Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1416 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 387 с найденным полным текстом
Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology2010eng
BACKGROUND: A precise temporal and spatial regulation of gene expression is necessary to achieve neural tube closure. Med12, a subunit of the mediator complex, can bind transcription factors and modulate expression of their target genes. Med12 is essential during early mouse development and is important for neural tube closure.
METHODS: We have made use of a mouse line carrying a conditional null allele of the X-linked Med12 gene to generate heterozygous female embryos that express Med12 in a mosaic fashion thus allowing the study of the role of Med12 during neural tube closure.
RESULTS: Mos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the study was to evaluate the efficacy and safety of the modified plantar plate tenodesis for correction of claw toe deformity.
MATERIALS AND METHODS: Modified plantar plate tenodesis was performed in ten fresh frozen cadaveric feet with claw toe deformity of the second toe. The plantar plate of the second metatarsophalangeal joint was anchored to the extensor digitorum longus tendon by a figure-of-eight suture. The figure-of-eight construct and the relationship of the digital nerve and the suture were studied. A clinical study was conducted to study the operative t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of craniofacial and systemic malformations have been described in association with choanal atresia. We report a case of bilateral choanal atresia associated with congenital absence of the cribriform plate, crista galli, and perpendicular plate of the ethmoid bone. The anterior skull base defect was detected by using high-resolution computed tomography with three-dimensional reconstructions. The findings support the mesodermal flow theory of choanal atresia, in which there is excess migration of neural crest cells into the developing nasal septum and posterior choanae. This occurs at t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During eye development in the axolotl (Ambystoma mexicanum Shaw), morphogenetic movements bring together tissues from head epidermis, neuroectoderm and neural crest. The stages 0 to 14 of axolotl eye development were expanded from Rabl's (1898) stages 1 to 10 and correlated with Harrison's (1969) stages. At the onset of neurulation (stage 13 of Harrison), the head epidermis is already determined to form skin, and the neuroectoderm is committed to form brain, because these tissues develop autonomously in 60% Leibovitz L-15 culture medium. However, a sequence of mutual tissue interactions is nec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in ZIC2, a member of the Zinc Finger of the Cerebellum family of transcription factors (TFs), cause holoprosencephaly, a congenital brain malformation characterized by the defective cleavage of cerebral hemispheres. However, the gene regulatory network (GRN) controlled by ZIC2 during neural development remains largely unexplored. Here, we combined a mouse embryonic stem cell (mESC) in vitro differentiation model toward anterior neural progenitors with genome editing and genomic methods to elucidate the ZIC2 GRN. We found that ZIC2 is dispensable in mESC due to compensation by ZIC3. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the expression of the zebrafish zic1 gene, also known as opl, a homologue to other vertebrate Zic genes and the Drosophila odd-paired gene. zic1 expression starts during epiboly stages in lateral parts of the neural plate and eventually comes to lie in dorsal regions of the developing brain following the morphogenetic movements of neural tube formation. To address the question whether BMP2 signalling affects the extent of zic1 expression, we analysed swirl and chordino mutant embryos. Expanded Zic1 expression in swirl and reduced expression in chordino as well as in bmp2 injecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When resecting hilar cholangiocarcinoma, the surgeon cannot visualize the hilar vessels through thick connective tissue known as the plate system. Little has been reported regarding the anatomical relationship between the plate system and the extrahepatic bile duct.
METHODS: Twenty-five formalin-fixed cadaveric livers were dissected carefully and 7 were sectioned sagittally. The extent, composition, and distribution of the extrahepatic bile ducts within the system were investigated. The length between the confluence of the hepatic duct and the branch point of the segmental duct (l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmentation of the paraxial mesoderm leads to somite formation. The underlying molecular mechanisms involve the oscillation of "clock-genes" like c-hairy-1 and lunatic fringe indicative of an implication of the Notch signaling pathway. The cranio-caudal polarity of each segment is already established in the cranial part of the segmental plate and accompanied by the expression of genes like Delta1, Mesp1, Mesp2, Ulicx-1, and EphA4 which are restricted to one half of the prospective somite. Dorsoventral compartmentalization of somites leads to the development of the dermomyotome and the sclerot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory region was investigated in 303 serially sectioned human embryos, 23 of which were controlled by precise graphic reconstructions. The following findings in the embryonic period are new for the human. (1) The nasal plates arise at the neurosomatic junction, as do also the otic placodes. (2) Crest comes from the nasal plates later (stage 13) than the maximum production in the neural folds (stage 10). (3) The crest arises and migrates during a much longer time (at least until the end of the embryonic period) than the neural crest of the head, where origin and migration end at stage 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia play a pivotal role in cellular signaling and development and disruptions in ciliary form and/or function leads to human ciliopathies. Here, we examine the role of Ttc21b , a key component of the intraflagellar transport-A complex, in mouse forebrain development using a Ttc21b alien null allele. Our findings reveal significant microcephaly in homozygous mutants is caused by disrupted neural progenitor proliferation and differentiation. Histological and immunohistochemical analyses show an enlarged ventricular zone and reduced cortical plate thickness, accompanied by altered mitot
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: (Phantom & Human) OBJECTIVE: The purpose of this study was to optimize imaging sequences to suppress artifacts induced by metallic hardware, using phantoms implanted with spinal hardware and participants with spinal cord injury (SCI) and spinal hardware at 3Tesla.
SETTINGS: US METHODS: Magnetic resonance (MR) sequences were first tested on realistic agar-suspended spine phantom models with metallic instrumentation. C-spine with anterior-plate, posterior rods/screws, C-spine with rods/screws, C-spine with Kirschner wire, posterior T-spine with rods/screws, and anterior/posterior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ventral midline of the embryonic neural tube, the floor plate, has a profound role in guiding axons during embryonic development. Floor plate-derived guidance cues attract or repel axons, depending on the neuronal subtype and developmental stage. Netrin-1 and its receptor, Deleted in Colon Carcinoma (DCC), are the key constituents of commissurral axons guidance cues toward the floor plate. Recent studies have implicated Down Syndrome Cell Adhesion Molecule (Dscam) as an additional Netrin-1 receptor. In this study, we examined the role of Dscam in guiding defined spinal dorsal interneuron p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mcrs1 is a multifunctional protein that is critical for many cellular processes in a wide range of cell types. Previously, we showed that Mcrs1 binds to the Six1 transcription factor and reduces the ability of the Six1-Eya1 complex to upregulate transcription, and that Mcrs1 loss-of-function leads to the expansion of several neural plate genes, reduction of neural border and pre-placodal ectoderm (PPR) genes, and pleiotropic effects on various neural crest (NC) genes. Because the affected embryonic structures give rise to several of the cranial tissues affected in Branchio-otic/Branchio-oto-re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida (SB) is an umbrella term for multiple conditions characterized by misclosure of vertebral arches. Neuropathologic findings in SB cases are often reported with imprecise and overlapping terminology. In view of the increasing identification of SB-associated genes and pathomechanisms, the precise description of SB subtypes is highly important. In particular, the term "myelomeningocele" is applied to various and divergent SB subtypes. We reevaluated 90 cases with SB (58 prenatal; 32 postnatal). The most frequent SB phenotype in our cohort was myeloschisis, which is characterized by an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural-tube defects were produced by one of two mechanical perturbations in an amphibian model system: newly-formed neural tubes were slit dorsally, or an intrinsic mass (an eye primordium transplanted to the neural plate) was introduced to prevent dorsal closure. Electron microscopic analyses showed that the resulting CNS distortions invariably included paired spinal-cord tubes that developed ciliated central canals surrounded by cellular layers and rimmed laterally by axon-filled marginal zones. Specific axon tracts grew in appropriate locations through the regions of simple diastematomyelia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterygomaxillary disarticulation (PMD) contributes to surgical complications of Le Fort 1 osteotomy and is associated with undesirable fractures of the pterygoid plates. The aim of this paper was to investigate the patterns of PMD in Le Fort I osteotomies using Rowe's disimpaction forceps, and to evaluate correlations with age and anatomical measurements. Cone-beam computed tomography (CBCT) scans of 70 consecutive orthognathic patients were retrospectively evaluated to study four patterns of PMD: Type 1 - PMD at, or anterior to, the pterygomaxillary junction (PMJ); Type 2 - PMD posterior to t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the amphibian Ambystoma mexicanum, valproic acid (VPA) causes retarded development and malformations including neural tube defects. Some of the observed abnormalities resemble exencephaly. We present the light microscopic characteristics of VPA-induced effects on the developing central nervous system (CNS) as well as on other developing tissues of this species. To induce malformations, various concentrations of VPA were applied to embryos from blastula stage on, either as 24-h pulse or as continuous exposure. In treated embryos the abnormal development of the CNS was indicated by retarded n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify novel Six1-interacting proteins, we previously screened the fly interactome for Sine oculis-binding partners whose orthologues are also expressed in Xenopus embryos. We identified a zinc-finger MYM-containing protein-Zmym2-based on its sequence similarity in a few domains also found in the Drosophila and vertebrate Sine oculis-binding proteins (Sobp). Because recent studies established Zmym2 as a transcriptional repressor that interacts with Six4 during renal development, herein we assessed whether it interacts with Six1, can modify Six1's transcriptional activity, and is involved
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An underwater acoustic metamaterial coating-comprising a slit, helical water cavity, stepped metal plate, and rubber-is proposed for broadband low-frequency sound absorption. Finite-element method analysis reveals that the slit facilitates acoustic wave entry, exciting local resonances and promoting mode conversion to enhance shear energy dissipation. The helical water cavity reduces structural stiffness, facilitating low-frequency resonance and amplifying the mode conversion effect within the rubber damping layer. Simultaneously, the stepped metal plate optimizes impedance matching and enhanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial mesendoderm is comprised of prechordal plate and notochord. Lack of a suitable Cre driver has hampered the ability to genetically dissect the requirement for each of these components, or genes expressed within them, to anterior patterning. Here, we have utilized Isl1-Cre to investigate roles of the winged helix transcription factor Foxa2 specifically in prechordal plate and ventral endoderm. Foxa2(loxP/loxP); Isl1-Cre mutants died at 13.5 dpc, exhibiting aberrations in anterior neural tube and forebrain patterning, and in ventral foregut morphogenesis and cardiac fusion. Molecular analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.