Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2253 публикаций
Поиск: 229 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology2023chi
Objective: To investigate the clinicopathological characteristics of malignant gastrointestinal neuroectodermal tumors (GNET), and to describe their clinical, histological, immunophenotypic, ultrastructural, and molecular features, diagnosis and differential diagnosis. Methods: Three cases of malignant GNET were collected at Xijing Hospital of the Fourth Military Medical University, from 2013 to 2022. All patients underwent surgical resection of the tumor. Histological, immunohistochemical (IHC), ultrastructural and molecular genetic analyses were performed, and the patients were followed up f
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanotic neuroectodermal tumors of infancy (MNTI) are a rare type of benign tumor that affects the head and neck region. MNTI represents (68-80%) of the tumors in the maxillary region. This tumor is usually located in the alveolar crest, skull, mandible, and brain. Although this tumor is considered benign, it can grow rapidly, with a high risk of recurrence and interference with functions of infancy, such as feeding and breathing. It is also frequently harmful to the surrounding soft and hard tissues or adjacent sensitive vital structures. This study aimed to review the pathological, clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is an extremely rare benign pigmented neoplasm of neural crest origin with rapid expansile growth and a high recurrence rate. It is predominantly found in infants of <1 year of age, involvement of the head-and-neck region is the most common presentation though it is reported at other sites including mediastinum, shoulder, thigh, foot, epididymis, uterus and ovary. The patient reported here is the third case of MNTI presenting in an ovary, and the first reported in the infant ovary.
PATIENT CONCERNS: A 33-month-old girl was presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2016eng
Melanotic Neuroectodermal Tumor of Infancy (MNTI) is a rare, locally aggressive neoplasm with a predilection for the head and neck area, most commonly occurring in the maxilla. The vast majority of treatment modalities for all cases of MNTI to date have involved surgical intervention only, with just 9.6 % involving some sort of chemotherapy, radiotherapy, or a combination of the prior mentioned modalities. There is very limited information available regarding the use of neoadjuvant chemotherapy, due to its rare nature. In this report, a 4 month old girl presented to our clinic with a chief com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral primitive neuroectodermal tumor isolated in the heart, presenting as a primary cardiac tumor is considered as extremely rare.
METHODS: We present a 53-year-old Chinese female with a cardiac tumor which was discovered by CT.
RESULTS: A hypo-intense tumorous mass was shown extending from the left ventricle by Cardiac CT, and fused FDG positron emission tomography demonstrated no other abnormal FDG active lesions in the body. We performed a total resection surgery of the tumor subsequently and the patient recovered well and discharged from hospital 6 d after surgery.
CON
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) comprise a group of aggressive, poorly differentiated embryonal tumors occurring in central nervous system as well as in peripheral locations. Primary cerebellopontine angle (CPA) PNET is an extremely rare entity. It is important to have knowledge of this pathology and to be able to differentiate it from other commonly occurring CPA tumors, such as vestibular and trigeminal schwannomas. This distinction is essential because of the difference in the overall treatment plan and prognosis.
CASE DESCRIPTION: This report describes a case of a you
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral primitive neuroectodermal tumor (pPNET) is a very aggressive neoplasm that predominantly affects children and adolescents with a poor prognosis. A 35-year-old woman presented with right upper abdominal pain for 2 weeks. Abdominal enhanced CT showed a large cystic-solid tumor in the left retroperitoneum, with progressive enhanced papillary projections of the wall. FDG PET/CT showed strong FDG uptake of the cystic wall with SUVmax of 17.2. The patient underwent completed resection of the tumor. pPNET was confirmed by pathology. The high FDG uptake of the tumor may be related to its hi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features of primitive neuroectodermal tumor (PNET) in female genital tract.
METHODS: Six cases of PNET arising in female genital tract were retrospectively reviewed. The clinicopathologic features, immunohistochemical findings and EWS gene translocation study results were analyzed.
RESULTS: The age of patients ranged from 10 to 27 years (mean = 20 years). The sites of involvement included ovary (1 case), uterus (1 case), vulva (2 cases) and vagina (2 cases). The greatest diameter of the tumor ranged from 2 to 10 cm (mean = 5.4 cm). The tumor had nodu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord complications are rarely encountered in elective pediatric surgery. We present a patient who became paraplegic after resection of a chest wall tumor. After neoadjuvant radio- and chemotherapy, a 10-year-old girl with primitive neuroectodermal tumor (PNET) of the right chest underwent a right chest wall resection. Ribs #3, 4, 5, and 6 were resected en masse with a pulmonary wedge resection of right upper and middle lobes. To obtain clear margins, the ribs were disarticulated from the vertebral column. Significant bleeding arose when the fourth rib was detached. Presuming an intercos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Ewing sarcoma/peripheral primitive neuroectodermal tumor (ES/pPNET) arising in the vulva in a 17-year-old adolescent girl. Primary extraskeletal ES/pPNET is uncommon and only rarely affects the female genital tract. Characteristic histologic features of ES/pPNET were present in this case including a monomorphic population of small round blue cells with cytoplasmic glycogen confirmed by periodic acid-Schiff and were immunohistochemically positive for CD99 in a membranous and Fli-1 in a nuclear pattern. The presence of an EWS/Fli-1 fusion transcript was demonstrated by revers
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primitive neuroectodermal tumor (PNET) that developed as a breast lump in a 47-year-old Japanese woman is reported. After fine-needle aspiration (FNA) cytology, a mastectomy was performed. The surgical specimen was a well-circumscribed tumor, 21 x 18 x 18 mm, localized in the breast. The tumor cells were small and round with scant cytoplasm, and proliferated in sheets or solid nests. No intraductal carcinoma component was present. The tumor cells were immunohistochemically positive for neural cell adhesion molecule (CD56), neuron-specific enolase and synaptophysin, and they showed me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A six-year-old boy presented with proptosis of the right eye. Imaging studies detected a mass in the medial wall of the right orbit. This mass was biopsied revealing a histopathologic diagnosis of primitive neuroectodermal tumor, so chemotherapy treatment was given. After seven years in remission he presented with a recurrence of the orbital tumor and was found to also have systemic metastases. Treatment with chemotherapy, radiotherapy and orbital exenteration was unsuccessful.
DISCUSSION: The orbital occurrence of these tumors is extremely rare. Differentiation from other small
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of extracerebellar lipomatous primitive neuroectodermal tumor (PNET) with glioblastoma multiforme (GBM) areas is reported. A 44-year-old woman who had been on antipsychotic agents for schizophrenia complained of hemiparesis and drowsiness. She deteriorated progressively and died 3 months later. The autopsy revealed a huge, ill-defined tumor located from right basal ganglia to brain stem. Microscopically, the tumor consisted of three distinct components: clusters of small primitive cells consistent with PNET, mature lipoma-like islands, and a GBM-like component. Neuronal differentiation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a melanotic neuroectodermal tumor arising from pineal region of a 4-year-old girl is presented. The tumor had spread diffusely to the meninges, consistent with malignant behavior. Histologically, the tumor consisted primarily of epithelial elements arranged in tubules, cords and nests separated by fibrous vascular tissue in addition to a small neuroblastomatous focus. Melanin pigment was frequently observed in the epithelial tumor cells, and melanin-laden macrophages were also often observed. No teratoid elements were found. Immunohistochemically, tumor cells were positive for neuron
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clear cell sarcoma (CCS) and gastrointestinal neuroectodermal tumor (GNET) are ultra-rare soft tissue sarcomas with no established standard of care for advanced disease. Data evaluating outcomes of systemic therapy remain limited. We aimed to evaluate systemic therapy in patients with metastatic CCS/GNET treated at a tertiary referral institution.
METHODS: This is a retrospective, single-institution study of patients with metastatic CCS/GNET diagnosed between January 2000 and May 2025. The primary objective was to describe patterns of systemic therapy use and secondary endpoints i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Incidence of BS primitive neuroectodermal tumors (BS-PNET) in children is not reported to date. Our main objectives were to estimate the incidence and report the outcome of BS-PNET in children.
METHODS: Data were collected using the Surveillance Epidemiology and End Results cancer registry.
RESULTS: From 1973 to 2013, we identified 83 pediatric patients (aged 0-21 years). Patients were divided into two age groups (0-3 years and 4-21 years). Median overall survival was 53 months. Patients in the older age group had a significant survival advantage (P < 0.001), as did those who receiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore CT and MRI manifestations of the axial area peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs) in order to improve the knowledge of this disease.
METHODS: The clinical data of 10 patients with pPNETs underwent pathologically confirmed were retrospectively analyzed from October 2008 to May 2014. There were 7 males and 3 females, aged from 8 to 49 years old with median of 23.6 years. The preoperative multi-slice spiral CT scan was completed in 3 cases, plain CT scan and enhancement in 4 cases; MRI and enhancement scanning in 5 cases; and among them, 2 cases underwent bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNET) represent about 25% of primary central nervous system tumors in childhood, but congenital PNETs are rare. Cytogenetic studies and studies on molecular pathology have identified several genetic alterations in medulloblastoma, but molecular investigations on supratentorial PNETs are infrequent. We present a male newborn with a large congenital PNET of the right cerebral hemisphere and the molecular analysis of the tumor. Tumor tissue was investigated by routine histology and immunohistochemistry. Fluorescence in-situ hybridization was carried out on native
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a small round cell malignancy arising in soft tissue and bone, predominantly in older children and adolescents. We report the cytomorphologic features and findings of ancillary studies of eight fine needle aspiration (FNA) biopsies from three patients (7-year-old male, 12-year-old female, 9-year-old female). Two of the biopsies suggested the initial diagnosis of PNET of the chest wall, while the remaining six documented recurrent or metastatic disease. In one of these cases the primary diagnosis made by FNA biopsy enabled the pediatric oncologists to g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.