Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17034 публикаций
Поиск: 455 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 624 с найденным полным текстом
In Sapporo city of Japan, neonatal screening for congenital hypothyroidism has used the measurement of free thyroxine (T4) and thyroid-stimulating hormone (TSH) in the filter-paper blood spot. This system has enabled us to identify hyperthyroxinemic diseases. Filter papers were collected from neonatal infants born at 4-6 d of age and neonates who showed elevated free T4 (>4.0 ng/dL, 4 SD above the mean) were studied. Between January 2000 and December 2006, 83,232 newborns were screened. Eleven infants demonstrated persistent hyperthyroxinemia. One patient with slightly elevated free T4 and nor
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Determine the prevalence and risk factor of neonatal hearing loss in the high-risk group.
MATERIAL AND METHOD: A prospective descriptive study, using the criteria of "high-risk" as defined by the Joint Committee of Infant Hearing 1994, American Academy of Pediatrics, 465 newborn in Songklanagarind Hospital were screened with portable otoacoustic emissions (OAEs) before being discharged between July 1st, 2004 and December 31st, 2006. Based on the examinations, the results were divided into two groups, "pass" and "refer". The neonates who failed the screening test were referred for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The distribution of neonatal blood thyroid-stimulating hormone (TSH) concentrations has been used as an index reflecting population dietary iodine intake, with higher concentrations being indicative of lower iodine intake. We examined this distribution in neonates born in Ireland, where the pregnant population has shown a recent decline in urinary iodine (UI) excretion. Our objectives were to determine if any alteration was observed in the percentage of values > 5.0 mIU/L and whether a trend in neonatal blood TSH was apparent.
METHODS: Samples drawn from the National Neonatal Scre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two neonates were identified at age 48 h by expanded newborn screening, with abnormal methionine and tyrosine concentrations, which were confirmed on repeat samples. Evidence of previously unsuspected liver disease was found at recall, and there was radiological and biochemical evidence of severe liver disease with hepatic synthetic failure. After inborn errors of metabolism (IEMs) were excluded, both were considered to have neonatal haemochromatosis, on the basis of raised ferritin, iron saturation, and very high α-fetoprotein and confirmed by a mildly hyperferritinaemic sibling in the first
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Neonatal screening using tandem mass spectrometry (MS/MS) started in Taiwan in 2000. We evaluated the efficacy of this system by analyzing the frequency of diseases and the outcome of the patients identified.
METHODS: Between August 2001 and July 2004, 199, 922 neonates were screened for 10 amino acids and acylcarnitines using MS/MS in a single center.
RESULTS: In total, 29 cases of inborn errors of metabolism were detected. The overall prevalence was one per 6894 births. The most common inborn error found was 3-methylcrotonyl CoA carboxylase deficiency (10 cases, 34.5%),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1656 newborns were examined by ultrasound for early diagnosis of CDH in a screening program. In 2.5% of the cases, dysplasia or dislocation of the hip was diagnosed and required treatment. In all cases the final outcome after adequate treatment showed a hip joint without any abnormalities. 11.3% of type IIa-hips (using Graf's classification) did not reach an alpha-angle of 60 degrees until the 12th week. They were then therefore classified as type IIb. 97% of all hip joints were judged as normal in the course of the 4th month. This study emphasizes the necessity of a general ultrasound screeni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1881 consecutive healthy newborn babies underwent abdominal ultrasonography on day 4-6. 228 subjects presented an echographic abnormality. Renal abnormalities were diagnosed in 213 newborn. Of those, 134 had dilatative uropathy with a pelvic diameter greater than 5 mm, 73 renal medulla hyperechogenicity, 3 ectopics, 2 unilateral renal agenesis and one horseshoe kidney. Extrarenal findings were present in 15 neonates: 11 with surrenal gland haemorrhage and 4 with hepatic ultrasonographic alterations. Grignon classification was used for evaluation of the dilatative urinary tract abnormalities. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight hundred and six newborn infants at high risk for glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency were screened; 30.2% of the boys and 10.4% of the girls had severe G-6-PD deficiency. Surprisingly, 14% of the enzyme deficient girls had a father from a low risk ethnic group. Girls of high risk mothers should be screened for G-6-PD deficiency regardless of paternal origin.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the ultrasound investigation of 19,666 babies (1981-1988), 6341 of them directly at the maternity ward, we picked out the group of sonographically unstable or decentered hip joints, which must be treated instantly. Almost 50% of these hips did not show any clinical signs of instability! At follow-up the subgroup of sonographically screened hip joints showed optimal results after consequent earliest treatment: 100% physiological results of CE-angle (Wiberg and Engelhardt), no femoral head necrosis. Ultrasound screening is the only tool to detect definitely all newborn hips requiring th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
550 blood specimens from the umbilical cord of newborn babies from Apulia have been screened in order to detect Hb Bart's. The electrophoresis of the haemoglobin by Cellogel (Tris Glycine pH 8.6) carried out on the 550 specimens have revealed in 43 variable quantities of Hb Bart's: 34 cases (6,18%) showed non measurable quota, whereas in the other 9 cases (1,63%) Hb Bart's varied from 2,19% to 26%. The haemoglobin biosynthesis "in vitro" of the baby presenting 26% of Hb Bart's has been reported.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The varied presentation and clinical features of classical galactosaemia are illustrated by the case histories of seven babies born in Western Australia since January, 1962, and of two babies born in South Australia in whom diagnosis was made as a result of adding galactosaemia to the Guthrie screening programme in October, 1974. All were shown to have a severe deficiency of galactose-1-phosphate uridyl transferase in their red blood cells. We compare our findings with those in 10 galactosaemic babies born in Victoria over a similar period, and show that in both groups these were two main mode
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently developed an immunoassay that can measure thyroxine rapidly and accurately in the eluate of 40 mul of dried blood spotted on filter paper at the fifth day of life. The method is completely automated and by using the samples received by the Central Laboratory of the Quebec Network for Genetic Medicine and their follow-up facilities, we are now screening every newborn in the province of Quebec for neonatal hypothyroidism. To date, from 47,000 measurements, three newborn infants with abnormally low TBG and seven hypothyroid infants have been detected. From these data we conclude
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal jaundice is a leading cause of early post-discharge referrals. Community follow-up commonly relies on visual assessment and clinic-based evaluation, generating avoidable visits. Scalable home pathways that maintain safety are needed. We evaluated a nurse-led home pathway that integrates transcutaneous bilirubin (TcB) screening with targeted pediatric teleconsultation.
METHODS: A prospective before-after study was conducted within routine nurse-led home visits for eligible infants (firstborn or preterm) ≥35 weeks of gestation. A 3-month pre-intervention phase (usual visu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the expanded neonatal screening program conducted in 2023, we analyzed samples obtained from 1,227,130 out of 1,256,187 newborns in the Russian Federation in order to detect 5q spinal muscular atrophy (5q SMA). Within the 253-sample risk group formed based on the results of the first screening stage, 5 samples showed a discrepancy between the examination results obtained via various screening methods and quantitative MLPA (used as reference). The discrepancy between the results was caused by the presence of either a c.835-18C>T intronic variant or a c.842G>C p.(Arg281Thr) missense varia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to evaluate the strategy of the cystic fibrosis newborn screening (CFNBS) programme in Hungary based on the results of the first year of screening. A combined immunoreactive trypsinogen (IRT) and pancreatitis-associated protein (PAP) CFNBS protocol (IRT/IRT×PAP/IRT) was applied with an IRT-dependent safety net (SN). Out of 88,400 newborns, 256 were tested screen-positive. Fourteen cystic fibrosis (CF) and two cystic fibrosis-positive inconclusive diagnosis (CFSPID) cases were confirmed from the screen-positive cases, and two false-negative cases were diagnosed later. B
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In newborns, hearing loss secondary to congenital Cytomegalovirus (CMVc) infection, despite its low prevalence, can cause a serious problem in the personal development and social integration of patients. Therefore, it is important to include the determination of CMV DNA as a neonatal screening tool.
MATERIALS AND METHODS: We have carried out a 5-year retrospective study, by describing the CMVc in the Autonomous Community of the Basque Country in newborns who did not pass the hearing screening in the early hearing loss detection program. The times of detection, confirmation (inci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Hearing loss among neonates is one of the important health issue in pediatric population which may remain unnoticed until the child reaches a certain age. The importance of universal early screening, diagnosis and intervention in reducing the negative impact of congenital hearing loss has been described all over the world. Objective To observe the outcome of hearing screening by Automated Auditory Brainstem Response (AABR) in newborns delivered in Dhulikhel Hospital and neonates admitted in an intensive care unit (NICU) of Dhulikhel Hospital. Method A prospective study was done in n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim is to investigate whether noise is effective on hearing screening tests of neonates born to mothers exposed to noise during pregnancy.
MATERIAL AND METHOD: Screening results of 2653 infants from the period of January 2013-May 2017 were evaluated. Transient Evoked Otoacoustic Emissions (TEOAE) and Auditory Brainstem Response (ABR) were used. Infants of 65 mothers exposed to noise (LAeq 80-85 dBA/8 hours/day) during pregnancy (Week ± SD; 32.58 ± 2.71) comprised the study group while the control group consisted of infants of 2588 mothers without noise exposure.
RESULTS: Among
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the Neonatal Screening Program of the Health Secretariat of the State of Santa Catarina for sickle-cell disease, from January 2003 to December 2012, regarding program coverage and disease frequency.
METHODS: Descriptive, observational, cross-sectional study with retrospective data collection. The variables analyzed were: number of live births in the State of Santa Catarina; number of screened children; number of children diagnosed with sickle-cell trait and sickle-cell disease; type of sickle-cell disease diagnosed; age at the time of sample collection, ethnicity/skin colo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.