Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
50247 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1706 с найденным полным текстом
World journal of gastrointestinal endoscopy2010eng
We report on a case of a 74 year old man who was diagnosed with a recurrence of non-invasive carcinoma of intraductal papillary mucinous neoplasm (non-invasive IPMN) by postoperative gastroscopy (GS). A pylorus preserving pancreatico duodenectomy for IPMN in the pancreatic head was performed. A histopathological study revealed non-invasive adenocarcinoma. At first, the local recurrence of the tumor around the superior mesenteric artery circumference was diagnosed and disappeared with gemcitabine. Later, the GS showed the elevated lesion with mucin hypersecretion in the remnant stomach. The les
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A few cases of oral schwannomas in paediatric patients have appeared in the literature so far; however, there are no studies focusing solely on paediatric oral schwannomas. The aim of this study is to report a case of palatal schwannoma in a young female patient and review the pertinent literature on oral schwannomas in paediatric patients.
CASE REPORT: A 12-year-old girl presented with a growing swelling of 2 weeks duration on the hard palate. With a provisional diagnosis of a salivary gland neoplasm an incisional biopsy was performed under local anesthesia and the histologic exa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of extraosseous Ewing's sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor arising in unusual, superficial sites are reported. One tumor involved the vaginal wall of a 35-year-old woman, and the other neoplasm arose in the dermis of the vulva in a 28-year-old woman. The tumors showed characteristic microscopic features of Ewing's sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor with nodular monotonous proliferations of undifferentiated, small, round, hyperchromatic cells with a low mitotic index. Rare rosette-like formations were apparent only in the vulvar neoplasm. The tumors displayed intense immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a superficial mesenchymal neoplasm that originates from the dermal fibroblasts and tends to be locally aggressive. Although infrequent, it is one of the most common cutaneous sarcomas. It mainly affects young and middle-aged patients 20 to 50 years old. Any area of skin may be involved, but the most common sites of presentation are the trunk and extremities. DFSP of the breast is extremely rare. It classically presents as a nodular, exophytic, cutaneous mass, though initially it can manifest as a flat plague and can show persistent but slow growth for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-differentiated liposarcoma (WDLPS), also termed atypical lipomatous tumor, is a low-grade malignant adipocytic neoplasm characterized by indolent growth, limited metastatic potential, and a propensity for local recurrence. Primary WDLPS arising in the hypopharyngeal region is exceptionally rare, particularly in young adults, and may clinically mimic benign submucosal lesions. We report the case of a 24-year-old man who presented with a one-month history of persistent foreign body sensation in the throat. Flexible laryngoscopy revealed a smooth submucosal mass arising from the left hypopha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a mesenchymal neoplasm that rarely metastasizes and is more commonly seen in children, adolescents, and young adults than older adults. These tumors, composed of myofibroblasts and inflammatory cells, are often confused for a local infection due to the inflammatory cell infiltration, and they form in mucosal surfaces but rarely arise in the orbit. We present the case of a 6-year-old girl with excisional biopsy-confirmed conjunctival stromal IMT. There was no evidence of recurrence 2 years following resection with no subsequent medical therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiomyofibroblastoma (AMF) is a rare benign mesenchymal neoplasm that arises in the pelviperial region.
CASE: A patient presented with a painless mass in the right vulva. Under the preoperative diagnosis of Bartholin cyst, she underwent a simple tumor excision. Pathological examination revealed an AMF. Immunohistochemical examination showed that tumor cells were positive for estrogen receptor, progesterone receptor, vimentin, and CD34. She has been with no evidence of local recurrence for ten months after surgery.
CONCLUSION: AMF of the vulva is a distinctive mesenchymal tumor t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma is a malignant neoplasm most commonly originating in the salivary glands of head and neck region. The clinical and pathological findings typical of this tumour include slow growth, perineural invasion and potential local recurrence. Up to 50% of these tumours occur in the intraoral minor salivary glands usually in the hard palate. We present a case report of a 26-year-old woman who was diagnosed with adenoid cystic carcinoma of the right buccal mucosa. The peculiarity of the lesion and the approach we made is the key factor in the presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esthesioneuroblatoma (Olfactory neuroblastoma) is a rare malignant neoplasm arising from the olfactory epithelium with bimodal age distribution between with first peak in second decades and second peak in sixth decade. Proptosis due to esthesioneuroblastoma is one of the rare causes. They have a long natural history characterized by frequent local or regional recurrence. Computed tomography and magnetic resonance imaging are the imaging modalities for diagnosing these tumors. A multidisciplinary approach with surgery and radiation therapy is an excellent treatment options for these tumors with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are rare soft tissue sarcomas that arise from peripheral nerve fibers and are derived from Schwann cells, perineural cells, or fibroblasts. MPNST is an aggressive neoplasm in which local recurrence is common and complete excision of the mass should be the goal of surgery. We report a case of MPNST involving the penis in a 14-month-old boy. This is only the second reported case of penile MPNST without evidence of neurofibromatosis 1 and the first of which to occur in a patient this young.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of duodenal angiomyolipoma. Angiomyolipoma is a benign neoplasm, the most common site being the kidney. Extrarenal angiomyolipomas are rare. Only one case of duodenal angiomyolipoma has been reported. A 66 year old man presented with GI bleeding for two years. Endoscopy revealed a duodenal polyp which on histopathology revealed features of angiomyolipoma. On immunohistochemistry, smooth muscle component was positive for Smooth Muscle Actin. HMB-45 showed mild focal positivity. Patient had no history of tuberous sclerosis. Surgical excision of angiomyolipoma is usuall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of rectosigmoid compression by an enormous obscure pelvic mass after cystectomy is reported. Pelvic collections in the form of abscess, hematoma, lymphocele, and urinoma are not uncommon in the early postoperative period following pelvic surgery. However, delayed appearance of a benign pelvic mass as a late complication of surgery is very rare. Localized pelvic masses discovered years after cystectomy for bladder tumor may lead to an erroneous clinical impression of local recurrence of the primary neoplasm. Differential diagnosis of common pelvic masses, diagnostic studies, and tre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of adult rhabdomyoma of the soft palate in a 60-year-old man studied by methods including electron microscopy, is reported. The patient was free of recurrence 2 years later. The eleven previously documented cases of adult rhabdomyoma involving the oral cavity are reviewed. The concept that rhabdomyoma is a neoplasm rather than a hamartoma is favored. Adequate local excision appears to be curative. The differences between the cardiac and extracardiac forms of rhabdomyoma as well as between adult rhabdomyoma and especially granular-cell myoblastoma and fetal rhabdomyoma are presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: In cases adjacent to critical structures, such as the internal carotid artery, surgeons should meticulously explore the feasibility of surgery before declaring the neoplasm unresectable.
ABSTRACT: Salvage treatment for locally recurrent carcinoma of the nasopharynx constitutes a unique challenge. Surgery remains the gold standard treatment modality. Endoscopic nasopharyngectomy is considered a safe and feasible procedure overcoming the morbidities of an open surgery. Tumor adjacency to the internal carotid artery (ICA) is not an absolute contradiction for the endoscopic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEK::AFF2 squamous cell carcinoma is a recently recognized entity characterized by a non-viral-related non-keratinizing squamous cell carcinoma with chromosomal rearrangement between DEK on 6p22.3 and AFF2 on Xq28. This neoplasm is associated with an aggressive clinical behavior, particularly regarding local recurrences and distant metastases even with its deceptively bland histomorphology. In this article, we report on 2 patients with DEK::AFF2 squamous cell carcinomas, which were only diagnosed at the time of recurrence. Patient #1 was originally misdiagnosed with inverted papilloma. This oc
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of low-grade appendiceal mucinous neoplasm (LAMN) with positive resection margin is controversial. Some guidelines recommend surgical reexcision, whereas others recommend a conservative approach. The purpose of our study was to determine whether involvement of the resection margin by LAMN is a risk factor for local recurrence requiring additional surgery.
DESIGN: This is a retrospective study (January 2000-December 2020) of uncomplicated LAMNs with neoplastic epithelium or dissecting mucin at the resection margin. For cases treated with additional surgery, the presence
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal neoplasms with GLI1 alterations (rearrangements and/or amplification) have been reported recently in several anatomic locations, which include head and neck, soft tissue, and gastrointestinal tract. Herein, to the best of our knowledge, we describe the first three cases of superficial/subcutaneous mesenchymal neoplasm with GLI1 amplification. The neoplasms exhibited low-grade cytologic features with predominant round cell morphology, glomangioma-like areas and a rich background capillary network. There were two to three mitotic figures per 10 HPF and focal necrosis in one case. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant melanoma (MM) is an aggressive neoplasm that may affect pregnant women. Malignant melanoma with small-cell morphology (MMSCM) is a rare variant of MM that can cause confusion in its diagnosis.
OBJECTIVE: To report a fatal case of MMSCM in a pregnant woman, highlighting immunohistochemistry (IHC) as a very useful tool in the final diagnosis.
CLINICAL CASE: A 22-year-old pregnant female presented with a 5-cm cutaneous tumor in her right leg. The lesion was excised but the patient refused any further therapy. The natural outcome of this neoplasm occurred with local recur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenosynovial giant cell tumour/pigmented villonodular synovitis (TGCT/PVNS) is a benign neoplasm of synovium and tendon sheath. We conducted a retrospective pooled analysis in three major referral centers.
METHODS: Patients treated between 1998 and 2008 were examined. Only patients presenting with primary disease or first relapse were included. 5-year local failure free survival (5-year-LFFS) was analysed.
RESULTS: 294 patients were included: 254 with new diagnosis and 40 in 1st local recurrence (171 F/123 M; median age: 36 years; tumour size ⩽2 cm in 27% of patients, >2 to ⩽5 cm
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms originating from the transitional epithelium of the urinary bladder are rare in children. This paper examines the clinical, epidemiological and histopathological characteristics of 3 such cases. The patients were males aged 4, 8 and 14 years at the time of diagnosis. Total painless hematuria was the presenting symptom in all of them. There was no history of previous exposure to dyes or other chemicals, but 1 patient was a systematic cigarette smoker. All tumors were solitary, noninfiltrating, grade 1 neoplasms. Following their local resection, no recurrences were noted 3-8 years post
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.