Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7050 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 275 с найденным полным текстом
The prevalence of human and animal helminth infections remains staggeringly high, thus urging the need for concerted efforts towards this area of research. GABA receptors, encoded by the unc-49 gene, mediate body muscle inhibition in Caenorhabditis elegans and parasitic nematodes and are targets of anthelmintic drugs. Thus, the characterization of nematode GABA receptors provides a foundation for rational anti-parasitic drug design. We therefore explored UNC-49 channels from C. elegans muscle cultured cells of the first larval stage at the electrophysiological and behavioral levels. Whole-cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rodenticide Vacor causes a severe peripheral neuropathy in humans. Electrophysiologic studies on a peripheral motor nerve-skeletal system of Vacor-treated rat showed decreased amplitude of muscle action potential without conduction velocity abnormalities. The ultrastructural studies of the neuromuscular junction were performed to clarify the anatomic site of the Vacor-induced peripheral neuropathy in male Wistar rats.
METHODS: After oral administration of a single dose of Vacor, 80 mg/kg of body weight, to the experimental animals, neuromuscular junctions within the interosseous m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a motor neuron disease with an extremely heterogeneous clinical and genetic phenotype. In our efforts to find therapies for ALS, the scientific community has developed a plethora of mouse models, each with their own benefits and drawbacks. The peripheral nervous system, specifically the neuromuscular junction (NMJ), is known to be affected in ALS patients and shows marked dysfunction across mouse models. Evidence of pathology at the NMJ includes denervated NMJs, changes in endplate size and loss of terminal Schwann cells. This review compares the temporal
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular blocking agents (NMBAs) are critical components in paediatric anaesthesia, facilitating intubation, surgical procedures and mechanical ventilation in neonates, infants and children. This narrative review examines the pharmacological properties, clinical applications, monitoring, reversal and safety of NMBAs across paediatric populations. Given the unique physiological characteristics of neonates and infants - including hepatic and renal maturation, and neuromuscular junction development - NMBA metabolism, efficacy and adverse effects in these age groups differ markedly from those
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a genetic peripheral neuropathy arising from mutations in diverse genes that principally disrupt axons and Schwann cells. As the most distal synaptic interface of motor neurons, the neuromuscular junction (NMJ) represents a plausible but underexplored site at which such disruptions may converge to confer selective peripheral neuropathy. This review synthesises current evidence for NMJ involvement in CMT, focusing on mammalian systems, and evaluates how localised synaptic pathology relates to distal nerve dysfunction across genetic models. We outline the org
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is a specialized synapse essential for translating neuronal signals into muscle contraction. This review examines the complex structural, functional, and molecular differences in NMJs that innervate fast- and slow-twitch skeletal muscle fibers. Fast-twitch fibers, optimized for rapid and powerful contractions, possess elaborate NMJs with deep folds, high neurotransmitter turnover, and greater vulnerability to synaptic fatigue and degeneration. In contrast, slow-twitch fiber NMJs exhibit simpler but more stable architectures that support sustained, fatigue-resis
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orofacial and limb muscles differ in embryonic origin and regenerative capacity. Neuromuscular junction (NMJ) regeneration is critical for muscle restoration both histologically and functionally. The relative potential of orofacial and limb muscles to form postsynaptic apparatuses remains elusive. While the role of fibro-adipogenic progenitors (FAPs) in NMJ regeneration has been discussed in limb muscles, it remains unexplored in orofacial muscles.
METHODS: NMJ regeneration was triggered by freeze injury in masseter (MAS) and tibialis anterior (TA) muscles and assessed using histo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular junction disorders in children present with fatigable weakness and encompass genetic, autoimmune, and toxin-mediated subtypes. Timely and correct diagnosis is crucial as many subtypes respond to specific treatments. Congenital myasthenic syndromes may show therapeutic responses to targeted medications, but they can be misdiagnosed as congenital myopathy, neuropathy, or muscular dystrophy. Furthermore, the treatment landscape for autoimmune myasthenia gravis is rapidly expanding with complement inhibitors and neonatal fragment crystallizable receptor antagonists. In this review, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive and degenerative disorder of the nervous system that can significantly reduce the physical activity of patients at the end stages. As the field of disease pathophysiology has advanced in recent years, studies have looked at the role of neuromuscular junction's dysfunctionality in ALS. In the past years, various in vitro and in vivo models were developed to scrutinize the underlying mechanisms of the disease and investigate the effects of candidate drugs, but the application of the developed models faced many challenges. Hence, the attentions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton concentration can change within the cleft during synaptic activity due to vesicular release and Ca2+ extrusion from cellular compartments. These changes within the synaptic cleft can impact neural activity by proton-dependent modulation of ion channel function. The pH transient differs in magnitude and direction between synapses, requiring different synapse types to be measured to generate a complete understanding of this mechanism and its impacts on physiology. With a focus on the mouse neuromuscular junction (NMJ), the recently published "Postsynaptic Calcium Extrusion at the Mouse Ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectrins function together with actin as obligatory subunits of the submembranous cytoskeleton. Spectrins maintain cell shape, resist mechanical forces, and stabilize ion channel and transporter protein complexes through binding to scaffolding proteins. Recently, pathogenic variants of SPTBN4 (β4 spectrin) were reported to cause both neuropathy and myopathy. Although the role of β4 spectrin in neurons is mostly understood, its function in skeletal muscle, another excitable tissue subject to large forces, is unknown. Here, using a muscle specific β4 spectrin conditional knockout mouse, we show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elevated emission of reactive oxygen species (ROS) from presynaptic mitochondria is well-documented in several inflammatory and neurodegenerative diseases. However, the potential role of mitochondrial ROS in presynaptic function and plasticity remains largely understudied beyond the context of disease. Here, we investigated this potential ROS role in presynaptic function and short-term plasticity by combining optogenetics, whole cell electrophysiological recordings, and live confocal imaging using a well-established protocol for induction and measurement of synaptic potentiation in Drosoph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromuscular junctions (NMJs) are chemical synapses formed between motor neurons and skeletal muscle fibers and are essential for controlling muscle contraction. NMJ dysfunction causes motor disorders, muscle wasting, and even breathing difficulties. Increasing evidence suggests that many NMJ disorders are closely related to alterations in specific gene products that are highly concentrated in the synaptic region of the muscle. However, many of these proteins are still undiscovered. Thus, screening for NMJ-specific proteins is essential for studying NMJ and the pathogenesis of NMJ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of neuromuscular junction (NMJ) abnormalities in patients with mitochondrial disease.
METHODS: Eighty patients with genetically proven mitochondrial disease were recruited from a national center for mitochondrial disease in the United Kingdom. Participants underwent detailed clinical and neurophysiologic testing including single-fiber electromyography.
RESULTS: The overall prevalence of neuromuscular transmission defects was 25.6%. The highest prevalence was in patients with pathogenic dominant RRM2B variants (50%), but abnormalities were found in a wid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix at the neuromuscular junction is built upon components secreted by the motoneuron, the muscle cell and terminal Schwann cells, the cells constituting this specific synapse. This compartment contains glycoproteins, proteoglycans and collagens that form a dense and specialized layer, the synaptic basal lamina. A number of these molecules are known to play a crucial role in anterograde and retrograde signalings that are active in neuromuscular junction formation, maintenance and function. Here, we focus on the isoforms of collagens which are enriched at the synapse. We su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a relatively rare neurological disease that is usually associated with antibodies to the acetylcholine receptor (AChR). These antibodies (Abs) cause loss of the AChRs from the neuromuscular junction (NMJ), resulting in muscle weakness that can be life-threatening. Another form of the disease is caused by antibodies to muscle specific kinase (MuSK) that result in impaired AChR clustering and numbers at the NMJ, and may also interfere with presynaptic adaptive mechanisms. Other autoimmune disorders, Lambert Eaton myasthenic syndrome and acquired neuromyotonia, are assoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floppy infant syndrome, also sometimes referred to as rag-doll syndrome, is characterized by hypotonia that could present as either peripheral hypotonia or central. Depending on the origin of hypotonia, the infant will present with different symptoms that ultimately have the characteristic feature of hypotonia. The clinical examination is crucial in diagnosing floppy infant syndrome in the neonate period, but the most critical factor is investigating and diagnosing the underlying cause of hypotonia. Regardless of whether the underlying cause of hypotonia is peripheral or central in origin, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the neuromuscular junction, postsynaptic nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) clustering, trans-synaptic communication and synaptic stabilization are modulated by the molecular mechanisms underlying synaptic plasticity. The synaptic functions are based presynaptically on the active zone architecture, synaptic vesicle proteins, Ca2+ channels and synaptic vesicle recycling. Postsynaptically, they are based on rapsyn-anchored nAChR clusters, localized sensitivity to ACh, and synaptic stabilization via linkage to the extracellular matrix so as to be precisely opposed to the nerve terminal.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of studies in the past 20 years have shown that perturbation of activity of the nervous system leads to compensatory changes in synaptic strength that serve to return network activity to its original level. This response has been termed homeostatic synaptic plasticity. Despite the intense interest in homeostatic synaptic plasticity, little attention has been paid to its role in the prototypic synaptic disease, myasthenia gravis. In this review, we discuss mechanisms that have been shown to mediate homeostatic synaptic plasticity at the mammalian neuromuscular junction. A subset of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.