Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1396 публикаций
Поиск: 134 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 996 с найденным полным текстом
Non clear cell renal cell carcinomas represent almost 20% of all renal neoplasms. Their classification is continuously being adjusted according to new cytogenetic and molecular data. Since molecular techniques are expensive, diagnosis still relies on morphological and immuno-histochemical criteria detailed hereby. Papillary renal cell carcinomas are the most important group and its classification is more and more complex. It encompasses low-grade papillary carcinomas (type 1 papillary renal cell carcinoma, oncocytic papillary renal cell carcinoma) and high-grade papillary carcinomas (type 2 pa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare mesenchymal neoplasms typically arising from the gastrointestinal tract, most often in the stomach or small intestine. Primary pancreatic GIST is exceedingly rare, with fewer than 50 cases reported in the literature. We present a unique case of a 77-year-old female who was found to have a 6.5 cm complex mass in the left abdomen with inconclusive imaging findings. Endoscopic ultrasound (EUS) further characterized the lesion as a mixed solid and cystic mass with peripheral enhancement, but its origin remained uncertain. Pathology revealed a spindl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features of five low-grade papillary adenocarcinomas of palatal salivary gland origin are presented and seven well-documented cases from the literature are reviewed. Patients in our series ranged in age from 30 to 77 years (median 48). Symptoms were nonspecific and related to a mass present for a long duration. Histologically, these were complex cystic, papillary, focally solid tumors that were partially encapsulated. Cytologically, they were composed of bland, predominantly cuboidal cells with eosinophilic or clear cytoplasm. Four tumors were initially considered to be b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms represent a rare subset of tumors in the sinonasal tract. Combined tumors, with an endocrine and a non-neuroendocrine component, are exceedingly rare, and mainly consist of a combination of neuroendocrine carcinoma with adenocarcinomas. We present the clinico-pathologic and immunohistochemical features of a neuroendocrine carcinoma combined with squamous cell carcinoma, arising in the maxillary sinus. In addition, we evaluated the clonal origin of the two components through analysis of TP53 gene status. Both components were positive for cytokeratins AE1/AE3, while the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgery for pancreatic branch-duct intraductal papillary mucinous neoplasm (BD-IPMN) is indicated for therapy of symptomatic patients and to prevent development of invasive cancer. There is currently no consensus on management of BD-IPMN patients after surgical resection. The aim of this retrospective multicenter study was to determine the recurrence and long-term survival after surgical resection of BD-IPMN and to determine the predictive factors of recurrence.
METHODS: All patients who underwent surgery for BD-IPMN from 2005 to 2011 at 2 centers were identified. The diagnosis of
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucinous adenocarcinoma (MAC) is typically admixed with other pathological components, including conventional adenocarcinoma, signet ring cell carcinoma, and/or neuroendocrine neoplasms. Specifically, signet ring cell differentiation (MASD) is defined as a signet ring cell component comprising less than 50% of the tumor, and neuroendocrine differentiation (MAND) is defined as a neuroendocrine component constituting less than 30%. Furthermore, MAC admixed with conventional adenocarcinoma was defined as classic mucinous adenocarcinoma (CMAC) in this study. Therefore, the study aimed
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome often associated with fibroblast growth factor 23 (FGF23)-producing tumors such as phosphaturic mesenchymal tumor, mixed connective tissue variant (PMTMCT) affecting the bone and soft tissue. We experienced a patient with progressive bone and muscle pain due to FGF23-related TIO. Venous sampling had strongly suggested the anterior skull base as a source of FGF23, which led to the discovery of a small tumor in the ethmoid sinus extending intracranially. Radical surgical resection confirmed the histological diagnosis of PMTMCT wi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Paratesticular liposarcoma is a rare neoplasm, described in single case studies or components of larger studies, as histologically well-differentiated liposarcoma (WDL) and dedifferentiated liposarcoma (DL). However, leiomyosarcomatous differentiation is an extremely rare occurrence in WDL and DL. We report a case of leiomyosarcomatous differentiation in a 77-year-old man. The patient presented with a painless right scrotal mass. Magnetic resonance imaging showed a large mass along the right spermatic cord. The resected mass, measuring 17.5 × 12 × 5 cm, was composed of a high-grade
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apocrine mixed tumor of the skin is a benign adnexal neoplasm usually posing no diagnostic problem for a histopathologist. The purpose of our investigation is to present a small series of 4 benign cutaneous apocrine mixed tumors of the skin that contained small foci of intravascular tumor deposits, a feature not previously described, to the best of our knowledge. The 4 lesions were identified retrospectively after a review of 312 apocrine mixed tumors and 51 eccrine mixed tumors in the collective files of the authors. In all cases, this feature was originally overlooked. The patients were 3 me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed epithelial and stromal tumors (MESTs) of the kidney are rare renal neoplasms characterized by mixed cystic and solid components. These tumors are typically present in middle-aged women as a flank mass, or as a cause of flank pain or hematuria. We outline the case of an older male who presented with an enlarging abdominal mass causing symptoms that suggested a partial small bowel obstruction. Management of the patient and a brief review are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children affected by tumor, nutritional status is important to sustain aggressive chemotherapy and to support normal growth during and after therapy. The aim of this study was to investigate the prevalence of nutritional status disorders in a sample of pediatric oncology day-hospital patients. We measured weight and height in patients affected by solid tumors on or off therapy at short-term follow-up (1-24 mo). The study was performed at a pediatric oncology day-hospital over a period of 20 consecutive days. A suitable computer package was used to estimate relative body weight (%RBW) and bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ovarian Growing Teratoma Syndrome (GTS) is a rare condition among patients with primary Non-Seminomatous Germ Cell Tumours (NSGCT) presenting with enlarging masses during or after appropriate chemotherapy in the context of normalized serum markers. Several modes of dissemination are suggested, with the most frequent site of metastasis being the peritoneum. We report a case of a young patient with primary ovarian mixed NSGCT, who presented with Growing Teratoma Syndrome not only in the peritoneum but also within a trocar site after an initial surgery consisting in the laparoscopic morcellat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of agents are proposed for combined cancer therapy. They are organocobalt (III) chelates containing a sigma-bounded organyl group and a mixed tridentate ligand derived from a Schiff base. These complexes generate free radicals due to the action of protons in physiological ranges of pH and temperature, and hence are conceivably capable of selectively attacking a malignant neoplasm that is slightly acidic and can be made even more so by introducing some means intensifying glycolysis. An in vivo examination was performed using transplanted rat tumours (Guerin and Walker 256 carcinomas,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasalteratocarcinosarcoma (SNTCS) is a highly malignant and aggressive neoplasm which can quickly damage the local soft tissue, bone tissue, and invade orbital and intracranial tissues. It also can result in local lymph node and distant organ metastasis. The data from 2 cases of SNTCS from the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College (China), treated with radiotherapy and chemotherapy followed by cranio-facial resection, were analyzed since 2016. The main symptoms of the two patients were of the nasal cavity with nasal congestion and runny nose. There was no recurrence after sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying Nested Stromal-Epithelial Tumor (CNSET) of the liver is a hepatic neoplasm of uncertain lineage, primarily affecting young individuals. This case report aims to elucidate the clinical, histopathological, and molecular characteristics of CNSET, contributing to the sparse knowledge regarding this unusual entity. We present here a 17-year-old female patient diagnosed with CNSET, highlighting the tumor's radiologic appearance, surgical management, and postoperative findings, alongside a comprehensive review of existing literature on the subject.The patient was evaluated for obesity and
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Composite pheochromocytoma/paragangliomas are very rare tumors composed of ordinary pheochromocytoma paragangliomas associated with neurogenic tumors. Several hereditary susceptibility disorders are known to be associated with pheochromocytoma/paragangliomas such as multiple endocrine neoplasia type 2 (2A or B). To the best of our knowledge, only four cases of composite pheochromocytoma/paragangliomas associated with multiple endocrine neoplasia type 2 have been reported.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old Arabic woman presented with headache, palpitations, paroxysmal hypertension,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author herein reports a case of squamous cell carcinoma (SCC) arising within verrucous carcinoma (VC) of the hard palate. An 84-year-old woman was admitted to our hospital complaining of oral discomfort. Oral examination revealed a pedunculated verrucous tumor (15 x 15 mm) in the hard palate. A biopsy revealed verrucous tumor. Resection of the lesion with wide margins was performed. Grossly, the palate tumor was pedunculated and verrucous, but a depressed area (8 x 7 mm) was recognized. Microscopically, the verrucous ares showed verrucous proliferation of squamous epithelium with little ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of a polypoid, malignant gastric tumor in a 62-year-old man is presented. Endoscopy and subsequent polypectomy revealed an 8.5 × 6.5 × 4.5-cm lesion in the body of the stomach. Microscopy showed surface dysplasia with an invasive adenocarcinoma displaying prominent tubulopapillary areas composed of large vacuolated cells, pleomorphic nuclei, and occasional cytoplasmic hyaline globules. This component then blended with tubular structures lined by more primitive-appearing vacuolated cells embedded within a stroma made up of cellular primitive, high-grade blastemalike areas and le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibro-odontoma (AFO) is a rare, gnathic, benign, mixed odontogenic tumor that commonly presents in the first or second decade of life as a unilocular and rarely multilocular radiolucency with variable amounts of calcified material. Tumor progression is typically indolent, and generally accepted treatment is surgical enucleation and curettage. This case report describes an atypical presentation in a 14-year-old male with a multilocular, aggressive AFO requiring hemimandibulectomy with immediate osseous and dental "Jaw-in-a-Day" reconstruction. This report highlights the debate rega
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.