Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
260 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because pharmacokinetics is a major determinant of the magnitude and duration of pharmacologic response, understanding the kinetic properties of the new antiepileptic drugs (AEDs) is essential for the correct use of these compounds in clinical practice. After oral administration, absorption is rapid and relatively efficient for the new AEDs, the most notable exception being gabapentin, whose bioavailability decreases with increasing dosage. None of the new AEDs is extensively bound to plasma proteins except for tiagabine, which is over 95% protein-bound. The route of elimination differs to an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A range of medications target different aspects of the GABA system; understanding their effects is important to inform further drug development. Effects on the waking EEG comparing these mechanisms have not been reported; in this study we compare the effects on resting MEG spectra of the benzodiazepine receptor agonist zolpidem, the delta sub-unit selective agonist gaboxadol (also known as THIP) and the GABA reuptake inhibitor tiagabine. These were two randomised, single-blind, placebo-controlled, crossover studies in healthy volunteers, one using zolpidem 10 mg, gaboxadol 15 mg and placebo, a
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of GABA on anoxia-induced injury in CNS white matter using optic nerves exposed to 60 min of anoxia. Injury was assessed by recording pre- and postanoxic compound action potentials (CAPs). GABA (1 microM) significantly increased postanoxic CAP recovery when applied 60 min prior to anoxia. This effect was bicuculline (100 microM) insensitive, mimicked by baclofen (1 microM), blocked by GABA-B antagonists, and not mimicked by selective GABA-A agonists. GABA therefore acted at GABA-B receptors. High concentrations of GABA and baclofen did not influence recovery, possibly in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subjective tinnitus is a common and often debilitating disorder that is difficult to study because it is a perceptual state without an objective stimulus correlate. Studying tinnitus in humans is further complicated by the heterogeneity of tinnitus quality, severity, and associated hearing loss. As a consequence, the pathophysiology of tinnitus is poorly understood and treatments are often unsuccessful. In the present study, an animal psychophysical model was developed to reflect several features of tinnitus observed in humans. Chronic tinnitus was induced in rats by a single intense unilatera
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is characterised by inflammation and destruction of small to medium sized blood vessels. In the previously reported ADVOCATE study, a phase 3 double-blind, double-dummy randomised controlled trial of patients with newly diagnosed or relapsing ANCA-associated vasculitis, the oral selective complement 5a receptor inhibitor avacopan was shown to be non-inferior with regard to remission induction at week 26 and superior with regard to sustained remission at week 52, compared with a prednisone taper in a standard of care r
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This subgroup analysis of the randomized, double-blind, Phase 3 ADVOCATE study evaluated the efficacy and safety of avacopan compared with tapered prednisone in Japanese patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis.
METHODS: Patients with microscopic polyangiitis (MPA) or granulomatosis with polyangiitis (GPA) received either avacopan 30 mg twice daily for 52 weeks plus prednisone-matching placebo or tapered prednisone over 20 weeks plus avacopan-matching placebo for 52 weeks. The two primary efficacy endpoints were clinical remission at Week 26 and sust
Клиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main inhibitory neurotransmitter in the central nervous system is γ-aminobutyric acid (GABA). GABA transporter type 1 (GAT-1) is the principal GABA transporter in the brain, and it plays a crucial role in modulating GABA signaling. Its potential role in several neuropsychiatric disorders makes it an important target to study. Although PET radiotracers exist for the GABA receptors, none have been successful for imaging GAT-1. The focus of this work was to evaluate the kinetic behavior of 4 novel 18F-labeled PET radiotracers (18F-GATT-31, 18F-GATT-34, 18F-GATT-39, and 18F-GATT-44) for imagin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ADVOCATE trial, in which the complement C5a receptor inhibitor avacopan was compared with a standard prednisone taper in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, used the Glucocorticoid Toxicity Index (GTI) to measure glucocorticoid toxicity change. We set out to do a post-hoc analysis of the ADVOCATE data to evaluate changes in individual GTI domains and their ability to differentiate treatment groups.
METHODS: The ADVOCATE trial was a phase 3, double-blind, double-dummy, randomised trial comparing oral avacopan (30 mg) twice daily for 5
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Ticlopidine is a well-known anti-platelet agent, but is not active by itself in vitro. We identified a metabolite with anti-platelet activity, which was generated after incubation of 2-oxo-ticlopidine with phenobarbital-induced rat liver homogenate in vitro. 2 An active moiety (UR-4501) was isolated by high-performance liquid chromatography after large-scale preparation of metabolites. 3 The chemical structure of UR-4501 was determined by a combination of liquid chromatography mass/mass spectrometry (LC/MS/MS) and nuclear magnetic resonance (NMR) analysis. 4 UR-4501 produced a concentration-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA is the main inhibitory aminoacid transmitter present in neurons and glial cells. Its uptake is carried out by specific high-affinity Na(+)/Cl (-) dependent transporters (GATs). It has been reported in the past that, in the avian retina, [(3)H]GABA appears to be exclusively accumulated by horizontal and amacrine cells in the inner nuclear layer, and also by ganglion cells. Purified chick Müller glia cultures were able to take up [(3)H]GABA in a Na(+) and Cl(+) dependent way. Increasing GABA concentration increases GABA uptake by these cells, reaching half-maximal transport efficiency (EC50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence from toxicological studies suggested that an ionotropic GABA receptor of novel pharmacology (picrotoxin-insensitive, bicuculline-sensitive) exists in the chick embryo retina. In this report, we provide direct morphological and electrophysiological evidence for the existence of such an iGABA receptor. Chick embryo retinas (14-16 days old) incubated in the presence of kainic acid showed pronounced histopathology in all retinal layers. Maximal protection from this toxicity required a combination of bicuculline and picrotoxin. Individual application of the antagonists indicated that a pic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is one of the most common neurological disorders. Even though existing antiepileptic drugs can render 80% of newly diagnosed patients seizure free, a significant number of patients have chronic intractable epilepsy causing disability with considerable socioeconomic implications. There is, therefore, a need for more potent and effective antiepileptic drugs and drugs with fewer adverse effects, particularly CNS effects. Drugs for the treatment of partial seizures are particularly needed. With major advances in our understanding of the basic neuropathology, neuropharmacology and neurophy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vigabatrin (VGB) is an irreversible inhibitor of gamma-aminobutyric acid (GABA) transaminase. Its use as an antiepileptic drug (AED) has been limited because it causes retinal dysfunction, leading to visual field defects (VFDs). We performed this study to identify factors contributing to acute VGB retinotoxicity.
METHODS: In ex vivo experiments, Sprague-Dawley rat retinas were isolated and incubated with VGB or GABA in the presence or absence of light. In in vivo experiments, Sprague-Dawley rats were given intraperitoneal injections of VGB and then exposed to light or kept in the dar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there has been a growth in reports of antiepileptic drugs (AEDs) being misused on their own or in combination with other drugs of abuse in a variety of toxicological case types such as drug abuse, suicide, overdose and drug facilitated crime. To our knowledge, there are no simultaneous quantification methods for the analysis of the most commonly encountered AEDs in postmortem whole blood and clinical plasma/serum samples at the same time. A simple, accurate and cost-effective liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS-MS) method has been developed and validated for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of avacopan in the subgroup of patients with antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis receiving background induction therapy with rituximab in the phase 3 ADVOCATE trial.
METHODS: Key efficacy outcomes were remission at week 26 and sustained remission at week 52. Additional outcomes included the Glucocorticoid Toxicity Index, estimated glomerular filtration rate, urinary albumin to creatinine ratio, health-related quality of life and safety.
RESULTS: Of the 330 patients who received study medication, 214 (64.8%) rece
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avacopan, an orally administered C5a receptor antagonist, has been approved for the treatment of microscopic polyangiitis (MPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA) in Japan and the USA. In ADVOCATE Phase III clinical trial, patients with active MPA or GPA received either 30 mg avacopan twice daily or prednisone on a tapering schedule in combination with rituximab or cyclophosphamide (followed by azathioprine). The trial met its two primary endpoints: avacopan showed non-inferiority to prednisone for achieving remission at Week 26 (avacopan, 72.3%; prednisone, 70.1%; p < .001 for non-inf
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported the development of a novel inhibitor of Rho-mediated gene transcription (1, CCG-203971) that is efficacious in multiple animal models of acute fibrosis, including scleroderma, when given intraperitoneally. The modest in vivo potency and poor pharmacokinetics (PK) of this lead, however, make it unsuitable for long term efficacy studies. We therefore undertook a systematic medicinal chemistry effort to improve both the metabolic stability and the solubility of 1, resulting in the identification of two analogs achieving over 10-fold increases in plasma exposures in mice. We s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To evaluate the impact of enhanced slow-wave sleep (SWS) on behavioral, psychological, and physiologic changes resulting from sleep restriction
DESIGN: A double-blind, parallel-group, placebo-controlled design was used to compare tiagabine, 8 mg, (a SWS-enhancing drug) to placebo during 4 nights of sleep restriction (time in bed = 5 hours per night). Behavioral, psychological, and physiologic measures of the impact of sleep restriction were compared between groups at baseline, during sleep restriction, and following recovery sleep.
SETTING: Two sleep research laboratories.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.