Thoracic tumors are rare in children, and metastatic or malignant conditions must be excluded during the diagnostic evaluation. The majority of primary pulmonary neoplasms in children are malignant; this article primarily addresses benign tumors. Surgical resection is the standard treatment for benign thoracic tumors in children. Thoracotomy is a traditional approach, but the thoracoscopic technique for diagnosis and treatment of thoracic tumors is well established. The term benign tumors can be a misnomer in that although their histology is not malignant, these tumors can be locally aggressiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) of the nasal cavity and nasal sinus are rare and, although over 50 cases have been reported in the English-language literature, their precise aetiology and biological behaviour have not been elucidated. Recent studies suggest that anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive tumours have a very low risk of metastasis, but ALK reactivity does not appear to correlate with recurrence. Between March 2002 and December 2008, we encountered three cases of maxillary sinus IMT and investigated them to determine the clinicopathological course, prognosis and immuno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor of the urinary bladder is an unusual spindle cell neoplasm that displays cytologic atypia, infiltrative growth and mitotic activity mimicking malignant tumors, such as leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma and sarcomatoid carcinoma. The objective of this study was to determine if anaplastic lymphoma kinase (ALK-1) protein expression detected by immunohistochemistry and ALK rearrangements detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) were useful in distinguishing inflammatory myofibroblastic tumor from malignant spindle cell tumors of the urinary bladder. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Myopericytoma is an emerging class of neoplasm originating from the perivascular myoid cellular environment, previously classified as a variant of hemangiopericytoma. Most reported myopericytomas are found in soft tissues of the extremities; however, infrequent cases are described involving the central nervous system. Intracranial myopericytoma remains rare. Here, we describe the first report of myopericytoma occurring at the cervicomedullary junction in close proximity to the vertebral artery, mimicking a vascular lesion.
CLINICAL PRESENTATION: A 64-yr-old woman pr
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pericytic (perivascular myoid cell) family of tumors is a distinctive group of mesenchymal neoplasms encountered in superficial sites and only rarely seen in viscera. The pericytic family subtends a spectrum of lesions, namely, glomus tumors and variants; myopericytoma, including myofibroma; and angioleiomyoma. In light of the contemporary classification of pericytic lesions, we identified and reviewed 17 cases of renal pericytic tumors from the files of 6 referral centers. These tumors presented over an age range of 17 to 76 years (mean 46.7, median 53), with essentially equal male-female
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal fibromatoses represent a wide spectrum of fibroblastic and myofibroblastic neoplasms with similar pathologic appearances and variable clinical behavior. These lesions can be categorized by location (superficial or deep) or by the age group predominantly affected. Superficial fibromatoses in adults (palmar and plantar) and children (calcifying aponeurotic fibroma, lipofibromatosis, and inclusion body fibromatosis) are often small slow-growing lesions; their diagnosis is suggested by location. Deep fibromatoses in adults (desmoid type and abdominal wall) and children (fibromatosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare mesenchymal tumor occurring at many anatomic sites, with a predilection for children and young adults. Often indolent, they can be locally aggressive and can metastasize, resulting in significant morbidity and mortality. Therapeutic options are often limited. The identification of underlying kinase mutations has allowed the use of targeted therapy in a subset of patients. Unfortunately, not all tumors harbor mutations and resistance to tyrosine kinase inhibitor therapy is a potential problem. We hypothesized that these tumors may be amenable to PD-L
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathologic characteristics, immunophenotypes, and differential diagnostic features of extra-pleural solitary fibrous tumor (SFT) with uncommon histology. Methods: Seven cases of extra-pleural SFT with uncommon histology were collected during January 2015 and December 2016 in Zhejiang Provincal People's Hospital; the clinical and radiologic features, histomorphology, immunophenotype and prognosis were analyzed. EnVision method was used for immunohistochemical staining of STAT6, CD34 and other differential diagnosis associated markers. Results: There were fiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an indolent spindle cell proliferation that can histologically resemble various malignant mesenchymal neoplasms; however, it generally behaves as a benign or locally recurrent tumor. Most IMTs involve the lung, mesentery, omentum, or retroperitoneum. We report the clinical and pathologic features of six IMTs of the uterus, one of which was included in a previous report, and emphasize the histologic and immunohistochemical features that distinguish IMTs from uterine spindle cell neoplasms that require aggressive treatment. Recently, translocations of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curry-Jones syndrome (CJS) is a multisystem disorder characterized by patchy skin lesions, polysyndactyly, diverse cerebral malformations, unicoronal craniosynostosis, iris colobomas, microphthalmia, and intestinal malrotation with myofibromas or hamartomas. Cerebellar medulloblastoma has been described in a single affected individual; in another, biopsy of skin lesions showed features of trichoblastoma. The combination of asymmetric clinical features, patchy skin manifestations, and neoplastic association previously led to the suggestion that this could be a mosaic condition, possibly involvi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Several morphologically overlapping (myo)fibroblastic neoplasms harbour USP6 fusions, including aneurysmal bone cysts, nodular fasciitis, myositis ossificans, cranial fasciitis, fibro-osseous pseudotumour of the digits, and cellular fibroma of the tendon sheath. USP6-induced neoplasms are almost universally benign and cured by local excision. We aim to highlight the diagnostic value of USP6 fusion detection in a series of aggressive-appearing paediatric myofibroblastic tumours.
METHODS AND RESULTS: Three deep-seated, radiographically aggressive, and rapidly growing childhood myofibrobla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumors (GTs), together with myofibroma (MF), myopericytoma (MP), and angioleiomyoma (AL) are classified as members of the perivascular myoid family of tumors. The reported genetic abnormalities across these neoplasms is dissimilar, arguing against a pathogenetically unified family; half of the GT showing NOTCH-gene fusions and a smaller subset BRAF V600E mutations, while PDGFRB mutations are noted in a subset of MF and MP. This study aimed to investigate the prevalence and specificity of NOTCH-gene fusions in a large group of GT and correlate with clinical features. BRAF-VE1 and PDGFRB
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are myofibroblastic lesions with unpredictable biologic behavior that occur at a young age. For this report, the authors investigated clinicopathologic features in a series of pediatric IMTs. The objective of the study was to identify morphologic or immunohistochemical prognostic markers and the possible pathogenic role of human herpes virus 8 (HHV-8).
METHODS: Twenty-six patients were observed over a period of 18 years. Clinical/histologic data were reviewed, and immunohistochemical/molecular studies were performed.
RESULTS: Patients ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Milan System for Reporting Salivary Gland Cytopathology (MSRSGC) provides a useful framework for the diagnosis of salivary gland fine-needle aspiration (FNA) biopsies. In this study, the MSRSGC was applied to salivary gland FNAs in pediatric patients to assess its usefulness and look at pitfalls.
METHODS: The laboratory information system was queried over a 15-year period for all salivary gland FNAs in patients 18 years old or younger. Patient demographics, FNA diagnosis categorized according to the MSRSGC, and follow-up surgical pathology diagnoses were examined and correlate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibroblastic/myofibroblastic tumors constitute 12% of all pediatric soft tissue tumors with the majority of them belonging to the benign and intermediate prognostic categories. They are often misdiagnosed owing to their variable clinical presentation and unusual microscopic features. The diagnosis, specially cytological diagnosis of benign and intermediate categories is difficult due to paucity of cellular component and increased amount of extracellular matrix as compared to malignant ones. We hereby discuss the Fine needle aspiration cytology (FNAC) findings of non-malignant fib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric fibroblastic and myofibroblastic tumors are a relatively common group of soft-tissue proliferations that are associated with a wide spectrum of clinical behavior. These tumors have been divided into the following categories on the basis of their biologic behavior: benign (eg, myositis ossificans, myofibroma, fibromatosis colli), intermediate-locally aggressive (eg, lipofibromatosis, desmoid fibroma), intermediate-rarely metastasizing (eg, inflammatory myofibroblastic tumors, infantile fibrosarcoma, low-grade myofibroblastic sarcoma), and malignant (eg, fibromyxoid sarcoma, adult fibr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors report the clinical, radiographic, histologic, and surgical findings of a rare presentation of infantile myofibromatosis. A mass presenting at the inferolateral orbital rim of a 4-year-old child was imaged with both computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), excised surgically and analyzed histologically to confirm the diagnosis. Infantile myofibromatosis is a rare benign disorder of childhood consisting of well-demarcated nonencapsulated tumors. The overall prognosis depends on the number and location of tumors. Isolated infantile myofibromatosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical, pathologic, and genetic findings in a family with early-onset pterygia, corneal vascularization, and corneal myofibromatous lesions.
METHODS: We performed clinical, pathologic, and genetic analysis of 12 members of a family originating in Puebla Mexico, who manifested with pterygia/pseudopterygia and corneal opacification transmitted in an autosomal-dominant inheritance pattern. Three unaffected family members also were evaluated.
RESULTS: Clinical findings included isolated pterygia, isolated corneal subepithelial and anterior stromal opacities associated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are scarce papers about the use of fluorescence-guided surgery (FGS) in the open surgical field. This study aimed to assess the usefulness of FGS in an open setting in the pediatric population and to report our preliminary experience using the Rubina® Lens system.
METHODS: All patients undergoing ICG fluorescence-assisted open surgery over the period September 2022-September 2023 were enrolled. Each surgical procedure was performed using the Rubina® Lens for ICG fluorescence visualization.
RESULTS: A total of 25 patients, 14 boys and 11 girls with a median age at surgery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования