Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6266 публикаций
Поиск: 365 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 251 с найденным полным текстом
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a dynamic process during which cells lose their epithelial characteristics and acquire mesenchymal traits. In cancer, EMT is closely associated with tumor initiation, progression, invasion, metastasis, and therapy resistance. Rather than being a binary state switch, EMT encompasses a spectrum of tumor states with distinct functional properties. However, the transcription factors (TFs) that govern transitions between these EMT states remain poorly defined. Here, using multi-omic approaches combining single-cell RNA-seq and single-cell ATAC-seq, we d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Multiomics data integration aims to identify biological patterns shared across molecular modalities. Most existing methods detect either jointly shared variation, across all modalities, or individual variation, unique to a single modality, but overlook partially shared variation, shared by only a subset of modalities. This is a critical limitation, because many biological mechanisms manifest in some but not all molecular modalities.
RESULTS: We present an open-source R package implementing data integration via analysis of subspaces (DIVAS), a framework for systematically identifyi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Largemouth bass (Micropterus salmoides) is among the most economically important freshwater fish species. High temperature is a major abiotic stressor, leading to increased mortality and significant economic losses. However, research on the regulatory mechanisms of heat stress response in largemouth bass is limited. This study aims to elucidate the mechanisms of adaptability in largemouth bass during heat stress and subsequent recovery.
RESULTS: The morphobiochemical alterations and adaptive mechanisms induced by high water temperature in the gill, brain and liver tissues of large
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-associated encephalopathy (SAE) is a diffuse neurological injury that results from severe sepsis, and its underlying pathophysiological mechanisms remain largely unknown. This study aimed to elucidate the pathological basis of SAE and identify potential diagnostic biomarkers by integrating analyses of the intestinal microbiome, plasma metabolomics, and circulating microRNAs (miRNAs). We analyzed data from 50 patients who were divided into SAE or non-SAE groups. The results revealed significant differences in microbial composition between these groups, with a marked decrease in Bacteroid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is a leading cause of morbidity and mortality, yet gene-regulatory mechanisms driving cell type-specific pathologic responses remain undefined. Here, we present the cell type-resolved transcriptomes, chromatin accessibility, histone modifications, and chromatin organization of 13 nonfailing and 23 failing human hearts across all cardiac chambers. Integrative analyses revealed dynamic changes in cell type composition, gene-regulatory programs, and chromatin organization, particularly in cardiomyocytes and fibroblasts. Mapping cell type-specific enhancer-gene interactions from thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular-kidney-metabolic disease (CKM) represents a growing public health challenge driven by the convergence of obesity, diabetes, and cardiovascular risk within aging populations. Despite major therapeutic advances, risk stratification remains anchored to conventional markers such as creatinine, urine albumin-to-creatinine ratio, natriuretic peptides, troponins, lipids, and glycated hemoglobin. Although prognostically useful, these parameters largely reflect established organ dysfunction rather than the upstream biological processes responsible for disease initiation and progression.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate cellular composition and gene/pathway alterations in VLS tissue compared with normal skin using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and lipid metabolomics.
METHODS: scRNA-seq was conducted on 4 VLS samples and self-control vulvar skin. Lipid metabolism analysis was performed on 15 VLS samples. Bioinformatics assessed cellular abundance, differentially expressed genes (DEGs), and functional pathways between VLS and normal tissues. DEGs were validated via immunofluorescence.
RESULTS: The authors found significant changes in cell-type abundance in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrative multiomics analysis offers valuable insights into complex biological systems, yet conventional stepwise extraction methods are often limited by tissue spatial heterogeneity and technical biases introduced through repeated processing, which may compromise cross-omics comparability. To address this, we evaluated a coextraction strategy for multiomics profiling of mouse brain tissue. This approach increased RNA yield per milligram of tissue by 32.55% compared with traditional methods while maintaining comparable sequence coverage (88.14%) and reproducibility (r > 0.98). At the proteom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is an immune-mediated disease with an unknown etiology, posing challenges in effective treatment. This study aims to investigate the underlying mechanisms and explore the potential of traditional Chinese medicine (TCM) as a treatment avenue. Employing a multiomics analysis and leveraging public databases, we scrutinized AS immune cell subpopulations and associated genes. Gene regulatory mechanisms were dissected, and molecular docking was performed to assess the therapeutic efficacy of TCM. Our findings revealed a significant elevation in effector CD8+ memory T (Tem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a multiomics analysis of paediatric acute promyelocytic leukaemia (APL) in 36 patients enrolled in the Japanese AML-P05 study. Targeted deep sequencing identified EP300 mutations (n = 2) and MYC-internal tandem duplication (ITD) (n = 1), which have not been previously reported in APLs. DNA methylation analysis classified 34 paediatric APLs into two groups: hypermethylation and hypomethylation. Patients in the hypermethylation group had significantly worse outcomes compared to those in the hypomethylation group (3-year overall survival: 80% vs. 100%, p = 0.043; 3-year event-free su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer prognosis prediction remains challenging due to the heterogeneous nature of clinical and multiomics data and the complex interactions among diverse biological mechanisms. This study proposes a multimodal deeplearning framework integrating clinical variables, gene expression profiles, and copy number variation (CNV) data for breast cancer prognosis prediction.
MATERIALS AND METHODS: Three modality-specific models were developed: a one-dimensional convolutional neural network for clinical data, a multilayer perceptron for gene expression data, and a denoising autoenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral artery disease (PAD) is a prevalent, disabling manifestation of systemic atherosclerosis that carries high risks of major adverse cardiovascular and limb events, yet remains incompletely explained by conventional risk factors and haemodynamic indices. Although genome-wide association studies have nominated reproducible susceptibility loci and high-throughput profiling has expanded the landscape of circulating, imaging, vascular and skeletal muscle biomarkers, most signals are noncoding, mechanistic attribution is often uncertain and few biomarkers have demonstrated durable increment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are the most common monogenic genetic disorders, primarily managed through blood transfusions or bone marrow transplantation. Clinical severity other than mutational effect is not well investigated and still unknown. This study aimed to identify dysregulated molecular pathways in red blood cells (RBCs) contributing to thalassemia severity. From a cohort of 285 patients with hemoglobinopathy, 10 age-matched individuals with identical compound heterozygous mutations (IVS 1-5 G>C and CD 26 G>A) were screened. Five had severe thalassemia requiring regular transfusions, whereas 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the association between purine metabolism-related genes and trigeminal neuralgia (TN) using multiomics approaches.
METHODS: A multiomics summary-data-based Mendelian randomization (SMR) approach was applied to investigate associations between purine metabolism-related genes and TN. Genome-wide association study (GWAS) data from FinnGen R10 were integrated with blood-derived DNA methylation quantitative trait loci (mQTL), expression quantitative trait loci (eQTL), and protein quantitative trait loci (pQTL) datasets. Associations were evaluated by colocalization and repl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveLung cancer is the leading cause of cancer-related mortality worldwide, with lung adenocarcinoma representing the predominant subtype. The increasing incidence of lung adenocarcinoma underscores the urgent need to establish novel therapeutic targets for clinical intervention.MethodsWe performed Mendelian randomization and colocalization analyses on large-scale lung adenocarcinoma genome-wide association study datasets. Bulk transcriptome and single-cell RNA sequencing were further applied to explore the function of candidate targets and related cell types.ResultsMendelian randomizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disease in cats, often leading to congestive heart failure, arterial thromboembolism, and sudden cardiac death. The genetics of feline HCM are poorly understood and limited genetic discoveries remain breed- or family-specific. We aimed to identify novel causative or disease-modifying variants in a large cohort of cats reflective of the general cat population. In a second cohort, we sought to characterize transcriptomics differences between HCM-affected cats and healthy controls. DNA was isolated from 138 domestic cats (109
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia comprises early-onset (EOPE) and late-onset (LOPE) subtypes with distinct etiologies, placental pathology, and severity, but cellular/metabolic drivers and early biomarkers remain unclear. We integrated placental single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, and spatial metabolomics from EOPE, LOPE, and matched controls, and performed maternal serum metabolomics in a prospective cohort of 199 pregnancies. The scRNA-seq identified 14 cell types; Hofbauer cells and trophoblasts resolved into 7 and 3 subclusters. EOPE placentas showed increased macrophages and extravillous trophoblas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early diagnosis is vital for increasing the rates of curing diseases and patient survival in medicine. With the advancement of biotechnology, the types of bioomics data are increasing. The integration of multiomics data can provide more comprehensive biological information, thereby achieving more accurate diagnoses than single-omics data can. Nevertheless, current multiomics research is often limited to the intelligent diagnosis of a single disease or a few types of omics data and lacks a multiomics disease diagnosis model that can be widely applied to different diseases. Therefore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell type-specific transcriptional heterogeneity in embryonic mouse skin is well-documented, but few studies have investigated the regulatory mechanisms. Here, we present high-throughput single-cell chromatin accessibility and transcriptome sequencing (HT-scCAT-seq), a method that simultaneously profiles transcriptome and chromatin accessibility. We utilized HT-scCAT-seq to dissect the gene regulatory mechanism governing epidermal stratification, periderm terminal differentiation, and fibroblast specification.
RESULTS: By linking chromatin accessibility to gene expression, we iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of irreversible vision loss in the elderly, characterized by chronic retinal inflammation and immune dysregulation. While myeloid cells have been increasingly implicated in AMD pathogenesis, the specific immune subsets responsible remain poorly defined. This study aimed to identify causal immune cell populations and elucidate their functional roles in AMD progression.
METHODS: We employed an integrative multiomics strategy encompassing Mendelian randomization (MR) analysis using genome-wide association study summary statistics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.