Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
299 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Potentiation by 4-phenylpyridine (a MAO-B inhibitor) on the neuromuscular blocking action of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) was studied in mouse phrenic nerve-diaphragm. MPTP blocked nerve-evoked twitches in a concentration (1-200 microM)-dependent manner. 4-Phenylpyridine, but not pargyline or tranylcypromine potentiated this inhibitory effect of MPTP. Pretreatment with 50 microM 4-phenylpyridine, reduced IC50 (concentration for 50% inhibition of twitch amplitude) values of MPTP from 53 to 18 microM and d-tubocurarine from 0.7 to 0.3 microM, respectively. 4-Phenylpyridine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine (HA) is synthesized from L-histidine by histidine decarboxylase (HDC), and HA released from neurons is predominantly methylated to tele-methylhistamine (t-MH), which is further metabolized by MAO. Therefore, the HA turnover rate is determined by either a exponential decrease in HA level after treatment with alpha-fluoromethylhistidine (alpha-FMH), a specific HDC inhibitor, or a linear accumulation of t-MH after pargyline treatment. Brain HA and t-MH can be simultaneously assayed using HPLC with fluorometric detection. Care should be given to avoid the contamination by extraencephalic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malathion-induced marked potentiation of BPMC toxicity (about fivefold) was analyzed by measuring LD50 as an index of acute toxicity. The acute lethality of BPMC was decreased by muscarinic blockers (atropine, methylatropine, or trihexyphenidyl) or a monoamine oxidase inhibior (pargyline) and increased by a monoamine depleter (reserpine) or a dopaminergic blocker (haloperidol). The potentiation observed with BPMC and malathion was decreased by the muscarinic blockers, monoamine depleters (reserpine, alpha-methyl-p-tyrosine), an alpha-noradrenergic blocker (phentolamine), or haloperidol. The ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated some biochemical properties of platelet monoamine oxidase (MAO) isolated from chronic schizophrenic and agoraphobic patients, nonschizophrenic institutional controls, and healthy volunteers. The enzyme activity level in the healthy population was reasonably constant over at least a 6-week period. High correlations were found between MAO activity assessed for different substrates (p-tyramine, beta-phenylethylamine, and tryptamine). Some heterogeneity of the platelet MAO may exist, however, at least in some of the chronic schizophrenics, since the substrate specificities wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovariectomized female rats were given a hormone treatment (2 X 8 micrograms/kg estradiol benzoate) that normally supports only low levels of lordosis responding and no soliciting behavior in tests with sexually active males. When subjected to an intraventricular 6-hydroxydopamine (6-OHDA) procedure (with pargyline pretreatment) that produced 85% and 95% depletions of caudate dopamine and cortical norepinephrine respectively, these females exhibited a dramatic increase in the intensity and frequency of lordotic responding but no soliciting behavior over 3 weekly tests. The increase in lordosis
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Production and use of methyl bromide, a soil fumigant, are being restricted because of this chemical's deleterious effects on stratospheric ozone concentrations. Several products, some of which are currently used as soil fumigants, are being considered as possible replacements for methyl bromide, alone and in various combinations. Among these, 1,3-dichloropropene, methyl isothiocyanate generators such as metam-sodium, and chloropicrin are currently registered, while others such as methyl iodide and sodium azide are at different stages of the registration process. This review examines physicoch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix EPR studies and quantum chemical calculations have been used to characterize the consecutive H-atom shifts undergone by the nitrogen-centered parent radical cations of propargylamine (1b*+) and allylamine (5*+) on thermal or photoinduced activation. The radical cation rearrangements of these unsaturated parent amines occur initially by a 1,2 H-atom shift from C1 to C2 with pi-bond formation at the positively charged nitrogen; this is followed by a consecutive reaction involving a second H-atom shift from C2 to C3. Thus, exposure to red light (lambda > 650 nm) converts 1b*+ to the vinyl-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metam sodium (metam) is a widely used soil fumigant. Combined application of metam and other available fumigants is intended to produce synergic pesticidal effects for a broad spectrum of pest control in soil fumigation. This study aimed to test the compatibility of metam with the halogenated fumigants 1,3-dichloropropene (1,3-D), chloropicrin, methyl bromide, methyl iodide and propargyl bromide. Halogenated fumigants and metam were spiked simultaneously into organic solvents, water and moist soils, and metam-induced degradation of these halogenated chemicals was evaluated. In all three media,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallothionein (MT) shows a protective effect against toxic actions of some antitumor drugs and gamma-irradiation in animals. Preadministration of bismuth subnitrate, an MT inducing drug, significantly reduced side effects of antitumor drugs without affecting antitumor activity of the drugs. This specific effect of bismuth on the toxicity of antitumor drugs appears to be attributable to its specific induction of MT in normal tissues, but not in tumor tissue. Preinduction of MT synthesis in the lung also prevented mice from carcinogenesis caused by cisplatin and melphalan in the lung. On the o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High speed cyclic voltammetry was used to measure electrically stimulated striatal dopamine release in vivo with 25 ms time resolution. Dopamine release after 1 s stimulations was readily detectable and could be manipulated by drugs known to influence dopaminergic neurones. Using data-averaging dopamine release could be detected following stimulus trains as short as 100 ms. The use of carbon fibre microelectrodes gave a spatial resolution better than 5 micron.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The validity of voltammetric monitoring of stimulated dopamine (DA) release was tested by simultaneous chemical assay of the extracellular fluid region next to the tip of a selective Nafion-coated graphite voltammetric electrode. Micro alumina probes were positioned next to the recording electrode tip to adsorb released catecholamines. The catecholamines were desorbed into microvolumes of acid and analyzed by very sensitive HPLC assays to provide unequivocal chemical verification of the electrochemical signals. The results fully confirm that selective voltammetric electrodes can detect release
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contents of cystathionine and taurine, as well as cystathionine beta-synthase activity, in various cerebellar regions and pineal body of normal and DL-propargylglycine-treated rats were measured. The contents of cystathionine and taurine were found to be distributed unevenly in cerebellar regions of brain of both normal and DL-propargylglycine-treated rats. The content of cystathionine in each cerebellar region and pineal body increased gradually when the dose of DL-propargylglycine was increased from 10 mg to 30 mg per 200 g body weight. On the other hand, taurine content in each cerebell
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low doses of apomorphine reduce food intake, primarily by decreasing the rate of eating and also by reducing eating time. We have previously reported that the effect on eating time is mediated by dopamine cell body autoreceptors in the ventral tegmental area. The present experiments were designed to elucidate the pharmacological basis of the effect of apomorphine on eating rate. In the first experiment dopamine was also found to reduce food intake, but mainly by an effect on eating time. The peripheral DA antagonist domperidone abolished the effects of DA, but enhanced the effects of apomorphi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolic fate and the kinetics of paraldehyde metabolism after the i.p. administration of a 400 mg/kg dose of this agent were investigated in mice. Paraldehyde was found to have a biologic half-life in this species of 41.5 min, its disappearance from blood being governed by a single component exponential process with a rate constant of 0.0167 min-1. By using [14C]paraldehyde, it was found that the major process responsible for paraldehyde disappearance was its metabolic degradation to carbon dioxide, a two-step process; the first step of which was inhibited by pretreatment with SKF-525A.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naturally occurring β-carboline, harmane, has been implicated in various physiological and psychological conditions. Some of these effects are attributed to its interaction with monoaminergic systems. Previous literature indicates that certain β-carbolines including harmane modulate central monoamine levels partly through monoamine oxidase (MAO) inhibition. However, this is not always the case and thus additional mechanisms may be involved. This study set to assess the potential modulatory role of harmane on the basal or K(+) stimulated release of preloaded radiolabelled noradrenaline (NA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) have been implicated in the pathogenesis of neuronal injury after carbon monoxide (CO) poisoning. Severe CO poisoning is treated with hyperbaric oxygen (HBO), which eliminates CO quickly from hemoglobin and body tissue stores, but has a potential to increase ROS generation. In this study, the effects of HBO on generation of highly reactive hydroxyl radical (HO.) in the brain after CO poisoning in rats was investigated using nonenzymatic hydroxylation of salicylic acid to 2,3 dihydroxybenzoic acid (2,3-DHBA) as a probe. In control studies, the concentrations of 2,3
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral neurotoxicity of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridine (MPTP) in the mouse phrenic nerve-diaphragm preparation was studied. The inhibition of nerve-evoked twitches was dependent on the concentrations of MPTP, ranging from 1 to 200 microM, which only slightly increased the amplitude of the twitch evoked by direct stimulation of the muscle. Pretreatment with pargyline did not prevent this inhibitory action of MPTP. The inhibition of the twitch by MPTP was reversible and could be partially reversed by anticholinesterase agents such as neostigmine and physostigmine, as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the widespread use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) and the well-known adverse event of hypertensive crisis, few studies have addressed the acute cardiovascular response to an MAOI dose. We prospectively measured pulse and blood pressure changes just before and at 1, 2, 3, and 4 hours after MAOI administration in 18 patients. Significant but asymptomatic increases from baseline in mean systolic and diastolic blood pressure occurred within 2 hours after MAOI administration, with return to near baseline by 4 hours. The mechanism of this reaction is unknown.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.