Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
308 публикаций
Поиск: 192 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Radiographics : a review publication of the Radiological Society of North America, Inc2014eng
A wide array of pathologic conditions can arise within the porta hepatis, which encompasses the portal triad (the main portal vein, common hepatic artery, and common bile ducts), lymphatics, nerves, and connective tissue. Major vascular diseases of the portal triad include thrombosis, stenosis, and aneurysm. Portal vein thrombosis can complicate liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma and has important therapeutic implications. Hepatic artery thrombosis and stenosis require immediate attention to reduce graft loss in liver transplant recipients. Congenital (eg, choledochal cyst) and acqui
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the diagnosis and surgical therapy for retroperitoneal neurogenic tumors (PRNTs).
METHODS: The clinical records of 79 surgically treated patients with retroperitoneal neurogenic tumor were retrospectively analyzed.
RESULTS: Twenty-nine patients presented with abdominal pain, 26 with abdominal mass, 15 with inferior extremities pain and numbness and 9 patients without clinical symptoms. Type B ultrasound (BUS), CT scan and surgical resection were performed for all the patients. Pathological analysis identified 19 patients with neurofibroma, 8 with neurilemmoma, 4 with pa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the basement membrane are present in various neoplastic conditions such as neurofibrosarcoma, cervical carcinoma, colorectal cancers and hepatoblastoma. This study examines the expression of type IV collagen in the basement membrane, using an immunohistochemical method, in the normal pancreas (n = 10), chronic pancreatitis (n = 15) and pancreatic adenocarcinoma (n = 30). The formalin fixed, paraffin embedded tissue was sectioned and pretreated with protease prior to immunostaining for type IV collagen. There was a statistically significant difference in type IV collagen expression b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF) represents not an entity but a group of several forms which differ as to symptoms, prognosis and inheritance. In 1982 Riccardi suggested a classification into eight categories. Two of these--Von Recklinghausen NF-1 and bilateral acoustic NF-2- were defined in 1987 by a National Institutes of Health Consensus Development Conference. We describe 13 patients whose symptoms do not fit the diagnostic criteria for NF-1 and NF-2. 6 subjects can be classified as segmental NF-V. One of these patients was remarkable in having iris hamartomata, while his daughter was affected with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathologic features of 43 dogs with neoplasia of the rostral cerebrum were reviewed. Primary brain tumors included meningioma, astrocytoma, neuroblastoma, oligodendroglioma, and ependymoma. Other tumors that secondarily affected these areas included solitary hemangiosarcoma, nasal neuroendocrine carcinoma, nasal cell adenocarcinoma, nasal squamous cell carcinoma, and nasal neurofibrosarcoma. Older dogs were usually affected (mean, 10 years), and meningioma was the most frequent tumor type. Thirty-one dogs (72% of total) had a late-onset (greater than 5 years of age) of either
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REASONS FOR PERFORMING STUDY: Preputial and penile tumours are more common in horses than in other domestic animals, but no large surveys of male horses with tumours of the external genitalia are available.
OBJECTIVE: To present a retrospective analysis of male horses with neoplasms of the external genitalia.
METHODS: The penile and preputial tumours of 114 horses were evaluated. Data recorded included age, gelding or stallion and breed; type and site of lesion; involvement of regional lymph nodes; histopathology (including grading of squamous cell carcinoma); and results of radiographic exa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damselfish neurofibromatosis (DNF) is a naturally occurring, neoplastic disease affecting bicolor damselfish (Pomacentrus partitus) living on coral reefs in southern Florida, USA. The disease consists of multiple neurofibromas, neurofibrosarcomas and chromatophoromas and has been proposed as an animal model for neurofibromatosis type 1 in humans. DNF is transmissible by injection of crude tumour homogenates, cell-free filtrates of homogenates or cells from tumour cell lines. An analysis of tumorigenic cell lines derived from fish with spontaneous or experimentally induced DNF revealed virus pa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Von Recklinghausen's neurofibromatosis is a dominant autosomic genetic disease characterized by different clinical manifestations. The goal of this work was to study its orthopaedic manifestations and to show the characteristics of their management.
METHOD: A retrospective study was carried out on 15 patients having a Von Recklinghausen's neurofibromatosis. For each patient, different orthopaedic manifestations and their evolution after treatment were analyzed. These manifestations were classified in spinal deformities, pseudarthrosis of long bones and tumours of the peripheral ner
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue tumors make up 63% of all tumors in children. Tumors of the sympathetic chain make up 7.4% of tumors arising in children (nine new cases a year for every million children in USA) while neurofibrosarcomas make up 3.4% (2.4 new cases per year for every million children). There is a certain difference between the frequency of benign forms (rather elevated) and that of malignant forms (rather low). Diagnosis is possible by echo-scan, computed tomography, magnetic resonance imaging and fine-needle aspiration biopsy. As regards therapy, surgical resection represents the treatment of choi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a tumor-like lesion of unknown etiology and pathogenesis. Non infectious by definition the lesion is considered to be a long-lasting inflammatory process.
CASE: In this report we describe a multifocal liver pseudotumor of a 52 year man who underwent a selective hepatectomy for a clinical and radiological suspicion of a liver cell carcinoma.
RESULTS: Grossly the masses consisted of rubbery grey-yellowish nodules well-circumscribed from the liver parenchyma. Histologic examination revealed a double shaped cellular population surr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are a heterogeneous group of aggressive soft tissue sarcomas with poor prognosis. Currently there is a lack of effective treatments for MPNSTs. Here, we propose a personalized medicine approach that integrates a precision oncology strategy guided by MPNST genomic analysis, with a functional validation of treatment response in an orthotopic xenograft model (PDOX) derived from the same MPNST.
METHODS: Comprehensive whole genome sequencing analysis was performed in primary MPNSTs, relapses and (in one case) metastases, following disea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are aggressive sarcomas that typically develop in the setting of neurofibromatosis type 1 (NF1) and cause significant morbidity. Conventional therapies are often ineffective for MPNSTs. Ribonucleotide reductase subunit M2 (RRM2) is involved in DNA synthesis and repair, and is overexpressed in multiple cancers. However, its role in NF1-associated MPNSTs remains unknown. Our objective was to determine the therapeutic and prognostic potential of RRM2 in NF1-associated MPNSTs.
METHODS: Identification of hub genes was performed by using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumours (MPNSTs) are rare soft tissue tumors that arise from pre-existing plexiform neurofibromas or within a normal peripheral nerve. They are aggressive tumors with high rates of recurrence and distant metastases, the most common sites of metastasis being the lung followed by bone. A 46 year old gentleman presented with breathlessness and chest pain three years after post amputation of left thumb for an ulcerative growth. CECT thorax showed a left upper lobe mass with pleural and pericardial effusion. Within a month of presentation he worsened and succumbed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With no more than two dozen cases reported in the literature, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a rare primary mesenchymal neoplasm arising in the female genital tract. Most cases occurred in middle-aged adults with high grade histology, unfavorable clinical outcome, and no history of neurofibromatosis type 1. Its extreme rarity in this site no doubt poses a diagnostic challenge during routine clinical practice. In the following, we report an additional case of uterine MPNST occurring in a 49-year-old Chinese woman, which was initially misdiagnosed as a leiomyosarcoma. The pri
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors harboring various kinase fusions were recently recognized as emerging entities mainly in the soft tissues. We herein investigate the clinicopathologic and molecular characteristics of head and neck mesenchymal tumors harboring kinase fusions. The study cohort included 15 patients with a median age of 13 years (ranging from congenital to 63 y). The kinase genes involved in descending order were NTRK1 (n=6), NTRK3 (n=5), BRAF (n=2), and 1 each with MET, and RET. The anatomic locations were broad involving all tissue planes, including skin (n=4), intraosseous (n=4), major saliv
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triton tumor is a malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) with rhabdomyomatous differentiation These tumors account for 5% of MPNSTs and have an extremely poor prognosis. We describe the case of a 14-year-old girl who presented with a history of painful, progressive protrusion of her right eye with a diminution of vision for the past five years. She had been diagnosed as having an embryonal rhabdomyosarcoma of the right orbit, and she had undergone surgical debulking followed by chemotherapy and radiotherapy. Despite undergoing multiple modalities of treatment, she had several recurr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study was conducted in 85 patients with clinically certain von Recklinghausen's neurofibromatosis seen between 1972 and 1982. A similar study was conducted in 105 patients without neurofibromatosis observed during the same period who underwent excision of a cutaneous neurofibroma or schwannoma. Thirty-nine of the patients with neurofibromatosis never had surgical treatment for a nervous skin tumour; 46 had one or several tumours excised for diagnostic purposes or for cosmetic reasons. More than 300 tumours had been removed in these 46 patients. The post-operative follow-up peri
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors (MPNSTs) are derived from Schwann cells or their precursors. In patients with the tumor susceptibility syndrome neurofibromatosis type 1 (NF1), MPNSTs are the most common malignancy and the leading cause of death. These rare and aggressive soft-tissue sarcomas offer a stark future, with 5-year disease-free survival rates of 34-60%. Treatment options for individuals with MPNSTs are disappointingly limited, with disfiguring surgery being the foremost treatment option. Many once-promising therapies such as tipifarnib, an inhibitor of Ras signaling, have fa
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanotic schwannian tumors (MMSTs) are rare peripheral nerve sheath tumors that typically exhibit benign clinical presentation and histopathology but malignant long-term behavior.
CASE DESCRIPTION: We report a case of a 22-year-old male with a T9-11 MMST who presented with acute paraplegia and complete loss of sacral function. Despite emergent decompression, he did not recover motor, sensory or bladder function, although bowel function did normalize.
CONCLUSIONS: The anatomic location and rapid presentation of permanent deficits are suggestive of infarction of the spin
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 17-year-old girl with multiple intracerebral tumors. Previously, a neurofibroma in the posterior mediastinum and neurofibromatosis had been diagnosed. She developed a spastic tetraparesis with a prominent hemiparesis of the right side within several weeks. On admission we found clinical signs of elevated intracranial pressure. Cranial CT and MRI scans showed multiple space-occupying intracerebral tumors, thought to be multiple meningeoma. The patient was referred to the neurosurgical department, where two of the intracerebral tumors were excised. The histological examinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.