This paper presents a short review of some inflammatory diseases which involve both the nervous system and the uvea, and of some forms of uveitis whose onset could be neurogenic. Multiple sclerosis and reticulum cell sarcoma are examples of systemic neurologic diseases which can be accompanied by uveitis or pseudo-uveitis. Syndromes such as Behçet's or Vogt-Koyanagi-Harada are characterized not only by a highly severe panuveitis but also by the participation of optic nerve, meningeal, and brain tissues in the inflammatory process. The occurrence of sympathetic ophthalmia and herpetic uveitis c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This historical epidemiological study aims to investigate ocular conditions in Greek refugees during the Interwar period (1926-1940) in the region of Imathia, Greece.
MATERIALS AND METHODS: The archival material encompasses 15,921 patients who were admitted to the Refugee Hospital of Veria, Imathia, Greece. Descriptive statistics were estimated.
RESULTS: Twenty-two cases of ocular conditions were identified. Ten patients had anterior segment conditions, such as keratitis, blepharoconjunctivitis, conjunctivitis, epithelioma, leukoma and an operated cataract. Another patient was dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied the clinical effects of the immunosuppressive agent FK506 in patients with noninfectious uveitis.
METHODS: This study was designed as a multicenter open clinical trial in Japan. Sixteen patients with noninfectious uveitis who had visited the Uveitis Survey Clinic of the Yokohama City University Hospital were given FK506. Eight had Behçet's disease; five, Vogt-Koyanagi-Harada syndrome; one, sympathetic ophthalmia; one, retinal vasculitis; and one, sarcoidosis. In patients with Behçet's disease, ocular attack score before and after therapy was compared to judge clinical stat
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma, nematodes, and cytomegalovirus are the most common causes of uveitis in children involving the posterior pole. Discussion of treatment and management is detailed. Rubella retinitis and subacute sclerosing panencephalitis are specific entities which are limited in their initial presentation in children. Panuveitis including sympathetic ophthalmia, Vogt-Koyanagi-Harada, and Behçet's syndromes, while relatively rare in their occurrence, demand early treatment intervention. Specific antimicrobial therapy and adrenocorticosteroids as well as therapeutic suggestions are also included. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White dot syndromes (WDS), a purely descriptive term formulated in 1995, grouped inflammatory conditions primarily affecting the choroid that shared the clinical appearance of white dots on fundus examination, thus presenting similar white dots on fundus examination, which, however, had diverse pathophysiologies and different primary localizations of inflammation that did not warrant their association. Some of them, including birdshot retinochoroiditis (BRC) and sympathetic ophthalmia, produced predominant inflammation in the choroidal stroma, while others, including multiple evanescent white
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical characteristics and systemic risk factors of K. pneumoniae related endogenous endophthalmitis (KPREE) in China and explore the possible pathophysiological mechanisms.
METHODS: This was a retrospective comparative study. All enrolled KPREE patients were followed up for at least 1 month to observe their clinical characteristics, unfavorable prognosis, and risk factors, and were compared with intraocular surgery-related postoperative endophthalmitis (ISRPE).
RESULTS: Finally, a total of 15 eyes (3 both eyes) from 12 patients were enrolled in KPREE group, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The posterior and intermediate uveitides share an underlying immune etiology; however, they can be clinically and immunopathologically distinguished. Although the initiating stimuli for posterior and intermediate uveities are not known, it is believed that an exogenous agent (such as a bacterium or a virus) or an endogenous molecule may induce disease. In either case, T-helper lymphocytes in conjunction with human leukocyte antigens are likely to be involved. This review examines the epidemiology, histology, immunopathology, and theories of pathogenesis of several posterior and intermediate uv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic endophthalmitis in a ten-day-old baby who underwent colostomy for an unperforated anus and developed septicemia to Serratia marcescens is described. Although rapid isolation of the agent enabled efficacious specific antibiotic treatment and systemic eradication of the infective agent, the ocular condition continued to deteriorate. Because of the total loss of visual functions and the fear of possible development of sympathetic ophthalmia, enucleation rather than vitrectomy or evisceration was performed. Histopathologic examination of the globe revealed massive infiltrates within the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasias) syndrome-induced retinal vasculitis in the setting of ocular inflammation soon after recent micropulse cyclophotocoagulation (mTS-CPC).
OBSERVATIONS: Our patient developed CREST associated retinal vasculitis in both eyes (right > left) eight days after receiving mTS-CPC in her left eye. There was initial concern for sympathetic ophthalmia due to the resulting bilateral inflammation. The patient was treated with prednisone with resolution of her symptoms.
CONCLUSIONS:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the risk and risk factors for exudative retinal detachment (ERD) in ocular inflammatory diseases.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: Patients with noninfectious ocular inflammation had been followed longitudinally between 1978 and 2007 at 4 US subspecialty uveitis centers. The main outcome measurements were occurrences of ERD and predictive factors.
RESULTS: A total of 176 of 14,612 eyes with ocular inflammation presented with ERD. Among uveitis cases, Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) (odds ratio [OR] = 109), undifferentiated choroiditis (OR = 9.18
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical cataract extraction in young patients with secondary cataract following juvenile chronic uveitis often is complicated by serious problems such as severe postoperative uveitis, hypotonia oculi and phthisis bulbi. Lensectomy with partial anterior vitrectomy might be a less inflammatory way of handling these cases.
METHODS: Over a 15-year period we have treated 10 eyes of 9 young patients (age from 8 to 30 years) with secondary cataract after chronic uveitis by pars plana lensectomy with partial anterior vitrectomy. A classical two-port technique was used with incisions at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell responses specific for melanoma cells and melanocytes appear to be involved in the rejection of melanoma tumors, as well as in the development of autoimmune reactions in patients with Vogt-Koyanagi-Harada disease (VKH), sympathetic ophthalmia, or autoimmune vitiligo. Some of the target antigens for those T cells have been isolated using cDNA expression cloning with melanoma reactive T cells derived from lymphocytes tumor infiltrating (TIL) of patients with melanoma. These include melanocyte specific proteins, such as tyrosinase, TRP1, TRP2, gp100, and MART-1, cancer-testis antigens, and
LectureПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To delineate the characteristics, surgical interventions, and visual outcomes among children diagnosed with congenital cataract and persistent fetal vasculature (PFV).
PATIENTS AND METHODS: Retrospective observational single-center study was conducted between January 1, 2009, and December 31, 2019, at Helsinki University Hospital. The national cohort encompassed 82 children aged from birth to 15 years who underwent lensectomy, 3-port vitrectomy, or a combined procedure, with the objective of achieving visual rehabilitation. Among the surgical cohort, paediatric cases with Internation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate symptoms, therapies and outcomes in rare microbial keratitis-induced endophthalmitis.
METHODS: Retrospective study with 11 patients treated between 2009 and 2014. Clinical findings, corneal diseases, history of steroids and trauma, use of contact lenses, number and type of surgical interventions, determination of causative organisms and visual acuity (VA) were evaluated.
RESULTS: The incidence of transformation from microbial keratitis to an endophthalmitis was 0.29% (n = 11/3773). In 90.9% (n = 10/11), there were pre-existent eyelid and corneal problems, in 45.5% (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease (and sympathetic ophthalmia) is an ocular inflammatory disease that is considered to be a cell-mediated autoimmune disease against melanocytes. The purpose of this study was to determine the Ags specific to VKH disease and to develop an animal model of VKH disease. We found that exposure of lymphocytes from patients with VKH disease to peptides (30-mer) derived from the tyrosinase family proteins led to significant proliferation of the lymphocytes. Immunization of these peptides into pigmented rats induced ocular and extraocular changes that highly resembled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 22-year-old obese man, intellectually disabled since birth, who developed sympathetic ophthalmitis in his right eye (RE) 2 months after a penetrating injury to his left eye; this despite primary repair went into phthisis with no perception of light. Initially the patient presented with features of anterior uveitis in the RE, for which oral and topical steroids were prescribed. The patient failed to keep regular follow-up appointments, and returned 2 months later with exudative retinal detachment, and was placed on steroids and immunosuppressives. The visual acuity of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noninfectious uveitis encompasses a diverse group of ocular inflammatory disorders that share an underlying immune etiology and may be associated with systemic disease or confined primarily to the eye. Uveitis is commonly classified by anatomical location of inflammation into anterior, intermediate, posterior, and panuveitis. The treatment of noninfectious uveitis consists of corticosteroids, immunosuppressive agents, and surgically placed steroid implants. We review the epidemiology, immunopathology, and clinical features of several noninfectious immune-mediated uveitides, including HLA-B27 a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.