Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68302 публикаций
Поиск: 655 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3881 с найденным полным текстом
The immuno-modulatory properties of airway smooth muscle have become of increasing importance in our understanding of the mechanisms underlying chronic inflammation and structural remodeling of the airway wall in asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). ASM cells respond to many cytokines, growth factors and lipid mediators to produce a wide array of immuno-modulatory molecules which may in turn orchestrate and perpetuate the disease process in asthma and COPD. Despite numerous studies of the cellular effects of cytokines on cultured ASM, few have identified intracellular signa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bone, osteoblasts and chondrocytes synthesize matrix vesicles (MVs) that interact with collagen to initiate calcification. MVs have been identified in human calcified arteries but are poorly characterized. The objective of this study is to determine the role of annexins and fetuin-A in MV formation and activity during calcification in bovine vascular smooth muscle cells (BVSMCs). BVSMCs were treated with control or calcification (high phosphorus) media, and cellular MVs were isolated by collagenase digestion and secreted MVs were isolated from cultured media by ultracentrifugation. The resu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-mesenchymal interactions and extracellular matrix remodeling are key processes of embryonic lung development. Lung smooth muscle cells, which are derived from the mesenchyme, form a sheath around bronchi and blood vessels. During lung organogenesis, smooth muscle differentiation coincides with epithelial branching morphogenesis and closely follows developing airways spatially and temporally. The precise function of parabronchial smooth muscle (PBSM) cells in healthy adult lung remains unclear. However, PBSM may regulate epithelial branching morphogenesis during lung development by t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study was undertaken to determine whether treatment of ciliary muscle cells with the prostaglandin (PG) analogue latanoprost acid alters transcription of mRNA for matrix metalloproteinase (MMP)-1, -2, -3, and -9.
METHODS: Human ciliary smooth muscle cell cultures were grown to confluence and treated for 24 hours with medium supplemented with latanoprost acid or vehicle. Total RNA was then isolated, and the expression of mRNAs for MMP-1, -2, -3, and -9 were determined using Taqman and energy-transfer real-time PCR analyses. All results were normalized according to glyceral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anti-obesity agent sibutramine, a serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI), has been shown to reduce insulin resistance and improve glycaemic control in obese-diabetic ob/ob mice and overweight type 2 diabetic patients.
OBJECTIVE: To investigate whether sibutramine or its metabolites act directly on muscle cells to improve glucose uptake and insulin action.
DESIGN: Uptake of the non-metabolized glucose analogue 2-deoxyglucose was measured in cultured L6 rat muscle cells after incubation with sibutramine, its two pharmacologically active metabolites and related ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The electrophysiologic properties of gap junctions between human myometrial smooth muscle cells were studied.
STUDY DESIGN: Double whole-cell patch clamp recordings were made on pairs of cells from primary cultures of myometrial cells from women undergoing cesarean section. Macroscopic gap junction currents were measured as the change in current in a cell held at a constant voltage while the other member of a pair was subjected to a test pulse of voltage. The blockade by halothane was examined.
RESULTS: Mean junctional conductance between pairs of cells was 23 +/- 14 nanosiemens (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilizing human-induced pluripotent stem-cell-derived vascular smooth muscle cells (hiPSC-VSMCs) to address seed cell source in tissue-engineered vascular grafts necessitates promoting cellular maturation. Morphological changes and functional remodeling of mitochondria are crucial to cellular differentiation and maturation. However, our current understanding of these changes during the transition from hiPSCs to VSMCs is limited. Our findings revealed that after hiPSC-VSMC differentiation, mitochondria transitioned from perinuclear to cytoplasmic distribution, increased in number, and changed s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the effects of simulated microgravity (SMG) on bovine muscle satellite cells (bSCs). The results demonstrated that bSCs maintained a fibroblast-like morphology throughout SMG exposure from day 3 to day 7. However, cells in the SMG group exhibited reduced proliferation compared to the control group, as indicated by lower cell density at both time points. In contrast, cell viability was higher in the SMG group than in the control group. Cell cycle analysis revealed a higher proportion of SMG-treated bSCs in the G0/G1 phase and a lower proportion in the S phase at day 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both CO2 retention, or hypercapnia, and skeletal muscle dysfunction predict higher mortality in critically ill patients. Mechanistically, muscle injury and reduced myogenesis contribute to critical illness myopathy, and while hypercapnia causes muscle wasting, no research has been conducted on hypercapnia-driven dysfunctional myogenesis in vivo. Autophagy flux regulates myogenesis by supporting skeletal muscle stem cell - satellite cell - activation, and previous data suggest that hypercapnia inhibits autophagy. We tested whether hypercapnia worsens satellite cell autophagy flux and myogenic p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Volumetric muscle loss (VML) leads to permanent muscle mass and functional impairments. While mesenchymal stromal cells (MSCs) and their secreted factors can aid muscle regeneration, MSCs exhibit limited persistence in injured tissue post-transplantation. Human placental-derived stem cells (hPDSCs), sharing surface markers with MSCs, demonstrate superior regenerative potential due to their fetal origin. Previously, a biosponge (BS) scaffold was shown to augment muscle regeneration post-VML. This study aims to coapply BS therapy and hPDSCs to further enhance muscle recovery following
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic muscle cells (LMCs) are indispensable for proper functioning of the lymphatic system, as they provide the driving force for lymph transport. Recent studies have advanced our understanding of the molecular mechanisms that regulate LMCs, which control rhythmic contraction and vessel tone of lymphatic vessels-traits also found in cardiac and vascular smooth muscle. In this review, we discuss the molecular pathways that orchestrate LMC-mediated contractility and summarize current knowledge about their developmental origin, which may shed light on the distinct contractile characteristics
СтатьяОбзорПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo SELEX is an advanced adaptation of Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment (SELEX) that allows the development of aptamers capable of recognizing targets directly within their natural microenvironment. While this methodology ensures a higher translation potential for the selected aptamer, it does not select for aptamers that recognize specific cell types within a tissue. Such aptamers could potentially improve the development of drugs for several diseases, including neuromuscular disorders, by targeting solely the proteins involved in their pathogenesis. Here, we desc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An often-overlooked component of traumatic skeletal muscle injuries is the impact on the nervous system and resultant innervation of the affected muscles. Recent work in a rodent model of volumetric muscle loss (VML) injury demonstrated a progressive, secondary loss of neuromuscular junction (NMJ) innervation, supporting a role of NMJ dysregulation in chronic functional deficits. Terminal Schwann cells (tSCs) are known to be vital for the maintenance of NMJ structure and function, in addition to guiding repair and regeneration after injury. However, the tSC response to a traumatic muscle injur
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report on the identification of Itga7-expressing muscle-resident glial cells activated by loss of neuromuscular junction (NMJ) integrity. Gene expression analysis at the bulk and single-cell level revealed that these cells are distinct from Itga7-expressing muscle satellite cells. We show that a selective activation and expansion of Itga7+ glial cells occur in response to muscle nerve lesion. Upon activation, muscle glial-derived progenies expressed neurotrophic genes, including nerve growth factor receptor, which enables their isolation by FACS. We show that activated muscle glial ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular smooth muscle cells (VSMCs) have long been associated with phenotypic modulation/plasticity or dedifferentiation. Innovative technologies in cell lineage tracing, single-cell RNA sequencing, and human genomics have been integrated to gain unprecedented insights into the molecular reprogramming of VSMCs to other cell phenotypes in experimental and clinical atherosclerosis. The current thinking is that an apparently small subset of contractile VSMCs undergoes a fate switch to transitional, multipotential cells that can adopt plaque-destabilizing (inflammation, ossification) or plaque-st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle formation is a coordinated process driven by extensive gene expression changes where single cells fuse together to form multinucleated muscle fibers. Newly synthesized mRNAs are then regulated by RNA binding proteins (RBPs), affecting post-transcriptional transcript metabolism. Here, we determined how large-scale gene expression changes affect the catalog of RBPs by studying proliferating and differentiated muscle cells in healthy and dystrophic conditions. Transcriptomic analysis showed that the expression of more than 7000 genes was affected during myogenesis. We identified 769 RBPs,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased oxidative stress is a frequent feature in Duchenne muscular dystrophy (DMD). High reactive oxygen species (ROS) levels, associated with altered enzyme antioxidant activity, have been reported in dystrophic patients and mdx mice, an experimental model of DMD. In this study, we investigated the effects of coenzyme Q10 (CoQ10) on oxidative stress marker levels and calcium concentration in primary cultures of dystrophic muscle cells from mdx mice. Primary cultures of skeletal muscle cells from C57BL/10 and mdx mice were treated with coenzyme Q10 (5 μM) for 24 h. The untreated mdx and C57
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that the effects of transplantation of CD146+ mesenchymal stem cells (MSCs) on myocardial regeneration after myocardial infarction (MI) exceeds the effects of transplantation of MSCs, likely resulting from reduction of aging-associated cellular reactive oxygen species in injured cardiac muscle cells (CMCs). Since the role of macrophages in the MSC-mediated recovery of heart function after MI remains unclear, this question was thus addressed in the current study. We found that transplantation of MSCs did not alter the total number of the macrophages in the injured heart, but induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma is a chronic airway inflammatory disease characterized by airway remodeling, in which the bronchial smooth muscle (BSM) cells play an important role. Periostin, a biomarker that reflects Th2-driven inflammatory diseases such as asthma, may play an important role in the asthmatic airway. Although periostin is mainly produced in airway epithelial cells and fibroblasts after interleukin (IL)-13 stimulation, whether BSM cells produce periostin remains unclear. Therefore, we investigated periostin production in BSM cells and the mechanisms involved.
METHODS: Human BSM cells were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a familial progressive degenerative disorder and is caused by mutations in NOTCH3 gene. Previous study reported that mutant NOTCH3 is more prone to form aggregates than wild-type NOTCH3 and the mutant aggregates are resistant to degradation. We hypothesized that aggregation or accumulation of NOTCH3 could be due to impaired lysosomal-autophagy machinery in VSMC. Here, we investigated the possible cause of accumulation/aggregation of NOTCH3 in CADASIL using cerebral VSMCs derived from control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.