Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12747 публикаций
Поиск: 566 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists2021eng
Embryonal rhabdomyosarcoma of the uterine cervix is a rare neoplasm which is almost invariably associated with pathogenic somatic or germline DICER1 mutations; patients with germline mutations have DICER1 syndrome. We report 2 subtle cervical embryonal rhabdomyosarcoma, one occurring in a 21-yr-old woman with a known history of DICER1 syndrome and the other in a 19-yr-old woman with no history of DICER1 syndrome or DICER1-associated neoplasms. Both neoplasms focally involved otherwise benign endocervical polyps and were characterized histologically by subtle areas of increased stromal cellular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the indication, efficacy and safety of endoscopic minimally invasive surgery technique in the management of nasal skull-base neoplasms.
METHODS: Thirty-six patients with nasal skull base neoplasms were treated from January 2000 to Jun 2004 under nasal endoscopy, including 16 nasopharyngeal fibroangioma, 8 sinus osteofibroma, 8 pituitary adenoma, 4 olfactory neuroblastoma. Pathology lab procedures were performed pre or post-operatively. The feeding artery of nasopharyngeal fibroangioma was selectively embolized with gelatin sponge before operation. All olfactory neuroblas
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of rhabdomyosarcoma arising in a 34-year-old woman with a 16-year history of oral contraceptive use. This is the first reported case of hepatic rhabdomyosarcoma associated with oral contraception. The tumor did not grossly or microscopically involve biliary structures or gall bladder. It was mostly comprised of undifferentiated spindle cells that were histologically similar to embryonal sarcoma. Foci of cells showing rhabdomyoblastic differentiation blended into poorly formed muscle bundles. No epithelial neoplasm was identified by either morphologic or immunohistochemical ana
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurological diseases can be due to direct diseases of the central nervous system (CNS) or peripheral nervous system (PNS) or be a bystander syndrome of systemic diseases. Treatment options depend on the cause. Toxic, metabolic and nutritional, and immune-mediated consequences of clinically occult neoplasms produce a spectrum of neurological diseases, recognition of which has therapeutic and prognostic importance.
PATIENTS AND METHODS: Children, as well as adults who presented to the authors in the last 5 years with neurological diseases and later their diseases could be diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malignant potential of smooth muscle tumors correlates strongly with the disappearance of gamma-smooth muscle isoactin, a lineage-specific marker of smooth muscle development. In this paper, we identify a 36-base pair regulatory motif containing an AT-rich domain, CArG box, and a non-canonical NK-2 homeodomain-binding site that has the capacity to regulate smooth muscle-specific gene expression in cultured intestinal smooth muscle cells. Serum-response factor associates with an NK-2 transcription factor via protein-protein interactions and binds to the core CArG box element. Our studies su
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma (AML) is classified as perivascular epithelioid cell neoplasm (PEComas) and is commonly seen in the kidney. AML is a solid mesenchymal neoplasm rarely encountered at the extrarenal site. Extrarenal AML is infrequently seen in the female genital tract. Four cases of AML of the cervix have been reported in the literature to our knowledge. We report a case of a 44-year-old female patient who presented with complaints of "lower abdominal pressure" and a history of post-coital bleeding and human papillomavirus (HPV) infection. A cyst in the uterine cervix was found incidentally on co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE(S): Smooth muscle tumors of uncertain malignant potential are rare uterine neoplasms. Their identification through imaging is still limited due to the few available descriptions in the scientific literature. The objective of this paper is to provide clinical and ultrasound features that could support an early identification of these neoplasms.
STUDY DESIGN: We retrospectively evaluated preoperative sonographic data of patients receiving a histopathological diagnosis of smooth muscle tumors of uncertain malignant potential between 2014 and 2019 at the S. Anna Hospital (Turin, Italy),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1989ger
A 27-year old man had a swelling over the back of his right hand that was painful on exertion. Operative revision revealed an extensor indicis brevis muscle. The frequency of this variant at autopsies is markedly below one percent; in addition to true neoplasms, the differential diagnosis includes ganglion cysts and synovialitis of the extensors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the case of a 48-year-old woman with metastatic thymoma who developed fulminant myositis with cardiotoxicity after one cycle of pembrolizumab treatment. She presented with severe muscle weakness and dyspnea, and her laboratory test results revealed increased muscle and cardiac enzyme levels. Despite an urgent initiation of systemic steroids, her muscle weakness and hypercapnia worsened, for which intravenous immunoglobulin G was initiated. However, hypercapnia did not improve, but the patient recovered completely after plasma exchange. Patients with thymic neoplasms could be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramuscular lipomas are uncommon benign adipocytic neoplasms characterized by infiltrative growth within skeletal muscle. This report describes the clinical, imaging, surgical, and histopathologic findings of an infiltrative lipoma arising from the masseter muscle in a dog presenting with orofacial discomfort suggestive of neurologic or painful orofacial disorders. Ultrasonography demonstrated heterogeneously hyperechoic adipose tissue within the right masseter muscle. Computed tomography identified a progressively enlarging fat-attenuating intramuscular lesion containing infiltrative extens
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenocarcinoma is a rare form of malignant adnexal tumor. This malignant tumor has been reported to metastasize to regional lymph nodes, and distant metastasis into structures like the orbit and extraocular muscle is uncommon. Orbital metastasis comprises about 10% of all orbital neoplasms. Common systemic malignancies contributing to orbital metastasis are breast cancer, prostate cancer, and skin malignancy, melanoma. We report the case of a middle-aged man with left axillary hidradenocarcinoma with an orbital metastatic lesion infiltrating the inferior rectus muscle with optic nerve invo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lipoma is a benign soft tissue neoplasm that may contain mesenchymal elements, as a result of metaplastic process. Ossification in benign and malignant soft tissue tumors can also manifest due to metaplastic process.
CASE PRESENTATION: A 45 year old woman presented with a large thigh mass. The mass was developed one and a half year ago which insidiously increased in size and was associated with movement restriction. Radiological findings revealed soft tissue neoplasm on antero-medial aspect of thigh encircling the femur and displacing adjacent muscles. Fine trabeculations were s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is a malignant mesenchymal neoplasm arising from the smooth muscle. Paratesticular LMSs are commonly located in the epididymis or spermatic cord. Pure scrotal cutaneous paratesticular LMS arising from the dartos muscle is very rare. Less than 40 cases have been reported in the literature to date. We report a case of pure scrotal cutaneous LMS in a 45-year-old patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some renal epithelial neoplasms, such as renal angiomyoadenomatous tumor, clear cell papillary renal cell carcinoma and renal cell carcinoma with smooth muscle stroma, contain a variably prominent smooth muscle stromal component. Whether or not this leiomyomatous stroma is part of the neoplastic proliferation has not been firmly established. We studied the clonality status of 14 renal cell carcinomas with a prominent smooth muscle stromal component (four renal angiomyoadenomatous tumors/clear cell papillary carcinomas, five clear cell carcinomas, two papillary carcinomas, and three renal cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumor (GCT) is an uncommon, usually benign neoplasm; however, a malignant potential has been described. Malignant GCT is an extremely rare neoplasm showing rapid growth and invasion into adjacent muscles, lymph nodes, or vessels, or even distant metastasis. We recently experienced a case of a histologically benign or atypical but clinically malignant GCT, with invasion of the lymph nodes and vessels in the sigmoid colon, diagnosed by segmental colon resection with lymph node dissection. We also performed a review of relevant medical literature.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical submissions from canine splenectomy cases spanning a 3-year period (1988-1990) were evaluated. Eighty seven neoplasms of the spleen considered to be of nonangiomatous and nonlymphomatous origin were selected for morphologic classification, mitotic index determination, immunohistochemical analysis, and patient survival determination. In 76/87 cases, patient survival information was available, and the mitotic index was determined in 83/87 cases. Immunohistochemistry for selected antigens (vimentin, desmin, smooth muscle actin, myosin, and factor VIII-related antigen) was performed in 58
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene fusions involving neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) genes represent uncommon genetic alterations that may occur across a wide spectrum of tumor types. NTRK-rearranged sarcomas are most frequently identified in pediatric mesenchymal neoplasms, although they have also been described, less commonly, in adult mesenchymal tumors. We present the case of a 28-year-old woman with a large pelvic mass arising in relation to the psoas muscle. It was histologically composed of a dual cell population consisting of small hyperchromatic irregular cells intermixed with markedly pleomorphic "mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To analyse seven cases of cutaneous myomelanocytic tumour histologically and immunohistochemically. Perivascular epithelioid cell tumours (so-called PEComas) are rare and recently delineated neoplasms occurring in the lung, kidney, pancreas, uterus, falciform ligament, vulva, heart, prostate and soft tissues. PEComas are characterized by a perivascular location of neoplastic cells showing a broad spectrum of epithelioid and spindled cells with clear, and granular pale eosinophilic cytoplasm, and a variable expression of melanocytic and muscle markers, whereas S100 protein and cytokeratin
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies including polymyositis and dermatomyositis are autoimmune disorders presenting with characteristic muscle weakness. These diseases, especially dermatomyositis, have a well-known association with a wide variety of neoplasms including lung, breast, ovary and colon cancers. Here we report the case of a 58-year-old man who presented with a 3-week history of myositis and was simultaneously diagnosed with gastric cancer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article describes a clinical case of a benign tumor from smooth muscle cells - piloleiomyoma. The incidence of leiomyoma in the skin is 3-5% of all leiomyomas. A 27-year-old patient applied to a medical institution with complaints about an intradermal formation in the ear region that occurred repeatedly within 5 months after surgical treatment. After the first surgical intervention, the patient was consulted in various medical organizations, where the following diagnoses were made: «nodular fasciitis», «smooth muscle tumor without signs of malignancy» and «non-epithelial spindle cell neopl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.