Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36533 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4240 с найденным полным текстом
Angelman Syndrome (AS) is a severe cognitive disorder caused by loss of neuronal expression of the E3 ubiquitin ligase UBE3A. In an AS mouse model, we previously reported a deficit in brain-derived neurotrophic factor (BDNF) signaling, and set out to develop a therapeutic that would restore normal signaling. We demonstrate that CN2097, a peptidomimetic compound that binds postsynaptic density protein-95 (PSD-95), a TrkB associated scaffolding protein, mitigates deficits in PLC-CaMKII and PI3K/mTOR pathways to restore synaptic plasticity and learning. Administration of CN2097 facilitated long-t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golden Retriever dogs with a frameshift variant in CLN5 (c.934_935delAG) suffer from a progressive neurodegenerative disorder analogous to the CLN5 form of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL). Five littermate puppies homozygous for the deletion allele were identified prior to the onset of disease signs. Studies were performed to characterize the onset and progression of the disease in these dogs. Neurological signs that included restlessness, unwillingness to cooperate with the handlers, and proprioceptive deficits first became apparent at approximately 12 months of age. The neurological sign
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac arrest (CA) is the leading cause of death in humans. Research has shown that mild therapeutic hypothermia (MTH) can reduce neurological sequelae and mortality after CA. Nevertheless, the mechanism remains unclear. This study aimed to determine whether MTH promotes neurogenesis, attenuates neuronal damage, and inhibits apoptosis of neurons in rats after CA. Sprague-Dawley rats were divided into the normothermia and mild hypothermia groups. The rats in the normothermia and hypothermia groups were exposed to 2 h of normothermia (36-37℃) and hypothermia (32-33℃), respectively, immediately
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional neurological disorder (FND), a condition at the intersection of neurology and psychiatry, is a common and disabling outpatient referral to neurology and neuropsychiatry clinics. In this perspective article, we focus on the motor spectrum of FND (mFND), including individuals with functional movement disorders (FND-movt), functional limb weakness/paresis (FND-par) and functional [psychogenic non-epileptic/dissociative] seizures (FND-seiz). Over the past several decades, there have been dedicated efforts within the neurologic and psychiatric communities to create "rule-in" diagnostic c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chédiak-Higashi syndrome (CHS) is a lethal disorder caused by mutations in the LYST gene that involves progressive neurologic dysfunction. Lyst-mutant mice exhibit neurologic phenotypes that are sensitive to genetic background. On the DBA/2J-, but not on the C57BL/6J-background, Lyst-mutant mice exhibit overt tremor phenotypes associated with loss of cerebellar Purkinje cells. Here, we tested whether assays for ataxia could measure this observed strain-dependency, and if so, establish parameters for empowering phenotype- and candidate-driven approaches to identify genetic modifier(s). A compos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent identification of multiple new genetic causes of neurological disorders highlights the need for model systems that give experimental access to the underlying biology. In particular, the ability to couple disease-causing mutations with human neuronal differentiation systems would be beneficial. Gene targeting is a well-known approach for dissecting gene function, but low rates of homologous recombination in somatic cells (including neuronal cells) have traditionally impeded the development of robust cellular models of neurological disorders. Recently, however, CRISPR/Cas9 gene editin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo microdialysis allows for the constant monitoring of brain neurotransmitters in the extracellular fluid of awake and freely moving animals. Considerations including factors affecting probe recoveries, the blood-brain barrier, and tissue reactions to probe implantation are discussed in this paper. Details of the application of in vivo microdialysis to an animal model of encephalopathy are then presented. Thiamine deficiency encephalopathy is an animal model of Wernicke encephalopathy, a neurological disorder observed in alcoholics and in patients with severely compromised nutrition. Regi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of Yanggan Xifeng Recipe (YGXFR) for nourishing Liver to calm down endogenous Wind on neurological behavior of Parkinson's disease (PD) rat model.
METHODS: PD rat model was established by destroying the substantia nigra condense area (SNc) and ventral tegmental area (VTA) unilaterally with 6-hydroxy dopamine (6-OHDA). The rats for control were injected in the same site with the same dose of normal saline. The animals were randomly divided into 3 groups (7 in each group), the control group, the model group and the TCM treated group. Staircase test and rotat
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurophysiological interactions between the high pressure neurological syndrome (HPNS) and a new beta carboline, abecarnil, were studied in the non-human primate Papio anubis. Abecarnil is a partial agonist at the benzodiazepine site on the GABA/benzodiazepine receptor. Six animals were exposed on two occasions to pressures of 91 ATA in an environment of helium and oxygen. One exposure was pretreated with a total dose of abecarnil 1.0 mg/kg, the other with an equivalent volume of vehicle. Treatment with abecarnil prevented the severe signs of HPNS occurring between 51 and 91 ATA. Onset pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatigue is a central symptom in individuals with functional neurological disorder (FND), yet few studies have investigated fatigue in this population. While this may be surprising, given the importance of fatigue in FND, it is nevertheless understandable, given that fatigue has historically been difficult to study. However, the tools of cognitive neuroscience have allowed researchers to begin to understand fatigue as never before. Here, I review recent advances in the field of fatigue research, ranging from experimental design to objective and subjective measures of fatigue to a network of bra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Wolfram syndrome (WS) is an ultrarare neuroendocrine disorder caused by pathogenic variants in WFS1, frequently leading to progressive neurological, autonomic, and cognitive impairment. Anticipating neurological trajectories remains challenging due to marked phenotypic variability and limited genotype-phenotype data. Methods: Forty-five genetically confirmed patients with WS were evaluated between 1998 and 2024 in Spain. All WFS1 variants were systematically classified by exon, zygosity, protein-level functional impact, and predicted wolframin production (Classes 0-3). Machine lear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoplasmic peptide:N-glycanase (NGLY1) is ubiquitously expressed and functions as a de-N-glycosylating enzyme that degrades misfolded N-glycosylated proteins. NGLY1 deficiency due to biallelic loss-of-function NGLY1 variants is an ultrarare autosomal recessive deglycosylation disorder with multisystemic involvement; the neurological manifestations represent the main disease burden. Currently, there is no treatment for this disease. To develop a gene therapy, we first characterized a tamoxifen-inducible Ngly1-knockout (iNgly1) C57BL/6J mouse model, which exhibited symptoms recapitulating h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Machine learning (ML) analysis of retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness and vessel density (VD) alterations in the macular region and optic disc may provide a new diagnostic method for lupus nephritis (LN). This study aimed to assess these alterations in LN patients using optical coherence tomography angiography (OCTA).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 81 systemic lupus erythematosus (SLE) patients without retinopathy, divided into two groups: LN (41 patients) and non-LN (39 patients). OCTA imaging was performed on all participants. Independent risk factors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In oncology, comprehensive omics and functional enrichment studies have led to an extensive profiling of (epi)genetic and neurobiological alterations that can be mapped onto a single tumor's clinical phenotype and divergent clinical phenotypes expressing common pathophysiological pathways. Consequently, molecular pathway-based therapeutic interventions for different cancer typologies, namely tumor type- and site-agnostic treatments, have been developed, encouraging the real-world implementation of a paradigm shift in medicine. Given the breakthrough nature of the new-generation translational r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blood-brain barrier (BBB) is a key physiological component of the central nervous system (CNS), maintaining nutrients, clearing waste, and protecting the brain from pathogens. The inherent barrier properties of the BBB pose a challenge for therapeutic drug delivery into the CNS to treat neurological diseases. Impaired BBB function has been related to neurological disease. Cerebral amyloid angiopathy (CAA), the deposition of amyloid in the cerebral vasculature leading to a compromised BBB, is a co-morbidity in most cases of Alzheimer's disease (AD), suggesting that BBB dysfunction or breakd
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: There is a need for earlier outpatient exposure in neurology training. In 2017, 56% of residents on the American Academy of Neurology (AAN) Graduating Resident Survey reported that they felt that the fellowship process started too early, and 46% felt that they did not have adequate outpatient exposure before making a fellowship decision. In addition, the traditional front-loaded resident schedule may contribute to high rates of burnout due to greater work hours and heavier inpatient load, as was suggested in the findings of a 2016 AAN survey comparing burnout among r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the previous years, the use of an animal model has become very common for the screening of novel drugs. Animal model represents the complex problems of humans into the simplest forms, so these can be extended further to be included in the experimental procedure. The most successful models in neuroscience, rats and mice, are undoubtedly considered as one of the best models to understand the psychology of the mammalian brain and its associated functions involved in behavioral repertoire. Moreover, recently researchers in behavioral neuroscience are focusing more on the use of aquatic animal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2 S) is a highly neurotoxic gas. Acute exposure can lead to neurological sequelae among survivors. A drug for treating neurological sequelae in survivors of acute H2 S intoxication is needed. Using a novel mouse model we evaluated the efficacy of cobinamide (Cob) for increasing survival of, and reducing neurological sequalae in, mice exposed to sublethal doses of H2 S. There were two objectives: (1) to determine the dose-response efficacy of Cob and (2) to determine the effective therapeutic time window of Cob. To explore objective 1, mice were injected intramuscularly with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive inheritance of NPC1 with loss-of-function mutations underlies Niemann-Pick disease, type C1 (NP-C1), a lysosomal storage disorder with progressive neurodegeneration. It is uncertain from limited biochemical studies and patient case reports whether NPC1 haploinsufficiency can cause a partial NP-C1 phenotype in carriers. In the present study, we examined this possibility in heterozygotes of a natural loss-of-function mutant Npc1 mouse model. We found partial motor dysfunction and increased anxiety-like behavior in Npc1 (+/-) mice by 9 weeks of age. Relative to Npc1 (+/+) mice
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.