Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4036 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 182 с найденным полным текстом
Cytogenetic examinations on multiple peripheral blood cultures of a patient with papillary thyroid carcinoma and hypercalcemia revealed with following features: (1) The average frequency of cells with aberrations was 11.6%, considerably higher than in controls. Among metaphases with chromosomal abnormalities, 4.5% has chromosome-type aberrations. (2) One homolog of chromosome 11 showed a fragile site in the proximal end of the long arm, and in three metaphases the segment distal to the fragile site showed "branched morphology." (3) The rate of sister chromatid exchanges was within normal limit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that procedures commonly used in studies of cell population kinetics in laboratory animals cause a transient block of the entrance of cells into mitosis. The purpose of the present study was, therefore, to examine whether the handling of animals in conjunction with the administration of colchicine affects the results obtained by the metaphase arrest technique. Groups of rats were injected with colchicine or saline at 1300 h and sacrificed at regular intervals during the following 140 min. Histological sections of the palatal mucosa were produced and the number of me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological dosimetry is an essential tool for estimating radiation dose. The dicentric chromosome assay (DCA) is currently the tool of choice. Because the assay is labor-intensive and time-consuming, strategies are needed to increase throughput for use in radiation mass casualty incidents. One such strategy is to truncate metaphase spread analysis for triage dose estimates by scoring 50 or fewer metaphases, compared to a routine analysis of 500 to 1000 metaphases, and to increase throughput using a large group of scorers in a biodosimetry network. Previously, the National Institutes for Allerg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haspin-mediated phosphorylation of histone H3 at threonine 3 (H3T3ph) promotes proper deposition of Aurora B at the inner centromere to ensure faithful chromosome segregation in metazoans. However, the function of H3T3ph remains relatively unexplored in plants. Here, we show that in maize (Zea mays L.) mitotic cells, H3T3ph is concentrated at pericentromeric and centromeric regions. Additional weak H3T3ph signals occur between cohered sister chromatids at prometaphase. Immunostaining on dicentric chromosomes reveals that an inactive centromere cannot maintain H3T3ph at metaphase, indicating th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used fluorescence in situ hybridization with whole-chromosome probes for human chromosomes 1, 4, 8 and 13 to investigate the extent to which the induction of damage and its repair after exposure to ionizing radiation is distributed randomly among these chromosomes. All the studies were performed with AG1522 human fibroblasts irradiated with 6 Gy and maintained in a nondividing state for at least 6 h after irradiation except for the measurements of initial damage. The extent of initial damage was determined by fusion of the cells immediately after irradiation with metaphase HeLa cells t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old girl with acute myeloblastic leukemia was treated with 50 mg/kg cyclophosphamide daily for 4 days before being given 1.7 X 10(8) bone marrow cells/kg from her HL-A identical, MLC nonreactive, cytogenetically normal brother. The patient died 92 weeks after the marrow graft. Postmortem examination showed increased myeloblasts and promyelocytes. Cytogenetic studies before transplantation showed that all sex determination metaphases had an XX pattern, and 41% of the hyperdiploid metaphases had an additional 19-20(F) chromosome. At autopsy all hyperdiploid metaphases with XY pattern an
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal abnormalities that may predispose a group of individuals to develop certain neoplasms have been reported in lymphocytes. We evaluated cytogenetic abnormalities in 21 histopathologically confirmed primary breast cancer patients (BCPs), 52 healthy blood relatives (HBRs), belonging to 19 hereditary breast cancer families (HBFs) and 25 females as control. Phytohemagglutinin stimulated peripheral blood lymphocyte (PBL) cultures were used to study the chromosomal abnormalities in BCPs and their HBRs. Short term culture of the tumor tissue was also carried out in defined growth medium. Su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six laboratories used X and Y chromosome probes and the same procedures to process and examine 15,600 metaphases and 49,400 interphases from Phaseolus vulgaris-leucoagglutinin (PHA)-stimulated lymphocytes. In Part I, each laboratory scored 50 metaphases and 200 interphases from a normal male and a normal female from its own practice. In Part II, each laboratory scored 50 metaphases and 200 interphases on slides prepared by a central laboratory from a normal male and a normal female and three mixtures of cells from the male and female. In Part III, each laboratory scored 50 metaphases (i
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used fluorescence DNA in situ hybridization (FISH) to detect chromosomal abnormalities as an indicator of minimal residual disease in follow-up samples from the bone marrow (BM), or peripheral blood, of 25 patients with leukemia, lymphoma and myelodysplastic syndromes. Trisomies were detected by interphase FISH with repeat-sequence probes (RSP) or by using metaphase FISH with whole-chromosome paint probes (WCP). Specific translocations were detected using WCP probes. Translocations were observed using metaphase FISH in two patients in uncertain or complete remission (CR), who both later suf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For three species of grasshoppers the volumes of the largest and the smallest metaphase chromosome differ by a factor of 10, but the microtubules (MTs) attached to the individual kinetochores show no corresponding range in numbers. Locusta mitotic metaphase chromosomes range from 2 to 21 mum, and the average number of MTs per kinetochore is 21 with an SD of 4.6. Locusta meiotic bivalents at late metaphase I range from 4 to 40 mum(3), and the kinetochore regions (= two sister kinetochores facing the same spindle pole) have an average of 25 kinetochore microtubules (kMTs) with an SD of 4.9. Anap
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Codeine sulfate which is obtained from opium or made by methylating morphine has been found to induce a number of anomalies in the meiotic chromosomes of S. fossilis. Feulgen technique was undertaken for experimental studies. At high doses abnormal metaphases, agglutination, achromatic lesions, some breaks and chromosomal scattering were evident. However, the frequency of abnormal metaphases was high amongst the rearrangements. The susceptibility of meiotic metaphase during peak period of breeding is indicative of inhibition in the division activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Additional chromosomal abnormalities (ACAs) in Philadelphia chromosome (Ph)-positive chronic myeloid leukemia (CML) are strongly associated with disease progression, but their prognostic impact and effect on treatment response are not clear. While the onset of ACAs in Ph-negative cells during treatment has been described, their origin and clinical significance remain to be clarified. Between January 2008 and January 2011, 105 patients with Ph-positive CML were analyzed. With a median follow-up of 25.5 months, 18 CML patients (17 %) with ACAs in either CP (n = 12) or advanced phases (n = 6) wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn female presented with multiple congenital anomalies including facial dysmorphism, agenesis of the corpus callosum, type I laryngeal cleft, tracheal stenosis, bilaterally small kidneys, segmental vertebral anomalies, extranumerary rib, bilateral hip dislocation, digital anomalies, and growth retardation. Newborn aneuploidy detection (NAD) based on interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) indicated monosomy 13 in 47 of 200 (23.5%) peripheral blood cells (normal cutoff 8.5% at 95% CI). The follow-up banded metaphase-based analysis of 20 cells revealed a karyotype of 46,XX. T
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to determine the effects of early and late onset estrogen supplementation on the immature oocyte retrieval, fertilization and clinical pregnancy rates in follicle stimulating hormone (FSH) and human chorionic hormone (hCG) primed in vitro maturation (IVM) cycles of the patients with polycystic ovary syndrome (PCOS).
METHODS: This is a retrospective analysis of 161 patients with PCOS who underwent FSH and hCG primed IVM. Group 1 included 120 patients who received early onset estrogen supplementation while group 2 consisted of 41 patients who had late onset estrogen s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency and the pattern of chromosomal aberrations as well as the frequency of metaphase plates with premature chromatid disjunction, polyploidy and endoreduplication were studied in lymphocyte cultures of women with disturbances of the menstrual function and in healthy women. The frequency of metaphase plates was significantly increased in persons with Turner's syndrome and reduced in the groups with amenorrhea 1 and 2 in comparison with the group of healthy women. There was no difference in chromosomal aberration pattern. Premature chromatid disjunction is characteristic of patients wi
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to report a rare case of intermittent azoospermia and ring-like small supernumerary marker chromosomes (sSMCs). An infertile man was diagnosed with azoospermia presenting a normal male phenotype with complete masculinization. Karyotyping and polymerase chain reaction (PCR) were used to detect 16 sequence-tagged sites on the AZF subregions of the Y chromosome, and 115 candidate genes were screened for mutations. Mutations included single nucleotide variations, insertions, and deletions. Metaphase chromosomes were studied by standard trypsin-Giemsa banding; fluorescent in situ h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell cycle variations in the modification of histones and nonhistones by ADPribosylation were investigated. Proteins of HeLa interphase nuclei and metaphase chromosomes were radioactively labeled in vivo with [3H]adenosine. Histones of metaphase chromosomes were extensively modified by ADPribosylation, with H2B, H2A and H4 being predominant acceptors of [3H]adenosine label. For histones of interphase nuclei from synchronized cells, the highest level of 3H labeling was observed by two-dimensional gel electrophoresis to occur in S phase. The minimum level was noted in G1 phase. ADPribosylation o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to determine the incidence of apoptosis in cumulus cells, and correlate these findings with the maturation stage, fertilization rate and embryo score of the corresponding oocyte, in couples undergoing ICSI due to a male factor.
METHODS: The study group consisted of 21 couples where ICSI was performed. The total number of oocyte-cumulus complexes retrieved was 164. Sperm samples were assessed according to the WHO manual, morphology according to the strict criteria and for the presence of apoptosis. The degree of apoptotic DNA fragmentation was determin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To conduct a prospective randomized study in order to investigate the effect of recombinant HCG (rHCG) on oocyte nuclear and cytoplasm maturity compared to urinary HCG (uHCG), for inducing ovulation in women treated with ICSI for male factor infertility.
MATERIALS AND METHODS: We compared 89 patients randomly assigned to one of the two study groups. Group A consisted of 42 women who received a subcutaneous (s.c.) injection of 250 microg rHCG and group B consisted of 47 patients receiving an intramuscular (i.m.) injection of 10,000 IU uHCG.
RESULTS: Patients treated with rHCG showed
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome studies were done on phytohemagglutinin-stimulated peripheral blood from 17 patients with Sézary syndrome. A chromosomally abnormal clone was found in five patients: each patient had an abnormal chromosome 6 and four had an abnormal chromosome 1. Six patients without abnormal clones had more than 20% metaphases with random heteroploidy and sporadic structural anomalies. Only normal metaphases were seen in four patients, and no metaphases were found in two. Four of the five patients with an abnormal clone died, and their median survival from chromosome analysis was 6 months; only one
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.