Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
40564 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1963 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Fluoroquinolones (FQs) are potent and broad-spectrum antibiotics commonly used to treat MDR bacterial infections, but bacterial resistance to FQs has emerged and spread rapidly around the world. The mechanisms for FQ resistance have been revealed, including one or more mutations in FQ target genes such as DNA gyrase (gyrA) and topoisomerase IV (parC). Because therapeutic treatments for FQ-resistant bacterial infections are limited, it is necessary to develop novel antibiotic alternatives to minimize or inhibit FQ-resistant bacteria.
OBJECTIVES: To examine the bactericidal effect o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural effusion (PE) is a common sign caused by various disorders. Microbiology, histology and cytology are reference standards for these disorders. However, these diagnostic tools have limitations, including invasiveness, high cost, long turnaround time, and observer-dependent. Soluble biomarkers in pleural fluid (PF) are promising diagnostic tools because they are mininvasive, economical, and objective. Recent studies have revealed that some cell-free nucleic acids (e.g., DNA, mRNA, microRNA, and lncRNA) in PF are potential diagnostic markers for many disorders. Here, we review the performa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New boron carriers with high boron content and targeted cancer-cell delivery are considered the first choice for boron neutron capture therapy (BNCT) for cancer treatment. Previously, we have shown that composites of antisense oligonucleotide and boron clusters are functional nanoparticles for the downregulation of expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and can be loaded into EGFR-overexpressing cancer cells without a transfection factor. In this study, we hypothesize that free cellular uptake is mediated by binding and activation of the EGFR by boron clusters. Proteomic analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is the most common cause of community-acquired pneumonia and is responsible for multiple other infectious diseases, such as meningitis and otitis media, in children. Resistance to penicillins, macrolides, and fluoroquinolones is increasing and, since the introduction of pneumococcal conjugate vaccines (PCVs), vaccine serotypes have been replaced by non-vaccine serotypes. Antisense peptide nucleic acids (PNAs) have been shown to reduce the growth of several pathogenic bacteria in various infection models. PNAs are frequently coupled to cell-penetrating peptides (CPPs) t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free foetal DNA recently hit the international headlines by facilitating the non-invasive prenatal testing (NIPT) of foetal chromosomal anomalies directly from maternal blood samples. Being largely of placental origin, cell-free foetal DNA may also, however, provide insight into underlying pathological changes in preeclampsia, or the influences of external stresses, such as hypoxia. This analysis may be enhanced by the simultaneous assessment of placenta-derived, cell-free mRNA species. The source of maternal cell-free DNA is not readily apparent, but may involve neutrophil extracellular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six years after the demonstration of the presence of cell-free fetal nucleic acids in maternal plasma, perinatal clinical applications continue to expand. The focus of this article is on advances that have occurred since the CNAPS II conference held in Hong Kong in 2001. Circulating fetal DNA levels (fDNA) are elevated in pregnancies complicated by fetal trisomies 13 and 21 but not 18. Measurement of fDNA levels improves the performance of the current standard maternal serum screen, by increasing the detection of Down syndrome cases by 5% with no increase in the false-positive rate. fDNA level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine is now emerging as an adjuvant chemotherapeutic agent for the treatment of neoplasia. This was further supported in the present study by the following lines of evidence: it was shown that chlorpromazine causes damage in a series of native nucleic acids, though at somewhat high concentrations. Furthermore, chlorpromazine and caffeine were shown to act synergistically to potentiate the cytogenetic effect of adriamycin on human lymphocytes in vitro and on Ehrlich ascites tumour (EAT) cells in vivo. It is suggested that chlorpromazine alone or in combination with caffeine may exert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The content and the synthesis of nucleic acids in chondromalacian, osteoarthritis and normal cartilage was compared. The chondromalacian cartilage differed from osteoarthritis in that the content of nucleic acids was less. Also, the cell density was less in chondromalacian than in normal cartilage as opposed to previous findings in osteoarthritis. The synthesis of DNA was greater in chondromalacian than in normal cartilage but less than in osteoarthritis. With regard to the RNA synthesis, however, the chondromalacian cartilage showed a higher rate than both normal and osteoarthritic cartilage.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise regulation of gene expression and drug delivery is required to maximize therapeutic efficacy and minimize adverse side effects. Several studies indicate a potential role for targeted gene and drug delivery in the precision therapy of type 2 diabetes and other diseases. This review summarizes recent knowledge on the cell-penetrating function and membrane-crossing roles of cell-penetrating peptides, the application of peptide nucleic acids for gene modulation, and the precise delivery of genetic material and drugs to insulin signaling and other relevant β-cell and type 2 diabetes-related
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different methods have been described for the preservation of biopsy or resection samples. In routine pathology, the cheapest and most used method is fixation of samples in formalin and embedding in paraffin (FFPE samples). This method preserves tissue samples for a very long time and is suitable for several specialized techniques, such as fluorescence in situ hybridization (FISH) and immunohistochemistry, the latter being the most frequent and often the only additional method used for the establishment of the final diagnosis. However, in light of the growing need for next-generation sequencin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spherical nucleic acids (SNAs) represent a class of nanomaterials typically composed of a nanoparticle (NP) core functionalized with a dense shell of oligonucleotides. This architecture confers several advantageous properties, including enhanced cellular uptake, high nuclease stability, low immunogenicity, and minimal cytotoxicity, making SNAs a promising platform for biomedical applications. Nevertheless, several challenges currently hinder their clinical translation, among which unintended accumulation in non-target organs remains a significant limitation. This review begins by introducing t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene delivery to target cells is required for bioengineering or medical/agricultural applications. However, the hydrophobicity of the cell membrane always makes it resistant to polar nucleic acids. This physicochemical barrier is usually overcome by a nano-formulation to hide the polarity. This study evaluated a specific formulation called star polycation (SPc) regarding its efficacy in DNA/RNA delivery to insect cells. The delivery efficiency of the SPc formulation was assessed by transient expression of green fluorescence protein (GFP) in Sf9 cells, in which SPc formulation significantly enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spherical nucleic acids (SNAs) enhance antisense oligonucleotide (ASO) uptake and nuclease resistance, but their activity is often constrained by inefficient intracellular trafficking. Here, we developed a zwitterionic brush-engineered molecular SNA (EmSNA) to improve ASO delivery. EmSNA was constructed by grafting poly(carboxybetaine) side chains onto a unimolecular ASO nanostructure, generating a compact, hydrated, near-neutral corona that modulated interfacial charge, oligonucleotide crowding, and intracellular processing. This architecture preserved rapid, sequence-specific hybridization w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the first reports on the possibility of genome editing by Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and CRISPR-associated protein (Cas)9 surfacing in 2005, the enthusiasm for protein silencing via nucleic acid delivery experienced a resurgence following a period of diminished enthusiasm due to challenges in delivering small interfering RNAs (siRNA), especially in vivo. However, delivering the components necessary for this approach into the nucleus is challenging, maybe even more than the cytoplasmic delivery of siRNA. We previously reported the birth of peptide/li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.