m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1654 публикаций

Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом

Metabolic bones diseases in practice. Osteoporosis, Paget's disease, von Recklinghausen's disease, and Albright's syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14799735Открыть статью

Juvenile Paget disease with unique compound heterozygous sequence variants in the TNFRSF11B gene.

BACKGROUND: Juvenile Paget disease (JPD) is a rare autosomal recessive bone disease characterized by escalated bone metabolism leading to skeletal deformities, susceptibility to fractures, and some extraskeletal findings. This genetic disease is associated with changes in the TNFRSF11B gene encoding osteoprotegerin, an important regulator of osteoresorption. Most published JPD cases have been found to carry homozygous TNFRSF11B variants, while compound heterozygous variants in this gene have been reported only twice. METHODS AND RESULTS: We report the first case of JPD diagnosed in the Czech

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40775369Открыть статью

Paget's Disease of Bone: Osteoimmunology and Osteoclast Pathology.

PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to recognize clinical features of Paget's disease of bone and to describe how the osteoclast, a myeloid-derived cell responsible for bone resorption, contributes to the disease. RECENT FINDINGS: Recent studies have identified several variants in SQSTM1, OPTN, and other genes that may predispose individuals to Paget's disease of bone; studies of these genes and their protein products have elucidated new roles for these proteins in bone physiology. Understanding the pathologic mechanisms in the Pagetic osteoclast may lead to the identification of

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33768371Открыть статью

Clodronate.

Two early observations about the first generation bisphosphonate, clodronate, suggested that it would likely have clinical utility; specifically, it was a more potent anti-resorptive but a less potent inhibitor of mineralisation than its predecessor etidronate. The known mechanism of action differs from that of the later nitrogen-containing bisphosphonates, as clodronate is metabolised intracellularly to a toxic analog of adenosine triphosphate, AppCCl2p, which causes mitochondrial dysfunction, impaired cellular energy metabolism and osteoclast apoptosis. For pre-clinical studies in a variety

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33127577Открыть статью

General practitioner's radiology case 97. Paget disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23193876Открыть статью

Genetic disorders producing compressive radiculopathy.

Back pain is a frequent complaint seen in neurological practice. In evaluating back pain, neurologists are asked to evaluate patients for radiculopathy, determine whether they may benefit from surgery, and help guide management. Although disc herniation is the most common etiology of compressive radiculopathy, there are many other causes, including genetic disorders. This article is a discussion of genetic disorders that cause or contribute to radiculopathies. These genetic disorders include neurofibromatosis, Paget's disease of bone, and ankylosing spondylitis. Numerous genetic disorders can

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17048153Открыть статью

Generalised hypercementosis: a case report.

The following case report describes the clinical and radiographical presentation of a female who attended a general dental practice as a new patient. The patient was diagnosed with generalised hypercementosis, possibly attributable to oral neglect. Hypercementosis is associated with a number of aetiological factors, which may be local or systemic in nature. It is important that the general dental practitioner is aware of these factors and is able to distinguish presentation due to a local cause from that of a systemic disease process. The aims of this paper are to illustrate an unusual present

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15509438Открыть статью

[Paget disease of the bone: differential diagnosis of osteolytic lesions. Report of one case].

We report a 48 years old female with Paget's disease of the bone who consulted for leg pain. After exhaustive examination a magnetic nuclear resonance revealed a 7 mm intradural schwannoma that was resected without improvement. Four years later, with generalized, progressive bone pains, several osteolytic rib lesions were detected. A bone scintigraphy showed extensive areas of hyperfixation of Tc99 DPM. Biochemical tests were normal with exception of very high serum alkaline phosphatases. Looking for some neoplastic disease, a breast nodule was detected by mammography. Biopsy demonstrated beni

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10030095Открыть статью

Paget's disease of bone and motor neuron disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9140378Открыть статью

Hypocalcemic actions of amylin amide in humans.

Amylin (also known as islet amyloid polypeptide and diabetes-associated peptide) has recently been shown by us to have a potent hypocalcemic effect in rat and rabbit owing to inhibition of osteoclast-mediated bone resorption. The hypocalcemic potency of amylin was found to be second only to that of calcitonin (CT) and is 100-fold more potent than calcitonin gene-related peptide. Here we demonstrate that amylin has a hypocalcemic effect in patients with Paget's disease of bone. Both human CT (hCT) and amylin induced a maximum hypocalcemic effect 2 h following intravenous administration of the p

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1414504Открыть статью

Systemic associations of angioid streaks.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1880002Открыть статью

Cardiac arrest associated with hypokalaemia in a patient receiving mithramycin.

The case is reported of a patient who developed severe hypokalaemia, leading to cardiac arrest, while receiving mithramycin for painful Paget's disease. The patient was also receiving antihypertensive and anti-anginal treatment including bendrofluazide, but plasma potassium before the administration of mithramycin was normal. Hypokalaemia has been reported in previous studies of the use of mithramycin but has received little attention. The drug should be used with great care in patients with cardiovascular disease and in those receiving diuretics.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2971935Открыть статью

[Difficulties in the diagnosis of Paget's disease of bone].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3684758Открыть статью

Diaphyseal presentation of Paget disease in long bones.

The authors report a case of polyostotic Paget disease including bilateral tibial involvement with sparing of the ends of each bone. Bone scans with technetium-99m-methylene diphosphonate demonstrated increased activity at the ends of the tibiae, suggesting atypical progression from the shaft toward the joint. This appears to be the first such report to include scintigraphic correlation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6828765Открыть статью

[Osteogenic cranial sarcoma in Paget's disease (author's transl)].

Sarcomatous changes in Paget's disease are known to occur, but cranial localization with invasion of cerebral parenchyma is rarely seen. A case is reported of osteogenic sarcoma occurring during Paget's disease, which was diagnosed from neurological signs, and on which a complete anatomical study was made.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 285636Открыть статью

[Etiologic diagnosis of hypercalcemia. A study of 100 cases].

On the basis of 100 cases of hypercalcemia, the authors attempt to elucidate the criteria of the etiologic diagnosis. Kidney lithiasis or nephrocalcinosis suggested a primary hyperparathyroidism (HPT I) or an intoxication due to vitamin D. X rays of the skeleton and quantitative histological exams of the bone were not useful in the diagnosis of HPT I. The level of parathormone in the plasma is the best parameter to be used in distinguishing HPT I from other diseases. In the absence of renal insufficiency or severe intestinal disorders, a phospharemia below 2.6 mg/100 ml, a chloremia above 103

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 725466Открыть статью

[Structure and ultrastructure of osteoblasts and of the osteoid tissue in Paget's disease of bone (author's transl)].

Light and electron microscope studies of 64 biopsies from patients with Paget's bone disease reveal the structure of osteoblasts and osteoid tissue. The osteoblasts observed do not differ morphologically from those described in other bone diseases and the woven bone shows no specificity. These cells are possibly hyperactive and our observations show that such hyperactivity may be consequent to the increased and disorganized resorption of lamellar bone tissue by osteoclasts which are known to be abnormal. Osteoblasts do not appear to play any direct role in the pathogenesis of Paget's bone dise

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 370741Открыть статью

Paget's disease of bone, osteogenesis imperfecta, and fibrous dysplasia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 837101Открыть статью

Nuclear inclusions in Paget's disease of bone.

The ultrastructure of bone cells was examined in biopsies from 18 patients with Paget's disease of bone and from 60 patients with a variety of other bone diseases. A characteristic nuclear inclusion was found in the osteoclasts of each patient with Paget's disease. The nuclear inclusion most closely resembles viral nucleocapsids of the measles type.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 959849Открыть статью

[Distortional osteitis or Paget's disease. Mouth disease manifestations].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1078223Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты