INTRODUCTION: One of the hallmarks of injured skeletal muscle is the appearance of elevated skeletal muscle proteins in circulation. Human skeletal muscle generally consists of a mosaic of slow (type I) and fast (type IIa, IIx/d) fibers, defined by their myosin isoform expression. Recently, measurement of circulating fiber-type specific isoforms of troponin I has been used as a biomarker to suggest that muscle injury in healthy volunteers (HV) results in the appearance of muscle proteins from fast but not slow fibers. We sought to understand if this is also the case in severe myopathy patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomeruli are highly sophisticated filters and glomerular disease is the leading cause of kidney failure. Morphological change in glomerular podocytes and the underlying basement membrane are frequently observed in disease, irrespective of the underlying molecular etiology. Standard electron microscopy techniques have enabled the identification and classification of glomerular diseases based on two-dimensional information, however complex three-dimensional ultrastructural relationships between cells and their extracellular matrix cannot be easily resolved with this approach. We employed serial
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MDL 27,032 [4-propyl-5-(4-pyridinyl)-2(3H)-oxazolone] is a novel vasodilator whose mechanism of action has not been elucidated. We investigated whether smooth muscle relaxation by MDL 27,032, in vitro, may involve an alteration in the activity of protein kinase C, cyclic AMP (cAMP)-dependent protein kinase or myosin light chain kinase by investigating the effects of MDL 27,032 on cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) and protein kinase activities. Strips of dog femoral artery or saphenous vein contracted with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) were relaxed by 100 microM concentrations
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breaking left-right symmetry in Bilateria embryos is a major event in body plan organization that leads to polarized adult morphology, directional organ looping, and heart and brain function. However, the molecular nature of the determinant(s) responsible for the invariant orientation of the left-right axis (situs choice) remains largely unknown. Mutations producing a complete reversal of left-right asymmetry (situs inversus) are instrumental for identifying mechanisms controlling handedness, yet only one such mutation has been found in mice (inversin) and snails. Here we identify the conserve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease develops when the polyglutamine (polyQ) repeat in the Huntingtin (Htt) protein is expanded to over 35 glutamines rendering it aggregation-prone. Here, using Htt exon-1 as a polyQ model protein in a genome-wide screen in yeast, we show that the normal and soluble Htt exon-1 is toxic in cells with defects in type-1 myosin-dependent endocytosis. The toxicity of Htt is linked to physical interactions with type-1 myosins, which occur via the Htt proline-rich region, leading to a reduction in actin patch polarization and clathrin-dependent endocytosis. An expansion of the polyQ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human chromosome 11 harbors two Usher type I loci, USHIB and USHIC, which encode myosin VIIA and harmonin, respectively. The USHIC locus overlaps the reported critical interval for nonsyndromic deafness locus DFNB18. We found an IVS12+5G-->C mutation in the USHIC gene, which is associated with nonsyndromic recessive deafness ( DFNB18) segregating in the original family, S-11/12. No other disease-associated mutation was found in the other 27 exons or in the intron-exon boundaries, and the IVS12+5G-->C mutation was not present in 200 representative unaffected individuals ascertained from the sam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: An animal model of vaginal distention (VD) was developed to reproduce the acute urethral injury and deficiency underlying stress urinary incontinence (SUI). Data on the chronic effects of urethral trauma and the recovery process are still scarce. We investigated acute, short- and long-term histomorphological and molecular changes in the urethra of rats post 12-h intermittent VD.
METHODS: We evaluated the urethra of four groups of female rats (n = 72): control without trauma, 1 h, 7 days and 30 days post VD. We compared the gene and protein expression of the VEGF a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ciliary muscle of the primate eye was stained histochemically with enzymes used to differentiate fiber types in the skeletal muscle. Differences between the outer meridional section and the rest of the muscle were found with all enzymes. Staining for myosin-ATPase with acid and alkaline preincubation, as well as for lactate dehydrogenase (LDH), resulted in a stronger reaction in the meridional section, while the reticular and circular portions showed minor activities. In contrast, succinate dehydrogenase (SDH) revealed a stronger activity in the reticular and circular muscle cells. Ultrast
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from glycogen storage disease V (McArdle disease) were shown to have higher surface electrical activity in their skeletal muscles when exercising at the same intensity as their healthy counterparts, indicating more muscle fibre recruitment. To explain this phenomenon, this study investigated whether muscle fibre type is shifted towards a predominance in type I fibres as a consequence of the disease. Muscle biopsies from the Biceps brachii (BB) (n = 9) or Vastus lateralis (VL) (n = 8) were collected over a 13-year period from male and female patients diagnosed with McArdle di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective was to determine whether skeletal muscle molecular markers and SC number were influenced differently in users and nonusers of oral contraceptives (OCs) following 10 wk of resistance training. Thirty-eight young healthy untrained users (n = 20) and nonusers of OC (n = 18) completed a 10-wk supervised progressive resistance training program. Before and after the intervention, a muscle tissue sample was obtained from the vastus lateralis muscle for analysis of muscle fiber cross-sectional area (fCSA) and satellite cell (SC) and myonuclei number using immunohistochemistry, gene expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Skeletal muscle fiber composition and muscle energetics are not static and change in muscle disease. This study was performed to determine whether a mitochondrial myopathy is associated with adjustments in skeletal muscle fiber-type composition.
METHODS: Ten rats were treated with zidovudine, an antiretroviral nucleoside reverse transcriptase inhibitor that induces a myopathy by interfering with mitochondrial functions. Soleus muscles were examined after 21 weeks of treatment. Ten untreated rats served as controls.
RESULTS: Zidovudine induced a myopathy with mitochondrial DNA d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic dissection (TAD) is a catastrophic disease with high mortality and morbidity, characterized by fragmentation of elastin and loss of smooth muscle cells. However, the underlying pathological mechanisms of this disease remain elusive because there are no appropriate animal models, limiting discovery of effective therapeutic strategies. We treated mice on C57BL/6 and FVB genetic backgrounds with β-aminopropionitrile monofumarate (BAPN), an irreversible inhibitor of lysyl oxidase, for 4 wk, followed by angiotensin II (Ang II) infusion for 24 h. We found that the BAPN plus Ang II tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hippo signal transduction network regulates transcription through Yap/Taz-Tead1-4 in many tissues including skeletal muscle. Whilst transgenic mice have been generated for many Hippo genes, the resultant skeletal muscle phenotypes were not always characterized. Here, we aimed to phenotype the hindlimb muscles of Hippo gene-mutated Lats1-/-, Mst2-/-, Vgll3-/-, and Vgll4+/- mice. This analysis revealed that Lats1-/- mice have 11% more slow type I fibers than age and sex-matched wild-type controls. Moreover, the mRNA expression of slow Myh7 increased by 50%, and the concentration of type I my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soft palate is the only structure that reversibly separates the respiratory and gastrointestinal systems. Most species can eat and breathe at the same time. Humans cannot do this and malfunction of the soft palate may allow food to enter the lungs and cause fatal aspiration pneumonia. Speech is the most defining characteristic of humans and the soft palate, along with the larynx and tongue, plays the key roles. In addition, palatal muscles are involved in snoring and obstructive sleep apnea. Considering the significance of the soft palate, its function is insufficiently understood. The obj
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropomyosin, an essential component of the sarcomere, regulates muscle contraction through Ca(2+)-mediated activation. Familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC) is caused by mutations in numerous cardiac sarcomeric proteins, including myosin heavy and light chains, actin, troponin T and I, myosin binding protein C, and alpha-tropomyosin. This study developed transgenic mouse lines that encode an FHC mutation in alpha-tropomyosin; this mutation is an amino acid substitution at codon 180 (Glu180Gly) which occurs in a troponin T binding region. Non-transgenic and control mice expressing wild-typ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle sphincters exhibit basal tone and control passage of contents through organs such as the gastrointestinal tract; loss of this tone leads to disorders such as faecal incontinence. However, the molecular mechanisms underlying this tone remain unknown. Here, we show that deletion of myosin light-chain kinases (MLCK) in the smooth muscle cells from internal anal sphincter (IAS-SMCs) abolishes basal tone, impairing defecation. Pharmacological regulation of ryanodine receptors (RyRs), L-type voltage-dependent Ca(2+) channels (VDCCs) or TMEM16A Ca(2+)-activated Cl(-) channels significan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of unilateral facial nerve denervation on the facial growth were studied by physiological and by histochemical examinations, using four- week- old Wistar rats. Two hundred twenty rats were divided into three groups: a control group, a group of subjects which resection of the left facial nerve, and a sham operation group. The rats were killed 1, 5, 10, 30, 60, 90, 120 days later. The superficial and deep masseter muscle fibers on both sides were classified into type I and type IIA or IIB on the basis of myosin ATPase activity and the diameter of these fibers was measured. The masset
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying retinal dystrophy in Usher syndrome type I (USH1) remain unknown because mutant mice lacking any of the USH1 proteins-myosin VIIa, harmonin, cadherin-23, protocadherin-15, sans-do not display retinal degeneration. We found here that, in macaque photoreceptor cells, all USH1 proteins colocalized at membrane interfaces (i) between the inner and outer segments in rods and (ii) between the microvillus-like calyceal processes and the outer segment basolateral region in rods and cones. This pattern, conserved in humans and frogs, was mediated by the formation of an USH1 pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show here, by high resolution sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis, that the proportions of myosin heavy chain (MyHC) isoforms of mouse muscles are specifically shifted by hereditary neuromuscular diseases. In wild-type and dystrophic MDX anterior tibial muscle (TA) about 60% of the MyHC is IIB, 30% IIX, at most 10% IIA and <2% type I (slow). In myotonic fast muscles, hyperexcitability leads to a drastic reduction of MyHC IIB which is compensated by IIA. Slow muscles, like soleus and diaphragm, were only marginally changed by myotonia. The MyHC pattern of TA of spinal muscular atrophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle lesions and decreased numbers of peripheral nerve branches have been reported in the soft palates of dogs presenting with brachycephalic airway obstruction syndrome (BAOS). Myosin adenosine triphosphatase staining was employed to investigate whether muscle lesions in the elongated soft palate (ESP) of dogs with BAOS reflect the presence of denervation. Soft palates were collected from nine brachycephalic dogs during surgical intervention for BAOS and from five healthy beagle dogs as controls. In the control soft palates, myofibres with relatively uniform diameters and a random mosaic pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования