MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5748 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 172 с найденным полным текстом

Laryngeal paraganglioma: a case report.

Paragangliomas in the head and neck are found typically in the region of the carotid body, jugular body, and along the 9th and 10th cranial nerves. They can occur in multicenteric forms, but generally, laryngeal paragangliomas are not found in these patients. Only two cases of laryngeal paraganglioma have been reported with a synchronous lesion elsewhere. We report an additional case of a 34-year-old female with multiple paragangliomas beginning with laryngeal involvement.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25763080Открыть статью

Primary paraganglioma of seminal vesicle.

INTRODUCTION: Paragangliomas are rare tumors arising from neural crest tissue located outside the adrenal gland. Primary seminal vesicle paraganglioma is extremely rare entity. PRESENTATION OF CASE: A 26-year-old male patient presented with symptoms and signs of acute appendicitis where a CT of abdomen and pelvis showed an inflamed appendix and incidental finding of left seminal vesicle mass. The patient underwent uneventful laparoscopic appendectomy followed by transrectal ultrasound (TRUS) guided seminal vesicle biopsies. Histopathology revealed a neuroendocrine neoplasm consistent with par

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23959408Открыть статью

Anterior mediastinal paraganglioma mimicking thymoma.

A 54-year-old man was referred to our institution with hemoptysis and hoarseness of 1 year's duration. A computed tomography (CT) scan showed an anterior mediastinal mass (2.5 cm x 1.0 cm), which was diagnosed as thymoma. The tumor was resected under a sternotomy. The tumor had invaded the anterior wall of the ascending aorta. With the patient under cardiopulmonary bypass, the aortic wall invaded by the mass was resected, and arterial reconstruction was performed with patch material. The tumor was revealed to be a tumor of neuronal origin. The patient's postoperative course was uneventful. The

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22698609Открыть статью

Pheochromocytoma and paraganglioma: imaging characteristics.

The accurate diagnosis of adult pheochromocytoma and paraganglioma necessitates a multidisciplinary approach that includes clinical history, biochemical testing, and multimodality imaging such as computed tomography, magnetic resonance imaging, and nuclear medicine studies. This review illustrates the different imaging characteristics of primary adult pheochromocytomas as well as both sympathetic and parasympathetic paragangliomas. The review also describes known genetic associations and shows common metastatic patterns. Knowledge of the diverse appearance of pheochromocytomas and paragangliom

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22571874Открыть статью

Paraganglioma mimicking a pancreatic neoplasm.

CONTEXT: Paragangliomas are rare tumours of neural crest origin. Extra-adrenal pancreatic paragangliomas are exceptionally rare. CASE REPORT: A 66-year-old man with abdominal pain was noted to have a complex pancreatic head and uncinate process mass on imaging. He underwent complete resection by pancreaticoduodenectomy with final pathology confirming a 6 cm paraganglioma without evidence of metastases. On histology the tumour was arising from the retroperitoneum and abutting the pancreas. The patient was disease free at 14-month follow-up. CONCLUSION: Pancreatic paragangliomas represent in m

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21546704Открыть статью

[Tracheal paraganglioma in pregnant woman].

Paraganglioma with tracheal location is a rare tumor. Twelve cases with involvement of the trachea have been reported in English literature, including six cases of solely tracheal paragangliomas. We present a case of a paraganglioma confined to the tracheal wall in a 33-year-old pregnant woman. The tumor was locally resected. Follow-up 17 months later showed no evidence of relapse. Based on the literature, we found that the most common symptoms are respiratory impairment and haemoptysis. None of the cases showed malignant behaviour.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20594539Открыть статью

Hypopharyngeal paraganglioma: a case report.

Paragangliomas are neuroendocrine neoplasms that primarily afflict patients during the fourth and fifth decades of life. The majority of extra-adrenal paragangliomas arise in the head and neck region, notably from the carotid and aortic bodies, jugular bulb and tympanic plexus. Although one-fifth of all parapharyngeal neoplasms are paragangliomas, primary hypopharyngeal paraganglioma is relatively uncommon, only one other case having previously been documented by Filippin et al. (1989). We report a second case of hypopharyngeal paraganglioma in an 18-year-old male as seen in our center.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15490801Открыть статью

Cauda equina paraganglioma: a review.

Although rare, cauda equina paraganglioma (CEP) is definitely established in the table of cauda equina tumours. There are no particular investigations to document its preoperative diagnosis, unless a vasomotor amine syndrome is present to guide the differential diagnostic spectrum. Magnetic resonance imaging is the examination of choice for the presurgical assessment, but there are still overlapping findings, mainly among CEP, ependymoma, schwannoma, and hemangioblastoma. It is also the only means for postoperative follow-up. Computed tomography may fail to reveal all intrathecal lesions. Tota

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14686739Открыть статью

Vagal paraganglioma: the Jefferson experience.

Vagal paraganglioma is a rare tumor of neural crest origin. Although the literature is in agreement with regard to epidemiology, diagnosis, and tumor biology, there is some controversy over treatment modalities for these patients. We performed a nonrandomized retrospective study in a large single-institution series of patients (n = 19) in whom vagal paraganglioma was diagnosed. General statistics included age, male/female ratio, tumor size, and duration of follow-up. Other variables such as signs and symptoms at presentation, family history, multicentricity, metastatic disease, and secretion o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10740165Открыть статью

Malignant paraganglioma of frontoethmoidal region.

Nonchromaffin paragangliomas are unusual tumours arising from widely distributed paraganglionic tissues probably of neural crest origin. In the head and neck region they are usually seen as carotid body or jugulotympanic tumours. Other rarely reported sites in the head and neck region are the orbit, nose and larynx. This report deals with a case of sinonasal paraganglioma which was initially treated with surgery and radiotherapy. Twenty two years later the tumour recurred and showed a rapid growth due to malignant transformation which we believe is late effect of radiotherapy. The clinical fea

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10530746Открыть статью

Vagal paraganglioma. A case report.

Vagal paragangliomas are rare tumors and difficult to differentiate from carotid body tumors or schwannomas of the vagus nerve. We present a patient who could be preoperatively diagnosed as having a vagal paraganglioma by ultrasonography and color Doppler sonography.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9693307Открыть статью

[Diagnosis of temporal bone paraganglioma].

On the basis of 7 cases of temporal bone paraganglioma diagnosis of this tumor is presented. Apart from aural symptoms cranial nerves palsy may appear. Computer tomography, magnetic resonance imaging and subtraction angiography are essential investigations.

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9454129Открыть статью

[Carotid paraganglioma: a case report].

Carotid paraganglioma are tumors arising from chemoreceptor paraganglioma cells. These cells have proved to have an embryologic origin from the neural crests. Due to their low incidence these tumors are not an habitually found in daily practices. We present a case of carotid body paraganglioma diagnosed by clinical exploration, CT scan, magnetic resonance imaging and magnetic resonance angiography which was successfully treated by surgery. The diagnostic and therapeutic difficulties present in these tumors are discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7546863Открыть статью

Vagal paraganglioma (2 case reports).

Paragangliomas are rare tumours of the head and neck and are a diagnostic challenge. Two cases of paragangliomas arising from the vagus are being reported. In the first case, an angiogram raised the possibility of intravagal tumour and exploration followed by biopsy confirmed the diagnosis. In the second case, it was a diagnostic surprise where exploration was done on a clinical suspicion of parotid swelling and on the table, the swelling was found to arise from the vagus nerve pushing the parotid gland laterally.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1941697Открыть статью

Multiple spinal metastases from paraganglioma.

Isolated vertebral body metastases from paraganglioma are exceedingly rare. They have been reported to occur in the presence of active primary tumor in the neck, local recurrence, or widespread metastases. A unique case of carotid body tumor (paraganglioma) is reported with the following features: (1) multiple vertebral body metastases (C6, T9, and L3) presenting with spinal cord compression, and no evidence of local recurrence or other metastatic disease; (2) absence of mitoses on the original specimen or the metastatic deposit; and (3) a prolonged interval (9 years) to the development of sym

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2224778Открыть статью

Case report 577. Metastatic paraganglioma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2588040Открыть статью

Carotid body paraganglioma with metastases.

The diagnosis of a carotid body paraganglioma with metastases led us to a critical review of the literature of 106 cases with metastasis reported between 1893 and 1980. The percentage of tumors with metastasis is in the order of 11.5% to 13%. There is no proven histological criterion from which to assert or infer their malignancy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3982185Открыть статью

[2 cases of carotid paraganglioma].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6244518Открыть статью

Intrasellar paraganglioma associated with hypopituitarism.

A 37-year-old with a history of postpubertal arrest of sexual development and delayed growth was found to have an enlarged sella turcica. The clinical and biochemical features were consistent with hypopituitarism. A tumor was removed transsphenoidally that, through light microscopy, histochemistry, and electron microscopy, proved to be a paraganglioma. We report the possible origin of intrasellar paraganglioma, as well as the pathogenesis of hypopituitarism.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 341846Открыть статью

Paraganglioma behaving like a pheochromocytoma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 876341Открыть статью