Improved recognition and availability of noninvasive testing of autonomic disorders has prompted a better understanding of disease mechanisms of some disease forms, especially potentially treatable immune-mediated autonomic neuropathies. Development is acute, subacute, or less commonly chronic. Autonomic involvement is common and an important cause of morbidity and mortality in Guillain-Barré syndrome. Acute autonomic neuropathy can affect parasympathetic, sympathetic, and enteric nerves or neurons and is associated with antibodies to ganglionic nicotinic acetylcholine receptors. These antibod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RGS8-associated paraneoplastic neurologic syndrome (PNS) is a recently-described disorder associated with lymphomas and typically presenting with severe, rapidly-progressing cerebellar dysfunction. We describe a patient who presented with mild signs of cerebellar dysfunction, including ocular motor abnormalities and impaired tandem gait. CSF showed elevated protein and a neural-restricted antibody pattern. Mesenteric lymphadenopathy on abdominal CT was biopsied and diagnosed as follicular B-cell lymphoma. After four years, the previously-detected antibody pattern was identified as RGS8 antibod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Opsoclonus myoclonus is a rare neurological syndrome affecting children and adults, and which is characterised by a sudden onset of chaotic eye movements and myoclonias. In children it generally appears before the age of three as a parainfectious or paraneoplasic process; the type of tumour most frequently associated with this syndrome is the neuroblastoma.
CASE REPORT: We report the case of a 22 month old girl who, after a febrile syndrome probably caused by a virus, began to present myoclonias in the upper and lower limbs, opsoclonus, a marked ataxic gait and extreme irritabil
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shifts of the point of fixation between two targets aligned on one eye that are located near and far (Müller paradigm) stimulates a combined saccadic-vergence movement. In normal subjects, this test paradigm often induces saccadic oscillations of about 0.3 degrees at 20 to 30 Hz. We measured eye movements using the magnetic search coil technique in 2 patients recovering from viral opsoclonus-myoclonus syndrome, comparing saccadic-vergence responses to the Müller paradigm with conjugate saccades between distant targets. Both patients exhibited intermittent conjugate ocular oscillations of about
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes are of two types: some are more often seen without than with cancers and may therefore be called "occasionally para neoplastic" (e.g. chronic sensorimotor polyneuropathy and polymyositis), while others are fairly regularly associated with cancers, and particularly with small cell lung carcinoma. In this category falls subacute encephalomyelitis, an entity of broad anatomico-clinical spectrum including limbic encephalitis and subacute sensory neuronopathy; the patient's serum and cerebrospinal fluid may contain neuronal antinuclear antibodies. One type of s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the female genital tract may be associated with a variety of unusual clinical manifestations. Uncommon endocrine and paraendocrine syndromes include production of human chorionic gonadotropin by tumors other than those of germ cell origin, hyperthyroidism associated with struma ovarii and gestational trophoblastic disease, the carcinoid syndrome, the Zollinger-Ellison syndrome, hypercalcemia, Cushing's syndrome, hypoglycemia, hypertension related to renin or aldosterone production, hyperprolactinemia, inappropriate secretion of antidiuretic hormone, and virilization associated with N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurologic syndromes (PNS) are uncommon, affecting fewer than 1 in 10,000 patients with cancer. PNS, while rare, can cause significant morbidity and impose enormous socio-economic costs, besides severely affecting quality of life. PNS can involve any part of the nervous system and can present as limbic encephalitis, subacute cerebellar ataxias, opsoclonus-myoclonus, retinopathies, chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO), sensory neuronopathy, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, stiff-person syndrome, and encephalomyelitis. The standard of care for CIPO includes the use of pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes are systemic reactions to neoplasms mediated by immunologic or hormonal mechanisms. The most well-recognized paraneoplastic neurologic syndrome, both clinically and on imaging, is limbic encephalitis. However, numerous additional clinically described syndromes affect the brain, spinal cord, and peripheral nerves. Many of these syndromes can have imaging findings that, though less well described, are important in making the correct diagnosis. Moreover, imaging in these syndromes frequently mimics more common pathology, which can be a diagnostic challenge for radiologist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) is a rare neurologic syndrome that, in children, associates with neuroblastoma in more than half of the cases. The etiology of this condition is thought to be immune mediated, but, though immunosuppressive therapies may ameliorate the acute symptoms, no effective treatment to prevent the common neuropsychologic sequelae has been established. This paper summarizes the results obtained at the 2004 Advances in Neuroblastoma Research meeting, providing status of the art information on immune pathogenesis, clinical features, acute and chronic neurologic manifesta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with cancer of the lung, extrapulmonary symptoms can be found before or after the tumor is discovered. In this paper, 47 cases of lung cancer presenting extrapulmonary symptoms as their major clinical manifestation are reported. The symptoms might arise from the central nervous system, bones and joints, esophagus, intestine, etc. Some of the symptoms were due to compression or invasion of the cancer to the adjacent organs. Paraneoplastic syndromes, such as ectopic endocrine syndrome and carcinoid syndrome, were also encountered. Keeping these extrapulmonary manifestations in mind,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article discusses the diagnosis and treatment of cancer-related neurologic complications including (1) diagnosis and management of brain, spinal, and leptomeningeal metastases; (2) toxicities of conventional cytotoxic, biologic, and targeted therapies with a focus on immunotherapies (immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptor [CAR] T-cell therapy); (3) paraneoplastic syndromes; and (4) acute and long-term sequelae, including seizures, stroke, neuropathy, and long-term effects of young adult and childhood cancer treatment.
LATEST DEVELOPMENTS: Brain metastases c
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple nerve enlargements at non-entrapment sites are usually caused by hereditary or acquired immune-mediated neuropathies.We describe a case of multifocal hypertrophic mononeuropathies detected by nerve sonography with a clinical picture of progressive mononeuritis multiplex caused by a paraneoplastic syndrome associated with anti-Hu antibodies. This case illustrates an unusual but important paraneoplastic differential diagnosis of progressive multifocal hypertrophic neuropathies. It emphasizes the role of nerve ultrasound in the diagnostic work-up of peripheral nervous system disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic neurologic syndromes (PNS) constitute a rare group of disorders resulting from damage to the nervous system in the setting of cancer physically unrelated to the tumor site. PNS are believed to result from an autoimmune attack of normal neuronal tissue, spurred by similar neuronal antigens ectopically expressed by tumor cells.
REVIEW SUMMARY: The most common PNS are reviewed and also their association with specific onconeural antibodies, some directly pathogenic, others whose role in the disease process is less clear-cut. This diversity in pathogenesis is likely due
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern oncology often obtains good results against earlier neoplasms, whilst it's still in difficulties against the advanced ones. The knowledge of paraneoplastic syndromes is crucial both to cure patients and to do an earlier diagnosis. When we recognize a paraneoplastic syndrome that comes before the clinic beginning of a neoplasm, perhaps we save a life. This review discusses all the main paraneoplastic syndromes, focusing mainly on their clinical aspect and reminding the most commonly associated cancers.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-voltage-gated potassium channel antibodies (anti-VGKC-Ab) cause hyperexcitability of the peripheral nerve and central nervous system. Peripheral nerve hyperexcitability is the chief manifestation of Issacs syndrome and cramp-fasciculation syndrome. Morvan syndrome is characterized by neuromyotonia with autonomic and CNS involvement. Manifestations involving the CNS without peripheral involvement are characteristic of limbic encephalitis and epilepsy. The clinical features of anti-VGKC-Ab-associated limbic encephalitis are subacute onset of episodic memory impairment, disorientation and ag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this update, we review recent advances in antibody-associated disorders of the central nervous system, and the immune mechanisms which may contribute to Alzheimer's disease, traumatic brain injury and schizophrenia. The field of neuroimmunology is rapidly developing and has concerned itself with an expanding portfolio of diseases. The core neuroimmunological diseases remain, multiple sclerosis, neuromyelitis optica, primary inflammatory and antibody-associated disorders of the central and peripheral nervous system (including Myasthenia Gravis and other disorders of neuromuscular junction an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic peripheral neuropathies are caused by indirect effects of carcinomas, mainly small cell bronchogenic carcinomas, lymphoproliferative disorders (lymphomas, myelomas, polycythemia vera), and dysproteinemias (benign monoclonal paraproteinemia, Waldenström's macroglobulinemia) including cryoglobulinemias. Those associated with carcinomas are usually considered as severe, those associated with benign gammopathies (monoclonal gammopathies of unknown significance, MGUS) as mild, and those with cryoglobulinemias as of variable severity. In a larger series of 104 autopsy and biopsy cases
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования