, lung and bone. The diagnosis is based on histology and immunohistochemistry. Renal metastasis, with sparing of other common sites of hematogenous spread (lung and liver), is a unique feature of this case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare tumour with a poor prognosis. Rare cases of paraneoplastic neurological syndrome have been associated with this type of tumour, namely myasthenic syndrome of Lambert-Eaton and encephalomyelitis. We report the first case of severe necrotizing myopathy with anti-Hu antibodies complicating MCC.
CASE REPORT: We describe the case of a 58-year-old woman with Merkel cell carcinoma (MCC) of the forearm complicated by severe necrotizing myopathy associated with the presence of anti-Hu antibodies. This myopathy occurred 3 months after complete remission
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare malignant cutaneous tumour, the incidence of which is increasing. Second malignancies have been reported to occur with high incidence in these patients.
OBJECTIVES: We report the rate and nature of multiple malignancies in patients with MCC treated over a 10 year period in Addenbrooke's Hospital in Cambridge, United Kingdom, as well as the temporal relationship of these additional malignancies to the diagnosis of MCC.
RESULTS: The 27 patients had an approximately equal sex incidence with a median age at diagnosis of 79 years. Seventy percent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cells carcinoma (MCC) is an uncommon skin lesion, considered a malignancy of the neuroendocrine system, which is found mainly in elderly people. Its incidence is highly correlated with sun exposure or immunodeficiency syndromes. MCC is often an aggressive tumour with high tendency for local recurrence, lymph node involvement and distant metastasis. To our best knowledge 20 cases originated from the auricle have been described, 2 of them arising from external ear canal. The authors report a case of the ear canal characterized by two others synchronous tumours and the occurrence of a mali
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is an uncommon, aggressive neuroendocrine carcinoma of the skin. Its prognosis is poor because of involvement of regional lymph nodes and metastases to distant sites such as bone, liver, lung, and brain. Very few metastases are reported to the gastrointestinal tract. Several studies have shown the utility of cytokeratin 20 to differentiate MCC from other small round blue cell tumors, particularly those with neuroendocrine differentiation. In this case report, we present an unusual metastasis to the stomach and the utility of cytokeratin 20 immunohistochemistry to co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present three cases of Merkel cell carcinoma, a primary cutaneous neuroendocrine tumor that arises from Merkel cells, and to describe their clinical features, diagnosis, and management.
METHODS: Case series.
RESULTS: In only one case, the disease was clinically recognized. In the others, the diagnosis was confirmed by histology, and chalazion was initially suspected in one of them. Surgery was performed in all patients, and there was no evidence of metastatic disease.
CONCLUSIONS: The rarity of eyelid Merkel cell carcinoma and the fact that it can simulate benign entities freque
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology1999eng
Merkel cell carcinoma (MCC) of the skin and cutaneous malignant melanoma can now be compared epidemiologically through the use of population-based data not previously available for MCC. The results may provide new clues to etiology. In this study, United States data covered by the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program were from nine areas of the United States (approximately 10% of the population). In 1986-1994, 425 cases of MCC were registered. The annual age-adjusted incidence per 100,000 of MCC was 0.23 for whites and 0.01 for blacks; among whites, the ratio of melanoma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a Merkel cell tumor of the vulva is presented. In addition to the typical microscopic, immunohistochemical, and ultrastructural features of Merkel cell tumor, there were areas of squamous and glandular differentiation. This is the ninth reported case of a vulvar Merkel cell tumor, and the first where squamous and glandular differentiation were seen. The findings support an origin of Merkel cell tumors from pluripotential stem cells.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.