A 55-year-old obese Mexican American male with a 3-year history of adult-onset asthma presented with a 10-year history of disfiguring eyelid edema. A biopsy revealed lymphoid aggregates consisting of reactive lymphoid follicles and Touton giant cells. He was diagnosed with adult-onset asthma associated with periocular xanthogranuloma and treated with systemic steroids. This case highlights an uncommon disease in its most severe presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of cutaneous abnormalities can be seen in patients with malignant diseases, some of which are infectious, with others representing … s are usually linked to a hematolymphoid malignancy (acquired ichthyosis, exfoliative erythroderma, necrobiotic xanthogranuloma, pemphigus paraneoplastica, plane xanthoma, pyoderma gangrenosum, scleromyxedema, Sweet syndrome, and leukocytoclastic vasculitis). Finally, yet another collection of paraneoplastic skin disorders can associate themselves with anatomically-diverse m …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of cutaneous self-healing histiocytosis X in a 6 and a 16 months-old children, are reported. Clinically, the lesions were characte … iculosis . . .), and Letterer-Siwe disease; 2) Chronic and severe processus: xanthoma disseminatum, necrobiotic xanthogranuloma, disseminated plane xanthoma, multicentric reticulohistiocytosis, localized reticulohistiocytoma of Crosti and Hand-Schüller-Christian disease; and 3) Benign processus, some of them being involutive: juvenile xanthogranuloma, regressing atypical his …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old male was referred to the oculoplastic clinic with left-sided ptosis and floppy eyelids. During follow-up, bilateral upper lid xanthelasma developed with worsening ptosis and proptosis, which was worse on the left side. A left orbital biopsy showed xanthogranulomatous inflammation of the orbit. The patient was treated with a variety of immune modulator regimes but due to a variety of side-effects, treatment was discontinued. The left orbit was surgically debulked twice and histology revealed xanthogranulomatous inflammation, with the additional features of sclerosis, lymphoid aggr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of cutaneous manifestations has been described in multiple myeloma including extramedullary cutaneous plasmacytomas, cutaneous amyloidosis, pyoderma gangrenosum, leukocytoclastic vasculitis, necrobiotic xanthogranuloma, scleromyxedema, Sweet's syndrome, subcorneal pustular dermatosis, scleredema, and plane xanthomas etc. An 89-year-old Korean man, who had been suffering from multiple myeloma 1 year previous, presented for evaluation of two nodules on the right side of the forehead, left side of the chest (7th rib area), and multiple ulcers with papulopustules on both the thigh and th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous inflammation of the skin can arise in patients with inflammatory disorders, malignancy, or infections and in reactions to medications or foreign bodies. Granulomatous disorders describe a group of diseases marked by the presence of granulomatous inflammation in the dermis and can be categorized into infectious and noninfectious causes. Inflammatory, noninfectious granulomatous disorders, including granuloma annulare (GA), necrobiosis lipoidica, rheumatic nodules, cutaneous sarcoidosis, reactive granulomatous dermatitis (RGD), and necrobiotic xanthogranuloma (NXG), can occur in th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytoses are a heterogeneous group of disorders that are characterized by the proliferation and accumulation of reactive or neoplastic histiocytes. Three classes of histiocytoses have been defined: class I, Langerhans cell disease; class II, non-Langerhans cell histiocytic disease without features of malignancy; and class III, malignant histiocytic disorders. Although the disorders in classes I and II usually have a benign appearance on histology and are commonly non-aggressive and self-healing, some can cause debilitating or even fatal outcomes. Such cases beg the question: what stimulat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcoma is a rare and aggressive malignancy of endothelial cells with multiple subtypes. Foamy cell angiosarcoma is a rare variant in w … linical work-up for disorders including Erdheim-Chester disease, Langerhans cell histiocytosis, and necrobiotic xanthogranuloma was negative. Nine months later, a third set of biopsies was performed showing a similar infiltrate of foamy histiocyte-like cells within the deep dermis. However, there was also a dermal proliferation of irregular vascular spaces lined by atypical …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe various presentations of autoimmune retinopathy (AIR) associated with systemic autoimmune diseases.
DESIGN: Case ser … AIR developed 6 years later and stabilized with systemic immune therapy. Case 4 was associated with necrobiotic xanthogranuloma followed by AIR and was managed by systemic immune therapy.
CONCLUSIONS: AIR in association with these systemic conditions is rarely reported. Our cases highlight the gaps in our current understanding of the definition, systemic associations, patho …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noninfectious (inflammatory) cutaneous granulomatous disorders include cutaneous sarcoidosis (CS), granuloma annulare (GA), necrobiosis lipoidica (NL), and necrobiotic xanthogranuloma (NXG). These disorders share macrophage-predominant inflammation histologically, but the inflammatory architecture and the pattern of extracellular matrix alteration varies. The underlying molecular explanations for these differences remain unclear.
OBJECTIVE: We sought to understand spatial gene expression characteristics in these disorders.
METHODS: We performed spatial transcriptomics in cases of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the case of a Hispanic woman with necrobiotic xanthogranuloma (NBX) whose disease was managed based on her symptoms. She underwent a diagnostic and debulking surgical intervention and surveillance for hematologic malignancy. This 56-year-old patient presented with a six-year history of enlarging masses and swelling around her eyes, with intermittent inflammation, associated pain, and occasional redness. Her past medical history was remarkable for asthma and nasal polyps. Upon external examination, she had severe fullness of the upper lids with yellow plaques and palpable masses al…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosing immunosuppressed patients who present with fever and gastrointestinal symptoms can be particularly challenging for clinicians.
CASE PRESENTATION: We report the case of a man in his fifties who developed severe enterocolitis, immunosuppression and protein loss following treatment with rituximab and bendamustine. His medical history included recurrent iridocyclitis and small lymphocytic lymphoma, with subsequent identification of necrobiotic xanthogranuloma, prompting the initiation of chemoimmunotherapy. The patient initially presented with fever, vomiting and diarrhoea.…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy has emerged as a promising treatment option for various dermatological autoimmune diseases due to … a, Stevens-Johnson Syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), pyoderma gangrenosum (PG), and necrobiotic xanthogranuloma (NXG). In this context, the sole large prospective, randomized trial was the 2022 ProDERM study, which demonstrate efficacy of IVIG in improving cutaneous manifestations among 95 DM patients compared to the placebo group. Moreover, although consider …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the expression of multiple therapeutic targets in tissue specimens from patients with orbital inflammatory syndromes, the cli … e as follows: orbital pseudotumor in six patients; sarcoidosis, three; eosinophilic granuloma, one; necrobiotic xanthogranuloma, one; nonspecified granulomatous inflammation, one; Graves' ophthalmopathy, one; Wegener's granulomatosis, one; and reactive lymphoid hyperplasia, two. One orbital lymphoma specimen and one foreign body reaction specimen were used as controls. CD20 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: IgG4-related disease (IgG4-RD) is an emerging immune-mediated disease characterized by multi-organ involvement and variable clinical behavior.
PATIENT CONCERNS: We describe the case of a 50-year-old woman affected by a rare variant of IgG4-RD, characterized by eyelid xanthelasmas, adult-onset asthma and salivary and lacrimal glands enlargement. Multiple lymphadenopathies and a pulmonary mass were present at initial evaluation.
INTEVENTIONS: After a single course of rituximab (2g in 2 refracted doses), an almost complete clinical remission was achieved without chronic steroid admin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal immunoglobulin (M-Ig) and/or free light chains (FLC) can cause a wide range of organ and tissue damage. The most comm … mia, skin changes in POEMS syndrome, scleromyxedema, scleroderma, diffuse normolipidemic xanthomas, necrobiotic xanthogranuloma, urticaria in Schnitzler syndrome, telangiectasia in TEMPI syndrome, localized erythema in AESOP syndrome, cryoglobulinemic skin changes, cutis laxa (loose skin). Among the diseases with a less clear connection to monoclonal immunoglobulin, we menti …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the ocular symptoms and the related physiopathology in patients diagnosed with multiple myeloma (MM) to evaluate whether … manifestations have been reported, including bilateral eyelid ecchymosis, cutaneous xanthomatosis, necrobiotic xanthogranuloma, localized lipid deposits, ptosis associated with diplopia, and eyelid ectropion. Several reports have reported crystalline deposits throughout all layers of the cornea, including the epithelium, stroma, and endothelium of MM patients. In addition, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования