Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6586 публикаций
Поиск: 1232 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1454 с найденным полным текстом
Multiple system atrophy (MSA) is a progressive, incurable neurodegenerative disease characterized by the risk of sudden death and various symptoms, including autonomic and cognitive dysfunction, as well as motor symptoms such as cerebellar ataxia and parkinsonism. These clinical features make the diagnosis of MSA challenging for neurologists. Our questionnaire survey on the delivery of an MSA diagnosis revealed that 92.3% of the participating neurologists found it difficult to deliver the diagnosis. However, 82.8% perceived explaining the risk of sudden death to be challenging. Factors indepen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Multiple system atrophy (MSA) is a neurodegenerative disorder characterized by 3 core symptom complexes: parkinsonism, cerebellar syndrome, and dysautonomia. Recent Movement Disorder Society (MDS) criteria allow for the clinical diagnosis of MSA based solely on motor symptoms, without requiring dysautonomia. This study aimed to evaluate the frequency and disease trajectory of MSA patients without dysautonomia compared with those with autonomic involvement.
METHODS: A multicenter cohort of autopsy-confirmed patients with MSA was analyzed for demographic characteristi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes previous and ongoing neuroprotection trials in multiple system atrophy (MSA), a rare and fatal neurodegenerative disease characterized by parkinsonism, cerebellar, and autonomic dysfunction. It also describes the preclinical therapeutic pipeline and provides some considerations relevant to successfully conducting clinical trials in MSA, i.e., diagnosis, endpoints, and trial design.
RECENT FINDINGS: Over 30 compounds have been tested in clinical trials in MSA. While this illustrates a strong treatment pipeline, only two have reached their primary endpo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy is a form of synucleinopathy with an unknown etiology that causes progressive neurodegeneration. It may affect the cerebellum, autonomic nerves, and pyramidal and extrapyramidal systems. We present the case of a 51-year-old man who was hospitalized for recurrent balance problems and dizziness. Cranial magnetic resonance imaging showed the "hot cross bun" sign of the pons with major atrophy of the cerebellum. The cerebellar form of probable multiple system atrophy was the final diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old male presented with a two-year history of recurrent syncope. Although he was treated with droxidopa and amezinium metilsulfate, his syncope was drug-resistant. Blood tests, cardiac evaluation and brain computed tomography (CT) were unremarkable. As his Schellong test was positive, orthostatic hypotension and syncope were the tentative diagnoses. Upon evaluating the patient neurologically while carefully avoiding syncope induction, mild cerebellar ataxia was observed. However, a brain magnetic resonance imaging (MRI) scan revealed a possible "cross sign" in the pons. Subsequent do
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is an atypical parkinsonian disorder marked by autonomic dysfunction, parkinsonism, cerebellar dysfunction, and poor response to dopaminergic medications such as levodopa. Patient-reported quality of life is an important benchmark for clinicians and clinical trials. The Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) allows healthcare providers to rate and assess MSA progression. The MSA-QoL questionnaire is a health-related quality of life scale intended to provide patient-reported outcome measures. In this article, we investigated inter-scale c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Synaptic dysfunction in Parkinson's disease is caused by propagation of pathogenic α-synuclein between neurons. Previously, in multiple system atrophy (MSA), pathologically characterised by ectopic deposition of abnormal α-synuclein predominantly in oligodendrocytes, we demonstrated that the occurrence of memory impairment was associated with the number of α-synuclein-positive neuronal cytoplasmic inclusions (NCIs) in the hippocampus. In the present study, we aimed to investigate how abnormal α-synuclein in the hippocampus can lead to memory impairment.
METHODS: We performed pathologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rare, rapidly progressive neurodegenerative disorder of the adulthood, characterized by autonomic failure, parkinsonian and cerebellar features in various combinations. Distinguishing MSA from common clinical look-alikes such as Parkinson's disease, other atypical parkinsonian disorders or alternative causes of sporadic adult-onset cerebellar ataxia may be difficult, especially at early disease stages. Nonetheless, some simple and cost-effective screening tools help detecting important red flags guiding towards a MSA diagnosis. Here we outline which clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2022eng
INTRODUCTION: Multiple system atrophy (MSA) is a rare degenerative neurological disorder in adults. It induces parkinsonian and/or cerebellar syndrome associated with dysautonomia. Pharyngolaryngeal symptoms are common. Our aim is to describe the Pharyngolaryngeal semiology on one hand, and to ascertain whether the presence of these symptoms represents a prognostic factor for MSA on the other.
METHODS: Thus, we carried out a retrospective, single-centre study, on a cohort receiving care at the centre of reference for MSA. The patients were referred for otorhinolaryngology assessment. The data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the differential diagnosis of Parkinson syndromes, the response to L-Dopa is an essential criterion for the diagnosis of idiopathic Parkinson's syndrome (IPS), and the presence of L-Dopa-induced dyskinesia (LID) is considered a supportive criterion. This implies that in the presence of LID an atypical Parkinson-syndrome (APS) is unlikely. However, dyskinesia, and in particular LID, can also be present in APS such as MSA and PSP, although less frequently, and with varying clinical appearance. We conclude that whilst presence of dyskinesia provides support for a diagnosis of IPD, they do not
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is an adult-onset neurodegenerative disorder clinically characterized by autonomic failure in addition to various combinations of symptoms of parkinsonism, cerebellar ataxia, and pyramidal dysfunction. Despite extensive research, the mechanisms underlying the progression of MSA remain unknown. Animal models of human diseases that recapitulate their clinical, biochemical and pathological features are indispensable for increasing our understanding of their underlying molecular mechanisms, which allows preclinical studies to be advanced. Because the onset of MSA occu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Patients who have parkinsonian features, especially without tremor, that are not responsive to levodopa, usually have one of these three major neurodegenerative disorders rather than Parkinson disease: progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), or corticobasal degeneration (CBD). Each of these disorders eventually develops signs and symptoms that distinguish it from idiopathic Parkinson disease, but these may not be present at disease onset. Although these conditions are not generally treatable, it is still important to correctly diagnose the condit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The onset of multiple system atrophy (MSA) before age 40 years is referred to as "young-onset MSA." We identified clinical and pathological characteristics that might help with its early diagnosis and distinction from young-onset Parkinson's disease and late-onset MSA.
METHODS: We reviewed the available clinical and pathological features in cases that fulfilled consensus criteria for diagnosis of probable MSA or had autopsy confirmed MSA with an onset before age 40 years and compared the clinical features with 16 autopsy confirmed cases with young-onset Parkinson's disease and a l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy, characterized by atypical Parkinsonism, results from central nervous system (CNS) cell loss and dysfunction linked to aggregates of the normally pre-synaptic α-synuclein protein. Mostly cytoplasmic pathological α-synuclein inclusion bodies occur predominantly in oligodendrocytes in affected brain regions and there is evidence that α-synuclein released by neurons is taken up preferentially by oligodendrocytes. However, extracellular α-synuclein has also been shown to interact with other neural cell types, including astrocytes and microglia, as well as extracellular fact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Supine hypertension (SH) is a feature of cardiovascular autonomic failure that often accompanies orthostatic hypotension and may represent a negative prognostic factor in parkinsonian syndromes. Here we investigated the frequency rate as well as the clinical and tilt test correlates of SH in Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA).
METHODS: 197 PD (33 demented) and 78 MSA (24 MSA-Cerebellar, 54 MSA-Parkinsonian) patients who had undergone a tilt test examination were retrospectively included. Clinical-demographic characteristics were collected from clinical recor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite similarities in their clinical presentation, patients with multiple system atrophy (MSA) have residual sympathetic tone and intact post-ganglionic noradrenergic fibers, whereas patients with pure autonomic failure (PAF) and Parkinson disease have efferent post-ganglionic autonomic denervation. These differences are apparent biochemically, as well as in neurophysiological testing, with near normal plasma norephrine in MSA but very low levels in PAF. These differences are also reflected in the response patients have to drugs that interact with the autonomic nervous system. For example, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MSA is a progressive neurodegenerative disorder characterized by autonomic failure and a variable combination of poor levodopa-responsive parkinsonism and cerebellar ataxia (CA). Current therapeutic management is based on symptomatic treatment. Almost one third of MSA patients may benefit from l-dopa for the symptomatic treatment of parkinsonism, whereas physiotherapy remains the best therapeutic option for CA. Only midodrine and droxidopa were found to be efficient for neurogenic hypotension in double-blind, controlled studies, whereas other symptoms of autonomic failure may be managed with o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old female presented with multiple system atrophy (MSA) and pure obstructive sleep-disordered breathing (SDB) with an apnea hypopnea index of 29.6/h. However, after the elimination of obstructive events, central apneas emerged with a central apnea index (CAI) of 45.3/h as determined by continuous positive airway pressure titration. Adaptive servoventilation titration decreased the CAI; however, it remained at 14.2/h. There are two different underlying causes of SDB in MSA patients, one is upper airway obstruction at the glottic level, and the other is central components owing to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic neurodegenerative disease of undetermined aetiology presenting with parkinsonian, autonomic, cerebellar, and pyramidal signs. Despite the lack of any effective therapy to reverse MSA, some of the symptoms may be improved with adequate symptomatic therapies. Medical treatment is largely aimed at mitigating the parkinsonian and autonomic features. The therapeutic results of levodopa therapy in cases of MSA are difficult to interpret because of their variability. Nevertheless, the simple statement that patients with MSA do not respond to levodopa is fal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with multiple system atrophy (MSA) occasionally have episodes of syncope or pre-syncope after micturition.
OBJECTIVE: To clarify the mechanism of these episodes by investigating the haemodynamic changes associated with micturition.
METHODS: 25 patients with probable MSA and 16 age matched normal controls were studied. Continuous records of blood pressure and heart rate were made during water cystometry, along with the Valsalva manoeuvre, head up tilt testing, measurement of plasma noradrenaline, and calculation of coefficient of variance of RR intervals.
RESULTS: Compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.